本发明涉及一种FGFR1易位性血液病的融合基因,所述的融合基因由TFG外显子8和FGFR1外显子10融合形成,TFG基因序列在GeneBank中的登录号为NM_006070.6,FGFR1基因序列在GeneBank中的登录号为NM_023110.3;所述的融合基因包括SEQ ID NO.3所示的核苷酸序列。本发明发现了FGFR1易位性血液病的新融合基因,并针对该融合基因设计了特异性的PCR引物,扩大了原有检测手段的检测范围,能够应用于临床,可提高诊断TFG‑FGFR1易位性血液病的检出率和准确率,为诊断分型及分子靶向治疗提供依据。