专利名称
主分类
A 农业
B 作业;运输
C 化学;冶金
D 纺织;造纸
E 固定建筑物
F 机械工程、照明、加热
G 物理
H 电学
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公布日期
2023-10-24 公布专利
2023-10-20 公布专利
2023-10-17 公布专利
2023-10-13 公布专利
2023-10-10 公布专利
2023-10-03 公布专利
2023-09-29 公布专利
2023-09-26 公布专利
2023-09-22 公布专利
2023-09-19 公布专利
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专利权人
国家电网公司
华为技术有限公司
浙江大学
中兴通讯股份有限公司
三星电子株式会社
中国石油化工股份有限公司
清华大学
鸿海精密工业股份有限公司
松下电器产业株式会社
上海交通大学
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  • [发明专利]1型和3型鸭甲肝病毒共有的中和性模拟抗原表位及其应用-CN202010142423.2有效
  • 姜世金;张瑞华 - 山东农业大学
  • 2020-03-04 - 2021-08-13 - C07K14/10
  • 本发明公开了一种1型和3型鸭甲肝病毒共有的中和性模拟抗原表位及其应用,属于基因工程表位疫苗技术领域。本发明对1型和3型鸭甲肝病毒的抗原表位进行了深入研究,得到了一组1型和3型鸭甲肝病毒共有的中和性模拟抗原表位。利用本发明的中和性模拟抗原表位可以制备对1型和3型鸭甲肝病毒进行预防和治疗的疫苗。实验发现,以本发明的中和性模拟抗原表位为基础制备的表位疫苗免疫雏鸭后,可提供80%以上的保护率,有效保护雏鸭免受1型鸭甲肝病毒和3型鸭甲肝病毒感染。该表位疫苗减少了普通疫苗的毒副作用,提高了安全性,增强了免疫针对性,也有助于更好地认识鸭甲肝病毒在进入机体后感染和免疫的机制。
  • 甲肝病毒有的中和模拟抗原及其应用
  • [发明专利]一种快速鉴定鹅细小病毒与樱桃谷鸭源细小病毒的双重PCR方法-CN201610408646.2有效
  • 姜世金;李鹏飞;张瑞华 - 山东农业大学
  • 2016-06-07 - 2019-01-25 - C12Q1/70
  • 本发明涉及一种快速鉴定鹅细小病毒与樱桃谷鸭源细小病毒的双重PCR方法,主要是设计并筛选了新的特异性引物,优化了反应过程中的各种参数,利用本组引物建立的针对鹅细小病与樱桃谷鸭源细小病毒的双重PCR方法特异性强、敏感性高,可以快速准确地进行鹅细小病毒和新型樱桃谷鸭源细小病毒的鉴定。本发明建立的双重PCR方法重复性好、可信度高,同时又价格低廉、操作相对简单,适用于大规模流行病学调查。本发明经过1500份样品的检测证明具有很好的可信度,并且只需要普通PCR仪即可进行,由于引物合成价格已经非常便宜,本专利反应成本与普通PCR反应相差无几,实验操作也相对简单,适用于目前我国的畜牧业生产实际。
  • 一种快速鉴定细小病毒樱桃谷鸭源双重pcr方法
  • [发明专利]智能化一体发酵罐-CN201810141985.8在审
  • 阎建华;赵亮;张兴鹏;姜世金;宋新华 - 阎建华
  • 2018-02-11 - 2018-05-22 - C12M1/36
  • 本发明涉及发酵饮品制造技术领域,具体涉及一种智能化一体发酵罐,包括罐体、控制器和温控系统,罐体的内部设置搅拌轴,搅拌轴的上端部装有搅拌叶轮,搅拌轴的下部贯穿罐体,并外接搅拌电机,罐体上分别设置出料口、进料口以及进液口,所述出料口上安装输出管路,进料口上安装进料管,进料管外接料箱,进液口上安装清洗管,清洗管穿过罐体,清洗管上安装清洗球;本发明所述的发酵罐能够进行全自动的发酵,能够全自动的实现进料、搅拌、恒温发酵、巴氏灭菌、冷藏、定量出料、清洗等功能,可用于发酵饮品的现场制作与销售,减少了外部环节,避免人工操作带来的污染,并且能够自我清洗,减少了人力的投入。
  • 智能化一体发酵
  • [发明专利]一种1型鸭甲肝病毒DNA-Launched感染性克隆的构建方法-CN201410797305.X在审
  • 姜世金;陈君豪;张瑞华 - 山东农业大学
  • 2014-12-19 - 2015-05-06 - C12N15/85
  • 本发明涉及一种1型鸭甲肝病毒DNA-Launched感染性克隆的构建方法。是通过PCR方法在1型鸭甲肝病毒核酸序列的5′端和3′端分别添加了具有自我剪切性质的核酶序列hammerhead ribozyme(ACA TCA TCT GAT GAG TCC GTG AGG ACG AAA CGG TAC CCG GTA CCG TCA T)和hepatitis delta virus ribozyme(GTC CCA TTC GCC ATT ACC GAG GGG ACG GTC CCC TCG GAA TGT TGC CCA GCC GGC GCC AGC GAG GAG GCT GGG ACC ATG CCG GCC)。该重组质粒可以直接转染细胞,转录出两端带有核酶序列的mRNA。上述核酶序列在Mg2+存在的条件下,可以实现自我剪切,故可得到病毒mRNA。本发明是一种操作简便、高效、节约的感染性克隆构建方法。
  • 一种甲肝病毒dnalaunched感染性克隆构建方法

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