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[发明专利]BPA分子印迹PAN/MOF纳米纤维聚合物膜及其制备方法和应用-CN202311024307.0有效
发明人： 周庆翰;胡秋慧;唐德玉 -专利权人：西南民族大学
申请日： 2023-08-15 - 公布日： 2023-10-20 - 主分类号： B01J20/26 文献下载
摘要：本发明属于分子印迹高分子聚合物材料和水处理技术领域，提供一种BPA分子印迹PAN/MOF纳米纤维聚合物膜及其制备方法和应用，其制备方法是先将聚丙烯腈与致孔剂配制为混合溶液，静电纺丝后洗脱致孔剂并加入制备MOF‑199所使用的原料铜盐混合溶液中，制备得到PAN/MOF‑199基体，再利用KH570硅烷偶联剂进行乙烯基改性，最后与模板分子双酚A、单体甲基丙烯酸混合后聚合反应，洗脱双酚A，制备得到产品。本发明所提供的BPA分子印迹PAN/MOF纳米纤维聚合物膜具有优秀的选择性吸附性能，且表现出明显高于目前报道同类产品的吸附能力，同时具有良好的循环使用寿命和抗菌性能，有望应用于实际水处理。
bpa 分子印迹 pan mof 纳米纤维聚合物及其制备方法应用

[发明专利]双重响应性多肽修饰载药ZIF-8纳米粒子及其制备方法和应用-CN202310870528.3在审
发明人： 周庆翰;向雅丽;黄双会 -专利权人：西南民族大学
申请日： 2023-07-17 - 公布日： 2023-08-18 - 主分类号： A61K47/69 文献下载
摘要：本发明属于载药MOF纳米粒子技术领域，提供一种双重响应性多肽修饰载药ZIF‑8纳米粒子及其制备方法和应用，其制备方法是先在制备ZIF‑8所使用的原料锌盐中混合药物甲后，按照常规制备工艺制备得到负载药物甲的ZIF‑8；然后将聚谷氨酸苄酯脱除多肽的保护基团制备得到聚谷氨酸；最后将负载药物甲的ZIF‑8、聚谷氨酸、药物乙中添加脂肪酶响应性交联剂和引发剂后，在一定条件下反应制备得到双重响应性多肽修饰载药ZIF‑8纳米粒子。该双重响应性多肽修饰载药ZIF‑8纳米粒子解决了传统聚合物载药纳米粒子生物相容性差、体内毒性的问题；此外还具有脂肪酶响应的靶向性，大幅提高了药物释放效率。
双重响应多肽修饰 zif 纳米粒子及其制备方法应用

[发明专利]一种具有对Pb(Ⅱ)选择性吸附功能的纳米磁性吸附剂的制备方法-CN202011505428.3有效
发明人： 周庆翰;王锐 -专利权人：西南民族大学
申请日： 2020-12-18 - 公布日： 2022-09-16 - 主分类号： B01J20/26 文献下载
摘要：本发明提供一种具有对Pb(Ⅱ)选择性吸附功能的纳米磁性吸附剂的制备方法，是先采用现有的共沉淀法制备Fe3O4磁性纳米颗粒，再用修饰剂包覆Fe3O4磁性纳米颗粒形成核壳结构的复合纳米粒子，然后加入单体，N,N'‑双(丙烯酰)胱胺作为交联剂，加入引发剂进行聚合反应，然后分离、洗涤干燥即得到一种具有对Pb(Ⅱ)选择性吸附功能的纳米磁性吸附剂。本发明方法简单，条件温和，可控性强，易于操作，所制备的吸附剂不仅具有良好的结构稳定性，针对铅离子的最大吸附容量远高于现有技术文献记载，且易于回收及可循环利用。
一种具有 pb 选择性吸附功能纳米磁性吸附剂制备方法

[发明专利]电荷翻转型聚合物胶束、载药胶束及其制备方法-CN201810934469.0有效
发明人： 周庆翰;屈婧 -专利权人：西南民族大学
申请日： 2018-08-16 - 公布日： 2021-03-09 - 主分类号： C08F283/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种电荷翻转型聚合物胶束、载药胶束及其制备方法，含保护基的碱性聚氨基酸和含保护基的酸性聚氨基酸在BACy交联剂的交联作用下发生交联反应得到交联聚合物，然后对其进行水解，使交联聚合物中碱性聚氨基酸和酸性聚氨基酸分别脱去保护基，最终得到由带正电聚氨基酸和带负电聚氨基酸交联在一起构成具有三维网状结构的电荷翻转型聚合物胶束。该电荷翻转型聚合物胶束及载药胶束不仅具有较好的结构稳定性、生物相容性、长期毒性小等优点，而且还具有还原响应性和pH响应性双重响应特性，能够实现胶束在肿瘤细胞中的长期蓄积及高渗透，并提高药物释放效率。
电荷转型聚合物胶束及其制备方法

[发明专利]一种可降解聚合物磁性纳米粒子及其制备方法-CN201710401263.7有效
发明人： 周庆翰;王秋月;尚乐 -专利权人：西南民族大学
申请日： 2017-05-31 - 公布日： 2020-10-13 - 主分类号： A61K47/69 文献下载
摘要：一种可降解聚合物磁性纳米粒子及其制备方法，是以含双乙烯基二硫键的化合物作为偶联剂，将多巴胺、抗肿瘤药物基团、靶向功能基团通过共价键连接的方式与偶联剂主链相连，聚合制成可降解外壳，再将可降解外壳化学包裹在四氧化三铁纳米粒子外表面上，可降解外壳上的多巴胺能够与四氧化三铁纳米粒子表面通过配位键结合，制成可降解聚合物磁性纳米粒子。本发明聚合物外壳可降解，且与磁性纳米粒子通过配位键结合稳定，药物的负载稳定性好，具有靶向功能以及造影效果好的特点。
一种降解聚合物磁性纳米粒子及其制备方法

[发明专利]多重响应性交联聚合物及载药纳米胶束和它们的制备方法-CN201710970716.8有效
发明人： 周庆翰;屈婧 -专利权人：西南民族大学
申请日： 2017-10-18 - 公布日： 2020-05-12 - 主分类号： C08F283/04 文献下载
摘要：本发明涉及多重响应性交联聚合物及载药纳米胶束和它们的制备方法，具体是以N,N'‑双(丙烯酰)胱胺为交联剂，将包括苄酯类聚氨基酸衍生物基团、温度敏感基团交联所构成的多重响应性交联聚合物，将该多重响应性交联聚合物溶解后，与抗肿瘤药物通过腙键连接，再滴加入去离子水中形成胶束，经过透析、冷冻干燥，得多重响应性交联聚合物载药纳米胶束。本发明多重响应性交联聚合物及载药纳米胶束具有结构稳定，药物的负载稳定性好，载药率高，肿瘤细胞微环境响应效率高的特点。
多重响应性交聚合物纳米胶束它们制备方法

[发明专利]阳离子聚氨基酸磁性吸附剂的制备方法-CN201810681709.0在审
发明人： 周庆翰;陈康隆 -专利权人：西南民族大学
申请日： 2018-06-27 - 公布日： 2018-12-14 - 主分类号： B01J20/26 文献下载
摘要：本发明公开的阳离子聚氨基酸磁性吸附剂的制备方法是先采用现有的共沉淀法和水解法制备得到核壳结构的二氧化硅包四氧化三铁的复合纳米粒子，然后将带阳离子聚氨基酸基团的化合物与氢溴酸/乙酸溶液进行水解反应、透析冷冻干燥得聚氨基酸固体粉末，其后再将复合纳米粒子、聚氨基酸固体粉末、二甲基丙烯酸酯和引发剂进行反应、分离、洗涤干燥即得到阳离子聚氨基酸磁性吸附剂。本发明方法简单，条件温和，可控性强，易于操作，所制备的吸附剂不仅具有良好的结构稳定性，不会受温度和离子浓度等因素的影响，吸附效率高，且其中的聚氨基酸大分子可生物降解，以减小对水体造成的二次污染。
聚氨基酸阳离子制备磁性吸附剂复合纳米粒子固体粉末二甲基丙烯酸酯结构稳定性可生物降解四氧化三铁二次污染二氧化硅共沉淀法核壳结构水解反应吸附效率洗涤干燥乙酸溶液可控性氢溴酸水解法吸附剂引发剂减小透析离子水体

[发明专利]一种中空型磁性纳米微球造影剂-CN201310338109.1在审
发明人： 周庆翰 -专利权人：成都市绿科华通科技有限公司
申请日： 2013-08-06 - 公布日： 2015-02-11 - 主分类号： A61K49/22 文献下载
摘要：本发明公开了一种中空型磁性纳米微球造影剂。该微球为中空型无机/有机/无机三层结构，位于微球中心的是空腔，内部填充空气；内层为Fe₃O₄磁性粒子；中间层为聚丙烯酸-二乙烯基苯通过自由基共聚得到的核/壳聚合物纳米微球，共聚物与内层Fe₃O₄磁性粒子之间通过内表面羧基与铁盐可形成配位键或离子键而稳定；外层为二氧化硅，通过微球的表面的羧基与二氧化硅表面的硅羟基产生氢键作用而连接。该材料优点是：聚合物微球属于纳米级粒子；内层Fe₃O₄磁性粒子使造影剂可靶向定位；二氧化硅空心微球具有很好的生物相容性和机械稳定性，内部空腔在造影模式下可以产生强的回波信号。
一种中空磁性纳米造影

[发明专利]一种智能双亲性靶向药物载体体系-CN201310338003.1在审
发明人： 周庆翰 -专利权人：成都市绿科华通科技有限公司
申请日： 2013-08-06 - 公布日： 2015-02-11 - 主分类号： A61K9/51 文献下载
摘要：本发明公开了一种智能双亲性靶向药物载体体系，包括：利用原子转移自由基聚合方法聚合磷脂酰胆碱，得到聚磷脂酰胆碱；聚磷脂酰胆碱利用叶酸分子进行修饰；利用开环聚合方法聚合赖氨酸苄酯羧酸酐，得到聚赖氨酸苄酯；聚赖氨酸苄酯通过腙键接枝阿霉素；将聚磷脂酰胆碱和聚赖氨酸苄酯通过点击化学方法行键连，得到嵌段共聚物；将嵌段聚合物分别溶解于四氢呋喃后，移入透析袋中，用纯水透析，透析液用滤膜过滤；过滤后的溶液进行冷冻干燥，得到载药胶束。该药物载体胶束具有核壳双层结构，外层为亲水性聚磷脂酰胆碱，内层为药物分子包裹层。该材料具有以下优点：属于纳米微粒；可实现药物对癌细胞靶向传递以及癌细胞内pH敏感性释放；载药量大；稳定性好；其靶向功能可有效减小药物对正常组织器官毒副作用。
一种智能双亲靶向药物载体体系

[发明专利]一种pH敏感性药物载体胶束的制备方法-CN201310338111.9在审
发明人： 周庆翰 -专利权人：成都市绿科华通科技有限公司
申请日： 2013-08-06 - 公布日： 2015-02-11 - 主分类号： A61K9/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种pH敏感性药物载体胶束的制备方法，包括：利用原子转移自由基聚合方法聚合磷脂酰胆碱，得到聚磷脂酰胆碱；聚磷脂酰胆碱利用叶酸分子进行修饰；利用开环聚合方法聚合谷氨酸苄酯羧酸酐，得到聚谷氨酸苄酯；聚谷氨酸苄酯通过腙键接枝阿霉素；将聚磷脂酰胆碱和聚谷氨酸苄酯通过点击化学方法行键连，得到嵌段共聚物；将嵌段聚合物分别溶解于四氢呋喃后，移入透析袋中，用纯水透析，透析液用滤膜过滤；过滤后的溶液进行冷冻干燥，得到载药胶束。该药物载体胶束具有核壳双层结构，外层为亲水性聚磷脂酰胆碱，内层为药物分子包裹层。该材料具有以下优点：属于纳米微粒；可实现药物对癌细胞靶向传递以及癌细胞内pH敏感性释放；载药量大；稳定性好；其靶向功能可有效减小药物对正常组织器官毒副作用。
一种 ph 敏感性药物载体胶束制备方法

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