本发明提出了一种促进干细胞向红系细胞定向分化与成熟的方法与应用，该方法中构建了包含DSUP基因的重组干细胞，所述DSUP基因的核酸序列选自SEQ ID NO:1所示的核酸序列，或者与SEQ ID NO:1所示的核酸序列具有至少70％、至少75％、至少80％、至少85％、至少90％、至少95％、至少99％同源性的核酸序列。所述包含DSUP基因的重组干细胞的红系集落形成数量是未经基因修饰的干细胞的10倍，向红系细胞分化的产出量提高了近6倍，所述重组干细胞定向分化为红系细胞的能力显著高于未经过DSUP基因修饰改造的干细胞。
本发明涉及miR‑125b在抗肿瘤中的应用。更具体地，本发明涉及构建体，抑制肿瘤细胞转移、降低肿瘤细胞耐药性或者诱导肿瘤细胞发生凋亡的方法，该构建体或者miR‑125b在制备药物中的用途，以及用于治疗癌症的药物。其中，该构建体包括编码miR‑125b的核酸分子，该miR‑125b具有SEQ ID NO1所示的核苷酸序列。利用该构建体，能够将编码miR‑125b的核酸分子引入到肿瘤细胞中，进而可以通过在肿瘤细胞中过表达miR‑125b，有效地抑制肿瘤细胞转移、诱导肿瘤细胞发生凋亡，或者降低肿瘤细胞对药物的耐药性。
