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- [发明专利]2,5-二巯基甲基-1,4-二噻烷的制备方法-CN201010136025.6无效
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邱滔;吕新宇;彭全舟
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江苏工业学院
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2010-03-30
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2010-07-28
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C07D339/08
- 本发明2,5-二巯基甲基-1,4-二噻烷的制备方法,涉及光学材料领域。如下述反应式:Na2S.9H2O+S→Na2S22CH2=CHCH2Cl+Na2S2→CH2=CHCH2-S-S-CH2CH=CH2;;包括下述步骤:(1)二烯丙基二硫醚的合成:(2)2,5-二(氯甲基)-1,4-二噻烷的合成:(3)2,5-二巯基甲基-1,4-二噻烷的合成:本发明提供的2,5-二巯基甲基-1,4-二噻烷是制备新型光学材料,具有具有高的折光指数和低色散的折光指数,重量轻,无色透明,没有光畸变,具有优良的耐候性、染料亲和力、耐热性、耐冲击性和机械加工性能;本发明提供的方法简单易行,产率可高达65%。
- 巯基甲基二噻烷制备方法
- [发明专利]格氏反应制备三氟甲基苯乙醇的方法-CN200910235067.2无效
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方永勤;许亮;孙德鑫;吕新宇;张丽琼
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江苏工业学院
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2009-11-13
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2010-04-28
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C07C33/46
- 格氏反应制备三氟甲基苯乙醇的方法,涉及有机合成领域。包括如下步骤:(1)在氮气保护下,加入镁屑、有机溶剂搅拌得混合液,再向混合液中滴加三氟甲基溴苯与有机溶剂的混合液,反应1h制得格氏试剂,反应温度为30~80℃;以三氟甲基溴苯计,与美屑的摩尔比为1∶1~1∶1.5,与有机溶剂的摩尔比为1∶5~1∶15;(2)格氏试剂降温至-40~10℃,向其中滴加环氧乙烷和有机溶剂的混合液,慢慢升温至10~45℃,反应10~15h,降至≤20℃,用氯化铵的溶液或盐酸、硫酸、磷酸、乙酸及它们的混合酸调节pH值5~6,用CH2Cl2萃取,洗涤,脱溶得产品,以三氟甲基溴苯计,与环氧乙烷的物料摩尔比为1∶1~1∶1.5;与有机溶剂的摩尔比为1∶5~1∶10。本发明原料易得、工艺简便,产品纯度≥99.0%,收率>80%。
- 反应制备甲基乙醇方法
- [实用新型]一种可拆分热水袋-CN200920022529.8无效
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吕新宇
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吕新宇
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2009-02-23
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2009-12-09
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A61F7/08
- 本实用新型公开了一种可拆分热水袋,涉及一种可以分开同时温暖身体多个部位也可以合为一体便于人们携带的热水袋,属于日常生活用品。它包括热水袋本体,其特征是,所述的热水袋本体由多个分体热水袋组成,每个分体热水袋均为独立个体,都设有注水口,每两个分体热水袋之间通过设在两者边缘的相互配合的拉链连接。当人们需要同时温暖身体的几个不同部位时,将热水袋本体上的拉链拉开使每个分体热水袋都成为一个独立个体,在分体热水袋中注入热水后分别放在需要温暖的部位;将拉链拉上,让分体热水袋连接在一起时可以像现有的热水袋一样使用,携带和储存也比较方便。
- 一种拆分热水袋
- [发明专利]高强、高韧铝合金预拉伸厚板及其制造方法-CN200810209858.3无效
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吕新宇;徐忠艳;单长智;李念奎;何振波;胡智敏;王志超;周静;刘显东
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东北轻合金有限责任公司
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2008-12-31
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2009-06-03
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C22C21/10
- 高强、高韧铝合金预拉伸厚板及其制造方法,它涉及一种铝合金预拉伸厚板及其制造方法。针对7A04铝合金中由Fe、Si等元素所形成的难溶化合物或铸造时产生的共晶化合物,导致铝合金结构材料的韧性差、强度低,无法满足在恶劣的工作环境下长时间安全可靠工作问题。本发明的厚板按重量百分比由1.40%-2.00%的Cu、1.80%-2.80%的Mg、0.20%-0.60%的Mn、0.10%-0.25%的Cr、5.00%-6.50%的Zn、0-0.10%的Si、0.05%-0.25%的Fe、0-0.05%的Ti、0-0.10%的Ni、0.01-0.05%的单个杂质、0.01-0.10%的合计杂质和余量的Al组成;方法是:对扁铝合金铸锭熔铸;均匀化退火,热轧,淬火预拉伸,单、双级时效处理。用本发明的方法制成的铝合金预拉伸厚板的抗应力腐蚀能力、疲劳强度和断裂韧性均有明显提高,可满足在恶劣工作环境下长时间安全可靠工作的需要。
- 高强铝合金拉伸厚板及其制造方法
- [发明专利]制备4-氨基-3-硝基苯酚的方法-CN200710023195.1有效
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邱滔;张丽;吕新宇
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江苏工业学院
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2007-06-08
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2007-11-07
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C07C215/76
- 本发明属于精细化工中间体合成的技术领域,4-氨基-3-硝基苯酚涉及到乙酰化、硝化及水解三个反应步骤。其以对氨基苯酚为原料,用醋酐进行乙酰化后,再用硝酸硝化,然后用氢氧化钠溶液水解得4-氨基-3-硝基苯酚;乙酰化、硝化在同一反应器中完成,乙酰化过程中,采用醋酐作为酰化剂,4-氨基-3-硝基苯酚与醋酐的摩尔比是1∶2.0-1∶3.0;硝化过程中先加入对氨基苯酚5-7倍摩尔量的98%硝酸,反应1小时后补加对氨基苯酚2-3倍摩尔量的65%的硝酸,再反应0.5-1.5小时;水解过程采用氢氧化钠溶液,氢氧化钠与4-乙酰氧基-2-乙酰胺基硝基苯的摩尔比在3-5之间,氢氧化钠溶液的浓度在1mol/l到5mol/l之间,反应温度在50-100℃之间。其简化了操作程序,降低成本。
- 制备氨基硝基苯酚方法
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