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- [发明专利]萘脲类作为葡萄糖摄取的增强剂-CN00810853.6无效
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韦恩·施佩瓦克;罗伯特·T·卢穆;施松远;普拉萨德·曼彻姆;米歇尔·R·柯孜卢斯基;史蒂文·R·修
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泰立克公司
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2000-05-25
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2002-08-14
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C07C311/47
- 分子式I所示的化合物,其中R1和R2是A环上的取代基团,可独立为－SO2NR72、－C(O)NR72、－NR7SO2R7、－NR7C(O)R7、－SO2OR7、－C(O)OR7、－OSO2R7、或－OC(O)R7,R3和R4独立地为氢原子、或低级烷基、或者R3和R4共同为－(CH2)2－、－(CH2)3－、－(CH2)4－,或R3和R4可为一对电子对,R5和R6独立地为氢原子、烷基、取代烷基、氰基、卤素、硝基、－SR8、－C(O)R8、－SO2OR8、－OSO2R8、－SO2NR82、－NR8SO2R8、－OC(O)R8、－C(O)OR8、－C(O)NR82、－NR8C(O)R8、－OR8、或－NR82,每一个R7和R8独立地为氢原子、烷基、取代烷基、芳基、取代芳基、芳香(低级)烷基、取代芳香(低级)烷基、芳香杂环(低级)烷基、取代芳香杂环(低级)烷基、杂环基、取代杂环基、芳香杂环、取代芳香杂环,每一个Y可以独立地为不通过偶氮或酰胺连接到萘环上的非干扰性取代物,每一个X独立地为0、1或2,连接子连接c碳原子和d碳原子,或者药用盐物质,为单一立体异构体和多个立体异构体的混合物,有利于双萘脲对高血糖症相关疾病的治疗,尤其是II型糖尿病。这些化合物有助于刺激胰岛素受体的激酶活性激活胰岛素受体,并且促进葡萄糖摄取。也披露了包括抗糖尿病化合物在内的药用组合物。
- 萘脲类作为葡萄糖摄取增强
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