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[发明专利]一种采用高效液相色谱检测甲磺酸卡莫司他有关物质的方法及应用-CN202010727718.6有效
发明人：张慕军;石涛;雷勇胜;邓瑶;崔轶达;丁文宇;刘桂霞;史可吟 -专利权人：天津泰普制药有限公司;天津药物研究院有限公司
申请日： 2020-07-27 - 公布日： 2022-04-26 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明提供了一种采用高效液相色谱检测甲磺酸卡莫司他有关物质的方法，其中色谱柱为十八烷基硅烷键合硅胶色谱柱，流动相A是庚烷磺酸钠和三氟乙酸的混合溶液；流动相B是乙腈、甲醇、乙醇、四氢呋喃任一种或者两种的混合液；稀释剂是纯水或其与甲醇、乙腈、乙醇、四氢呋喃任一种或两种的混合溶液；该方法可用于甲磺酸卡莫司他有关物质的测定和在合成工艺中使用4‑二甲氨基吡啶作为催化剂和N,N‑二甲基甲酰胺作为精制溶剂的药物中残留量的测定的应用。
一种采用高效色谱检测甲磺酸卡莫司有关物质方法应用

[发明专利]一种1-苯基-1-环戊基环氧乙烷的制备方法-CN201210388757.3无效
发明人：王浩;史可吟;李银峰 -专利权人：天津药物研究院
申请日： 2012-10-15 - 公布日： 2014-04-16 - 主分类号： C07D303/04 文献下载
摘要：本发明提供了一种由1-苯基-1-环戊基甲酮与三甲基碘化硫反应合成1-苯基-1-环戊基环氧乙烷的制备方法，该方法简单、温和、高收率、低污染、适合工业化生产。
一种苯基环戊基环氧乙烷制备方法

[发明专利]1-苯基-1-环戊基环氧乙烷新的制备方法-CN201210306799.8无效
发明人：王浩;史可吟;李银峰 -专利权人：天津药物研究院
申请日： 2012-08-27 - 公布日： 2014-03-12 - 主分类号： C07D303/04 文献下载
摘要：发明提供了一种由1-苯基-1-环戊基甲酮与三甲基碘化亚砜反应合成1-苯基-1-环戊基环氧乙烷的制备方法，该方法简单、温和、高收率、低污染、适合工业化生产。
苯基环戊基环氧乙烷制备方法

[发明专利]一种2-甲磺酰氨基二苯醚的制备方法-CN201210209442.8无效
发明人：王浩;李泽晨;史可吟;马荣裕 -专利权人：天津药物研究院
申请日： 2012-06-25 - 公布日： 2014-01-15 - 主分类号： C07C311/08 文献下载
摘要：本发明提供一种2-甲磺酰氨基二苯醚的制备方法，该方法包括以下步骤：在0～10℃下，向邻-氨基二苯醚的吡啶溶液中滴加甲烷磺酸酐溶液，其中，邻-氨基二苯醚与甲烷磺酸酐的摩尔比为1∶1～2，滴加时间为0.5～1小时；然后继续反应2～8小时，制得2-甲磺酰氨基二苯醚。本发明提供的制备方法，反应温和，操作简单、安全，2-甲磺酰氨基二苯醚的收率高，污染低，适于工业化生产。
一种甲磺酰氨基二苯醚制备方法

[发明专利](S)-(-)2-氨基-6-丙氨基-4,5,6,7-四氢苯并噻唑的制备方法-CN201110460044.9无效
发明人：王浩;李泽晨;史可吟;李银峰 -专利权人：天津药物研究院
申请日： 2011-12-31 - 公布日： 2013-07-03 - 主分类号： C07D277/82 文献下载
摘要：本发明提供一种(S)-(-)2-氨基-6-丙氨基-4，5，6，7-四氢苯并噻唑的制备方法。该制备方法以(S)-(-)2-氨基-6-丙酰氨基-4，5，6，7-四氢苯并噻唑为原料，通过I2和硼氢化钠还原，制得(S)-(-)2-氨基-6-丙氨基-4，5，6，7-四氢苯并噻唑。该制备方法的原料简单易得，反应条件温和，易于控制，反应安全性高，适于工业化生产。
氨基四氢苯噻唑制备方法

[发明专利]2-氨基-6-丙氨基-4,5,6,7-四氢苯并噻唑的制备方法-CN201110459562.9无效
发明人：王浩;李泽晨;史可吟;靳朝东 -专利权人：天津药物研究院
申请日： 2011-12-31 - 公布日： 2013-07-03 - 主分类号： C07D277/82 文献下载
摘要：本发明提供一种2-氨基-6-丙氨基-4，5，6，7-四氢苯并噻唑的制备方法。该制备方法以2-氨基-6-丙酰氨基-4，5，6，7-四氢苯并噻唑为原料，通过I2和硼氢化钠还原，制备2-氨基-6-丙氨基-4，5，6，7-四氢苯并噻唑。该制备方法的原料简单易得，反应条件温和，易于控制，反应安全性高，适合于工业化生产。
氨基四氢苯噻唑制备方法

[发明专利]治疗心脑血管疾病的化合物、组合物、制备方法及用途-CN200910069131.4有效
发明人：王浩;李泽成;靳朝东;史可吟;徐向伟;罗振福;赵专友 -专利权人：天津药物研究院
申请日： 2009-06-04 - 公布日： 2010-12-08 - 主分类号： C07D295/182 文献下载
摘要：本发明提供一种1-(3，4，5-三甲氧基肉桂酰基)-4-烷基酰胺衍生化合物或其药学上可接受的盐；本发明还提供一种制备所述的化合物的方法；本发明同时提供一种用于治疗心脑血管疾病的药物组合物；本发明还提供所述的化合物或其药学上可接受的盐在制备用于治疗心脑血管疾病和/或用于扩张脑、末梢、冠状血管和/或抗凝血和/或增强腺苷和环磷酸腺苷(cAMP)的作用的药物中的应用。
治疗脑血管疾病化合物组合制备方法用途

[发明专利]一种用于注射给药的药物制剂及其制备方法-CN200810151280.0无效
发明人：王浩;史可吟;靳朝东;罗振福;李玲 -专利权人：天津药物研究院
申请日： 2008-09-10 - 公布日： 2010-03-17 - 主分类号： A61K9/00 文献下载
摘要：本发明提供一种用于注射给药的药物制剂及其制备方法，该药物制剂包含阿那曲唑和增溶剂，其优点在于：(1)成功地解决了现有技术中有关阿那曲唑难溶于水而不适宜制成注射剂的技术难题，在克服了阿那曲唑片剂对胃肠道刺激的缺陷的同时大大提高了其生物利用度，从而更有效地用于妇女晚期乳腺癌的治疗；(2)该药物制剂对光、热、氧和水等的性质稳定、无污染，便于制备、运输和储藏并且适于大规模生产；(3)冻干粉针剂解决了北方及高寒地区冬季运输及储藏问题，并且降低了同剂量产品的体积及重量，大大降低经营环节的运输成本；(4)注射剂和输注液可有效防止配药过程中的污染。
一种用于注射药物制剂及其制备方法

[发明专利]一种用于注射给药的药物制剂及其制备方法-CN200810052960.7有效
发明人：王浩;史可吟;靳朝东;罗振福;李玲 -专利权人：天津药物研究院
申请日： 2008-04-30 - 公布日： 2009-11-04 - 主分类号： A61K31/4196 文献下载
摘要：一种用于注射给药的药物制剂，包含阿那曲唑和pH调节剂，其pH为4-7。该药物制剂可以为冻干粉针剂、注射剂或输液。本发明还提供了所述药物制剂的制法，包括用pH调节剂将阿那曲唑溶液的pH调节至4-7。本发明优点在于：(1)成功解决了现有技术中有关阿那曲唑难溶于水而不适宜制成注射剂的难题，在克服了阿那曲唑片剂对胃肠道刺激的缺陷的同时大大提高了其生物利用度，从而更有效地用于妇女晚期乳腺癌的治疗；(2)所述用于注射给药的阿那曲唑药物制剂对光、热、氧和水等性质稳定、无污染，便于制备、运输和储藏且适于大规模生产；(3)冻干粉针剂解决了北方及高寒地区冬季运输及储藏问题，且降低了同剂量产品的体积及重量，大大降低经营环节的运输成本；(4)注射剂和输液可有效防止配药过程中的污染。
一种用于注射药物制剂及其制备方法

[发明专利]吡格列酮衍生物及其药物组合物-CN200610013364.9无效
发明人：王浩;刘长义;靳朝东;史可吟;马荣裕 -专利权人：天津药物研究院
申请日： 2006-03-24 - 公布日： 2007-09-26 - 主分类号： C07D417/12 文献下载
摘要：本发明公开了具有式(I)的化合物，其中M+表示药学上可接受的金属阳离子，n为1－4的整数。其所公开的式(I)化合物具有良好的水溶性，可大量而有效地制备各种制剂。本发明进一步公开了含有2－60mg式(I)化合物的药物组合物及其在制备用于治疗和/或预防高血糖症药物中的应用。
吡格列酮衍生物及其药物组合

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