专利名称
主分类
A 农业
B 作业;运输
C 化学;冶金
D 纺织;造纸
E 固定建筑物
F 机械工程、照明、加热
G 物理
H 电学
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公布日期
2023-10-24 公布专利
2023-10-20 公布专利
2023-10-17 公布专利
2023-10-13 公布专利
2023-10-10 公布专利
2023-10-03 公布专利
2023-09-29 公布专利
2023-09-26 公布专利
2023-09-22 公布专利
2023-09-19 公布专利
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专利权人
国家电网公司
华为技术有限公司
浙江大学
中兴通讯股份有限公司
三星电子株式会社
中国石油化工股份有限公司
清华大学
鸿海精密工业股份有限公司
松下电器产业株式会社
上海交通大学
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  • [发明专利]一种评估抗体偶联药物稳定性的方法-CN202210263972.4在审
  • 蔡婷婷;张玲玲 - 南京美新诺医药科技有限公司
  • 2022-03-17 - 2023-04-14 - G01N33/15
  • 本发明公开了一种评估抗体偶联药物稳定性的方法,包括采用正交实验分组,考察抗氧化剂的使用、氧气的参与和孵育pH值,模拟ADC药物在体循环中的时间,考察不同孵育条件下,血浆长时间孵育后的外观的变化,并寻找特定代谢产物,通过对比特定代谢产物峰强度,评估孵育效果,只有能检测到特定的预测代谢产物的体系条件,才被认为是正常产生代谢的环境,特定代谢产物的强度高低可以用于评价孵育体系条件的优劣;本发明用于评价ADC药物的稳定性能有效解决如何能够更好地延长血液体系孵育时间的问题,填补了抗体偶联药物这一新型药物类型的稳定性评价体系的空白。
  • 一种评估抗体药物稳定性方法
  • [实用新型]一种小鼠代谢笼盖板与小鼠代谢笼-CN202123075850.2有效
  • 雷苇 - 南京美新诺医药科技有限公司
  • 2021-12-08 - 2022-06-17 - A01K1/03
  • 本实用新型公开了一种小鼠代谢笼盖板与小鼠代谢笼,小鼠代谢笼盖板包含圆形盖板本体以及安装于所述盖板本体上的隔板,所述盖板本体上设有安装所述隔板的安装槽,所述隔板顶部设有匹配所述安装槽的安装板,所述安装板与所述隔板的连接处开设有槽口;小鼠代谢笼包含代谢物收集盒、可拆卸安装于所述代谢物收集盒顶部用于养殖小鼠的笼体以及盖板,所述盖板可拆卸安装于所述笼体的顶部;增设的隔板能够给予小鼠更多的活动范围和独立空间,降低实验过程中动物打斗频率;同时该隔板创造了更符合动物习性的饲养环境,增加了动物的环境丰富,更加符合动物福利,结构简单,便于使用。
  • 一种小鼠代谢笼盖
  • [发明专利]一种小鼠代谢笼盖板与小鼠代谢笼-CN202111494180.X在审
  • 雷苇 - 南京美新诺医药科技有限公司
  • 2021-12-08 - 2022-04-12 - A01K1/03
  • 本发明公开了一种小鼠代谢笼盖板与小鼠代谢笼,小鼠代谢笼盖板包含圆形盖板本体以及安装于所述盖板本体上的隔板,所述盖板本体上设有安装所述隔板的安装槽,所述隔板顶部设有匹配所述安装槽的安装板,所述安装板与所述隔板的连接处开设有槽口;小鼠代谢笼包含代谢物收集盒、可拆卸安装于所述代谢物收集盒顶部用于养殖小鼠的笼体以及盖板,所述盖板可拆卸安装于所述笼体的顶部;增设的隔板能够给予小鼠更多的活动范围和独立空间,降低实验过程中动物打斗频率;同时该隔板创造了更符合动物习性的饲养环境,增加了动物的环境丰富,更加符合动物福利,结构简单,便于使用。
  • 一种小鼠代谢笼盖
  • [发明专利]一种用于不稳定化合物的前处理方法-CN202111494229.1在审
  • 赵欢;张玲玲;卢金莲;高峥贞 - 南京美新诺医药科技有限公司
  • 2021-12-08 - 2022-04-12 - G01N30/02
  • 本发明公开了一种用于不稳定化合物的前处理方法,包括以下步骤:1).采样后立刻添加磷酸溶液,按照样品︰所述磷酸溶液的体积比为19︰1的比例添加,所述磷酸溶液为磷酸︰水的体积比为17︰83;2).在前处理过程中少量添加甲酸溶液A来提高质谱信号,所述甲酸溶液A为甲酸︰水的体积比为3:1000,沉淀剂采用甲醇沉淀。本发明方法解决了在操作过程中由于需要加强酸而造成的操作不便,降低了操作的危险性。磷酸溶液可解决肽类提取回收率低的情况,并且也可使肽类化合物稳定。但是一定浓度的磷酸溶液进质谱通常会影响质谱响应。使用该比例的磷酸溶液可以在解决稳定性和提高提取回收率的同时不影响质谱仪器的信号响应。
  • 一种用于不稳定化合物处理方法
  • [发明专利]研究药物肠道菌群代谢的体外模型的构建和分析方法-CN202111506714.6在审
  • 郭莲;申雨檬 - 南京美新诺医药科技有限公司
  • 2021-12-10 - 2022-04-05 - C12Q1/02
  • 本发明公开了一种研究药物的肠道菌群代谢的体外模型的构建和分析方法,包括以下步骤:S1、粪便收集;S2、加入匀浆液,浸泡、匀浆;S3、离心,取上清液,得到肠道菌群溶液;S4、将受试物溶液、溶解受试物的溶剂、奥美拉唑溶液分别加入一定量的步骤S3得到的肠道菌群溶液中制备获得受试物组、空白对照组和阳性对照组;S5、将受试物组、空白对照组和阳性对照组放入厌氧培养密封盒,再放入二氧化碳培养箱进行培养,培养温度为37℃;S6、到需要的培养时间点后,取出,并加入有机试剂停止厌氧培养;S7、所得样品进行LC‑MS/MS分析。本发明有效提高肠道菌群代谢研究结果的可操作性,从而有助于解决个体药物反应导致的不良。
  • 研究药物肠道代谢体外模型构建分析方法

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