专利名称
主分类
A 农业
B 作业;运输
C 化学;冶金
D 纺织;造纸
E 固定建筑物
F 机械工程、照明、加热
G 物理
H 电学
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公布日期
2023-10-24 公布专利
2023-10-20 公布专利
2023-10-17 公布专利
2023-10-13 公布专利
2023-10-10 公布专利
2023-10-03 公布专利
2023-09-29 公布专利
2023-09-26 公布专利
2023-09-22 公布专利
2023-09-19 公布专利
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专利权人
国家电网公司
华为技术有限公司
浙江大学
中兴通讯股份有限公司
三星电子株式会社
中国石油化工股份有限公司
清华大学
鸿海精密工业股份有限公司
松下电器产业株式会社
上海交通大学
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  • [发明专利]一种小分子化合物SPAM1的制备方法-CN202210388027.7在审
  • 余榕捷 - 余榕捷;陈建环
  • 2020-05-12 - 2022-07-29 - C07D239/90
  • 本发明公开了一种小分子化合物SPAM1的制备方法,其结构如式(Ⅰ)所示,其中R=无或H20或HCl;本发明的SPAM1分子量小,能高效穿越生物学屏障,包括血脑屏障、血睾屏障等;本发明的SPAM1正反馈上调下丘脑‑垂体分泌的神经递质/调质PACAP及其特异受体PAC1‑R的表达,作用于性腺轴和肾上腺轴的下游腺体,因此其调控作用是全面的;本发明的SPAM1特异靶向PAC1‑R1,仅作用于天然表达PAC1‑R神经系统与内分泌系统的细胞和组织,副作用较小。因此,SPAM1将成为有效治疗与预防与神经肽PACAP密切相关的,神经系统、内分泌系统及免疫系统功能衰老与紊乱的新型小分子化合药物。
  • 一种分子化合物spam1制备方法
  • [发明专利]一种PAC1-R和GLP-1R的双向激动剂OT23及应用-CN201510996270.7有效
  • 张华华;余榕捷 - 广东医科大学
  • 2015-12-24 - 2018-12-07 - C07K14/00
  • 本发明公开了一种PAC1‑R和GLP‑1R的双向激动剂OT23及应用。本发明首次将OXM与PACAP高度同源的N端13个氨基酸与有穿膜功能的TAT的C端10个氨基酸融合,人工构建一个由23个氨基酸组成的双向激动剂OT23,其氨基酸序列如下所示:His Ser Gln Gly Thr Phe Thr Ser Asp Tyr Ser Lys Tyr Gly Arg Lys Lys Arg Arg Gln Arg Arg Arg。本发明的双向激动剂对于糖尿病合并胸腺衰退相关免疫低下或免疫失调有双重治疗效果;可用于糖尿病及(或)代谢失调(如严重消瘦)合并免疫功能低下及(或)胸腺衰退的症状治疗。
  • 一种pac1glp双向激动剂ot23应用
  • [发明专利]一种多受体激动剂PO13及应用-CN201510794146.2有效
  • 余榕捷 - 暨南大学
  • 2015-11-18 - 2018-10-09 - C07K7/08
  • 本发明公开了一种多受体激动剂PO13及应用。序列为His Ser Gln Gly Thr Phe Thr Ser Asp Tyr Ser Lys Tyr。本发明的多肽是OXM与PACAP的N端具有高度同源性的13个氨基酸,同时激活OXM与PACAP的受体,同时具备OXM与PACAP生物学活性,因此具有一石多鸟的作用;能同时用于治疗肥胖、糖尿病等的能量代谢失调疾病,兼并阿尔兹海默症、帕金森症等神经退行性疾病及(或)抑郁症及(或)学习记忆功能衰退等疾病。13个氨基酸组成的PO13短肽采用化学合成,成本低廉;而且序列完全来自体内多肽,几乎不产生免疫反应;因此适用于长期大量的使用。
  • 一种受体激动剂po13应用
  • [发明专利]一种重组融合蛋白VIP-TAT及其应用-CN201410144411.8有效
  • 余榕捷 - 余榕捷
  • 2013-01-14 - 2014-06-25 - C07K19/00
  • 本发明公开了一种重组融合蛋白VIP-TAT及其应用。本发明重组融合蛋白VIP-TAT的氨基酸序列如SEQIDNO:1所示,编码该蛋白的核苷酸序列如SEQIDNO:2所示。本发明重组融合蛋白VIP-TAT具有VIP所不具备的生物学活性,包括:高效激活细胞内/细胞核定位的VIP受体,抑制结肠癌细胞HT29的增殖,可通过呼吸道吸收进入脑部,显著提高机体SOD水平及显著抗东莨菪碱诱导学习记忆损伤。这些活性使得VIP-TAT在预防与治疗结肠癌、抗脑部氧化损伤、抗学习记忆损伤以及预防和治疗老年痴呆方面具备VIP所不具备的应用前景。而且VIP-TAT可通过呼吸道吸入用药,改善了其用药途径,扩大其应用范围,极大地提高了VIP-TAT在脑部、肺部中的应用价值。
  • 一种重组融合蛋白viptat及其应用
  • [发明专利]一种重组融合蛋白VIP-TAT及其应用-CN201310011389.5无效
  • 余榕捷;张华华 - 余榕捷
  • 2013-01-14 - 2013-04-17 - C07K19/00
  • 本发明公开了一种重组融合蛋白VIP-TAT及其应用。本发明重组融合蛋白VIP-TAT的氨基酸序列如SEQIDNO:1所示,编码该蛋白的核苷酸序列如SEQIDNO:2所示。本发明重组融合蛋白VIP-TAT具有VIP所不具备的生物学活性,包括:高效激活细胞内/细胞核定位的VIP受体,抑制结肠癌细胞HT29的增殖,可通过呼吸道吸收进入脑部,显著提高机体SOD水平及显著抗东莨菪碱诱导学习记忆损伤。这些活性使得VIP-TAT在预防与治疗结肠癌、抗脑部氧化损伤、抗学习记忆损伤以及预防和治疗老年痴呆方面具备VIP所不具备的应用前景。而且VIP-TAT可通过呼吸道吸入用药,改善了其用药途径,扩大其应用范围,极大地提高了VIP-TAT在脑部、肺部中的应用价值。
  • 一种重组融合蛋白viptat及其应用
  • [发明专利]重组融合蛋白PTD-HSP27及其应用-CN201210333563.3无效
  • 钟敬祥;余榕捷;刘莲;戴云;施月欢 - 钟敬祥
  • 2012-09-11 - 2012-12-19 - C07K19/00
  • 本发明公开一种重组融合蛋白PTD-HSP27及其应用,其氨基酸序列为SEQ ID NO.1。本发明的重组融合蛋白PTD-HSP27既具有HSP27的生物学活性,又具备跨细胞屏障运输的功能,能有效穿入晶状体上皮细胞(LEC)内,减轻晶状体上皮细胞的凋亡,极大的延缓白内障的发生发展。本发明所应用的重组融合蛋白PTD-HSP27将PTD的跨细胞屏障运输的功能赋予HSP27,使得HSP27较易穿过角膜的细胞屏障,有效穿越角膜组织进入眼内,扩大了重组融合蛋白PTD-HSP27在眼部的应用范围。
  • 重组融合蛋白ptdhsp27及其应用
  • [发明专利]重组融合蛋白PTD-MAX及其表达方法与应用-CN200910192151.0无效
  • 陈建苏;余榕捷;丁勇 - 暨南大学
  • 2009-09-08 - 2010-03-10 - C07K19/00
  • 本发明公开一种重组融合蛋白PTD-MAX,其氨基酸序列如SEQ ID NO:6所示,其编码核苷酸序列如SEQ ID NO:4所示。本发明的重组融合蛋白PTD-MAX既具有PAC1受体特异激动剂maxadilan的生物学活性,又具备跨细胞膜运输的功能,能有效进入细胞,穿越血脑屏障,作用中枢神经系统,产生比maxadilan更显著的长效抑制摄食的功能。本发明的重组融合蛋白PTD-MAX将PTD的穿膜运输的功能赋予Maxadilan,使得Maxadilan较易穿过血脑屏障和角膜,极大地提高其在脑部,眼部的神经相关疾病中应用价值,可改善其用药途径及扩大其应用范围。
  • 重组融合蛋白ptdmax及其表达方法应用
  • [发明专利]重组PAC1受体激动剂RMMAX及其表达方法与应用-CN200710029281.3无效
  • 余榕捷;洪岸 - 暨南大学
  • 2007-07-20 - 2008-02-20 - C07K14/00
  • 本发明公开了一种重组PAC1受体激动剂RMMAX及其表达方法与应用。其C端和N端均具有特殊的氨基酸序列,并且在C端通过硫代羧酸修饰,有效提高多肽的稳定性。本发明的RMMAX是新型的PAC1受体的特异激动剂,与PAC1受体结合更强,具有更高激活PAC1受体功能。RMMAX可应用于与PAC1受体密切相关的疾病的诊断和治疗。本发明还首次发现RMMAX具有高效升糖的作用,显示RMMAX可用于能量代谢相关疾病的研究、诊断及治疗,例如高血糖、低血糖、糖尿病等。利用本发明的方法合成的RMMAX多肽硫脂的水解产物比化学合成的多肽的稳定性高10倍以上。本发明的表达方法效率高、成本低,应用前景广阔。
  • 重组pac1受体激动剂rmmax及其表达方法应用
  • [发明专利]重组PAC1受体结抗剂D(25-44)RMMAX及其表达方法与应用-CN200710029267.3无效
  • 余榕捷;洪岸 - 暨南大学
  • 2007-07-20 - 2008-02-20 - C07K14/00
  • 本发明公开了一种重组PAC1受体结抗剂D(25-44)RMMAX及其表达方法与应用。其C端和N端均具有特殊的氨基酸序列,并且在C端通过硫代羧酸修饰,有效提高多肽的稳定性。本发明的结抗剂D(25-44)RMMAX可应用于与PAC1受体密切相关的疾病的诊断和治疗。本发明发现结抗剂D(25-44)RMMAX可协助机体降糖,显示结抗剂D(25-44)RMMAX可用于能量代谢相关疾病的研究、诊断及治疗。同时,利用本发明的方法合成的结抗剂D(25-44)RMMAX多肽硫脂的水解产物比化学合成的多肽的稳定性高10倍以上。本发明的表达方法效率高、成本低,应用前景广阔。
  • 重组pac1受体结抗剂2544rmmax及其表达方法应用

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