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[发明专利]JUN N-末端激酶抑制剂在制备药物中的用途-CN202210921426.5在审
发明人：华子春;宋丽君;余传信;殷旭仁 -专利权人：江苏省血吸虫病防治研究所;常州南京大学高新技术研究院
申请日： 2022-08-02 - 公布日： 2023-05-12 - 主分类号： A61K45/00 文献下载
摘要：本发明公开JUN N‑末端激酶抑制剂在制备药物中的用途，该药物用于预防和/或治疗血吸虫病。本发明的JUN N‑末端激酶抑制剂包括SP600125，JUN N‑末端激酶抑制剂可包含在多种类型的可药用组合物中，可配制为用于腹腔注射的溶液剂或混悬剂，或配制为口服或静脉内的片剂、胶囊剂或溶液剂，采用JUN N‑末端激酶抑制剂对血吸虫病肝脏虫卵肉芽肿和纤维化进行治疗，可减轻小鼠血吸虫病肝脏纤维化的程度，减少肝脏中相关纤维化因子、炎症因子mRNA的表达水平及单核细胞、巨噬细胞、T细胞的比例，减轻小鼠肝脏中的炎症微环境，使JUN N‑末端激酶抑制剂治疗血吸虫病，是JUN N‑末端激酶抑制剂的一种新的用途。
jun 末端激酶抑制剂制备药物中的用途

[发明专利]一种适用于连续加样的移液装置-CN202011498341.8有效
发明人：梅丛进;余传信;杨莹莹;宋丽君;董盼盼;周永华;于汉寿 -专利权人：江苏省血吸虫病防治研究所
申请日： 2020-12-17 - 公布日： 2023-04-28 - 主分类号： B01L3/02 文献下载
摘要：本发明公开一种适用于连续加样的移液装置，该装置包括壳体，设在壳体内的活塞组件、推送装置和进样组件，以及设在壳体外的计数组件；进样组件包括样品管、出液泵和液体导出管，液体导出管与出液泵泵口贯通连接，液体导出管垂直伸出至壳体外部，出液泵连接在样品管盖体上，出液泵顶部与推送杆连接；计数组件包括计数器和触压组件，计数器固定在壳体上，触压组件连接在壳体上，计数器包括外壳以及两个计数盘组成的计数盘序列，外壳上设有显示窗口，外壳顶部设有计数按钮，外壳右侧设有复位旋钮。该移液装置主要针对96孔槽板加样过程设计，可显著减少失误率，保证操作结果准确性。
一种适用于连续装置

[发明专利]JUN N-末端激酶抑制剂在制备药物中的用途-CN202111188345.0在审
发明人：宋丽君;余传信;殷旭仁 -专利权人：江苏省血吸虫病防治研究所
申请日： 2021-10-12 - 公布日： 2022-06-14 - 主分类号： A61K45/00 文献下载
摘要：本发明公开JUN N‑末端激酶抑制剂在制备药物中的用途，该药物用于预防和/或治疗血吸虫病。本发明的JUN N‑末端激酶抑制剂包括SP600125，JUN N‑末端激酶抑制剂可包含在多种类型的可药用组合物中，可配制为用于腹腔注射的溶液剂或混悬剂，或配制为口服或静脉内的片剂、胶囊剂或溶液剂，采用JUN N‑末端激酶抑制剂对血吸虫病肝脏虫卵肉芽肿和纤维化进行治疗，可减轻小鼠血吸虫病肝脏纤维化的程度，减少肝脏中相关纤维化因子、炎症因子mRNA的表达水平及单核细胞、巨噬细胞、T细胞的比例，减轻小鼠肝脏中的炎症微环境，使JUN N‑末端激酶抑制剂治疗血吸虫病，是JUN N‑末端激酶抑制剂的一种新的用途。
jun 末端激酶抑制剂制备药物中的用途

[发明专利]一种提高艾塞那肽人血清白蛋白融合蛋白稳定性的冻干粉-CN202011156112.8有效
发明人： 余传信;杨建良;杨莹莹;杨棋忠;刘晓龙;张英姿;陆晶;丁雯;丁铁林;徐凯;何军山;陆奇明 -专利权人：无锡和邦生物科技有限公司;江苏省血吸虫病防治研究所
申请日： 2020-10-26 - 公布日： 2022-06-07 - 主分类号： A61K9/19 文献下载
摘要：本发明一种提高艾塞那肽人血清白蛋白融合蛋白稳定性的冻干粉、制备方法及应用，冻干粉由重组艾塞那肽人血清白蛋白融合蛋白和辅料制成，重组艾塞那肽人血清白蛋白融合蛋白和辅料结合后结构稳定，辅料包括赋形剂、稳定剂、促溶剂和渗透压缓冲维持剂，还可添加其他有助于重组艾塞那肽人血清白蛋白融合结构稳定的增溶剂、赋形剂、稳定剂、渗透压维持剂、抑菌剂和缓冲体系等。本发明提供的提高艾塞那肽人血清白蛋白融合蛋白稳定性的冻干粉、制备方法及应用，可使活性成分重组艾塞那肽人血清白蛋白融合蛋白长期保持稳定，产品2～8℃保存有效期达36个月，含量及生物活性维持在规定范围内，符合产品质量标准要求，提高药物的临床治疗价值和适用性。
一种提高血清白蛋白融合蛋白稳定性干粉

[发明专利]编码Trx-hPTH（1-34）融合蛋白的基因序列、重组表达质粒、工程菌及应用-CN202011544089.X在审
发明人： 余传信;杨建良;沈孝森;丁铁林;何军山;刘晓龙;宋丽君;杨莹莹 -专利权人：无锡和邦生物科技有限公司;江苏省血吸虫病防治研究所
申请日： 2020-12-23 - 公布日： 2021-04-13 - 主分类号： C12N15/62 文献下载
摘要：本发明一种编码Trx‑hPTH(1‑34)融合蛋白的基因序列、重组表达质粒、工程菌及应用，5’端为编码Trx肽段的基因序列，其3’端为编码hPTH(1‑34)的基因序列，编码Trx肽段的基因序列与编码hPTH(1‑34)的基因序列之间为编码连接肽的基因序列，提高Trx‑hPTH(1‑34)融合蛋白可溶性表达水平。本发明提供的编码Trx‑hPTH(1‑34)融合蛋白的基因序列、重组表达质粒、工程菌及应用，不含氨苄青霉素基因，工程菌发酵过程中不需要使用β‑内酰胺类抗生素，可降低环境污染，可溶性Trx‑hPTH(1‑34)融合蛋白在其总表达量中占比大于80％，可采用非变性条件纯化，提高生产效率。
编码 trx hpth 34 融合蛋白基因序列重组表达质粒工程应用

[发明专利]一种可溶性重组特立帕肽的非变性纯化方法及应用-CN202011544114.4在审
发明人： 余传信;杨建良;刘晓龙;丁铁林;梅丛进;董盼盼;沈孝森;何军山 -专利权人：无锡和邦生物科技有限公司;江苏省血吸虫病防治研究所
申请日： 2020-12-23 - 公布日： 2021-04-09 - 主分类号： C07K14/635 文献下载
摘要：本发明公开了一种可溶性重组特立帕肽的非变性纯化方法及应用，包括以下步骤：1)菌体裂解；2)镍柱亲和纯化；3)酶切；4)镍柱穿透；5)C18‑100A柱纯化；6)C18‑300A反向色谱纯化；7)旋蒸与冻干。本发明提供的可溶性重组特立帕肽的非变性纯化方法及应用，采用镍亲和层析法从表达产物中分离Trx‑hPTH(1‑34)融合蛋白，再用酶切将重组特立帕肽从Trx‑hPTH(1‑34)融合蛋白中释放出来，通过三步层析方法制备纯化的重组特立帕肽，简化了纯化过程，提高了可溶性重组特立帕肽的纯化效率与纯度，对制备治疗骨质疏松症和骨折患者药物的原料药重组特立帕肽有重要帮助。
一种可溶性重组特立帕肽变性纯化方法应用

[发明专利]一种艾塞那肽人血清白蛋白融合蛋白的纯化方法-CN202011222752.4在审
发明人： 余传信;杨建良;刘晓龙;丁铁林;梅丛进;董盼盼;沈孝森;何军山 -专利权人：无锡和邦生物科技有限公司;江苏省血吸虫病防治研究所
申请日： 2020-11-05 - 公布日： 2021-02-05 - 主分类号： C07K19/00 文献下载
摘要：本发明一种艾塞那肽人血清白蛋白融合蛋白的纯化方法，将重组表达的艾塞那肽人血清白蛋白融合蛋白的酵母发酵上清液超滤浓缩，依次过离子柱、疏水柱和离子柱进行纯化，最后过分子筛进行除盐；离子柱至少为一个强阴离子柱和/或一个弱碱性阴离子柱，在两个离子柱之间用疏水柱进行一次纯化。本发明提供的艾塞那肽人血清白蛋白融合蛋白的纯化方法，根据艾塞那肽人血清白蛋白融合蛋白的理化特性特征，建立了发酵、超滤浓缩、强阴离子胶吸附分离、疏水胶与离子交换去杂质、分子筛去内毒素除盐的优化纯化工艺，获得高纯度的重组艾塞那肽人血清白蛋白融合蛋白，纯度达98％以上，使生产的纯化重组艾塞那肽人血清白蛋白融合蛋白的纯度符合质量标准的要求。
一种血清白蛋白融合蛋白纯化方法

[发明专利]一种高稳定鲑降钙素注射剂及其应用-CN202010995750.2在审
发明人：杨建良;余传信;宋丽君;杨棋忠;刘晓龙;羊海涛;陆晶;张英姿;丁雯 -专利权人：无锡和邦生物科技有限公司;江苏省血吸虫病防治研究所
申请日： 2020-09-21 - 公布日： 2020-12-04 - 主分类号： A61K9/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种高稳定鲑降钙素注射剂及其应用，高稳定鲑降钙素注射剂包括鲑降钙素、苯酚、氯化钠、醋酸钠三水合物和冰醋酸，pH值为2～10，摩尔渗透压浓度为100～800mOsmol/kg。本发明提供的高稳定鲑降钙素注射剂及其应用，可配合现有市售的注射器使用，将定量高稳定鲑降钙素注射剂填于注射器内，一只注射器可提供30天使用量，患者可自行在家进行注射治疗，无需来回去医院注射，成本低，安全性高，产品在2～8℃保持有效期为36个月，在室温下(不超过25℃)可存放30天，在开始使用后也无需放进冰箱中冷藏，保藏条件放宽，治疗效果依旧保持良好，稳定性高，极大地方便了患者使用，环境适应性高，技术进步明显。
一种稳定降钙素注射及其应用

[发明专利]一类1,2,5‑噁二唑‑2氧化物类似物、其制备方法和用途-CN201310298298.4有效
发明人： 余传信;冯柏年;宋丽君;王文龙 -专利权人：江苏省血吸虫病防治研究所;江南大学
申请日： 2013-07-16 - 公布日： 2017-02-08 - 主分类号： C07D271/08 文献下载
摘要：本发明提供了一类结构如通式I所示的1,2,5‑噁二唑‑2氧化物类似物、其制备方法及用途，该类化合物具有抗血吸虫硫氧还蛋白谷胱甘肽还原酶的活性，通过阻断血吸虫细胞正常的氧化还原平衡生理代谢过程来杀灭血吸虫，可以作为治疗血吸虫病新药开发的药物先导物，为预防和治疗血吸虫病提供新的手段。
一类噁二唑氧化物类似物制备方法用途

[发明专利]一种癸氧喹酯类似物及其应用-CN201510889423.8在审
发明人：王文龙;余传信;冯柏年;宋丽君;张峻彦;田思蕾;陈禹绮;王建;陈可璇;张宇;杨俊杰;吴思敏;刘之鸣;陈实 -专利权人：江南大学;江苏省血吸虫病防治研究所
申请日： 2015-12-07 - 公布日： 2016-02-17 - 主分类号： C07D215/56 文献下载
摘要：本发明公开了一种癸氧喹酯类似物及其应用，属于药物化学领域。本发明的癸氧喹酯类似物，是小分子活性化合物，具有杀死血吸虫的作用。本发明可为寻找新的抗血吸虫病药物的先导化合物或抗血吸虫病新药开辟途径。
一种癸氧喹酯类似物及其应用

[发明专利]棉酚的一种新应用-CN201510397930.X在审
发明人：汤鲁宏;余传信;杨菲菲 -专利权人：江南大学
申请日： 2015-07-08 - 公布日： 2015-11-11 - 主分类号： A61K31/11 文献下载
摘要：本发明属于制药领域，涉及棉酚的一种新应用，尤其涉及棉酚在制备治疗血吸虫病的药物中的应用。本发明首次发现了棉酚具备杀灭日本血吸虫(Schistosoma japonicum)、曼氏血吸虫(S.mansoni)、埃及血吸虫(S.haematobium)、间插血吸虫(S.intercalatum)、湄公血吸虫(S.mekongi)或马来血吸虫(S.malayensis)等各种血吸虫的活性，可以用于制备治疗血吸虫病的药物中的应用。
一种应用

[发明专利]一种日本血吸虫抗原的融合蛋白及其在哨鼠早期监测中的应用-CN201510427328.6在审
发明人：季旻珺;杨丙雅;侯敏;余传信;杨坤;李伟;骆晓凤;张文月;张凡;陈琳 -专利权人：南京医科大学
申请日： 2015-07-20 - 公布日： 2015-09-30 - 主分类号： C07K19/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种日本血吸虫抗原的融合蛋白及其在哨鼠早期监测中的应用。以日本血吸虫23kDa膜蛋白大亲水肽段为基础进行n次重复，中间以柔性肽与质粒载体上编码的日本血吸虫谷胱甘肽转移酶(GST)相连，其结构式为GST-(Sj23HD)_n。本次研究的蛋白框架为三次23kDa膜蛋白大亲水肽段的重复，中间以柔性肽与GST进行融合表达，结构式为GST-(Sj23HD)₃。所述的GST-(Sj23HD)₃蛋白增加了Sj23HD的抗原性，提高了对日本血吸虫感染小鼠检出的敏感性，将其用于血吸虫易感水域哨鼠的早期监测，这将对我国日本血吸虫病防治起到早期预警作用，且大大降低了哨鼠应用的成本。
一种日本血吸虫抗原融合蛋白及其早期监测中的应用

[发明专利]一株分泌抗重组日本血吸虫烯醇化酶特异性单克隆抗体的杂交瘤细胞及其制备方法与应用-CN201510032026.9在审
发明人： 余传信;高玒;宋丽君;沈双;殷旭仁;王玠;柯雪丹 -专利权人：江苏省血吸虫病防治研究所
申请日： 2015-01-22 - 公布日： 2015-05-13 - 主分类号： C12N5/20 文献下载
摘要：一株分泌抗重组日本血吸虫烯醇化酶特异性单克隆抗体的杂交瘤细胞及其制备方法与应用，属于基因工程、单抗制备及免疫诊断技术领域。本发明提供了一株能分泌抗重组日本血吸虫烯醇化酶（Sj Enolase蛋白）特异性单克隆抗体的杂交瘤细胞JYG-1，已保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，保藏编号为CGMCC NO. 9910。所述杂交瘤细胞JYG-1能分泌抗重组日本血吸虫Sj Enolase特异性单克隆抗体JYGENmb-1。所述的单克隆抗体JYGENmb-1能与日本血吸虫的Sj Enolase蛋白特异性结合，提供一种检测Sj Enolase蛋白夹心酶联免疫吸附方法，可应用于建立检测日本血吸虫感染人与动物血液及排泄分泌物中Sj Enolase蛋白的各种免疫学方法。
分泌重组日本血吸虫醇化特异性单克隆抗体杂交瘤细胞及其制备方法应用

[发明专利]抗日本血吸虫硫氧还蛋白谷胱甘肽还原酶Sj TGR单区抗体及其制备方法-CN201410285116.4有效
发明人：宋丽君;姚媛;余传信;殷旭仁;沈双;高玒 -专利权人：江苏省血吸虫病防治研究所
申请日： 2014-07-29 - 公布日： 2014-09-17 - 主分类号： C40B40/10 文献下载
摘要：抗日本血吸虫硫氧还蛋白谷胱甘肽还原酶SjTGR单区抗体及其制备方法，属于生物技术的分子生物学、免疫学及药学技术领域。本发明提供了一种展示抗SjTGR蛋白的单区抗体的重组噬菌体展示库、抗SjTGR蛋白的单区抗体及其制备方法，所述的抗SjTGR单区抗体能与SjTGR蛋白特异性结合，和/或具有抑制SjTGR酶活性，可用于制备治疗血吸虫病的新药或治疗用药物的靶向载体。本发明为开发新的血吸虫病治疗药物及新的治疗方法奠定了良好的基础，对控制血吸虫病流行有重要的意义。
抗日血吸虫硫氧还蛋白谷胱甘肽还原酶 sj tgr 抗体及其制备方法

[发明专利]一类吡喹酮类似物、其制备方法和用途-CN201310007886.8有效
发明人： 余传信;冯柏年;宋丽君;王文龙 -专利权人：江南大学;江苏省血吸虫病防治研究所
申请日： 2013-01-09 - 公布日： 2014-07-09 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本发明提供了一种结构如通式I所示的化合物、其制备方法及用途。所述化合物具有麻痹虫体和杀虫作用，可用于制备抗血吸虫病的药物，克服现有抗血吸虫病药物长期用药产生的抗药性导致的疗效差或者治疗无效的现象。本发明化合物结构简单，易于制备。
一类酮类制备方法用途

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