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[发明专利]茶碱缓释片及其制备方法-CN202010791400.4有效
发明人：肖宵;何敏儿;张俊华;辜喜隆;杜海泳;胡卫林 -专利权人：广州白云山光华制药股份有限公司
申请日： 2020-08-07 - 公布日： 2023-07-18 - 主分类号： A61K9/22 文献下载
摘要：本发明涉及一种茶碱缓释片及其制备方法，该茶碱缓释片由以下重量份的原辅料制备得到：无水茶碱100份、十六十八醇5～13份、粘合剂3～6份、润滑剂1～3份。本发明以十六十八醇材料为缓释骨架材料，将其熔融或溶解于高浓度乙醇中，再加入其它辅料与茶碱充分混匀制粒，即可制备得到所述茶碱缓释片。该茶碱缓释片具有良好的24小时缓释效果，茶碱在24小时时间点释放度超过85％，茶碱释放完全，生物利用度高，并且制备过程批内和批间重现性较好。
茶碱缓释片及其制备方法

[发明专利]用于治疗类风湿性关节炎的药物组合物-CN202110303904.1有效
发明人：葛婷;戴艳萍;邹洪平;张俊华;胡卫林;何敏儿;房思良 -专利权人：广州白云山光华制药股份有限公司
申请日： 2021-03-22 - 公布日： 2023-01-06 - 主分类号： A61K31/485 文献下载
摘要：本发明涉及一种治疗类风湿性关节炎的药物组合物。本发明的药物组合物包括托法替布或其盐，以及包括青藤碱或其盐。本发明首次发现将托法替布联合青藤碱治疗类风湿性关节炎，相互具有很好的协同作用，可显著改善类风湿关节炎所致的TNF‑α的异常活跃，有效降低TNF‑α的含量，从而阻断炎症反应，改善关节功能，延缓类风湿性关节炎的进程，减轻类风湿性关节炎的破坏作用。
用于治疗类风湿性关节炎药物组合

[发明专利]复方甘草片有效成分含量测定校正模型构建、检测方法-CN201811610421.0在审
发明人：杨建锐;胡卫林;何敏儿;霍宝瑜;胡艳云;梁燕明 -专利权人：广州白云山光华制药股份有限公司
申请日： 2018-12-27 - 公布日： 2020-07-07 - 主分类号： G01N21/359 文献下载
摘要：本发明提供一种复方甘草片有效成分含量测定校正模型构建、检测方法。该构建包括：取多个复方甘草片样品作为校正集，近红外光扫描，获得校正集的原始光谱数据；对校正集的原始光谱数据进行光谱预处理，并选择有效成分的建模波段，获取该有效成分的含量特征光谱；采用高效液相色谱法分别对校正集所含多个复方甘草片样品的有效成分进行测定，获得该有效成分的含量真实值；利用偏最小二乘法对所得含量特征光谱、含量真实值进行关联，建立该有效成分的含量校正模型。用该含量校正模型对复方甘草片中甘草酸进行含量检测：能有效消除背景噪音及物理因素干燥，预测能力好，检测结果准确；同时，该含量校正模型还具有很强的适用性。
复方甘草有效成分含量测定校正模型构建检测方法

[发明专利]一种托法替布中间体的制备方法-CN201710200984.1有效
发明人：张俊华;戴艳萍;邹洪平;葛婷;胡卫林;何敏儿 -专利权人：广州白云山光华制药股份有限公司
申请日： 2017-03-30 - 公布日： 2019-10-01 - 主分类号： C07D211/56 文献下载
摘要：本发明公开了一种托法替布中间体化合物1‑苄基‑3‑甲基氨基‑4‑甲基哌啶双盐酸盐的制备方法，其包括以下步骤：(1)由结构式(V)所示的化合物经选择性脱保护合成结构式(VI)所示的化合物1‑苄基‑3‑氨基‑4‑甲基哌啶；(2)由结构式(VI)所示的化合物经伯胺单甲基化反应生成结构式(I)所示的目标化合物1‑苄基‑3‑甲基氨基‑4‑甲基哌啶双盐酸盐。该方法具有原料易得、路线新颖、副产物少、操作简便、收率高等特点。
一种托法替布中间体制备方法

[发明专利]曲格列汀降解杂质的制备方法-CN201611191784.6有效
发明人：江志强;何敏儿;葛婷;张新萍;辜喜隆;戴艳萍 -专利权人：广州白云山光华制药股份有限公司
申请日： 2016-12-21 - 公布日： 2019-03-05 - 主分类号： C07D401/04 文献下载
摘要：本发明涉及一种曲格列汀降解杂质的制备方法：在有机溶剂中加入2‑[[6‑[(3R)‑3‑氨基‑1‑哌啶基]‑3，4‑二氢‑3‑甲基‑2，4‑二氧代‑1(2H)‑嘧啶基]甲基]‑5‑氟苯甲腈、氧化剂以及酸性催化剂，反应6～48h，即得；所述曲格列汀降解杂质为2‑[[6‑[(3R)‑3‑氨基‑1‑哌啶基]‑3，4‑二氢‑3‑甲基‑2，4‑二氧代‑1(2H)‑嘧啶基]甲基]‑5‑氟苯甲酰胺；所述有机溶剂选自C₁‑C₄醇、C₂‑C₆醚、四氢呋喃和二氯甲烷中的至少一种；所述氧化剂选自双氧水、间氯过氧苯甲酸、过氧叔丁醇和过氧乙酸中的至少一种。该方法步骤短、操作简单，反应条件温和，收率高且纯度高。
曲格列汀降解杂质制备方法