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[发明专利]用于扩增核酸序列的方法-CN200510091549.7无效
发明人：向井博之;山本纯子;武田理;三宅一惠;上森隆司;佐藤好美;森山麻里子;椹木治久;萩屋道雄;浅田起代蔵;加藤郁之进 -专利权人：宝生物工程株式会社
申请日： 2000-03-14 - 公布日： 2006-08-02 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：一种简便有效扩增核酸序列的方法，其特征在于在存在嵌合寡核苷酸引物的情况下完成DNA合成反应；一种提供大量DNA扩增片段的方法；一种通过联用上述方法和另一种核酸序列扩增方法而扩增核酸序列的有效方法；一种检测核酸序列的方法，它用于检测或定量微生物，例如病毒、细菌、真菌或酵母；以及一种检测上述方法原位获得的DNA扩增片段的方法。
用于扩增核酸序列方法

[发明专利]DNA的合成方法-CN200410082567.4无效
发明人：浅田起代蔵;上森隆司;佐藤好美;藤田朋子;三宅一惠;武田理;向井博之;加藤郁之进 -专利权人：宝生物工程株式会社
申请日： 1999-04-21 - 公布日： 2005-07-13 - 主分类号： C12P19/34 文献下载
摘要：DNA合成反应促进剂，它至少含有1种选自酸性物质和阳离子络合物的物质；DNA合成方法，它是在上述促进剂存在的情况下应用DNA聚合酶进行的DNA合成反应；DNA合成反应促进剂，它包含上述促进剂；DNA合成反应组合物，它至少含有2种具有3′→5′核酸外切酶活性的DNA聚合酶；DNA合成方法，它在进行DNA合成反应时应用了至少2种具有3′→5′核酸外切酶活性的DNA聚合酶；用于体外合成DNA试剂盒，它至少包含2种具有3′→5′核酸外切酶活性的DNA聚合酶；用于体外合成DNA的试剂盒，它包含上述DNA合成反应促进剂和DNA聚合酶。因此可以比传统的DNA合成反应更有效地合成DNA。
dna 合成方法

[发明专利]测定核酸碱基序列的方法-CN01821389.8无效
发明人：上森隆司;山下裕兄;外园成和;佐藤好美;向井博之;浅田起代藏;加藤郁之进 -专利权人：宝生物工程株式会社
申请日： 2001-10-30 - 公布日： 2004-03-17 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明涉及一种测定核酸的碱基序列的方法，其特征在于包括下述步骤：在分别具有一个标志序列的至少两种引物、一种模板核酸特异性引物和DNA聚合酶存在下，扩增所述模板核酸，其中所述具有标志序列的引物分别在其5’末端一侧具有所述标志序列，而在3’末端一侧具有一个由三个或三个以上核苷酸构成的特定碱基序列；并且对在上述步骤中获得的扩增片段进行直接测序。
测定核酸碱基序列方法

[发明专利]用于扩增核酸序列的方法-CN00807534.4无效
发明人：向井博之;山本纯子;武田理;三宅一惠;上森隆司;佐藤好美;森山麻里子;椹木治久;萩屋道雄;浅田起代蔵;加藤郁之进 -专利权人：宝酒造株式会社
申请日： 2000-03-14 - 公布日： 2002-05-22 - 主分类号： C12N15/10 文献下载
摘要：一种简便有效扩增核酸序列的方法,其特征在于在存在嵌合寡核苷酸引物的情况下完成DNA合成反应;一种提供大量DNA扩增片段的方法;一种通过联用上述方法和另一种核酸序列扩增方法而扩增核酸序列的有效方法;一种检测核酸序列的方法,它用于检测或定量微生物,例如病毒、细菌、真菌或酵母;以及一种检测上述方法原位获得的DNA扩增片段的方法。
用于扩增核酸序列方法

[发明专利]DNA的合成方法-CN99807709.7有效
发明人：浅田起代蔵;上森隆司;佐藤好美;藤田朋子;三宅一惠;武田理;向井博之;加藤郁之进 -专利权人：宝酒造株式会社
申请日： 1999-04-21 - 公布日： 2001-08-01 - 主分类号： C12N15/10 文献下载
摘要：DNA合成反应促进剂,它至少含有1种选自酸性物质和阳离子络合物的物质;DNA合成方法,它是在上述促进剂存在的情况下应用DNA聚合酶进行的DNA合成反应;DNA合成反应促进剂,它包含上述促进剂;DNA合成反应组合物,它至少含有2种具有3’→5’核酸外切酶活性的DNA聚合酶;DNA合成方法,它在进行DNA合成反应时应用了至少2种具有3’→5’核酸外切酶活性的DNA聚合酶;用于体外合成DNA试剂盒,它至少包含2种具有3’→5’核酸外切酶活性的DNA聚合酶;用于体外合成DNA的试剂盒,它包含上述DNA合成反应促进剂和DNA聚合酶。因此可以比传统的DNA合成反应更有效地合成DNA。
dna 合成方法