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[发明专利]一种中枢神经系统疾病判断系统-CN201810765599.6有效
发明人：潘红超;陈带情;程乐华;陈忠;黄士昂 -专利权人： 上海新培晶医学检验所有限公司
申请日： 2018-07-12 - 公布日： 2023-05-05 - 主分类号： G16H50/20 文献下载
摘要：本发明涉及信息技术领域，特别是涉及一种中枢神经系统疾病判断系统。本发明所提供的中枢神经系统疾病判断系统包括：蛋白数据输入模块、脑脊液IgG指数分析模块、蛋白定量分析模块、reiber坐标图分析模块、IgG寡克隆区带数据输入模块、生化定量指标输入模块、数据分析模块。本发明所提供的中枢神经系统疾病判断系统及其对应的中枢神经系统疾病判断方法，可以准确、高效地对中枢神经系统疾病进行甄别。
一种中枢神经系统疾病判断系统

[发明专利]一种检测AML患者预后基因突变的试剂盒及其检测方法-CN201711483126.9在审
发明人：潘红超;苏燕辉;张瑜;叶茂;蔡宏康;赵琨;程乐华;陈忠;黄士昂 -专利权人： 上海新培晶医学检验所有限公司
申请日： 2017-12-29 - 公布日： 2019-07-09 - 主分类号： C12Q1/6886 文献下载
摘要：本发明属于生物技术检测领域，具体涉及一种检测AML患者预后基因突变的试剂盒及其检测方法。所述试剂盒包括：NRAS基因的PCR扩增引物、RUNX1基因的PCR扩增引物、TP53基因的PCR扩增引物、WT1基因的PCR扩增引物以及通用测序引物接头。使用本发明试剂盒，采用测序技术，对NRAS基因、RUNX1基因、TP53基因和WT1基因突变进行检测。可以通过特异性PCR扩增引物、和带荧光标记的ddNTP，检测出与AML预后相关的基因突变位点，有利于准确进行AML的危险度划分及分层治疗。
试剂盒突变基因检测预后基因种检测特异性PCR扩增基因突变位点通用测序引物测序技术发明试剂检测领域荧光标记危险度预后分层引物生物技术治疗

[发明专利]一种检测白介素28B三个SNP位点基因型的试剂盒及其检测方法-CN201510922435.6有效
发明人：乐亚玲;邓小净;卢守建;马腾飞;梁超;王绪华;方国伟;陈忠;黄士昂 -专利权人： 上海新培晶医学检验所有限公司
申请日： 2015-12-11 - 公布日： 2019-04-12 - 主分类号： C12Q1/6883 文献下载
摘要：本发明涉及一种检测白介素28B三个SNP位点基因型的试剂盒及其检测方法，所述试剂盒包括PCR扩增反应试剂以及用于扩增样本DNA中IL28‑B三个SNP位点的PCR引物。检测方法包括样品采集、PCR扩增以及测序。本发明通过特异的PCR扩增、并对PCR产物进行正反向测序，可以精确的检测到3个SNP位点的基因型；可对不同基因型的患者采取区别对待及治疗，对丙型肝炎标准方案的疗效进行预测，提高丙型肝炎的诊疗水平。
一种检测白介素 28 三个 snp 基因型试剂盒及其方法

[发明专利]骨髓细胞染色体制片方法-CN201710895840.2在审
发明人：郭帅;聂丽萍;刘佳;毛远萍;丛玉文;潘红超;赵琨;程乐华;陈忠;黄士昂 -专利权人： 上海新培晶医学检验所有限公司
申请日： 2017-09-28 - 公布日： 2019-04-05 - 主分类号： G01N1/28 文献下载
摘要：本发明提供一种骨髓细胞染色体制片方法，所述骨髓细胞染色体制片方法至少包括：向骨髓细胞中加入处理剂使得其有丝分裂停止，孵育；低渗透处理：向骨髓细胞中加入低渗溶液，静置20～28min；细胞固定：向骨髓细胞中加入固定剂，静置；制片、烤片；染色。采用本发明所述的制备方法更加简单，获得的制片更加的清晰。
制片骨髓细胞染色体骨髓细胞低渗溶液细胞固定有丝分裂处理剂低渗透固定剂染色孵育烤片制备清晰

[发明专利]检测MTB耐卡那霉素相关基因rrs突变的试剂盒及其方法和用途-CN201710796480.0在审
发明人：陈忠;卢守建;潘红超;赵琨;程乐华;黄士昂 -专利权人： 上海新培晶医学检验所有限公司
申请日： 2017-09-06 - 公布日： 2019-03-15 - 主分类号： C12Q1/6858 文献下载
摘要：本发明提供一种检测MTB耐卡那霉素相关基因rrs突变的试剂盒及其方法和用途，所述试剂盒至少包括：rrs基因检测引物，所述rrs基因检测引物至少有3种，其序列分别如SEQ ID NO.1、SEQ ID NO.2以及SEQ ID NO.3所示。采用本发明所述的试剂盒能够达到对结核分枝杆菌rrs基因的特异性扩增，有利于耐卡那霉素的结核分枝杆菌的快速鉴别，用以指导临床用药。
试剂盒卡那霉素结核分枝杆菌检测引物相关基因突变特异性扩增快速鉴别临床用药种检测检测

[发明专利]检测MTB喹诺酮类药物耐药基因gyrA突变的试剂盒及其方法和用途-CN201710796497.6在审
发明人：潘红超;卢守建;程乐华;马焕班;马腾飞;郭南南;李琰;赵琨;陈忠;黄士昂 -专利权人： 上海新培晶医学检验所有限公司
申请日： 2017-09-06 - 公布日： 2019-03-15 - 主分类号： C12Q1/689 文献下载
摘要：本发明提供一种检测MTB喹诺酮类药物耐药基因gyrA突变的试剂盒及其方法和用途，所述试剂盒至少包括：gyrA基因检测引物，所述gyrA基因检测引物至少有3种，其序列分别如SEQ ID NO.1、SEQ ID NO.2以及SEQ ID NO.3所示。采用本发明所述的试剂盒能够达到对结核分枝杆菌gyrA基因的特异性扩增，有利于耐喹诺酮药物的结核分枝杆菌的快速鉴别，用以指导临床用药。
试剂盒结核分枝杆菌喹诺酮类药物检测引物耐药基因突变特异性扩增喹诺酮药物快速鉴别临床用药种检测检测

[发明专利]骨髓标本处理方法、脱钙液及用途-CN201710792682.8在审
发明人：杨文娟;周冬冬;潘红超;赵琨;程乐华;陈忠;黄士昂 -专利权人： 上海新培晶医学检验所有限公司
申请日： 2017-09-05 - 公布日： 2019-03-05 - 主分类号： G01N1/28 文献下载
摘要：本发明提供一种骨髓标本处理方法、脱钙液及用途，所述处理方法至少包括将骨髓组织依次进行以下处理：固定和第一次脱钙、脱水、石蜡包埋、粗修、第二次脱钙、切片；所述脱钙液至少包括：甲酸、甲醛以及蒸馏水，所述甲酸的质量分数为97～99%，所述甲酸、甲醛以及水的体积比为198～202：48～52：190～210。采用本发明所述的脱钙液剂方法来处理骨髓标本，能够获得组织结构较为完整和细胞结构清晰的切片，有利于切片的镜下观察。
脱钙液骨髓标本切片甲酸脱钙甲醛蒸馏水骨髓组织石蜡包埋细胞结构质量分数组织结构体积比脱水清晰观察

[发明专利]一种检测进行性家族性肝胆汁淤积症基因突变的试剂盒及其检测方法-CN201510922415.9有效
发明人：邓小净;程乐华;卢守建;乐亚玲;梁超;王绪华;方国伟;陈忠;黄士昂 -专利权人： 上海新培晶医学检验所有限公司
申请日： 2015-12-11 - 公布日： 2019-02-12 - 主分类号： C12Q1/6883 文献下载
摘要：本发明涉及一种检测进行性家族性肝胆汁淤积症基因突变的试剂盒及其检测方法，所述试剂盒包括PCR扩增反应试剂以及用于样本DNA中ATP8B1基因/ABCB4基因/ABCB11基因扩增的PCR引物。检测方法包括样品采集、PCR扩增以及测序。本发明可用于检测ATP8B1基因/ABCB4基因/ABCB11基因的突变位点，特异性好，灵敏度高；家系成员进行筛查可明确发病风险，产前筛查并进行干预，可降低后代进行性家族性肝胆汁淤积症的发病率，使用方法简单，具有良好的应用前景。
一种检测进行家族肝胆淤积基因突变试剂盒及其方法

[实用新型]抗体收纳盒-CN201721119965.8有效
发明人：李红;张炳尧;潘红超;赵琨;程乐华;黄士昂 -专利权人： 上海新培晶医学检验所有限公司
申请日： 2017-09-01 - 公布日： 2018-04-03 - 主分类号： B65D25/10 文献下载
摘要：本实用新型提供一种抗体收纳盒，包括盒体，所述盒体呈规则六面体，所述盒体的顶面为盖子，所述盒体的下部设置冷藏槽，所述冷藏槽内储存保温物质，所述盒体的下部一个侧面设置开口用来将冷藏槽抽出，所述冷藏槽上设置可分离的托槽板，所述托槽板板正好覆盖在冷槽盒上，所述托槽板上设置若干凹槽，所述托槽板的上方还设置水平的遮光板，所述遮光板上设置若干与凹槽位置相对应的插孔，每个所述插孔周边上设置遮光件，遮光件包括两个半月形挡板和弹簧，每个挡板的一侧设置杆状尾部，两个挡板的尾部活动连接，弹簧的两端分别连接两个尾部。本实用新型避光效果好，同时将抗体试剂分区，方便使用。
抗体收纳

[实用新型]用于流式细胞术中浆细胞克隆性诊断试剂盒-CN201721119979.X有效
发明人：李红;张炳尧;潘红超;赵琨;程乐华;黄士昂 -专利权人： 上海新培晶医学检验所有限公司
申请日： 2017-09-01 - 公布日： 2018-04-03 - 主分类号： G01N15/14 文献下载
摘要：本实用新型提供一种用于流式细胞术中浆细胞克隆性诊断试剂盒，试剂盒至少包括试剂盒包括盒体，盒体的顶面为可打开的盖子，盒体设置冷藏槽，冷藏槽设置托槽板，托槽板上设置若干凹槽，托槽板正好覆盖在冷藏槽上，冷藏槽中设置保温物质，下盒体的一个侧面设置开口用于将冷藏槽抽出，盒体包括四个侧面以及顶面，其中一个侧面设置可打开的窗口，与其相对的侧面上设置镜子，盒体内设置照明单元，照明单元包括电源、照明灯以及开关，窗口控制开关的闭合，照明灯设置在盒体的顶面，试剂盒中的试剂至少包括FMC‑7、CD19、CD20、CD22、CD27、CD28、CD34、CD38、CD56、CD117、CD138、cKappa、cLambda、CD45、HLA‑DR，试剂置于凹槽中。本实用新型使用方便，避光效果好。
用于细胞浆细胞克隆诊断试剂盒

[实用新型]染片晾片一体架-CN201720959636.8有效
发明人：薛海燕;潘红超;赵琨;程乐华;陈忠;黄士昂 -专利权人： 上海新培晶医学检验所有限公司
申请日： 2017-08-02 - 公布日： 2018-02-27 - 主分类号： G01N1/31 文献下载
摘要：本实用新型提供一种染片晾片一体架，所述一体架包括规则的盒状体框架，所述框架包括依次连接的第一侧边、第二侧边、第三侧边以及第四侧边围成的侧面，所述侧面和底面围成敞口的盒状体，所述框架上设置若干支撑条，所述支撑条的两端分别与所述第二侧边和第四侧边相连，且不触及底面，所述第一侧边和/或第三侧边上设置若干支撑块，所述支撑块位于框架内，所述支撑块的高度低于与之最近的支撑条的高度。本实用新型能够同时在血涂片染色和晾干的过程中起到支撑血涂片的作用，方便，快捷。
染片晾片一体

[实用新型]一种戈谢病GBA基因突变的检测试剂盒-CN201621436891.6有效
发明人：卢守建;程乐华;马腾飞;赵琨;王绪华;黄士昂;陈忠 -专利权人： 上海新培晶医学检验所有限公司
申请日： 2016-12-26 - 公布日： 2017-07-28 - 主分类号： C12M1/34 文献下载
摘要：本实用新型涉及一种戈谢病GBA基因突变的检测试剂盒，其特征在于，包括盒体(1)、盒盖(2)和设置在盒体内的衬垫(3)，衬垫(3)上设有小孔，装有PCR扩增试剂的试剂管(4)、装有PCR产物纯化试剂的试剂管(5)、装有DNA测序试剂的试管(6)；试剂盒内放置有与第一衬垫(3)平行的第二衬垫(9)，盒盖(2)内侧设有条码区(7)，该试剂盒使用方便，特异性好，灵敏度高，检测结果判读直观。
一种谢病 gba 基因突变检测试剂盒

[实用新型]一种用于检测Dubin‑Johnson综合症基因突变的试剂盒-CN201621437499.3有效
发明人：程乐华;卢守建;马焕班;赵琨;王绪华;黄士昂;陈忠 -专利权人： 上海新培晶医学检验所有限公司
申请日： 2016-12-26 - 公布日： 2017-07-28 - 主分类号： C12M1/34 文献下载
摘要：本实用新型涉及一种用于检测Dubin‑Johnson综合症基因突变的试剂盒，包括盒体(1)、盒盖(2)和设置在盒体内的三块衬垫(3)，衬垫(3)上设有容器孔，右侧容器孔内设有样本保存管(4)、装有PCR扩增试剂的试剂管(5)；左侧容器孔内设有装有PCR产物纯化试剂的试剂管(6)和装有DNA测序试剂的试剂管(7)，中间容器孔内设有装有正向引物的八联管(8)和装有反向引物的八联管(9)。本实用新型将样本保存、ABCC2基因突变位点筛查整合在一个试剂盒内，设计合理，操作灵活，且方便携带、保存。
一种用于检测 dubin johnson 综合症基因突变试剂盒

[实用新型]一种IL28B基因多态性检测试剂盒-CN201621436892.0有效
发明人：卢守建;程乐华;郭南南;赵琨;王绪华;黄士昂;陈忠 -专利权人： 上海新培晶医学检验所有限公司
申请日： 2016-12-26 - 公布日： 2017-07-28 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本实用新型涉及一种IL28B基因多态性检测试剂盒，其特征在于，包括盒体(1)、盒盖(2)和设置在盒体内的两块衬垫(3)，衬垫(3)上设有小孔，左侧小孔中设有装有PCR扩增试剂的试剂管(4)和装有扩增引物的试剂管(5)，右侧小孔中设有装有PCR产物纯化试剂的试剂管(6)、装有DNA测序试剂的试剂管(7)和装有测序正反向引物的八联管(8)；盒盖(2)内侧设有条码区(9)；本试剂盒将IL28B基因多态性检测所需要的试剂进行预混、整合，结构合理，特异性好，方便使用，易于保存。
一种 il28b 基因多态性检测试剂盒

[实用新型]一种检测进行性家族性肝胆汁淤积症基因突变的试剂盒-CN201621436893.5有效
发明人：程乐华;卢守建;马腾飞;赵琨;王绪华;黄士昂;陈忠 -专利权人： 上海新培晶医学检验所有限公司
申请日： 2016-12-26 - 公布日： 2017-07-28 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本实用新型涉及一种检测进行性家族性肝胆汁淤积症基因突变的试剂盒，包括盒体(1)、盒盖(2)和设置在盒体内的衬垫(3)，衬垫(3)上设有小孔，样本保存管(4)、装有PCR扩增试剂的试剂管(5)、装有PCR产物纯化试剂的试剂管(6)、含DNA测序试剂的试剂管(7)被设置于衬垫(3)的小孔内；盒盖(2)内侧设有条码区(9)。本实用新型将样本保存、以及ATP8B1基因、ABCB4基因、ABCB11基因的突变筛查整合在一个试剂盒内，设计合理，方便携带、保存，使用方法简单，通过筛查可降低进行性家族性肝胆汁淤积症的发病率。
一种检测进行家族肝胆淤积基因突变试剂盒

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