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[发明专利]一种电驱动的亚胺的还原烷基化产物的合成方法-CN202310672665.6在审
发明人：叶金星;杨磊;倪普凡;马跃跃;程瑞华;孙茂林;梁超茗;姚贤通 -专利权人：华东理工大学
申请日： 2023-06-08 - 公布日： 2023-08-22 - 主分类号： C25B3/09 文献下载
摘要：本发明公开了一种电驱动的亚胺的还原烷基化产物的合成方法，包括以下步骤：S1、将反应底物、溶剂、酸、还原剂混合，进行电解反应；S2、反应结束后，反应产物经稀释、萃取、分离后，即得亚胺的还原烷基化产物。所述反应底物包括醛、胺和烷基羧酸衍生物，或者为亚胺和烷基羧酸衍生物。本发明的合成方法能以亚胺为初始原料，也能以醛和胺作为初始原料；本发明借助电化学反应体系，可以合成一系列结构多样的胺类化合物，初始原料来源广泛，价格低廉；本发明的电化学合成方法中，无需使用昂贵试剂、贵金属催化剂等，反应成本低；本发明的合成方法采用电解替代氧化剂和还原剂，反应体系简单、绿色环保、生产效率高、三废排放低。
一种驱动亚胺还原烷基化产物合成方法

[发明专利]一种聚乳酸成核剂用改性滑石粉及其制备方法和应用-CN202310598543.7在审
发明人：程瑞华;朱仕豪;叶金星;孙茂林;王亚国;陈芳华;桑香敏;马跃跃 -专利权人：广东工业大学
申请日： 2023-05-25 - 公布日： 2023-08-04 - 主分类号： C08K9/04 文献下载
摘要：本发明涉及一种聚乳酸成核剂用改性滑石粉及其制备方法和应用，属于成核剂技术领域，通过以下三步反应制得：将邻苯二甲酸酐和滑石粉溶于有机溶剂中加热搅拌，得到均匀的混合物，冷却后收集沉淀物，真空干燥得到粉末状物质；将得到的粉末状物质溶于氢氧化四烷基铵水溶液中，加热回流，冷却后收集固体，经真空干燥得到催化剂；将得到的催化剂与丙交酯和引发剂混合，加热搅拌反应，充分洗涤收集固体，经真空干燥得到聚乳酸成核剂用改性滑石粉。本发明成核剂的制备方法工艺简单，反应条件温和，操作方便，易于工业化。与聚乳酸熔融共混后，提高了聚乳酸的结晶能力，改善了聚乳酸的热性能。
一种乳酸成核改性滑石粉及其制备方法应用

[发明专利]一种锥形旋流式微反应通道、微反应器及微反应系统-CN202110740369.6有效
发明人：叶金星;程瑞华;孙茂林;梁超茗;曹黎明;沈昕源;单超;马跃跃;朱维平;李洪林;钱旭红 -专利权人：华东理工大学
申请日： 2021-07-01 - 公布日： 2023-07-25 - 主分类号： B01J19/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种锥形旋流式微反应通道，所述微反应通道为圆柱‑圆台型旋流通道结构，包括若干个反应单元，以及连接相邻两个反应单元的切向进口，其中：所述反应单元包括上方的圆柱形反应单元、以及沿所述圆柱形反应单元的底端向下直径减缩形成的圆台形反应单元，所述圆台形反应单元的下端连接所述切向进口，该切向进口沿切线方向连通至下一个反应单元的圆柱形反应单元。本发明通过巧妙的空间构造，在流体不断分离组合破碎的同时，辅助以壁面碰撞，流体碰撞，最终实现高效传质，同时，由于大弯角强壁面撞击现象以及紧缩变径结构的大大减少，压力降也得到了改善，有利于工业化放大。
一种锥形式微反应通道反应器系统

[发明专利]一种β-氨基醇类化合物的不对称合成方法-CN202310172577.X在审
发明人：叶金星;张磊;刘成玉;曹黎明;杨磊;程瑞华;马跃跃;孙茂林;梁超茗;王亚国;林慰霞;陈华亮 -专利权人：华东理工大学;广东工业大学
申请日： 2023-02-28 - 公布日： 2023-05-12 - 主分类号： C07D295/092 文献下载
摘要：本发明提供一种β‑氨基醇类化合物的不对称合成方法，该方法包括如下步骤：(1)将金属铱络合物和手性氮磷三齿配体在溶剂A中混合反应制备手性铱催化剂；(2)将α‑溴代酮、仲胺类化合物和碱C在溶剂B中，并在步骤(1)中制得的手性铱催化剂催化作用下进行不对称加氢反应，反应结束后分离可获得手性β‑氨基醇。本发明涉及的手性配体L合成简便，成本低，性质稳定，具有实用价值；并且本发明底物适用性广泛，目标产物收率和对映选择性高，避免了现有技术中α‑氨基酮的分离与纯化，从而简化操作步骤，提高反应效率。
一种氨基化合物不对称合成方法

[发明专利]一种复合型颗粒状银粉及其制备方法与应用-CN202210618318.0有效
发明人：许文艳;陈波;王艳云;马跃跃;陈朋;韩世生;彭鲁川 -专利权人：山东建邦胶体材料有限公司
申请日： 2022-06-01 - 公布日： 2023-05-09 - 主分类号： B22F1/06 文献下载
摘要：本申请公开了一种复合型颗粒状银粉及其制备方法与应用。所述复合型颗粒状银粉包括块状银粉和位于相邻的块状银粉之间的类球状银粉，所述块状银粉与所述类球状银粉的重量比为15‑50:1，所述块状银粉的粒径为5‑30μm，所述类球状银粉粒径为0.5‑2μm。该复合型颗粒状银粉，具有良好的堆积性，在叠瓦导电胶应用中具有好的抗压延性，且结晶度好，在导电胶中具有良好的导电性；此外，银粉颗粒之间接触面积大，能够减小接触电阻。
一种复合型颗粒状银粉及其制备方法应用

[发明专利]2-((S)-1-苯乙基)-6-氧杂-2-氮杂双环[3.2.1]辛烷-7-酮-CN202210127004.0有效
发明人：姚贤通;叶金星;徐金萍;易军军;程瑞华;马跃跃;孙茂林;梁超茗 -专利权人：广东工业大学
申请日： 2022-02-11 - 公布日： 2023-05-02 - 主分类号： C07D491/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种2‑((S)‑1‑苯乙基)‑6‑氧杂‑2‑氮杂双环[3.2.1]辛烷‑7‑酮，由以下步骤合成：步骤（1）、将3‑丁烯‑1‑醇与碱A的混合溶液和活化试剂溶液在微混合器中混合，流入第一反应器反应得到中间体I溶液；步骤（2）、将中间体I溶液、(S)‑1‑苯乙胺和碱B溶液在微混合器中混合后流入第二反应器反应得到中间体II溶液；步骤（3）、将中间体II溶液与乙醛酸或乙醛酸水合物溶液在微混合器中混合后流入第三反应器反应得到目标产物。本发明提供的工艺中间步骤无需分离纯化，总收率稳定在64‑77%，在该工艺中，繁琐复杂的操作流程大大简化，反应时间大大缩短，废物的产生量和种类显著减少。因此，本发明合成工艺具有成本低、操作简便、时空效率高、三废排放低等优点。
乙基氧杂氮杂双环 3.2 辛烷

[发明专利]一种洛匹那韦中间体的酶催化合成方法-CN202110272153.1有效
发明人：陈本顺;叶金星;石利平;张维冰;何伟;徐春涛;程瑞华;马跃跃;尹斌;陆波 -专利权人：江苏阿尔法药业股份有限公司
申请日： 2021-03-12 - 公布日： 2023-04-18 - 主分类号： C12P13/00 文献下载
摘要：本发明涉及生物制药技术领域，尤其是一种洛匹那韦中间体酶催化合成方法，包括以下步骤：1)化合物Ⅳ与三氟乙酸在溶剂中反应，制得化合物Ⅲ；然后向反应瓶中加入碳酸氢钠、水、溶剂和化合物Ⅲ，开启搅拌，降温至‑5～5℃左右，向反应瓶内加入溴化钾和Tempo，滴加次10％氯酸钠溶液，TLC监控反应体系；反应完全后，加入硫代硫酸钠溶液，搅拌，水层用溶剂萃取，合并有机层，浓缩至干，重结晶，析晶后抽滤，干燥，得到化合物II；2)以化合物II为底物，在酮羰基还原酶、辅酶、酶循环氢供体、辅酶循环酶、助溶剂和缓冲液的存在下，进行生物催化反应生成洛匹那韦中间体，即化合物I。本发明的合成方法反应条件温和，对环境友好，实现了手性中间体的绿色合成。
一种中间体催化合成方法

[发明专利]一种N-芳酰胺类化合物的电化学合成方法及应用-CN202211445199.X在审
发明人：付有天;叶金星;张令;马跃跃;程瑞华;杨磊;曹黎明;孙茂林;梁超茗;姚贤通;杨佳圣;张磊;易军军 -专利权人：华东理工大学
申请日： 2022-11-18 - 公布日： 2023-04-04 - 主分类号： C25B3/09 文献下载
摘要：本发明属于有机合成技术领域，提供一种N‑芳酰胺类化合物的电化学合成方法，包括如下步骤：(1)在含芳烃类化合物、电解质和腈溶剂的电化学反应装置中，加入前氧化剂，然后组装好阳极和阴极进行电解反应；(2)反应结束后，直接向电化学反应装置中缓慢滴加饱和NaHCO3溶液，进行水解反应，得到所需N‑芳酰胺类化合物，其中，所述前氧化剂选自酸、硫酸盐或过二硫酸盐中的任意一种或几种。本发明所述的电化学合成方法，无需导向基团的引入或者对底物进行预官能团化、避免使用金属催化剂以及化学计量氧化剂的应用，具有绿色高效、原子经济性高等优势，可用于药物乙酰苯胺的合成，具有一定的实际应用价值。
一种芳酰胺类化合物电化学合成方法应用

[发明专利]一种花簇状大粒径银粉及其制备方法-CN202210617208.2有效
发明人：王艳云;陈波;许文艳;马跃跃;陈朋;韩世生;彭鲁川 -专利权人：山东建邦胶体材料有限公司
申请日： 2022-06-01 - 公布日： 2023-03-21 - 主分类号： B22F9/24 文献下载
摘要：本申请公开了一种花簇状大粒径银粉及其制备方法，属于新型银粉制备技术领域。该方法包括下述步骤：1)分别配制含有硝酸银的溶液A，含有分散剂和抗坏血酸溶液B，含抗坏血酸的反应底液C：2)将溶液A和溶液B并流加入至反应底液C中，待溶液A和溶液B加料完成后，向反应底液C加入pH调节剂调节pH为5.5‑6.5，之后加入表面处理剂；3)将步骤2)的反应物经过固液分离、洗涤和干燥后，得到花簇状大粒径银粉。该方法制备的银粉结晶度高，该银粉由多个银支棱聚集形成花簇状，银粉的支棱之间可以流通导电胶的树脂基体，从而避免银粉破坏导电胶的粘结强度，同时也能提高导电胶的导电性能。
一种花簇粒径银粉及其制备方法

[发明专利]均温板及具有该均温板的定型炉-CN202110004442.3有效
发明人：李青;李赫然;童效红;纪圣凯;李震;周伟;何怀胜;姚文龙;杨道辉;张延洪;李强;李飞;马跃跃 -专利权人：芜湖东旭光电科技有限公司;东旭光电科技股份有限公司;东旭科技集团有限公司
申请日： 2021-01-04 - 公布日： 2023-03-17 - 主分类号： F27D9/00 文献下载
摘要：本公开涉及一种均温板及具有该均温板的定型炉。均温板应用于定型炉中，均温板包括均温板本体和第一隔板，均温板本体具有腔体结构，第一隔板沿水平方向设置在腔体结构内以将腔体结构分成沿上下方向间隔开的第一腔体和第二腔体。本公开的均温板可以增大冷却风管的出风口与均温板本体内壁的接触面积，从而可以从均温板本体的更多部位调节玻璃的厚度，极大提升了均温板调整玻璃厚度的能力。
均温板具有定型

[发明专利]一种纳米银线及其制备方法-CN202110775498.9有效
发明人：许文艳;陈波;王艳云;马跃跃;陈朋;韩世生;彭鲁川 -专利权人：山东建邦胶体材料有限公司
申请日： 2021-07-08 - 公布日： 2023-03-10 - 主分类号： B22F1/062 文献下载
摘要：本申请公开了一种纳米银线及其制备方法，属于贵金属粉体新材料制备技术领域。该制备方法制备得到的纳米银线的长度为5‑15μm，直径为150nm‑300nm；并且所述纳米银线的纯度为100％，通过该方法能够快速、高效且低能耗的制备纳米银线，利用自身形成的银质子作为晶核，无需外加其他金属颗粒及其他离子，提高纳米银线导电膜的导电功能，适用于大规模化生产纳米银线。
一种纳米及其制备方法

[发明专利]一种晶粒定向聚集的全球形多晶银粉及其制备方法-CN202210617205.9有效
发明人：王艳云;陈波;许文艳;马跃跃;陈朋;韩世生;彭鲁川 -专利权人：山东建邦胶体材料有限公司
申请日： 2022-06-01 - 公布日： 2023-03-03 - 主分类号： B22F9/24 文献下载
摘要：本申请公开了一种晶粒定向聚集的全球形多晶银粉及其制备方法，属于新型银粉制备技术领域。该方法包括步骤：1)分别配制含硝酸银的溶液A；含分散剂和抗坏血酸的溶液B；含抗坏血酸的溶液C，溶液C的pH为8‑10；2)在溶液B中加入pH调节剂调节pH为4‑5，将溶液A和溶液C同时加入至溶液B中；3)待溶液A和溶液C加料完成后，将表面处理剂加入至溶液B中；4)将步骤3)的反应物经过固液分离、洗涤和干燥后，得到晶粒定向聚集的全球形多晶银粉。该方法利用液相还原法制备球形银粉，反应条件温和，制备的银粉球形度高，粒径可控，并且单一产量高，适于大批量工业化生产。
一种晶粒定向聚集球形多晶银粉及其制备方法

[发明专利]一种全球形多晶银粉及其制备方法-CN202210618312.3有效
发明人：王艳云;陈波;许文艳;马跃跃;陈朋;韩世生;彭鲁川 -专利权人：山东建邦胶体材料有限公司
申请日： 2022-06-01 - 公布日： 2023-02-28 - 主分类号： B22F1/065 文献下载
摘要：本申请公开了一种全球形多晶银粉及其制备方法，属于新型银粉制备技术领域。该方法包括以下步骤：1)配制硝酸银溶液A、反应底液B和抗坏血酸溶液C，其中反应底液B中表面处理剂的重量为硝酸银溶液A中银重量的0.25‑0.5％，抗坏血酸溶液C中表面处理剂的重量为硝酸银溶液A中银重量的0.5‑1％，且抗坏血酸溶液C的pH为8‑10，2)将硝酸银溶液A和抗坏血酸溶液C同时加入至反应底液B中进行反应，硝酸银溶液A比抗坏血酸溶液C先加完；3)将步骤2)中的反应物经过固液分离、洗涤和干燥后，即得到粒径为2.0‑5.0μm全球形多晶银粉，该银粉的粒径分布窄、粒径可控性和球形度高、具有良好的分散性。
一种球形多晶银粉及其制备方法

[发明专利]一种5-羟基苯并呋喃类化合物的合成工艺-CN202011276976.3有效
发明人：叶金星;梁超茗;程瑞华;孙茂林;沈昕源;王伟娟;单超;马跃跃 -专利权人：华东理工大学
申请日： 2020-11-16 - 公布日： 2023-02-28 - 主分类号： C07D307/79 文献下载
摘要：本发明公开了一种5‑羟基苯并呋喃类化合物的合成工艺，所述工艺包括如下步骤：(1)将醛或酮类化合物和钛酸酯的混合溶液滴加至装有仲胺溶液的反应釜中，制备中间体烯胺；(2)步骤(1)反应结束后，直接向反应釜中缓慢滴加对苯醌溶液，进行加成反应；(3)步骤(2)反应结束后，直接向反应釜中加入酸溶液进行脱氨反应，制得产物5‑羟基苯并呋喃类化合物。本发明的技术方案实现了5‑羟基苯并呋喃类化合物的“一锅法”制备工艺，中间无需分离纯化，产物经简单处理后重结晶即可得到，三步反应总收率稳定在80‑92％，该工艺成本低、操作简捷、生产效率高、三废排放低。
一种羟基呋喃化合物合成工艺

[发明专利]电化学条件下酸/硫酸盐/过二硫酸盐介导的酰胺类化合物的合成方法-CN202210712094.X在审
发明人：叶金星;张令;付有天;马跃跃;程瑞华;沈怡;孙茂林 -专利权人：广东工业大学
申请日： 2022-06-22 - 公布日： 2023-01-03 - 主分类号： C25B3/01 文献下载
摘要：本发明涉及电化学条件下酸/硫酸盐/过二硫酸盐介导的酰胺类化合物的合成方法，属于电化学合成合成领域，包括如下步骤：(1)、在含烃类化合物、电解质和腈溶剂的电解池中加入酸/硫酸盐/过二硫酸盐，组装阳极和阴极，电解得烷基碳正离子，随后进行Ritter型胺化反应，得腈鎓阳离子中间体；(2)、反应结束后，直接向电解池中缓慢滴加饱和NaHCO3溶液，进行水解反应，得到酰胺类化合物。本发明提供一种酰胺类化合物的电化学制备方法，避免使用金属催化剂、价格昂贵的选择性氟试剂以及高价碘试剂，具有底物适用性广，绿色高效、原子经济性高等优势、可用于药物盐酸美金刚和盐酸金刚烷胺关键中间体的合成，具有一定的实际应用价值。
电化学条件下硫酸盐酰胺类化合物合成方法

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