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[发明专利]一种仿生神经移植物及其制备方法-CN202211269678.0有效
发明人： 顾晓松;代秀;顾兴中;龚蕾蕾;李枚原;孙华林;钱天梅;王鸿奎;徐来 -专利权人：尧舜泽生物医药（南京）有限公司
申请日： 2022-10-18 - 公布日： 2023-10-20 - 主分类号： A61L27/20 文献下载
摘要：本发明公开了一种仿生神经移植物及其制备方法，仿生神经移植物包括螺旋支架、纳米纤维膜、导向纤维和hBMSC‑ECM，纳米纤维膜包覆于螺旋支架表面，导向纤维和hBMSC‑ECM置于螺旋支架管腔中，螺旋支架、纳米纤维膜和导向纤维的原料均为壳聚糖；制备方法包括模具浇筑法制备螺旋支架，以静电纺丝法在螺旋支架表面包覆纳米纤维膜，模板法制备导向纤维，在表面包覆纳米纤维膜的螺旋管内部填充导向纤维和hBMSC‑ECM。本发明提供的方法简单、成本低，制得的仿生神经移植物既保证了足够的力学支撑、良好的顺应性和导向性，又为神经再生营养物质的传送提供了足够的空间，为神经再生提供了微环境要素，生物相容性好、免疫原性低。
一种仿生神经移植及其制备方法

[发明专利]基于相干电的脊髓损伤精准电刺激仿真方法及电刺激装置-CN202310463380.1在审
发明人：宋西姊;褚晓蕾;刘涛;明东;顾晓松 -专利权人：天津大学
申请日： 2023-04-26 - 公布日： 2023-09-05 - 主分类号： G06F30/23 文献下载
摘要：本发明涉及一种基于相干电的脊髓损伤精准电刺激仿真方法，包括下列步骤：构建脊髓三维几何模型；构建脊髓相干电电刺激模型，方法如下：在脊髓三维几何模型表面添加电极，并根据脊髓各组织电学属性、表面电极电学属性设置脊髓三维几何模型电导率；对表面电极设置阴极以及阳极，每一阴极与一阳极为一组电流；对两组电流分别施加频率为F以及F+Δf的电流，从而形成一对相干电，两组电流分别被称为电流一和电流二，构建脊髓相干电三维几何电刺激模型；通过有限元计算，基于最优化方法设计脊髓相干电电刺激模式。本发明同时给出一种利用上述仿真方法实现的脊髓损伤精准电刺激装置。
基于相干脊髓损伤精准刺激仿真方法装置

[发明专利]一种具有防治放射性损伤作用的中药复方组合物及其制备方法与应用-CN202310667957.0在审
发明人：谷雨;吴磊;顾晓松;刘文涛;李长印;马胜辉;周萌 -专利权人：江苏省中医院
申请日： 2023-06-07 - 公布日： 2023-09-01 - 主分类号： A61K36/8968 文献下载
摘要：本发明公开了一种具有防治放射性损伤作用的中药复方组合物及其制备方法与应用，它由炙黄芪15‑45份，党参10‑30份，生地10‑30份，麦冬10‑30份，五味子10‑30份，灵芝10‑30份，肿节风10‑30份，佛手6‑18份制成。本发明采用辨证论治的理论进行配比优选组方，诸药合用共奏补气生津，清热养阴之功。临床实验结果表明，本发明提供的中药复方组合物具有显著的预防放射性损伤以及缓解放疗后口干、乏力、白细胞减少、贫血等功效，并且临床用药安全。
一种具有防治放射性损伤作用中药复方组合及其制备方法应用

[发明专利]一种原位负载ZIF-8的神经导向纤维及其制备方法-CN202310670203.0在审
发明人：代秀;曹倩倩;张旭;顾晓松 -专利权人：南通大学
申请日： 2023-06-07 - 公布日： 2023-08-22 - 主分类号： A61L27/26 文献下载
摘要：本发明涉及神经再生领域，具体涉及一种原位负载ZIF‑8的神经导向纤维及其制备方法，通过以下步骤制备：(1)采用模具浇注法制备壳聚糖基纤维；(2)将壳聚糖基纤维置于ZIF‑8的合成溶液中原位负载ZIF‑8晶体，即获得负载了ZIF‑8的神经导向纤维，本发明的神经导向纤维由壳聚糖基纤维和ZIF‑8晶体组成，其中壳聚糖基纤维采用模板浇筑法制得，ZIF‑8纳米粒子通过原位生长的方法负载于纤维表面，所制备的神经导向纤维具有超高的比表面积和良好的吸附能力，能够有效促进神经的再生。
一种原位负载 zif 神经导向纤维及其制备方法

[发明专利]一种修复周围神经损伤的细胞基质神经移植物及其制备方法-CN202210982152.0有效
发明人： 顾晓松;李枚原;徐灵驰;龚蕾蕾;孙华林;王珊珊;王鸿奎;钱天梅;徐来 -专利权人：尧舜泽生物医药（南京）有限公司
申请日： 2022-08-16 - 公布日： 2023-08-22 - 主分类号： A61L27/36 文献下载
摘要：本发明公开了一种修复周围神经损伤的细胞基质神经移植物及其制备方法。细胞基质神经移植物包括脱细胞基质及支架，其中脱细胞基质为干细胞分泌形成后脱细胞得到，脱细胞基质包绕在支架周围，能够克服自体神经移植修复的缺点，以及避免同种异体细胞移植修复的免疫原性，提供利于神经细胞增殖和迁移的细胞基质神经移植物，建立一个有利于轴突生长的微环境，达到神经再生、功能修复的目标，为临床神经缺损治疗提供可行方案。
一种修复周围神经损伤细胞基质神经移植及其制备方法

[发明专利]一种基于相干电的周围神经损伤无创靶向电刺激装置-CN202310507169.5在审
发明人：宋西姊;褚晓蕾;吴城箭;吕同方;苏珂莹;明东;顾晓松 -专利权人：天津大学
申请日： 2023-05-08 - 公布日： 2023-08-04 - 主分类号： A61N1/36 文献下载
摘要：本发明涉及一种基于相干电的周围神经损伤无创靶向电刺激装置，其特征在于，包括表面电极，相干电发生器件和计算部件，其中，相干电发生器件，基于所确定的最优电刺激参数生成施加到表面电极上的相干电，包括下列步骤：基于周围神经及其周围组织影像学数据，构建周围神经三维几何模型；构建周围神经相干电三维几何电刺激模型；通过有限元计算，基于最优化方法设计周围神经相干电电刺激模式，确定最优电刺激参数。
一种基于相干周围神经损伤靶向刺激装置

[发明专利]PDHB在神经元细胞中表达量的检测方法及PDHB基因的应用-CN202010379787.2有效
发明人：于彬;曹倩倩;王东;刘明稳;刘炎;顾晓松 -专利权人：南通大学
申请日： 2020-05-08 - 公布日： 2023-06-20 - 主分类号： G01N33/569 文献下载
摘要：本发明提供一种PDHB在神经元细胞中表达量的检测方法，步骤如下：（1）通过分离大鼠坐骨神经损伤后不同时间点的DRG神经元，进行PCR检测mRNA，确定PDHB在神经再生过程中表达量变化趋势；（2）用PDHB干扰病毒或其对照病毒感染体外培养的DRG神经元细胞，PCR检测PDHB的干扰效率，统计重悬后DRG神经元轴突的最长长度和总长度，提示体外干扰PDHB的表达可以影响DRG神经元的轴突再生；（3）大鼠鞘内注入PDHB干扰病毒或其对照病毒，统计坐骨神经损伤后不同时间点的SCG10荧光强度变化趋势和轴突再生指数，与体外实验获得的结果趋势一致。本发明明确了PDHB在神经元细胞中的表达量变化，发现了PDHB对神经再生的调节作用。
pdhb 神经元细胞表达检测方法基因应用

[发明专利]一种长链非编码RNA LOC100909675及其应用-CN202010149235.2有效
发明人：巫荣华;姚淳;于彬;刘梅;刘炎;顾晓松 -专利权人：南通大学
申请日： 2020-03-06 - 公布日： 2023-06-02 - 主分类号： C12Q1/6883 文献下载
摘要：本发明属于医疗研究技术领域，具体涉及一种长链非编码RNA LOC100909675及其应用。本发明公开一种长链非编码RNA LOC100909675，其特征在于，其序列cDNA为SEQ NO.1；本发明的实施例还公开了一种长链非编码RNA LOC100909675作为分子干预靶点在制备治疗与细胞增殖、迁移有关疾病药物中的应用。其中，所述细胞增殖、迁移有关疾病包括神经损伤、癌症、动脉粥样硬化或关节炎。本发明以LncRNA LOC100909675作为分子干预靶点，下调或抑制LncRNA LOC100909675，显著抑制星形胶质细胞的增殖、迁移和愈伤能力，促进脊髓损伤功能恢复。
一种长链非编码 rna loc100909675 及其应用

[发明专利]一种基于Arrl 1基因调控坐骨神经损伤后轴突再生及功能恢复的方法-CN201911110468.5有效
发明人：于彬;王东;陈燕萍;刘明稳;顾晓松 -专利权人：南通大学
申请日： 2019-11-14 - 公布日： 2023-05-26 - 主分类号： C12Q1/6851 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于Arrl 1基因调控坐骨神经损伤后轴突再生及功能恢复的方法，本发明提供一种长链非编码RNA，Arrl 1及其下游的miRNA‑761和靶基因Cdkn2b作为治疗周围神经损伤修复的靶点。本发明中的长链非编码RNA，Arrl 1可以作为分子海绵的作用，特异性吸附miRNA‑761，从而抑制miRNA‑761的功能，进而促进靶基因Cdkn2b的表达调控神经轴突的再生及功能的恢复。
一种基于 arrl 基因调控坐骨神经损伤轴突再生功能恢复方法

[发明专利]一种细胞化纤维支架及其制备方法和应用-CN202310008350.1在审
发明人：王鸿奎;薛成斌;钱天梅;朱慧;陆潘建;顾晓松;杨宇民 -专利权人：南通大学
申请日： 2023-01-04 - 公布日： 2023-04-11 - 主分类号： A61L27/36 文献下载
摘要：本发明公开了一种细胞化纤维支架及其制备方法和应用；该细胞化纤维支架包括纤维支架和支持细胞，支持细胞粘附和/或包绕在纤维支架表面，所述纤维支架为脱丝胶后的丝素纤维，所述支持细胞为由皮肤源性前体细胞分化得到的施万细胞（SKP‑SCs）。本发明利用SKP‑SCs制成含SKP‑SCs的纤维支架，并将其移植到宿主皮下预血管化，然后与神经导管进行组装，从而得以更加快速地构建预血管化组织工程神经同时仍含有大量存活支持细胞；之后将其用于移植修复大鼠坐骨神经长距离缺损，可实现血管及支持细胞的双重再生促进因素的叠加，进而提高神经损伤修复效果。
一种细胞化纤支架及其制备方法应用

[发明专利]脐带间充质干细胞来源的外泌体在制备胰岛素增敏剂中的应用-CN202210882443.2在审
发明人：孙凌云;费飞;顾晓松 -专利权人：南京鼓楼医院
申请日： 2022-07-26 - 公布日： 2023-04-04 - 主分类号： C12N5/10 文献下载
摘要：本发明提供脐带间充质干细胞来源的外泌体在制备胰岛素增敏剂中的应用，增敏作用是通过过表达Galectin‑1实现的。过表达Galectin‑1的脐带间充质干细胞来源的外泌体通过以下步骤制备：S1、分离培养获得人脐带间充质肝细胞；S2、利用载有Galectin‑1基因CDS序列质粒的慢病毒转染人脐带间充质干细胞，并筛选获得过表达Galectin‑1分子的人脐带间充质干细胞；S3、将过表达Galectin‑1的人脐带间充质干细胞置于培养基中培养后，收集培养上清，离心后获得过表达Galectin‑1的人脐带间充质干细胞来源的外泌体。
脐带间充质干细胞来源外泌体制备胰岛素增敏剂中的应用

[发明专利]一种长链非编码RNA BC088259及其应用-CN201910998562.2有效
发明人：姚淳;于彬;陈燕萍;王靖;顾晓松 -专利权人：南通大学
申请日： 2019-10-21 - 公布日： 2023-03-28 - 主分类号： C12Q1/6886 文献下载
摘要：本发明公开了一种长链非编码RNA BC088259。本发明研究表明长链非编码RNA BC088259在大鼠坐骨神经损伤后表达上调，进一步研究结果表明下调Lnc RNA BC088259，能够抑制Schwann细胞迁移，而过表达Lnc RNA BC088259能够促进Schwann细胞迁移。提示Lnc RNA BC088259可以作为一种新的分子干预靶点用于周围神经损伤修复。
一种长链非编码 rna bc088259 及其应用

[发明专利]枸杞miRNA在制备治疗骨质疏松的药物或保健品中的应用-CN202211658478.4在审
发明人：杨烨;顾晓松;段金廒;顾春艳 -专利权人：南京中医药大学
申请日： 2022-12-22 - 公布日： 2023-03-17 - 主分类号： A61K31/713 文献下载
摘要：本发明公开了枸杞miRNA在制备治疗骨质疏松的药物或保健品中的应用；所述的枸杞miRNA为UCGAUAAACCUCUGCAUCCAG，本发明通过大量实验筛选，对枸杞中核酸类物质进行深入研究，实验表明，本发明筛选得到的枸杞miRNA在小鼠的全血、肝肾以及骨髓组织中能观察到明显的荧光信号，证明经消化道吸收后，通过血液到达骨髓以及肝肾组织中。并且实验结果表明，枸杞miRNA可促进成骨作用，qPCR表明可下调靶基因NcoR的表达，上调相关成骨基因骨钙蛋白、骨桥蛋白、骨唾液酸蛋白、成骨细胞特异基因、骨形成关键基因的表达和可促进斑马鱼骨骼形成，促进干细胞向成骨细胞分化，可以用于制备治疗骨质疏松中的用途。
枸杞 mirna 制备治疗骨质疏松药物保健品中的应用

[发明专利]过表达ACE2的间充质细胞在制备治疗新型冠状病毒药物方面的应用及其制备方法-CN202010140589.0有效
发明人：陈罡;韦中亚;赵雅玉;王晓冬;顾晓松 -专利权人：南通大学
申请日： 2020-03-03 - 公布日： 2023-03-10 - 主分类号： C12N5/10 文献下载
摘要：本发明属于医疗研究技术领域，涉及新型冠状病毒的治疗药物；本发明公开了过表达ACE2的间充质细胞在制备治疗新型冠状病毒药物方面的应用。本发明还公开了一种用于治疗新型冠状病毒的药物，至少包括过表达ACE2的间充质细胞。本发明另外还公开了过表达ACE2的间充质细胞的制备方法，所述过表达ACE2的间充质细胞通过转染方法获得，将携带有ACE2的质粒转染到间充质细胞。本发明的过表达ACE2的骨髓间充质细胞和受到病毒感染的肺上皮细胞株共同培养时可以显著减少肺上皮细胞的死亡；通过气管内滴注ACE2高水平表达的间充质细胞可以显著减轻新型冠状病毒感染引起的肺损伤，为新型冠状病毒的治疗提供新的治疗方向。
表达 ace2 间充质细胞制备治疗新型冠状病毒药物方面应用及其方法

[发明专利]HOXD9在外周神经损伤后的表达量检测方法及HOXD9基因的应用-CN201911236200.6有效
发明人：周松林;徐灵驰;秦婧;于彬;顾晓松 -专利权人：南通大学
申请日： 2019-12-05 - 公布日： 2023-01-03 - 主分类号： C12Q1/6851 文献下载
摘要：本发明提供一种HOXD9在外周神经损伤后的表达量检测方法，包括如下步骤：（1）通过分离大鼠坐骨神经损伤后不同时间点的背根神经节神经元核蛋白，进行转录因子活性检测，确定转录因子HOXD9在神经再生过程中表达量变化趋势；（2）应用PCR技术，观察HOXD9的相关信使RNA结果表达量及表达趋势；（3）采用免疫荧光染色方法，在DRG神经元中显示HOXD9的胞内定位；（4）统计坐骨神经损伤后不同时间点的HOXD9荧光强度变化趋势，在3天时荧光强度达到最亮，与PCR实验获得的结果趋势一致。本发明明确了HOXD9在外周神经损伤后的表达量变化，发现了HOXD9对神经元轴突再生的调节作用。
hoxd9 在外神经损伤表达检测方法基因应用

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