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[发明专利]超顺磁性复合微粒载药体及其制备方法-CN200610104757.0有效
发明人：陈超;崔亚丽;张腾霄;张华 -专利权人： 陕西西大北美基因股份有限公司
申请日： 2006-10-19 - 公布日： 2008-04-23 - 主分类号： A61K47/42 文献下载
摘要：本发明涉及一种主要用于磁靶向治疗的超顺磁性复合微粒载药体及其制备方法。本发明的磁性复合微粒载药体由磁性复合微粒和包覆在其外面的载药层组成。本发明是利用超顺磁性复合微粒的金壳层或胶体金的高表面活性的性质直接将药物包覆；或者先利用超顺磁性复合微粒的金壳层或胶体金的高表面活性的性质将高分子材料包覆在其表面，再利用高分子材料对药物的亲和吸附或共价键合将药物包覆；也可以在超顺磁性复合微粒表面包覆高分子材料和药物交联、靶向制剂和药物交联或高分子材料、靶向制剂和药物交联的复合体层。
顺磁性复合微粒载药体及其制备方法

[发明专利]用金磁微粒去除高丰度蛋白的方法-CN200610104753.2有效
发明人：陈超;崔亚丽;唐一通;李铮 -专利权人： 陕西西大北美基因股份有限公司
申请日： 2006-10-19 - 公布日： 2008-04-23 - 主分类号： G01N1/34 文献下载
摘要：本发明涉及一种采用金磁微粒去除血清/浆等生物样品白蛋白和/或抗体等高丰度蛋白方法。金磁微粒是指以磁性纳米粒子或磁性纳米粒子的聚集体为核，在核表面包覆单质金、银等贵金属壳层形成的磁性复合微粒，也指以磁性纳米粒子或磁性纳米粒子的聚集体为核，在核表面组装纳米金、银等贵金属粒子形成的磁性复合微粒。本发明是通过亲和层析的方法将高丰度蛋白的亲和配基固定到金磁微粒表面，利用白蛋白或/和抗体与其相应亲和配基的亲和作用以及金磁微粒的超顺磁性从而在磁场中将白蛋白或/和抗体等高丰度蛋白从血清/浆等生物样品中分离出来以达到去除的目的。具有去除效率高、去除的特异性强、去除过程便捷的优点。
用金磁微粒去除高丰度蛋白方法

[发明专利]以金磁微粒为载体检测抗双链DNA抗体的方法-CN200610104758.5有效
发明人：崔亚丽;陈超;李芳 -专利权人： 陕西西大北美基因股份有限公司
申请日： 2006-10-19 - 公布日： 2008-04-23 - 主分类号： G01N33/553 文献下载
摘要：本发明涉及一种以金磁微粒为载体，运用间接ELISA法、免疫荧光法或化学发光法检测抗双链DNA抗体的方法。本方法包括以下步骤：(1)将金磁微粒与双链DNA相混合，在一定条件下双链DNA固定在金磁微粒表面或运用金磁微粒从人全血、唾液、精液或质粒中提取DNA并固定在金磁微粒表面；其中金磁微粒由具有超顺磁性的核心部分和组装层部分构成，核心部分为磁性微粒，组装层部分为纳米级贵金属颗粒；(2)运用间接ELISA法、免疫荧光法或化学发光法检测待测样品中存在的抗双链DNA抗体。本发明检测方法具有高度特异性、灵敏度高、费用低廉、操作简便快速、以及应用范围广等优点。
微粒载体检测抗双链 dna 抗体方法

[发明专利]利用纳米金磁微粒进行生物分子检测的方法-CN200610104759.X有效
发明人：崔亚丽;陈超;惠文利;辛小芳 -专利权人： 陕西西大北美基因股份有限公司
申请日： 2006-10-19 - 公布日： 2008-04-23 - 主分类号： G01N33/53 文献下载
摘要：本发明涉及生物检测领域，尤其是一种利用纳米金磁微粒进行生物分子检测的方法。其技术解决方案为：该方法包括以下步骤：1)生物分子的固定；2)封闭已固定的生物分子；3)目标分子的检测。本发明利用这种粒径在5～100nm的金磁微粒所具有特征吸收光谱的特点，以及基于金磁微粒具有外加磁场的可分离性、较好的单分散性、稳定性以及生物分子或者非生物分子在其表面快速修饰等特性，建立利用纳米金磁微粒进行生物分子检测的方法，通过待测物质与纳米金磁微粒表面固定的特定分子反应后表现出颜色的变化或者纳米金磁微粒特征吸收光谱的变化来辨别未知溶液中的成分，其具有快速、方便且检测结果准确的特点。
利用纳米微粒进行生物分子检测方法

[发明专利]用金磁微粒纯化DNA的方法-CN200610104755.1有效
发明人：崔亚丽;陈超;曹树辉 -专利权人： 陕西西大北美基因股份有限公司
申请日： 2006-10-19 - 公布日： 2008-04-23 - 主分类号： C12N15/10 文献下载
摘要：本发明涉及一种用金磁微粒纯化DNA的方法，包括：1)制备含有DNA的液态样品；2)金磁微粒与含有DNA的液态样品混合，形成金磁微粒－DNA复合物；其中金磁微粒是以磁性纳米粒子或磁性纳米粒子的聚集体为核，在核表面包覆单质金、银等贵金属壳层形成的磁性复合微粒，也是以磁性纳米粒子或磁性纳米粒子的聚集体为核，在核表面组装纳米金、银等贵金属粒子形成的磁性复合微粒；平均直径为0.05～100μm；3)施加外磁场将吸附了DNA的金磁微粒与液态样品其他组分分离；4)将吸附在磁性材料表面的DNA洗脱。本发明可有效地从各种样品中纯化DNA，具有纯化率高，DNA完整性好、纯度高，操作方便快捷的优点。
用金磁微粒纯化 dna 方法

[发明专利]利用金磁微粒分离mRNA的方法-CN200610104756.6有效
发明人：崔亚丽;陈超;张战凤;于桉 -专利权人： 陕西西大北美基因股份有限公司
申请日： 2006-10-19 - 公布日： 2008-04-23 - 主分类号： C12N15/10 文献下载
摘要：本发明涉及生物技术领域，尤其是涉及一种利用金磁微粒分离mRNA的方法。其技术解决方案为：该方法包括以下步骤：1)链亲和素－金磁微粒的制备；2)将生物素标记的oligo(dT)探针和链亲和素－金磁微粒混合，通过链亲和素－生物素的结合，将生物素化的oligo(dT)探针固定于磁粒表面，作为反应和分离的固相载体；3)使oligo(dT)探针和mRNA polyA发生特异性杂交，磁性分离，弃上清；4)加入清洗缓冲液清洗磁粒，除去杂质；5)加入洗脱缓冲液，洗脱mRNA。本发明具有成本低廉、简便、分离快捷的优点。
利用微粒分离 mrna 方法

[发明专利]利用金磁微粒进行细胞分选的方法-CN200610104760.2有效
发明人：崔亚丽;陈超;刘蓓;高婧 -专利权人： 陕西西大北美基因股份有限公司
申请日： 2006-10-19 - 公布日： 2008-04-23 - 主分类号： C12N5/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种利用金磁微粒从含不同细胞的混合样本中分离所需目的细胞的方法。其技术解决方案为：该方法包括以下步骤：1)抗体分子固定化：在金磁微粒表面固定单克隆抗体分子；2)细胞和金磁微粒的结合：将固定好单克隆抗体分子的金磁微粒和待分离样本孵育15－60min，使细胞表面抗原和单克隆抗体充分结合而使细胞结合在金磁微粒表面；3)磁分离：孵育完毕之后，使用磁性分离装置进行磁分离，将目的细胞和其它细胞分开；4)清洗：磁分离结束后对金磁微粒进行清洗洗去非特异性结合的细胞。本发明具有制作简单迅速，低成本，对所结合细胞毒性小，不影响细胞活力，还能够用于后续培养等优点。
利用微粒进行细胞分选方法

[发明专利]用金磁微粒对体液中生物分子进行免疫学检测的方法-CN200610104752.8无效
发明人：崔亚丽;陈超;付强 -专利权人： 陕西西大北美基因股份有限公司
申请日： 2006-10-19 - 公布日： 2008-04-23 - 主分类号： G01N33/553 文献下载
摘要：一种用金磁微粒对体液中生物分子进行免疫学检测的方法，其以金磁微粒作为反应和分离的固相载体，将抗体或抗原偶联在金磁微粒的表面，使包被于磁微粒表面的抗体或抗原与血清中特异性抗原或抗体结合，形成抗原－抗体复合物，再将金磁微粒表面的抗原－抗体复合物与标记物标记的特异性抗原或抗体结合，通过相应的检测系统，即可对待测生物分子进行定性或定量检测。本发明以金磁微粒替代酶标板作为固相载体，解决了背景技术中固定容量较小、灵敏度相对较低、偶联的生物分子的活性易受损的技术问题，具有无污染、检测速度快、特异性高、重复性好等特点，将纳米、微米级金磁微粒合成技术与磁分离技术相结合，大大提高了传统酶联免疫反应的敏感性和方便性。
用金磁微粒体液生物分子进行免疫学检测方法

[发明专利]生物芯片检测单核苷酸多态性的方法-CN200610041898.2有效
发明人：陈超;聂萌;杜蓬;李铮 -专利权人： 陕西西大北美基因股份有限公司
申请日： 2006-03-09 - 公布日： 2007-09-12 - 主分类号： G01N21/64 文献下载
摘要：一种生物芯片检测单核苷酸多态性的方法，其首先对核酸样本进行扩增，得到扩增产物；再进行液相杂交和连接酶反应，使液相杂交中的完全匹配探针和通用探针连接，以检测单核苷酸的多态性；然后进行固相杂交，将5′端带有标签探针、3′端带有检测基团的探针与生物芯片进行杂交，温度25℃－75℃，时间0.5h－36h，检测基团被分配到生物芯片的不同位置；进行单核苷酸多态性检测，得检测结果。本发明解决了背景技术中难以实现高通量检测、检测成本高的技术问题。本发明具有简便、快速、灵敏、特异性高等特点，应用范围广泛，可检测多种单核苷酸多态性位点。
生物芯片检测核苷酸多态性方法

[发明专利]富集和纯化糖基化蛋白的方法-CN200510096270.8有效
发明人：李铮;陈超;杨刚龙;崔亚丽 -专利权人： 陕西西大北美基因股份有限公司
申请日： 2005-11-03 - 公布日： 2007-05-09 - 主分类号： C07K1/14 文献下载
摘要：一种富集和纯化糖基化蛋白的方法，其凝集素的固定化是将环氧乙基衍生化的磁粒加入离心管中，经固定化反应、清洗、封闭、重复清洗，凝集素固定化到环氧乙基衍生化磁粒，加入保存缓冲液保存。其糖基化蛋白的分离纯化是将制备好的凝集素固定化到环氧乙基衍生化磁粒经结合，加入标准糖基化蛋白充分偶联，再经多次清洗后，洗脱，得富集纯化的糖基化蛋白，装入透析袋中脱盐。本发明解决了背景技术中用亲和层析柱对糖基化蛋白分离富集方法复杂、回收率较低及价格昂贵的技术问题。本发明实现方法简便，回收率较高，分离富集糖基化蛋白的亲和层析柱成本低，使用便利。
富集纯化糖基化蛋白方法

[发明专利]富集和纯化糖结合蛋白的方法-CN200510096271.2有效
发明人：李铮;陈超;杨刚龙;崔亚丽;惠文利 -专利权人： 陕西西大北美基因股份有限公司
申请日： 2005-11-03 - 公布日： 2007-05-09 - 主分类号： C07K1/14 文献下载
摘要：一种富集和纯化糖结合蛋白的方法，其糖与微纳米磁性微粒偶联是：活化偶联剂，将糖连接到氨基基团衍生化的微纳米磁性微粒上或环氧乙烷基团衍生化的微纳米磁性微粒上。对糖结合蛋白进行分离、富集和纯化是：加入连接有糖的微纳米磁性微粒和先预处理的糖结合蛋白进行结合反应，清洗、洗脱，得到富集纯化的糖结合蛋白。本发明解决了背景技术中方法复杂，使用不便，回收率较低的技术问题。本发明固定化糖的连接方式简单、快速，且成本较低。糖结合蛋白的生物活性稳定，对糖结合蛋白进行分离、富集和纯化的效率高。
富集纯化结合蛋白方法

[发明专利]一种鉴别性抗血清/抗体制剂及其制备方法和用途-CN200510096257.2有效
发明人：但宁;王童文;王丽莉 -专利权人： 陕西西大北美基因股份有限公司
申请日： 2005-10-28 - 公布日： 2007-05-02 - 主分类号： G01N33/53 文献下载
摘要：一种鉴别性抗血清/抗体制剂，其用某种来源的血红蛋白，免疫刺激人或不同种类动物后产生的抗血清，经与多种动物血红蛋白的抗原抗体结合反应测试后，筛选出；利用特异性抗原抗体反应，在已测试的多种动物血红蛋白范围内，仅可鉴别刺激其产生的血红蛋白，或/和可鉴别其它不同动物种类的血红蛋白。本发明解决了背景技术中敏感性差，检测通量小，费时，不能判定、鉴别不同来源的血红蛋白的技术问题。本发明特异性强，可直接确定被检血红蛋白的来源。检测的灵敏度高，可达μg/ml以下级别。所获抗体可直接用于各种灵活多样、高通量免疫检测方法或系统。
一种鉴别血清抗体制剂及其制备方法用途

[发明专利]一种稳定血红蛋白氧载体样品的方法-CN200510096256.8有效
发明人：但宁;陈超 -专利权人： 陕西西大北美基因股份有限公司
申请日： 2005-10-28 - 公布日： 2007-05-02 - 主分类号： A61K47/42 文献下载
摘要：一种稳定血红蛋白氧载体样品的方法，其取抗氧化剂的晶体或溶液，加至血红蛋白类制品溶液中，使血红蛋白类制品溶液中血红蛋白的终浓度至少为0.5％，抗氧化剂的终浓度至少为10μg/ml，抗氧化剂为坏血酸或坏血酸盐，或谷胱甘肽，或坏血酸或坏血酸盐与谷胱甘肽的混合物。血红蛋白类制品溶液中的血红蛋白是以去氧状态存在，且去氧血红蛋白含量占80％以上。本发明解决了背景技术中血红蛋白类氧载体的体外保存期很短的技术问题。本发明是一种无毒性、生物相容性良好的稳定血红蛋白类制品中血红蛋白分子的方法，可根据血红蛋白类制品溶液的保存、使用温度，选取最佳效果的抗氧化剂，从而可有效抑制血红蛋白类制品的自身氧化，稳定其蛋白质结构。
一种稳定血红蛋白载体样品方法

[发明专利]可目视化生物芯片的制备方法-CN200510096269.5有效
发明人：李铮;陈超;崔亚丽;唐金凡;尚昆 -专利权人： 陕西西大北美基因股份有限公司
申请日： 2005-10-28 - 公布日： 2007-05-02 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明涉及一种可目视化生物芯片的制备方法。其步骤包括(1)制备金磁微粒标记的被标记物：1)金磁微粒的预处理，2)被标记物的预处理，3)被标记物固定化反应，4)清洗，5)保存；(2)制备可目视化的生物芯片：将取制备好的金磁微粒标记的核酸探针加入离心管，稀释，再加于基因芯片表面上；(3)该基因芯片经杂交、洗涤、离心干燥后，浸入到银增强溶液中，单质银沉积到金磁微粒表面上。本发明解决了背景技术中使用成本高，检测、分析结果不准确的技术问题。
目视化生芯片制备方法

[发明专利]糖生物芯片的制备方法-CN200610071357.4有效
发明人：李铮;陈超;南刚;颜桦 -专利权人： 陕西西大北美基因股份有限公司
申请日： 2006-03-21 - 公布日： 2007-04-25 - 主分类号： G01N33/48 文献下载
摘要：一种糖生物芯片的制备方法，采用环氧乙烷基团衍生化的固相载体，通过其表面所含环氧乙烷基团，与偶联剂的氨基共价偶联，偶联剂另一端的羟基与还原糖的还原末端发生羟醛缩合反应形成糖苷键，使还原糖以共价方式偶联在固相载体上，制备出糖芯片。或采用氨基基团衍生化的固相载体，通过其表面所含氨基基团，与偶联剂经N－羟基琥珀酰亚胺和二环己基碳二亚胺活化的酸基共价偶联，偶联剂另一端的羟基与还原糖的还原末端发生羟醛缩合反应形成糖苷键，使还原糖以共价的方式偶联在固相载体上，制备出糖芯片。本发明解决了背景技术中还原糖易脱落、制备方法复杂、成本高的技术问题。本发明简单、快速，糖芯片的生物活性稳定，易于规模化推广应用。
生物芯片制备方法

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