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[发明专利]一种制备5,6-二甲氧基-1,2-茚二酮的工艺方法-CN202010160215.5有效
发明人：龙韬;陈丕证;顾扬;邹增龙 -专利权人：苏州百灵威超精细材料有限公司
申请日： 2020-03-12 - 公布日： 2022-11-18 - 主分类号： C07C45/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种制备5,6‑二甲氧基‑1,2‑茚二酮的工艺方法，包括以下步骤：以邻苯二甲醚为原料，与羟基丙酮酸类化合物，在催化剂作用下反应，得到5,6‑二甲氧基‑1,2‑茚二酮。其路线短，反应时间短，操作简单，收率高。
一种制备二甲茚二酮工艺方法

[发明专利]一种钆布醇中间体及制备方法和在制备钆布醇中的应用-CN202111209144.4有效
发明人：龙韬;张军;陈丕证;邹增龙 -专利权人：苏州百灵威超精细材料有限公司
申请日： 2021-10-18 - 公布日： 2022-10-04 - 主分类号： C07D487/22 文献下载
摘要：本发明公开了一种钆布醇中间体及制备方法和在制备钆布醇中的应用,其中钆布醇中间体在说明书中由化学式4表示。本发明还公开了采用这种钆布醇中间体制备钆布醇的方法。本发明路线设计合理，原料价格较低，总收率高，产品纯度高，纯化成本低，经济性良好，能充分满足产品工业化生产的需求。
一种钆布醇中间体制备方法中的应用

[发明专利]一种制备2-丁酮酸钠盐的工艺方法-CN201911351861.3有效
发明人： 陈丕证;龙韬;顾扬;邹增龙 -专利权人：苏州百灵威超精细材料有限公司
申请日： 2019-12-24 - 公布日： 2022-08-09 - 主分类号： C07C51/41 文献下载
摘要：本发明公开了一种制备2‑丁酮酸钠盐的工艺方法，包括以下步骤：S1：以甲基丙二酸二乙酯或甲基丙二酸二甲酯为原料，与草酸二乙酯或草酸二甲酯在适量碱性化合物催化下反应得到1‑羰基丙烷‑1,2,2‑三羧酸酯中间体；S2：将所述S1中得到的1‑羰基丙烷‑1,2,2‑三羧酸酯中间体与水在适量酸性化合物催化下反应得到2‑丁酮酸；S3：将步骤S2中得到的2‑丁酮酸与碱性化合物反应得到2‑丁酮酸钠盐。其路线设计合理，安全可靠，成本较低，能够量化生产。
一种制备丁酮钠盐工艺方法

[发明专利]八氢吡嗪联嘧啶类分子夹化合物、制备方法及其应用-CN202110843596.1有效
发明人：龙韬;陈丕证;王利青;赵鑫 -专利权人：北京百灵威科技有限公司
申请日： 2021-07-26 - 公布日： 2022-05-13 - 主分类号： C07D519/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种八氢吡嗪联嘧啶类分子夹化合物、制备方法及其应用。本发明的八氢吡嗪联嘧啶类分子夹化合物其化学结构如下所示，其中，X选自氟、氯、溴、碘。本发明路线设计合理，原料安全易得，工艺安全性高，反应选择性高，产品纯度高，产品收率高，能充分满足产品工业化生产的需求。
八氢吡嗪联嘧啶分子化合物制备方法及其应用

[发明专利]一种制备2-氨基-9H-吡啶[2,3-b]吲哚的工艺方法-CN202110123133.8有效
发明人：龙韬;陈丕证;邹增龙 -专利权人：苏州百灵威超精细材料有限公司
申请日： 2021-01-29 - 公布日： 2022-04-22 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种制备2‑氨基‑9H‑吡啶[2,3‑b]吲哚的工艺方法，包括以下步骤：S1：制备N,N‑二苄基‑6‑卤代吡啶‑2‑胺；S2：制备6‑(1H‑苯并[d][1,2,3]三氮唑‑1‑基)‑N,N‑二苄基吡啶‑2‑胺；S3：制备N,N‑二苄基‑9H‑吡啶[2,3‑b]吲哚‑2‑胺；S4：制备2‑氨基‑9H‑吡啶[2,3‑b]吲哚。其原料价格低，操作安全，反应收率高，产品纯度高。
一种制备氨基吡啶吲哚工艺方法

[发明专利]5，6-二氢-6-(2-萘基)咪唑并[2，1-b]噻唑草酸盐的制备方法-CN201910484454.3有效
发明人： 陈丕证;龙韬;邹增龙 -专利权人：苏州百灵威超精细材料有限公司
申请日： 2019-06-05 - 公布日： 2021-12-28 - 主分类号： C07D495/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种5，6‑二氢‑6‑(2‑萘基)咪唑并[2，1‑b]噻唑草酸盐的制备方法，包括步骤一：向溶剂中加入2‑乙烯基萘为原料、双氧水以及溴代物，添加催化剂，在‑20℃—200℃的反应温度范围内反应得到溴代中间体，所述双氧水的用量为0.5‑5当量，所述溴代物的用量为1‑10当量；步骤二：向步骤一中得到的溴代中间体中加入2‑氨基噻唑和溶剂，不加催化剂，在‑20℃—200℃的反应温度范围内反应得到噻唑中间体，所述2‑氨基噻唑的用量为0.8‑2当量；步骤三：向步骤二中得到的噻唑中间体中加入二水草酸和无水草酸中的一种或两种和溶剂，在‑20℃—300℃的反应温度范围内反应得到5，6‑二氢‑6‑(2‑萘基)咪唑并[2，1‑b]噻唑草酸盐。其反应路线短，污染较小。
萘基咪唑噻唑草酸盐制备方法

[发明专利]一种制备1,4-双(5-苯基-2-恶唑基)苯的工艺方法-CN201911323690.3有效
发明人：顾扬;龙韬;陈丕证;邹增龙 -专利权人：苏州百灵威超精细材料有限公司
申请日： 2019-12-24 - 公布日： 2021-11-09 - 主分类号： C07D263/32 文献下载
摘要：本发明公开了一种制备1,4‑双(5‑苯基‑2‑恶唑基)苯的工艺方法，包括以下步骤：以对苯二甲腈为原料，与苯乙酮在适量酸性化合物、卤代物和氧化剂催化下，反应得到1,4‑双(5‑苯基‑2‑恶唑基)苯。其反应步骤短，危险性小。
一种制备苯基恶唑基工艺方法

[发明专利]12-冠醚-4锂盐络合物及其制备方法和应用-CN202110718708.0有效
发明人：龙韬;张军;陈丕证;邹增龙 -专利权人：苏州百灵威超精细材料有限公司
申请日： 2021-06-28 - 公布日： 2021-10-19 - 主分类号： C07D323/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种12‑冠醚‑4锂盐络合物及其制备方法，以及采用这种络合物制备12‑冠醚‑4的方法。所述的12‑冠醚‑4的制备方法以式1化合物三缩乙二醇单乙烯基醚为原料，与式2化合物含取代基的醇锂在隔绝空气条件下，在第一反应溶剂中，加入碱性物质催化反应，反应完全后得式3化合物12‑冠醚‑4锂盐络合物；然后将式3化合物12‑冠醚‑4锂盐络合物与酸性物质加入第二反应溶剂中，在‑20～100℃的反应温度中反应，反应完全后，得式4化合物12‑冠醚‑4。本发明的设计路线设计合理，原料安全易得，工艺安全性高，反应选择性高，产品纯度高，对操作人员友好，大大降低了生产成本，能充分满足产品工业化生产的需求。
12 冠醚络合物及其制备方法应用

[发明专利]一种制备荧光胺的工艺方法-CN201911345193.3有效
发明人：龙韬;陈丕证;顾扬;邹增龙 -专利权人：苏州百灵威超精细材料有限公司
申请日： 2019-12-24 - 公布日： 2021-10-08 - 主分类号： C07D493/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种制备荧光胺的工艺方法，包括以下步骤：步骤一：以茚三酮为原料，与苯乙醛在适量催化剂催化下，反应得到三环中间体；步骤二：以三环中间体为原料，在适量氧化剂氧化下，反应得到荧光胺。其合成路线短，工艺简单，反应条件温和，反应收率高。
一种制备荧光工艺方法

[发明专利]一种制备氯甲基膦酸的工艺方法-CN202110272990.4在审
发明人：龙韬;陈丕证;邹增龙 -专利权人：苏州百灵威超精细材料有限公司
申请日： 2021-03-14 - 公布日： 2021-06-25 - 主分类号： C07F9/38 文献下载
摘要：本发明公开了一种制备氯甲基膦酸的工艺方法，包括以下步骤：S1：向反应容器中依次加入溶剂和盐酸，搅匀；S2：向其中加入羟甲基膦酸二酯，搅匀，得到反应液；S3：将所述反应液冷却，减压将所述反应液蒸干，所得残余物中加入盐酸，静置后冻干，得到氯甲基膦酸。其原料安全易得，工艺安全性高，废料少，产品纯度高。
一种制备甲基工艺方法

[发明专利]一种制备穴醚222的工艺方法-CN201711380707.X有效
发明人：龙韬;陈丕证;邹增龙 -专利权人：苏州百灵威超精细材料有限公司
申请日： 2017-12-20 - 公布日： 2020-09-04 - 主分类号： C07D498/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种制备穴醚222的工艺方法，包括如下步骤：步骤一、以三[(2‑乙烯氧基)乙基]胺为原料，在Grubbs催化剂和碱金属盐催化作用下反应得到中间体；步骤二、将步骤一中得到的所述中间体，在加氢催化剂催化作用下并加入氢源反应得到穴醚222。本发明具有合成周期更短、收率更高的有益效果。
一种制备 222 工艺方法

[发明专利]一种制备[1-(4-乙烯基苯基)-1,2,2-三苯基]乙烯的工艺方法-CN202010169794.X在审
发明人：龙韬;陈丕证;顾扬;邹增龙 -专利权人：苏州百灵威超精细材料有限公司
申请日： 2020-03-12 - 公布日： 2020-08-14 - 主分类号： C07C15/52 文献下载
摘要：本发明公开了一种制备[1‑(4‑乙烯基苯基)‑1,2,2‑三苯基]乙烯的工艺方法，包括步骤一：以苯乙烯为原料，与苯甲酸类化合物在催化剂作用下反应，得到4‑乙烯基二苯甲酮；步骤二：以4‑乙烯基二苯甲酮为原料，与二苯甲酮在催化剂作用下反应，得到[1‑(4‑乙烯基苯基)‑1,2,2‑三苯基]乙烯。其路线设计合理，原料价格便宜，对操作人员友好。
一种制备乙烯基苯基乙烯工艺方法

[发明专利]一种制备碘化乙酰硫代胆碱的工艺方法-CN201911399207.X在审
发明人：龙韬;陈丕证;顾扬;邹增龙 -专利权人：苏州百灵威超精细材料有限公司
申请日： 2019-12-30 - 公布日： 2020-06-26 - 主分类号： C07C327/30 文献下载
摘要：本发明公开了一种制备碘化乙酰硫代胆碱的工艺方法，包括步骤一：以硫代乙酸钾为原料，与1,2‑二氯乙烷在催化剂作用下反应，得到2‑氯乙烷硫代乙酸酯；步骤二：以2‑氯乙烷硫代乙酸酯为原料，与碘盐反应，得到2‑碘乙烷硫代乙酸酯；步骤三：以2‑碘乙烷硫代乙酸酯为原料，与三甲胺类化合物反应，得到碘化乙酰硫代胆碱。其安全性高，反应条件温和，反应收率高。
一种制备碘化乙酰胆碱工艺方法

[发明专利]一种制备5-甲氧基-2-甲基吲哚的工艺方法-CN202010241252.9在审
发明人：龙韬;陈丕证;顾扬;邹增龙 -专利权人：苏州百灵威超精细材料有限公司
申请日： 2020-03-31 - 公布日： 2020-06-09 - 主分类号： C07D209/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种制备5‑甲氧基‑2‑甲基吲哚的工艺方法，包括以下步骤：以对甲氧基苯胺为原料，与羟基丙酮在催化剂作用下反应，得到5‑甲氧基‑2‑甲基吲哚。其反应收率高，产品纯度高。
一种制备甲氧基甲基吲哚工艺方法

[发明专利]一种制备叔丁基异氰的工艺方法-CN201911399206.5在审
发明人：龙韬;陈丕证;顾扬;邹增龙 -专利权人：苏州百灵威超精细材料有限公司
申请日： 2019-12-30 - 公布日： 2020-05-08 - 主分类号： C07C291/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种制备叔丁基异氰的工艺方法，包括以下步骤：以叔丁胺为原料，与原甲酸酯类化合物，在碱和催化剂作用下反应，得到叔丁基异氰。其原料便宜易得，工艺环保安全性高，收率高，产品纯度高。
一种制备丁基工艺方法

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