本发明提供了一种突变体，其氨基酸序列为SEQ ID NO.1上发生下列位点的突变：G438D；G438D和T122V；G438D和D229N；G438D和A417V；G438D、T122V和D229N；G438D、D229N和A417V；G438D、T122V和A417V；T122V、D229N、A417V和G438D。本发明提供的L‑赖氨酸氧化酶突变体与野生型L‑赖氨酸氧化酶相比，突变体热稳定性更好。通过本发明所提供的构建方法得到的L‑赖氨酸氧化酶突变体热稳定性更好，在较高的温度下氧化L‑赖氨酸时，仍然表现出优良的的催化活性，在L‑赖氨酸生物传感器检测及生物化工等领域具有较高的应用潜力。
本发明提供了一种突变体，其氨基酸序列为SEQ ID NO.1上发生下列位点的突变：D229N；D229N和T122V；D229N和A417V；D229N和G438D；D229N、T122V和A417V；D229N、A417V和G438D；D229N、T122V和G438D；T122V、D229N、A417V和G438D。本发明提供的L‑赖氨酸氧化酶突变体与野生型L‑赖氨酸氧化酶相比，突变体热稳定性更好。通过本发明所提供的构建方法得到的L‑赖氨酸氧化酶突变体热稳定性更好，在较高的温度下氧化L‑赖氨酸时，仍然表现出优良的催化活性，在L‑赖氨酸生物传感器检测及生物化工等领域具有较高的应用潜力。
本发明提供了一种突变体，其氨基酸序列为SEQ ID NO.1上发生下列位点的突变：A417V；A417V和T122V；A417V和D229N；A417V和G438D；A417V、T122V和D229N；A417V、T122V和G438D；A417V、D229N和G438D；T122V、D229N、A417V和G438D。本发明提供的L‑赖氨酸氧化酶突变体与野生型L‑赖氨酸氧化酶相比，突变体热稳定性更好。通过本发明所提供的构建方法得到的L‑赖氨酸氧化酶突变体热稳定性更好，在较高的温度下氧化L‑赖氨酸时，仍然表现出优良的的催化活性，在L‑赖氨酸生物传感器检测及生物化工等领域具有较高的应用潜力。
本发明提供了一种突变体，其氨基酸序列为SEQ ID NO.1上发生下列位点的突变：Y128R；Y128R、G34D；Y128R、S38R；Y128R、Q332K；Y128R、G34D、S38R；Y128R、G34D、Q332K；Y128R、S38R、Q332K；Y128R、G34D、S38R、Q332K。本发明提供的精氨酸氧化酶突变体与野生型精氨酸氧化酶相比，突变体热稳定性更好。通过本发明所提供的构建方法得到的精氨酸氧化酶突变体热稳定性更好，在较高的温度下氧化L‑精氨酸时，仍然表现出优良的催化活性，在L‑精氨酸生物传感器检测及生物化工等领域具有较高的应用潜力。
本发明提供了一种突变体，其氨基酸序列为SEQ ID NO.1上发生下列位点的突变：S38R；S38R和G34D；S38R和Y128R；S38R和Q332K；S38R、G34D和Y128R；S38R、Y128R和Q332K；S38R、G34D和Q332K；S38R、G34D、Y128R和Q332K。本发明提供的精氨酸氧化酶突变体与野生型精氨酸氧化酶相比，突变体热稳定性更好。通过本发明所提供的构建方法得到的精氨酸氧化酶突变体热稳定性更好，在较高的温度下氧化L‑精氨酸时，仍然表现出优良的催化活性，在L‑精氨酸生物传感器检测及生物化工等领域具有较高的应用潜力。
本发明提供了一种突变体，其氨基酸序列为SEQ ID NO.1上发生下列位点的突变：Q332K；Q332K、G34D；Q332K、S38R；Q332K、Y128R；Q332K、G34D、S38R；Q332K、G34D、Y128R；Q332K、S38R、Y128R；Q332K、G34D、S38R、Y128R。本发明提供的精氨酸氧化酶突变体与野生型精氨酸氧化酶相比，突变体热稳定性更好。通过本发明所提供的构建方法得到的精氨酸氧化酶突变体热稳定性更好，在较高的温度下氧化L‑精氨酸时，仍然表现出优良的催化活性，在L‑精氨酸生物传感器检测及生物化工等领域具有较高的应用潜力。
本发明涉及一种突变型酯酶及其应用、重组载体及其制备方法和应用、重组工程菌及其应用。该突变型酯酶包括：(a)、由SEQ ID No.2所示的氨基酸序列缺失、替代或增加一个或多个氨基酸得到的多肽；或(b)、与SEQ ID No.2所示的氨基酸序列组成的多肽具有至少90％同源性的多肽。上述突变型酯酶的热稳定性较好。
本申请涉及一种MazF突变体、重组载体、重组工程菌及其应用。该MazF突变体包括：(a)、由如SEQ ID No.2所示的氨基酸序列缺失、替代或增加一个或多个氨基酸组成的多肽；或，(b)、与如SEQ ID No.2所示的氨基酸序列组成的多肽具有至少90％同源性的多肽。上述MazF突变体在37℃下的半衰期在4天以上，高于野生型MazF的半衰期，适于在较高的温度下剪切单链RNA。
本发明公开了一种突变型PET水解酶、重组载体、重组工程菌及其应用，突变型PET水解酶为如下(a1)或(a2)：(a1)由SEQ ID No.2所示的氨基酸序列经缺失、替代或增加一个或多个氨基酸得到的与SEQ ID No.2所示的氨基酸序列组成的多肽具有相同功能的多肽；(a2)与SEQ ID No.2所示的氨基酸序列组成的多肽具有至少90％同源性的多肽。本发明的突变型PET水解酶包括单点突变体和组合突变体，与野生型PET水解酶相比，其单点突变体和组合突变体在60℃下半衰期均更长；尤其是组合突变体，其半衰期大约是野生型的2倍，表现出单点突变体热稳定性的叠加效果。
本发明涉及一种牛痘病毒加帽酶突变体、重组载体、重组工程菌及其应用。该牛痘病毒加帽酶突变体包括：(a)、由如SEQ ID No.2所示的氨基酸序列缺失、替代或增加一个或多个氨基酸组成的多肽；或，(b)、与如SEQ ID No.2所示的氨基酸序列组成的多肽具有至少90％同源性的多肽。上述牛痘病毒加帽酶突变体在45℃下的半衰期在35min以上，高于野生型牛痘病毒加帽酶突变体的半衰期，在较高的温度下对mRNA加帽时，仍然表现出优良的的催化活性，在临床医药、流感疫苗、肿瘤疫苗、生物制药等领域都能发挥重要作用。
本申请涉及一种甲基转移酶突变体、重组载体、重组工程菌及其应用。该甲基转移酶突变体包括：(a)、由如SEQ ID No.2所示的氨基酸序列缺失、替代或增加一个或多个氨基酸组成的多肽；或，(b)、与如SEQ ID No.2所示的氨基酸序列组成的多肽具有至少90％同源性的多肽。上述甲基转移酶突变体在45℃下的半衰期在26min以上，高于野生型甲基转移酶的半衰期，适于在较高的温度下催化甲基化反应。
