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[发明专利]一种提高氢溴酸浓度的方法-CN201210317498.5无效
发明人：王善华;李善清;孟烨;李世祥;闫晓红;徐文辉;孙树青;钟世强;李远超 -专利权人：山东天一化学股份有限公司
申请日： 2012-08-31 - 公布日： 2012-11-21 - 主分类号： C01B7/09 文献下载
摘要：本发明公开了一种提高氢溴酸浓度的方法，步骤如下：（1）向较低浓度的氢溴酸中加入脱水增浓剂，在温度10-20℃条件下使脱水增浓剂与氢溴酸中的水充分反应，制得混合物；（2）通过蒸馏的方式将步骤（1）制得的混合物中的氢溴酸分离出来，便可获得较高浓度的氢溴酸；所述脱水增浓剂为五氧化二磷、三溴化磷或五氧化二磷和三溴化磷的混合物。该方法设备投资小，操作控制简单，易于生产控制；氢溴酸浓度控制灵活，可以根据生产需要对不同浓度的氢溴酸进行浓度提高处理；提高浓度后的氢溴酸产品质量高，可以满足不同企业对各种浓度氢溴酸的需要。
一种提高氢溴酸浓度方法

[发明专利]一种溴化氢气体的除溴方法-CN201210275890.8无效
发明人：王善华;李善清;孟烨;李世祥;李宗瑧;闫晓红;钟世强;徐文辉 -专利权人：山东天一化学股份有限公司
申请日： 2012-08-06 - 公布日： 2012-10-24 - 主分类号： C01B7/09 文献下载
摘要：本发明公开了一种溴化氢气体的除溴方法，步骤如下：将除溴剂装入除溴反应器中，加热使除溴反应器的内部温度达到100-115℃；然后让溴化氢气体流经除溴反应器使溴化氢气体中的溴在上述温度条件下与除溴剂进行反应，以使从除溴反应器中流出的溴化氢气体中游离溴的质量含量在目标值以下。该方法设备投资小，操作控制简单，除溴效率高，易于工业自动化生产控制，可以实现工业连续性生产，处理后的溴化氢气体产品质量高，纯度可达99.8%以上。
一种氢气方法

[发明专利]制备10-(2,5-二羟基苯基)-10-氢-9-氧杂-10-磷杂菲-10-氧化物的方法-CN201210243915.6有效
发明人： 闫晓红;赵庭栋;李善清;李宗臻;钟世强;孟烨;孙树青;李秋霞 -专利权人：山东天一化学股份有限公司
申请日： 2012-07-16 - 公布日： 2012-10-17 - 主分类号： C07F9/6574 文献下载
摘要：本发明公开了一种制备10-(2,5-二羟基苯基)-10-氢-9-氧杂-10-磷杂菲-10-氧化物的方法，步骤如下：（1）将对苯醌与9,10-二氢-9-氧杂-10-磷杂菲-10-氧化物按质量比为1:0.90～1的配比关系溶于溶剂中，在温度60～120℃条件下使二者在溶剂中充分反应，反应完成后，冷却反应体系至产物充分析出，过滤反应体系得到粗品固体产物；（2）步骤（1）制得的粗品固体产物经洗涤、烘干后，所得粉末状产物即为10-(2,5-二羟基苯基)-10-氢-9-氧杂-10-磷杂菲-10-氧化物。该方法所得产品收率高、纯度高，工艺简单，设备投资低，易于工业化控制，环境污染小，生产效率高。
制备 10 羟基苯基氧杂磷杂菲氧化物方法

[发明专利]一种2-羟乙基吡啶的制备方法-CN201210243914.1无效
发明人： 闫晓红;李善清;赵庭栋;杨海燕;徐文辉;孟烨;李远超 -专利权人：山东天一化学股份有限公司
申请日： 2012-07-16 - 公布日： 2012-10-17 - 主分类号： C07D213/30 文献下载
摘要：本发明公开了一种2-羟乙基吡啶的制备方法，步骤如下：（1）以四氢呋喃为溶剂，在-60～60℃温度条件下，让2-甲基吡啶和有机碱在溶剂中反应完全，制得反应液；（2）向上述反应液中加入多聚甲醛，在10～60℃温度和搅拌条件下反应0.5～5小时，然后在上述反应条件下滴加水，滴加完后在10～60℃温度条件下继续搅拌反应0.5～1小时，制得产物液；（3）除去产物液中的水分，然后再将产物液中的四氢呋喃除去，所得液体产物即为2-羟乙基吡啶；该方法工艺操作简易，产品的合成时间短，生产成本低，生产效率高；副反应少，产品收率高，纯度高。
一种乙基吡啶制备方法

[发明专利]一种亚溴酸钠水溶液的制备方法-CN201210235265.0有效
发明人：赵庭栋;闫晓红;魏军波;刘杰;单美青 -专利权人：山东天信化工有限公司
申请日： 2012-07-09 - 公布日： 2012-10-03 - 主分类号： C01B11/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种亚溴酸钠水溶液的制备方法，步骤如下：在搅拌和温度10～20℃条件下，向亚溴酸钠水溶液和浓度为15%的氢氧化钠水溶液的混合溶液中加入溴素，搅拌反应完全后，即制得亚溴酸钠水溶液；上述氢氧化钠水溶液和亚溴酸钠水溶液的重量比为1∶0.1～0.2，氢氧化钠水溶液和溴素的重量比为1∶0.1～1。该制备方法生产成本低；所制得的产品纯度高；所制得的产品稳定性好，降解速度慢，包装桶内不会形成大量降解气体，储运安全。
一种溴酸水溶液制备方法

[发明专利]一种锂离子电池-CN201210038257.7在审
发明人： 闫晓红;汪颖;何丽萍;孙锋;刘东任;许瑞 -专利权人：宁德新能源科技有限公司
申请日： 2012-02-20 - 公布日： 2012-09-19 - 主分类号： H01M10/0525 文献下载
摘要：本发明公开了一种锂离子电池。该锂离子电池的正极片和/或负极片的集流体与活性材料层之间设置有聚苯乙烯涂层，由于锂离子的传输路径不经过聚苯乙烯涂层，不会对锂离子的传输产生负面影响，使锂离子电池保持良好的电化学性能。同时，在电池被滥用而使温度达到聚苯乙烯的熔点(约130℃)时，聚苯乙烯通过熔融形成致密薄膜，增大正极集流体与活性材料层间的电子电阻，电池内阻迅速增加，从而减小短路电流，防止电池发生热失控，提高了锂离子电池的安全性能。
一种锂离子电池

[发明专利]一种含LoxP-FRT重组酶位点的植物双元表达载体-CN201210135202.8有效
发明人：姚磊;闫晓红;王慧;马荣才 -专利权人：北京农业生物技术研究中心
申请日： 2012-05-02 - 公布日： 2012-09-19 - 主分类号： C12N15/84 文献下载
摘要：本发明公开了一种含LoxP-FRT重组酶位点的植物双元表达载体。本发明提供了载体，为环状双链DNA分子，自5’末端至3’末端依次包括大肠杆菌复制起始原点ColEl、农杆菌复制起始原点Rep-ori、调节蛋白Rep表达框、T-DNA超驱动区、T-DNA右边界、T-DNA左边界和Kan抗性基因表达框。本发明的实验证明，本发明构建了植物表达双元载体pYBA100、pYBA200和pYBA300，其载体较小且在T-DNA区获得大量的MCS位点，离体删除实验结果证明，载体pYBA系列能经Cre重组酶删除植物标记基因表达框，可以满足用于安全生产转基因植物的需要。
一种 loxp frt 重组酶位点植物表达载体

[发明专利]锂离子电池及其石墨负极材料及其制备方法-CN201210098397.3有效
发明人：刘东任;郭佳丽;何丽萍;汪颖;许瑞;汪新;闫晓红;孙峰;高岩 -专利权人：宁德新能源科技有限公司;东莞新能源科技有限公司
申请日： 2012-04-06 - 公布日： 2012-08-15 - 主分类号： H01M4/38 文献下载
摘要：本发明属于锂离子电池技术领域，尤其涉及一种石墨负极材料，所述材料通过小角X射线散射法测定的内部孔径分布为0.1～200nm，平均孔径为5～20nm；以多晶硅为内标参比物，用X射线衍法测定的所述材料的粉末的d002为0.3356～0.3358nm，C004/C110为2.0～2.5。相对于现有技术，本发明通过对石墨材料的参数进行限定，保证其具有较低的孔隙率、较高的各向同性、较高的可逆容量和较高的石墨化度，使材料颗粒具有致密的内部结构，在充放电过程中能保持良好的结构稳定性，而且颗粒表面和内部具有通畅的锂离子扩散通道。此外，本发明还公开了一种包含该材料的锂离子电池以及该材料的制备方法。
锂离子电池及其石墨负极材料制备方法

[发明专利]一种电化学剥离制备石墨烯的方法-CN201110269176.3有效
发明人：孙峰;何丽萍;汪颖;刘东任;闫晓红;许瑞 -专利权人：东莞新能源科技有限公司;宁德新能源科技有限公司
申请日： 2011-09-05 - 公布日： 2012-07-04 - 主分类号： C01B31/04 文献下载
摘要：本发明涉及新材料领域，具体涉及石墨烯的制备方法，即电化学剥离法。该法首先用含石墨材料的极片、含锂的对电极极片、含碳酸丙烯酯(PC)的电解液和隔膜组装成电池，通过放电或者充电使溶剂化锂离子嵌入石墨层间，最终石墨层层剥离形成石墨烯。相对于现有技术，本发明充分考虑到石墨与PC的不兼容性以及充放电时锂离子能层层插入石墨中的特点，使得石墨得以层层被溶剂化锂离子插入并最终被剥离生成石墨烯。这种电化学剥离制备石墨烯的方法无需使用复杂昂贵的设备，操作简单，且仅需进行简单的充放电和后处理就可以得到石墨烯，安全可靠，成本较低，容易形成产业化生产。
一种电化学剥离制备石墨方法

[发明专利]合成基钻井液的基液-CN201110297207.6有效
发明人：赵庭栋;刘杰;单美青;闫晓红;魏军波;徐文辉;王善华;李世祥 -专利权人：山东天信化工有限公司
申请日： 2011-09-30 - 公布日： 2012-05-09 - 主分类号： C09K8/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种合成基钻井液的基液，原料组成包括：柠檬烯、双戊烯、乙二醇单丁醚、烷基糖苷、醇醚羧酸盐、白油和二甲基硅油。该基液兼具了醚基类和α-烯烃类基液的优点，弥补了单一组分的弊端，其粘度受温度的变化影响较小，应用范围广；所选原料几乎不含芳香烃且价格较低，不但生产成本低，而且生物降解性好，对环境友好；可适应宽泛的酸碱条件；具有优良的表面活性、润滑性能和化学稳定性。
合成钻井

[发明专利]合成基钻井液-CN201110292911.2有效
发明人：赵庭栋;刘杰;单美青;闫晓红;魏军波;徐文辉;王善华;李世祥 -专利权人：山东天信化工有限公司
申请日： 2011-09-30 - 公布日： 2012-04-25 - 主分类号： C09K8/34 文献下载
摘要：本发明公开了一种合成基钻井液，其原料组成包括基液、碱度调节剂、加重剂和水；上述原料混匀形成的pH值为8.5-10、比重为1.2-2.0g/cm3的乳浊液即为所述钻井液；其中基液的原料组成包括柠檬烯、双戊烯、乙二醇单丁醚、烷基糖苷、醇醚羧酸盐、白油和二甲基硅油。该钻井液兼具了醚基类和α-烯烃类基钻井液的优点，其粘度受温度的变化影响较小，应用范围广；所选原料几乎不含芳香烃且价格较低，不但生产成本低，而且生物降解性好，对环境友好；可适应宽泛的酸碱条件；具有优良的表面活性、润滑性能和化学稳定性。
合成钻井

[发明专利]一种锂离子电池-CN201110268025.6有效
发明人： 闫晓红 -专利权人：东莞新能源科技有限公司;宁德新能源科技有限公司
申请日： 2011-09-13 - 公布日： 2012-03-07 - 主分类号： H01M10/0525 文献下载
摘要：本发明公开了一种锂离子电池。该锂离子电池正负极活性材料层的孔隙中填充的是液态电解质，隔离膜孔隙中填充的是凝胶态电解质，隔离膜的孔隙率pr满足：50％≤pr≤78％。凝胶态电解质比普通的隔离膜材料具有更大的弹性模量，当电池充电过程中极片膨胀时，凝胶态电解质很容易被压缩，为极片厚度增加提供空间，从而减小电池充电过程中整体厚度的增加。同时，本发明公开的锂离子电池还有具有良好的短路安全特性及电化学特性。
一种锂离子电池

[发明专利]一种粘接剂粘结性能的定性分析方法-CN201110249160.6有效
发明人：刘东任;谢远森;许瑞;汪颖;何丽萍;闫晓红;孙峰 -专利权人：东莞新能源科技有限公司;宁德新能源科技有限公司
申请日： 2011-08-29 - 公布日： 2012-01-18 - 主分类号： G01N21/65 文献下载
摘要：本发明涉及粘接剂技术领域，特指一种用于定性分析粘接剂的粘结性能的无损检测方法。该方法通过测量混合在粘结剂中的具有拉曼活性物质的拉曼光谱中某一特征峰的拉曼位移大小，对粘结剂的粘结性能进行定性分析。相对于现有技术，本发明的粘接剂粘结性能的定性方法操作简单，可以做到无损检测，而且能够快速、准确地做出定性分析。尤其是对锂离子电池极片的粘接性能测试时，可直接以生产过程中的电池极片为样品分析其中粘结剂的粘结性能，而且可分析浸泡过液体的锂离子电池极片的粘结性能。
一种粘接剂粘结性能定性分析方法

[发明专利]一种提高烟叶含油量的方法-CN201110117864.8无效
发明人：魏文辉;江木兰;闫晓红 -专利权人：中国农业科学院油料作物研究所
申请日： 2011-05-09 - 公布日： 2011-11-02 - 主分类号： C12N15/84 文献下载
摘要：本发明涉及一种提高烟叶含油量的方法。一种提高烟叶含油量的方法，其特征在于它包括如下步骤：1)烟草rbcS启动子的克隆及序列分析；2)SLC1-1基因的克隆及其点突变，获得了点突变后的SLC1-1基因；3)目的表达载体rbcS：SLC1-1的构建，得到植物表达载体rbcS：pBI121和rbcS：SLC1-1；4)烟草转基因体系的建立及阳性苗的PCR检测：将叶盘直接放置烟草叶盘预、共培养基MS1上，共培养3-4天后将叶盘转移到筛选培养基MS2上进行筛选培养，每隔2-3周进行一次继代培养；待出现1cm小芽时将小芽切下放置烟草生根培养基MS3上进行生根培养，待苗子生长稍大一点可提取DNA进行PCR检测；将小芽移植，生长至成熟，得到T0代烟草转基因植株。该方法能提高烟叶的含油量。
一种提高烟叶含油量方法

[发明专利]7-氨基-3-乙烯基头孢烷酸的制备方法-CN201110100039.7无效
发明人：赵庭栋;刘杰;单美青;魏军波;徐文辉;王樊伟;闫晓红 -专利权人：山东天信化工有限公司
申请日： 2011-04-21 - 公布日： 2011-10-12 - 主分类号： C07D501/18 文献下载
摘要：本发明公开了一种7-氨基-3-乙烯基头孢烷酸的制备方法，步骤如下：（1）依次将GCLE、三苯基磷、碘化钠、有机溶剂、甲醛水溶液和氢氧化钠加入反应釜进行反应，当反应体系的pH值小于等于8时，停止反应，然后减压蒸馏除去二氯甲烷，得到粘性物料；（2）向粘性物料中加入苯酚和催化剂使之反应，生成粘性混合物，当粘性混合物中粘性物料含量为0.5%以下时，结束反应；然后加入萃取剂进行萃取，再加入碳酸氢钠水溶液调节pH值至8.5-10.5，接着静置分相，保留上层水相并向其中加入硫酸，调节pH值至2.9-3.05，水相中固体结晶物析出后进行过滤，滤出的固体结晶物即为目标产物。该方法工序少、能耗低，反应时间短，生产成本低，产品质量好。
氨基乙烯基头孢制备方法

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