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[发明专利]一种三维石墨烯导热膜及其制备方法-CN202310890822.0在审
发明人：陈海群;何大方;何光裕;钱惺悦;夏佳伟 -专利权人：常州大学
申请日： 2023-07-20 - 公布日： 2023-10-20 - 主分类号： C04B35/52 文献下载
摘要：本发明属于石墨烯技术领域，具体公开了一种三维石墨烯导热膜及其制备方法，包括如下步骤：(1)配制氧化石墨悬浊液，剥离氧化石墨，得到单层氧化石墨烯分散液；(2)加入交联剂，持续高速搅拌至体系形成水凝胶；(3)冷冻干燥，得到三维的氧化石墨烯气凝胶；(4)对三维的氧化石墨烯气凝胶依次进行碳化处理、石墨化处理后得到三维的石墨烯气凝胶，最后进行压制得到三维石墨烯导热膜。该石墨烯导热膜的面内导热率为935～1523W/(m·K)，垂直平面方向导热率为218～536W/(m·K)，并且厚度在40～1000μm内可调，还具有较好的柔韧性。
一种三维石墨导热及其制备方法

[发明专利]一种氮掺杂多孔碳负载单原子催化剂及其制备方法和应用-CN202310848652.X在审
发明人：陈群;周仕龙;陈海群;何光裕;陈超;夏佳伟;钱惺悦 -专利权人：常州大学
申请日： 2023-07-12 - 公布日： 2023-10-13 - 主分类号： H01M4/90 文献下载
摘要：本发明公开了一种氮掺杂多孔碳负载单原子催化剂及其制备方法和应用，以二甲基咪唑、六水硝酸锌为溶质，无水甲醇为溶剂，在常温下搅拌形成ZIF 8；向ZIF8中加入菲啰啉(Phen)、多巴胺(DA)，过渡金属源(M)、三羟甲基甲胺形成前驱体ZIF8@MPhenPDA；在保护气体的氛围中，将ZIF‑8@M‑PhenPDA前驱体进行梯度控温热解，冷却完成得到单原子催化剂。本发明中原料成本低、制备工艺简单、可大量制备，适合大规模合成单原子催化剂，且具有普遍适用性，解决了现有技术合成复杂，难以规模化制备的不足。
一种掺杂多孔负载原子催化剂及其制备方法应用

[发明专利]一种石墨烯基铋系异质结构催化剂制备方法及其应用-CN202110639270.7有效
发明人：何光裕;陈海群;孙牧繁;陈群;赵宜涛;钱惺悦;袁菁菁 -专利权人：常州大学
申请日： 2021-06-08 - 公布日： 2023-09-29 - 主分类号： B01J23/887 文献下载
摘要：本发明公开了一种石墨烯基铋系异质结构催化剂的制备方法及其应用，其包括将钼酸钠、硝酸铋混合制备钼酸铋，然后加入氧化石墨溶液，加入碱后制得石墨烯基铋系异质结构催化剂。本发明制得的石墨烯基铋系异质结构催化剂具有良好的催化降解盐酸四环素的性能同时无毒、环境友好。
一种石墨烯基铋系异质结构催化剂制备方法及其应用

[发明专利]一种富含硫空位的Co3-CN202211080031.3在审
发明人：陈海群;王青;何光裕;钱惺悦;夏佳伟;徐辉 -专利权人：常州大学
申请日： 2022-09-05 - 公布日： 2022-12-20 - 主分类号： C25B11/075 文献下载
摘要：本发明公开了一种富含硫空位的Co3S4纳米催化剂及其制备方法和应用。以氯化钴、氟化铵、尿素为原料，通过水热法合成了Co3S4纳米催化剂，原料成本低廉，制备方法简单。再通过还原法得到富含硫空位的尖晶石型结构的Co3S4纳米花，通过控制还原时间以增加更多的活性面积，暴露更多的活性位点，在电催化析氧和析氢反应方面表现出良好的活性和产物选择性。
一种富含空位 co base sub

[发明专利]一种合成单原子催化剂的方法及单原子催化剂电催化应用-CN202210896588.8在审
发明人：何光裕;李乐;陈海群;李娜;钱惺悦;夏佳伟;徐辉;朱俊武;付永胜;戴国洪 -专利权人：常州大学
申请日： 2022-07-28 - 公布日： 2022-11-22 - 主分类号： H01M4/88 文献下载
摘要：本发明公开一种合成单原子催化剂的方法，包括原料混合：以二甲基咪唑、硝酸锌、氧化石墨烯为溶质，以无水甲醇为溶剂，通过搅拌形成ZIF‑8@GO；以ZIF‑8@GO、硫脲为溶质，以无水甲醇为溶剂，通过搅拌、吸附作用形成S/ZIF‑8@GO；第一阶段热解：在保护气体的的氛围中，将S/ZIF‑8@GO热解形成多孔碳(S、N‑C)；前驱体制备：待多孔碳冷却后，向多孔碳中加入菲啰啉(Phen)、过渡金属源(M)，形成前驱体M/S、N‑C@Phen；第二阶段热解：在保护气体的氛围中，将M/S、N‑C@Phen前驱体进行热解，得到M/S、N‑C单原子催化剂。本发明的合成方法简单有效，可用于大规模合成单原子催化剂，且适用于多种金属单原子催化剂的合成，解决了现有技术合成复杂，难以规模化制备的不足。
一种合成原子催化剂方法电催化应用

[发明专利]一种三维自支撑MoS2-CN202210553101.6在审
发明人：何光裕;陈海群;钱惺悦;方静;叶菁睿;徐辉;夏佳伟 -专利权人：常州大学
申请日： 2022-05-20 - 公布日： 2022-09-13 - 主分类号： C25B11/091 文献下载
摘要：本发明公开了一种三维自支撑MoS2‑NiS2异质结电催化剂及其制备方法和应用，制备方法包括将泡沫镍作为导电基底和镍源；将钼源与泡沫镍形成氧化物前驱体，而后加入硫源硫化形成异质结构。本发明所制备的催化剂由于泡沫镍分级多孔的结构，有效保证了离子的快速扩散；少量磷掺杂以及形成的异质结构有助于材料比表面积暴露更多的活性位点，丰富的异质界面为电子的快速转移提供了路径，对电催化析氧反应表现出良好的催化活性。
一种三维支撑 mos base sub

[发明专利]一种合成单原子催化剂的方法及单原子催化剂-CN202210615854.5在审
发明人：陈海群;李乐;何光裕;李娜;夏佳伟;徐辉;钱惺悦;何大方;赵宜涛 -专利权人：常州大学
申请日： 2022-05-31 - 公布日： 2022-08-23 - 主分类号： H01M4/90 文献下载
摘要：本发明公开一种合成单原子催化剂的方法，包括原料混合：以二甲基咪唑、硝酸锌为溶质，无水乙醇为溶剂，在常温下搅拌形成ZIF‑8；第一阶段热解：在保护气体的的氛围中，将ZIF‑8热解形成多孔碳(N‑C)；前驱体制备：待多孔碳冷却后，向多孔碳中加入菲啰啉(Phen)、过渡金属源(M)，形成前驱体M/N‑C@Phen；第二阶段热解：在保护气体的氛围中，将M/N‑C@Phen前驱体进行热解，得到单原子催化剂。本发明的合成方法简单有效，可用于大规模合成单原子催化剂，且适用于多种金属单原子催化剂的合成，解决了现有技术合成复杂，难以规模化制备的不足。
一种合成原子催化剂方法

[发明专利]一种氮掺杂针状焦基活性炭的制备方法及其应用-CN202210579739.7在审
发明人：陈海群;何光裕;袁菁菁;陆羽辰;龙有;肖树萌;黄炳基;曾奇才;钱惺悦;徐辉 -专利权人：常州大学
申请日： 2022-05-25 - 公布日： 2022-08-12 - 主分类号： C01B32/33 文献下载
摘要：本发明公开了一种氮掺杂针状焦基活性炭的制备方法及其应用，制备方法包括将碳材料分散在水中；加入碱性化合物活化剂与氮源混合均匀，取出进行第一热处理；在惰性气体氛围下进行第二热处理，得到活性炭材料；加入水洗涤至中性，得到固体，将固体洗涤得到氮掺杂针状焦基活性炭材料。本发明采用直接活化法，在活化过程中进行掺杂处理，有效提高材料的储能性能；对洗涤产生的含碱废水进行节省能耗，工艺简单，易于操作。
一种掺杂针状活性炭制备方法及其应用

[发明专利]一种Z型Bi4-CN202210563363.0在审
发明人：陈海群;何光裕;钱惺悦;马宇;夏佳伟;徐辉;袁菁菁 -专利权人：常州大学
申请日： 2022-05-20 - 公布日： 2022-07-22 - 主分类号： B01J31/22 文献下载
摘要：本发明公开了一种Z型Bi4O5Br2/MIL‑88B(Fe)异质结光催化剂的制备方法，包括，将氯化铁以及对苯二甲酸加入N,N‑二甲基甲酰胺DMF溶液中，搅拌使其充分溶解，加入氢氧化钠调节pH值，继续搅拌，随后将混合溶液在密封状态下进行水热反应，冷却至室温后离心，将得到的固体材料洗涤，烘干并研磨，即得MIL‑88B(Fe)；取MIL‑88B(Fe)、硝酸铋溶于乙二醇溶剂中，再向其中加入溴源，搅拌均匀后，调节pH值形成混合溶液，反应完全后，离心、洗涤、干燥，研磨得到Bi4O5Br2/MIL‑88B(Fe)光催化材料。两种半导体合适的能带匹配以及两者之间紧密的界面相互作用有效的促进了光生电子‑空穴对的转移和分离，相对于单独的Bi4O5Br2和MIL‑88B(Fe)来说氧化还原能力均有提升。
一种 bi base sub

[发明专利]一种MOFs衍生的中空锌钴硫化物电极材料及其制备方法-CN202210015896.5在审
发明人：何光裕;陈海群;尹轶萱;钱惺悦;徐辉;陈群;赵宜涛;袁菁菁;王青 -专利权人：常州大学
申请日： 2022-01-07 - 公布日： 2022-04-29 - 主分类号： H01G11/30 文献下载
摘要：本发明公开了一种MOFs衍生的中空锌钴硫化物电极材料及其制备方法。包括，将锌盐和钴盐混合均匀，形成金属盐溶液；将2‑甲基咪唑溶于溶剂中，将金属盐溶液加入其中混合，静置，离心洗涤，真空干燥，得到锌钴前驱体；取锌钴前驱体溶于溶剂中，加入硫源，搅拌混合，移入反应釜，进行溶剂热反应，反应结束后冷却至室温，离心洗涤干燥，即得MOFs衍生的中空锌钴硫化物电极材料。本发明优选锌掺杂比例为0.3mmol，且硫源TAA量为0.12g，存在更佳的协同作用，结合均相掺杂和自模板空心结构的合成策略，共同提升了锌钴硫化物材料的电化学性能，由于锌的掺杂与形成的中空结构具有更多的活性位点，与电解液有较大的接触面积，同时简化制备流程，有效提高了生产效率。
一种 mofs 衍生中空硫化物电极材料及其制备方法

[发明专利]一种高性能BiVO4-CN202111295519.3在审
发明人：陈海群;何光裕;施蒙;陈群;赵宜涛;钱惺悦;袁菁菁;何大方 -专利权人：常州大学
申请日： 2021-11-03 - 公布日： 2022-01-04 - 主分类号： B01J23/22 文献下载
摘要：发明公开了一种高性能BiVO4/TiO2/RGO纳米复合材料的制备方法及其催化应用，包括将铋源溶解于硝酸中，钒源溶解于氢氧化钠溶液中。将氧化石墨置于去离子水中超声分散均匀，得到氧化石墨烯分散溶液，加入上述钒源溶液中，搅拌均匀，向其中缓慢加入铋源溶液，得到混合反应体系。搅拌混合反应体系，加入钛源，随后采用氢氧化钠溶液调节pH。将混合反应体系进行反应，抽滤、洗涤和干燥后研磨，即得BiVO4/TiO2/RGO纳米复合材料。本发明所制备的纳米复合材料中石墨烯与BiVO4/TiO2各组分之间具有良好的协同效应，从而增加了复合物材料的光催化降解环丙沙星性能。
一种性能 bivo base sub

[发明专利]一种钛酸铋复合光催化剂及其制备方法和应用-CN202111147569.7在审
发明人：陈海群;何光裕;罗静;陈群;赵宜涛;何大方;钱惺悦;袁菁菁 -专利权人：常州大学
申请日： 2021-09-29 - 公布日： 2021-11-30 - 主分类号： B01J23/18 文献下载
摘要：本发明公开了一种钛酸铋复合光催化剂及其制备方法和应用，制备方法包括，溶胶‑凝胶法制备Bi12TiO20凝胶，煅烧得到Bi12TiO20粉体；溶解氧化石墨胶体，分散，得氧化石墨烯分散液；在氧化石墨烯分散液中加入Bi12TiO20粉体，搅拌，超声，水热反应；抽滤、洗涤和干燥后研磨，得到钛酸铋复合光催化剂。本发明溶胶‑凝胶法和水热法制备钛酸铋复合光催化剂，其中石墨烯的加入抑制了Bi12TiO20纳米颗粒的团聚，增加了催化剂和反应物的接触面积，加快了光生载流子的转移，避免其再次复合，从而提高光催化剂降解罗丹明B的性能。
一种钛酸铋复合光催化剂及其制备方法应用

[发明专利]一种高性能卤氧化铋/石墨烯纳米复合材料的制备方法及其催化应用-CN202110639390.7在审
发明人：陈海群;何光裕;尹轶萱;赵宜涛;钱惺悦;陈群;袁菁菁 -专利权人：常州大学
申请日： 2021-06-08 - 公布日： 2021-09-07 - 主分类号： B01J27/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种高性能卤氧化铋/石墨烯纳米复合材料的制备方法及其催化应用；其中包括，溶解铋盐、氯化盐，再加入铁盐，搅拌均匀，得混合金属盐溶液，其中，所述铋盐和所述氯化盐中溶质的摩尔比为1：1；待上述混合金属盐溶液反应后，抽滤、洗涤和干燥，研磨得到铁掺杂氯氧化铋；将氧化石墨置于去离子水中超声分散均匀，得到氧化石墨水溶液；将制备得到的铁掺杂氯氧化铋分散于氧化石墨烯溶液中搅拌均匀，得到混合反应体系；待溶剂热反应后，抽滤、洗涤、干燥研磨，即得卤氧化铋/石墨烯纳米复合材料。本发明所制备的纳米复合材料中石墨烯与Fe/BiOCl各组分之间具有良好的协同效应，从而增加了复合物材料的光催化降解环丙沙星性能。
一种性能氧化石墨纳米复合材料制备方法及其催化应用

[发明专利]一种以金属醇盐为前驱体制备球形钴酸锌/碳复合材料的方法-CN201610994939.3有效
发明人：朱俊武;杨阳;温丰;孟晓茜;钱惺悦;胡入丹;张健力;宋凯 -专利权人：南京理工大学
申请日： 2016-11-11 - 公布日： 2019-07-12 - 主分类号： H01M4/587 文献下载
摘要：本发明公开了一种球形钴酸锌/碳复合材料的制备方法。其步骤为：将硝酸钴和硝酸锌溶解于异丙醇溶剂中，搅拌均匀；再加入丙三醇，搅拌混合均匀得到待反应液；将待反应液转移到密闭反应釜中恒温反应，产物经离心、洗涤，得到前驱体金属醇盐；将前驱体干燥，然后在一定温度下预氧化；并在惰性气体保护下高温碳化，再在一定温度下再次低温氧化，干燥即得到球形钴酸锌/碳复合材料。本发明采用金属醇盐为前驱体，能够使形貌均一、可控，该方法制备的氧化物具备优异的性能，可以在气体敏感探测，锂离子电池等领域得到广泛的应用。
一种金属前驱体制球形钴酸锌复合材料方法

[发明专利]快速制备NiMoO₄/C纳米纤维的方法-CN201611099133.4有效
发明人：朱俊武;张健力;汪信;李严;温丰;胡入丹;张悦;钱惺悦 -专利权人：南京理工大学
申请日： 2016-12-04 - 公布日： 2019-05-07 - 主分类号： D01F9/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种纳米复合材料的制备方法，特别是一种快速制备NiMoO₄/C纳米纤维的方法。该NiMoO₄/C纳米纤维的制备方法包括以下步骤：步骤一，将(NH₄)₆Mo₇O₂₄·4H₂O，Ni(Ac)₂·4H₂O和柠檬酸加入DMF溶剂中，超声振荡并搅拌，得到分散溶液；步骤二，将PVP加入分散溶液中，搅拌至均匀，得到待反应液；步骤三，将得到的待反应液进行静电纺丝，得到高分子金属盐复合纤维，真空烘干；步骤四，将真空烘干后的产物在空气中煅烧，高温分解得到NiMoO₄/C纳米纤维。这种利用静电纺丝的方法制备的NiMoO₄/C纳米纤维的方法，可以制备出具有良好连续性的NiMoO₄/C纳米复合材料。该发明所得到的产物具有优异的电化学性能，且因为碳的引入，使其导电性能，循环性能都得到了提升，使其在能源存储领域具有较好的应用前景。
纳米纤维制备纳米复合材料分散溶液静电纺丝快速制备真空烘干高分子金属盐柠檬酸电化学性能超声振荡导电性能复合纤维高温分解能源存储循环性能煅烧引入应用

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