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[发明专利]一种2-溴-4腈基苯甲醛的制备方法-CN202110870757.6有效
发明人： 金艳娟;陈闽;陈仔玲 -专利权人：长沙创新药物工业技术研究院有限公司
申请日： 2021-07-30 - 公布日： 2023-08-22 - 主分类号： C07C253/30 文献下载
摘要：本发明涉及一种2‑溴‑4腈基苯甲醛的制备方法，属于药物化学领域。所述制备方法可以通过以对甲基苯腈为起始物料，经过溴代、取代、与吗啉取代、水解、消除反应，得到2‑溴‑4腈基苯甲醛；该方法与现有技术相比，氰基水解成羧基的杂质大大减少，减少了缩短了生产周期，反应条件变温和，所得产物的收率由70％左右，提高至90％以上；无需使用高沸点溶剂，溶剂量减少，后处理简单，产生的三废更少，更环保。
一种腈基苯甲醛制备方法

[发明专利]一种连续流微反应器合成利奥西呱中间体的方法-CN202211170823.X在审
发明人： 金艳娟;何光明;陈仔玲 -专利权人：湖南华腾制药有限公司
申请日： 2022-09-23 - 公布日： 2023-04-11 - 主分类号： C07D231/38 文献下载
摘要：本发明属于医药制备技术领域，具体涉及一种连续流微反应器合成利奥西呱中间体的方法，通过使用连续流工艺，较使用传统釜式微反应器的间歇式工艺，该方法具危险性小、易操作、对环境污染更小和稳定性高的特点。
一种连续流反应器合成利奥西呱中间体方法

[发明专利]一种高纯氯代丙二酸二乙酯的制备和精制方法-CN202110870936.X有效
发明人：陈仔玲;金艳娟 -专利权人：长沙创新药物工业技术研究院有限公司
申请日： 2021-07-30 - 公布日： 2022-12-13 - 主分类号： C07C67/307 文献下载
摘要：本发明涉及一种高纯氯代丙二酸二乙酯的制备和精制方法，属于化工制备技术领域。所述制备方法可以通过以丙二酸二乙酯为起始物料，经过取代、与亚硫酸钠反应，再进行精馏纯化，得到高纯氯代丙二酸二乙酯；该方法与现有技术相比，使用的原料廉价易得，生产成本降低；精馏纯化之后产物的纯度高达99％；反应时间短，缩短了生产周期；反应中不需要复杂的后处理操作，操作简单；反应最后精馏的化合物I可以回收利用，反应的原子经济性好；反应不产生大量废液，更加环保。
一种高纯氯代丙二酸二乙酯制备精制方法

[发明专利]一种3-溴-4-甲氧基吡啶的制备方法-CN202111453459.3在审
发明人：陈仔玲;金艳娟;宋涛 -专利权人：湖南华腾制药有限公司
申请日： 2021-12-01 - 公布日： 2022-04-08 - 主分类号： C07D213/68 文献下载
摘要：本发明涉及一种3‑溴‑4‑甲氧基吡啶的制备方法，属于药物化学领域。所述制备方法可以通过以对甲氧基吡啶为起始物料，经过溴代、取代、甲氧基化反应，得到3‑溴‑4‑甲氧基吡啶；该方法与现有技术相比，氰基水解成羧基的杂质大大减少，反应温度降低，无需高沸点溶剂参与反应，后处理简单，减少三废排放，更加环保。
一种甲氧基吡啶制备方法

[发明专利]一种苏沃雷生中间体的连续流微反应合成方法-CN202111030215.4在审
发明人：许慧;张安林;彭媛媛;金艳娟 -专利权人：湖南华腾医药有限公司
申请日： 2021-09-03 - 公布日： 2022-01-14 - 主分类号： C07D413/04 文献下载
摘要：本发明涉及一种苏沃雷生中间体的连续流微反应合成方法，属于医药制备技术领域。所述制备方法采用连续流微反应器技术对苏沃雷生原料药关键中间体进行技术优化，以2‑氨基‑4‑氯苯酚和乙基黄原酸钾为起始原料，经环化反应、卤代反应和手性拆分等反应合成苏沃雷生中间体。同时考察了工艺流程中涉及的卤代试剂类型、缚酸剂类型、碱当量因素对相应中间体的收率和纯度的影响，确定了最佳工艺条件。该优化工艺具有反应条件温和、纯化简便以及环境友好等优点，适合工业化规模生产。
一种苏沃雷生中间体连续流反应合成方法

[发明专利]一种联苯菊酯杀虫剂中间体的制备方法-CN202110725167.4在审
发明人： 金艳娟;田涛;陈仔玲;李斌;陈闽;余健;何光明 -专利权人：湖南华腾制药有限公司
申请日： 2021-06-29 - 公布日： 2021-09-24 - 主分类号： C07C17/263 文献下载
摘要：本发明涉及一种联苯菊酯杀虫剂中间体的制备方法，属于农药领域。所述制备方法可以通过以廉价的2,6‑二氯甲苯为起始物料，经过格式反应，偶联反应，得到联苯菊酯杀虫剂中间体D；该方法具有收率高，成本低廉，安全性好，适合工业放大的特点。
一种联苯杀虫剂中间体制备方法

[发明专利]一种2-溴-4氯苯甲醛的制备方法-CN202110606052.3在审
发明人：何光明;金艳娟;陈仔玲 -专利权人：湖南华腾制药有限公司
申请日： 2021-06-01 - 公布日： 2021-08-24 - 主分类号： C07C45/42 文献下载
摘要：本发明涉及一种2‑溴‑4氯苯甲醛的制备方法，属于药物化学领域。所述制备方法可以通过以对硝基甲苯为起始物料，经过取代、还原、取代、取代、取代、水解及消除反应，得到2‑溴‑4氯苯甲醛；该方法与现有技术相比，缩短了反应时间，反应温度由120℃以上，降至常温反应，反应条件变温和，所得产物的收率由70％左右，提高至90％以上；因反应温度降低，无需高沸点溶剂参与反应，后处理简单，更适合日趋严格的安全与环保的工业化生产。
一种氯苯甲醛制备方法

[发明专利]N-叔丁氧羰基-L-亮氨酰-L-苯丙氨酸甲酯的生产方法-CN201910280094.5在审
发明人：陈毅征;金艳娟;蒋江平;许慧;张安林 -专利权人：湖南华腾制药有限公司
申请日： 2019-04-09 - 公布日： 2019-05-31 - 主分类号： C07K5/062 文献下载
摘要：本发明涉及N‑叔丁氧羰基‑L‑亮氨酰‑L‑苯丙氨酸甲酯（N‑Boc‑L‑Leu‑L‑Phe‑OMe）的生产方法，此法包括使2‑(7‑氧化苯并三氮唑)‑N,N,N',N'‑四甲基脲六氟磷酸盐（HATU）溶液与N‑叔丁氧羰基‑L‑亮氨酸（N‑Boc‑L‑Leu）溶液同步连续泵入第一微反应器中在线生产活化酯，然后在线生产的活化酯与L‑苯丙氨酸甲酯盐酸盐（L‑Phe‑OMe•HCl）溶液同步连续泵入第二微反应器中进行成肽反应。本发明用于生产N‑叔丁氧羰基‑L‑亮氨酰‑L‑苯丙氨酸甲酯，优化条件下原料L‑苯丙氨酸甲酯盐酸盐转化完全，产品N‑叔丁氧羰基‑L‑亮氨酰‑L‑苯丙氨酸甲酯收率大于99.5%。本发明具有反应时间短、原料消耗少、收率高、过程连续等优点。
叔丁氧羰基苯丙氨酸甲酯苯丙氨酸甲酯盐酸盐微反应器在线生产活化酯泵入收率苯并三氮唑反应时间短六氟磷酸盐成肽反应四甲基脲优化条件原料消耗亮氨酸生产转化

[发明专利]一种二芳基喹啉衍生物的制备方法-CN201810705695.1在审
发明人： 金艳娟 -专利权人：湖南华腾制药有限公司
申请日： 2018-06-29 - 公布日： 2018-12-04 - 主分类号： C07D401/14 文献下载
摘要：本发明提供了一种二芳基喹啉衍生物的制备方法，以6‑溴‑2‑甲氧基喹啉和二取代吡啶醛为起始原料，经过加成，羟基保护，还原，取代，再锂化加成的方法得到目标产物，该化合物在药物化学领域具有广泛的应用前景。
喹啉衍生物二芳基加成制备药物化学领域甲氧基喹啉目标产物起始原料取代吡啶羟基保护锂化还原应用

[发明专利]一种二芳基喹啉衍生物的制备方法-CN201810658278.6在审
发明人： 金艳娟 -专利权人：湖南华腾制药有限公司
申请日： 2018-06-25 - 公布日： 2018-11-23 - 主分类号： C07D401/06 文献下载
摘要：本发明提供了一种二芳基喹啉衍生物的制备方法，以6‑溴‑2‑甲氧基喹啉和二取代苯甲醛为起始原料，经过锂化加成，羟基还原，卤原子取代，再锂化加成的方法得到目标产物，该化合物在药物化学领域具有广泛的应用前景。
喹啉衍生物二芳基加成锂化制备二取代苯甲醛药物化学领域甲氧基喹啉卤原子取代目标产物起始原料羟基还原应用

[发明专利]一种喹啉衍生物的制备方法-CN201810748368.4在审
发明人： 金艳娟 -专利权人：湖南华腾制药有限公司
申请日： 2018-07-10 - 公布日： 2018-11-20 - 主分类号： C07D401/06 文献下载
摘要：本发明提供了一种如式I所示的二芳基喹啉化合物的制备方法，以6‑溴‑2‑甲氧基喹啉和吡啶甲醛为起始原料，经过加成，还原的方法得到目标产物，该化合物是药物化学领域的重要中间体。
制备药物化学领域甲氧基喹啉重要中间体喹啉化合物喹啉衍生物目标产物起始原料吡啶甲醛二芳基加成还原

[发明专利]一种二芳基喹啉衍生物的制备方法-CN201810705321.X在审
发明人： 金艳娟 -专利权人：湖南华腾制药有限公司
申请日： 2018-06-29 - 公布日： 2018-10-26 - 主分类号： C07D401/14 文献下载
摘要：本发明提供了一种二芳基喹啉衍生物的制备方法，以6‑溴‑2‑甲氧基喹啉和三取代吡啶醛为起始原料，经过加成，羟基保护，还原，取代，再锂化加成的方法得到目标产物，该化合物在药物化学领域具有广泛的应用前景。
喹啉衍生物二芳基加成制备药物化学领域甲氧基喹啉目标产物起始原料取代吡啶羟基保护锂化还原应用

[发明专利]一种二芳基喹啉化合物的制备方法-CN201810658571.2在审
发明人： 金艳娟 -专利权人：湖南华腾制药有限公司
申请日： 2018-06-25 - 公布日： 2018-10-23 - 主分类号： C07D401/06 文献下载
摘要：本发明提供了一种二芳基喹啉衍生物的制备方法，以6‑溴‑2‑甲氧基喹啉和三取代苯甲醛为起始原料，经锂化加成得到仲醇，再经羟基还原，卤原子取代，再锂化加成的方法得到目标产物，该化合物在药物化学领域具有广泛的应用前景。
二芳基加成锂化制备药物化学领域甲氧基喹啉卤原子取代取代苯甲醛喹啉化合物喹啉衍生物目标产物起始原料仲醇羟基还原应用

[发明专利]一种二芳基喹啉衍生物的制备方法-CN201810704003.1在审
发明人： 金艳娟 -专利权人：湖南华腾制药有限公司
申请日： 2018-06-29 - 公布日： 2018-10-23 - 主分类号： C07D401/14 文献下载
摘要：本发明提供了一种二芳基喹啉衍生物的制备方法，以6‑溴‑2‑甲氧基喹啉和取代吡啶醛为起始原料，经过锂化加成，羟基保护，还原，卤原子取代，再锂化加成的方法得到目标产物，该化合物在药物化学领域具有广泛的应用前景。
喹啉衍生物二芳基加成锂化制备药物化学领域甲氧基喹啉卤原子取代目标产物起始原料取代吡啶羟基保护还原应用

[发明专利]一种双吡啶基甲醇的制备方法-CN201810787008.5在审
发明人： 金艳娟 -专利权人：湖南华腾制药有限公司
申请日： 2018-07-10 - 公布日： 2018-09-18 - 主分类号： C07D213/61 文献下载
摘要：本发明提供了一种双吡啶甲醇的制备方法，以2‑氯吡啶为原料，经过LTMP锂化加成的方法得到目标产物，该化合物是药物化学领域的重要中间体。
制备药物化学领域重要中间体吡啶基甲醇目标产物吡啶甲醇氯吡啶加成锂化

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