专利名称
主分类
A 农业
B 作业;运输
C 化学;冶金
D 纺织;造纸
E 固定建筑物
F 机械工程、照明、加热
G 物理
H 电学
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公布日期
2023-10-24 公布专利
2023-10-20 公布专利
2023-10-17 公布专利
2023-10-13 公布专利
2023-10-10 公布专利
2023-10-03 公布专利
2023-09-29 公布专利
2023-09-26 公布专利
2023-09-22 公布专利
2023-09-19 公布专利
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专利权人
国家电网公司
华为技术有限公司
浙江大学
中兴通讯股份有限公司
三星电子株式会社
中国石油化工股份有限公司
清华大学
鸿海精密工业股份有限公司
松下电器产业株式会社
上海交通大学
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  • [发明专利]利用亚氨基二乙腈生产母液制备亚氨基二乙酸的方法及装置-CN201510332047.2有效
  • 丁永良;尹应武;刘佳;郑道敏;郑伯川;王冬林 - 重庆紫光化工股份有限公司
  • 2015-06-16 - 2017-12-19 - C07C229/16
  • 本发明公开了一种利用亚氨基二乙腈生产母液制备亚氨基二乙酸的方法及装置,是将该母液加入氧化钙或氢氧化钙反应使母液中含有的羟基乙腈和氨基乙腈转化成亚氨基二乙腈,硫酸、硫酸氢铵和硫酸铵转化成硫酸钙,固液分离得到硫酸钙固体和亚氨基二乙腈溶液;将亚氨基二乙腈溶液用氢氧化钠水解生成亚氨基二乙酸二钠盐,双氧水脱色,脱色液用硫酸一次酸化后多次结晶分离或先连续色谱分离再分别结晶分离,或用硫酸分次酸化后分别结晶分离,得到亚氨基二乙酸固体和硫酸钠固体。本发明方法工艺简单,投资少,不仅可以对亚氨基二乙腈生产母液进行有效处理,无需购买昂贵的焚烧炉,也防止了焚烧废气的二次污染,而且可以有效回收利用母液中含有的羟基乙腈、氨基乙腈和亚氨基二乙腈,制得有经济价值的亚氨基二乙酸,有利于降低生产成本。
  • 利用氨基二乙腈生产母液制备乙酸方法装置
  • [发明专利]一种亚氨基二乙酸的生产方法及装置-CN201510332096.6有效
  • 丁永良;尹应武;张飞;刘佳;郑道敏;柳亚玲 - 重庆紫光化工股份有限公司
  • 2015-06-16 - 2017-08-25 - C07C229/16
  • 本发明公开了一种亚氨基二乙酸的生产方法及装置,是向亚氨基二乙腈生产母液中加入氧化钙或氢氧化钙反应,使母液中含有的羟基乙腈和氨基乙腈转化成亚氨基二乙腈,硫酸、硫酸氢铵和硫酸铵转化成硫酸钙,固液分离得到硫酸钙固体和亚氨基二乙腈溶液;将亚氨基二乙腈溶液用硫酸水解生成亚氨基二乙酸和硫酸氢铵,加氨反应使硫酸氢铵转化成硫酸铵,活性炭脱色,脱色液通过连续色谱分离得到亚氨基二乙酸溶液和硫酸铵溶液;将两种溶液分别浓缩结晶,即得到亚氨基二乙酸固体和硫酸铵固体。本发明方法工艺简单,投资少,不仅可以对亚氨基二乙腈生产母液进行有效处理,无需购买昂贵的焚烧炉,也防止了焚烧废气的二次污染,而且可以有效回收利用母液中含有的羟基乙腈、氨基乙腈和亚氨基二乙腈,制得有经济价值的亚氨基二乙酸。
  • 一种氨基乙酸生产方法装置
  • [发明专利]嘧菌酯的合成方法-CN201410471082.8有效
  • 丁永良;张飞;刘佳;游欢;何咏梅;金海琴;郑道敏;姚如杰 - 重庆紫光国际化工有限责任公司
  • 2014-09-16 - 2017-05-03 - C07D239/52
  • 本发明公开了一种嘧菌酯的合成方法,包括在碱性条件,催化剂存在下,4,6‑二氯嘧啶和2‑羟基苯甲腈在合适的溶剂中进行偶联反应得到4‑氯‑6‑(2‑氰基苯氧基)嘧啶反应液;直接向上步得到的反应液中加入2‑(2‑羟基苯基)‑3,3‑二甲氧基丙酸甲酯和碱,得到反应液过滤除去无机盐,无机盐用溶剂洗涤,合并滤液和洗涤液,不做任何处理直接用于下一步反应;向上步反应液加入酸性催化剂和乙酸酐,脱去一分子甲醇,后处理得到嘧菌酯。本发明的合成方法每步反应均在较温和的条件下进行,不需要高温高真空,操作简单,收率高,产品品质好。采用本发明的季铵盐作催化剂时反应可在两相中进行,反应过程中生成的无机盐直接溶于水相,避免了因无机盐包裹造成的后期反应速度慢、反应不彻底等难题。
  • 嘧菌酯合成方法
  • [发明专利]甘氨酸与乙内酰脲的联合生产方法及装置-CN201510199303.5有效
  • 吴传隆;王用贵;秦岭;李欧;杨帆;陈宏扬;姚如杰;郑道敏 - 重庆紫光化工股份有限公司
  • 2015-04-24 - 2017-03-29 - C07C227/18
  • 本发明公开了一种甘氨酸与乙内酰脲的联合生产方法及装置,是以羟基乙腈、氨、二氧化碳和水,或者以羟基乙腈、氨、碳酸氢铵和水,或者以羟基乙腈、碳酸铵、二氧化碳和水为原料,按反应体系中羟基乙腈氨二氧化碳水的摩尔比为13~52~446~50,在温度为60℃~120℃、压力为1.5MPa~3.0MPa条件下进行氨羰化反应,制得氨羰化反应液;再将氨羰化反应液经酸化制得乙内酰脲产品,或者将氨羰化反应液经加氨水解制得甘氨酸产品;本发明方法和装置不仅可以节省甘氨酸和乙内酰脲的生产设备投资,降低生产成本,便于调节甘氨酸与乙内酰脲的产量,尤其可以克服目前海因法制备甘氨酸存在的水解不彻底、有亚氨基二乙酸产生、副产物多、甘氨酸纯化困难、收率低的缺点。
  • 甘氨酸乙内酰脲联合生产方法装置
  • [发明专利]嘧菌酯的合成方法-CN201410471395.3有效
  • 丁永良;刘佳;张飞;游欢;吴传隆;金海琴;郑道敏;姚如杰 - 重庆紫光国际化工有限责任公司
  • 2014-09-16 - 2017-03-08 - C07D239/52
  • 本发明公开了一种嘧菌酯的合成方法,包括在碱性条件,催化剂存在下,4,6‑二氯嘧啶和2‑(2‑羟基苯基)‑3,3‑二甲氧基丙酸甲酯在合适的溶剂中进行偶联反应得到2‑[2‑(6‑氯嘧啶‑4‑基氧基)苯基]‑3,3‑二甲氧基丙酸甲酯;加入2‑羟基苯甲腈和碱或者2‑羟基苯甲腈的盐,反应得到2‑[2‑[6‑(2‑氰基苯氧基)嘧啶‑4‑基氧基]苯基]‑3,3‑二甲氧基丙酸甲酯;脱去一分子甲醇得到嘧菌酯。或者将反应得到的2‑[2‑(6‑氯嘧啶‑4‑基氧基)苯基]‑3,3‑二甲氧基丙酸甲酯先脱去一分子甲醇,然后与2‑羟基苯甲腈和碱或者2‑羟基苯甲腈的盐反应得到嘧菌酯。本发明使用新设计的催化剂,简化分离及后处理过程,适应大规模工业化生产。
  • 嘧菌酯合成方法

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