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[发明专利]一种光催化制备不对称多取代氨基-1,3,5-三嗪类化合物的方法-CN201910628723.9有效
发明人：郭维;赵明明;郑绿茵;范小林 -专利权人：赣南师范大学
申请日： 2019-07-12 - 公布日： 2020-07-31 - 主分类号： C07D251/48 文献下载
摘要：本发明提供了一种光催化制备不对称多取代氨基‑1,3,5‑三嗪类化合物的方法，涉及有机中间体合成技术领域。本发明将脒类化合物、异硫氰酸酯类化合物、四甲基胍、光催化剂和有机溶剂混合，在光照条件下进行光串联环化反应，得到不对称多取代氨基‑1,3,5‑三嗪类化合物。本发明利用光照为原料提供所需能量，经光串联环化反应即可一步得到不对称多取代氨基‑1,3,5‑三嗪类化合物，反应无需加热，条件温和，操作简单，且不添加任何剧毒试剂，对环境友好。此外，本发明方法对原料适应性强，且原料易得，降低了制备成本；而且制备所得不对称多取代氨基‑1,3,5‑三嗪类化合物具有较高的纯度，因此本发明方法具有较大的市场推广价值。
一种光催化制备不对称多取代氨基三嗪类化合物方法

[发明专利]一种光催化制备吲哚类化合物的方法-CN201910485455.X有效
发明人：郭维;陶开亮;郑绿茵;范小林 -专利权人：赣南师范大学
申请日： 2019-06-05 - 公布日： 2020-06-19 - 主分类号： C07D209/42 文献下载
摘要：本发明涉及有机中间体合成技术领域，提供了一种光催化制备吲哚类化合物的方法，将胺类化合物、炔酯、全氟碘代丁烷、碱性物质和有机溶剂混合，得到碱性反应液，然后将碱性反应液在光照、常温条件下进行环化反应，得到吲哚类化合物。本发明利用光的照射提供能量，在全氟碘代丁烷的活化下，进行光促进环化反应，从而得到目标物，反应条件温和，过程中不需要高温加热，不需要加入光催化剂，也不需要加入任何金属试剂和氧化剂，反应过程稳定，易于控制。
一种光催化制备吲哚化合物方法

[发明专利]一种2-亚氨基噻唑烷-4-酮类化合物的制备方法-CN201711249923.0有效
发明人：郭维;赵明明;谭雯;郑绿茵;陈德良;范小林 -专利权人：赣南师范大学
申请日： 2017-12-01 - 公布日： 2019-10-29 - 主分类号： C07D277/54 文献下载
摘要：本发明提供了一种2‑亚氨基噻唑烷‑4‑酮类化合物的制备方法，本发明将胺类化合物、异硫氰酸酯类化合物、α‑卤代羧酸酯和有机溶剂混合后，将原料混合液调节为碱性，然后在有氧条件下，进行光照，常温条件下发生光串联环化反应，得到2‑亚氨基噻唑烷‑4酮类化合物。本发明利用光照为原料提供所需能量，在有氧参与的条件下，进行光串联环化反应，即可得到目标产物，反应无需加热，反应条件温和，易于控制。
一种氨基噻唑酮类化合物制备方法

[发明专利]一种2-嘧啶氧基苯甲酸衍生物及其制备方法和一种水面杂草除草剂-CN201710330102.3有效
发明人：郭维;郑绿茵;吴勇权;李勋;范小林 -专利权人：赣南师范大学
申请日： 2017-05-11 - 公布日： 2019-07-05 - 主分类号： C07D239/34 文献下载
摘要：本发明提供了一种具有式I、式II或式III所示结构的2‑嘧啶氧基苯甲酸衍生物，本发明提供的2‑嘧啶氧基苯甲酸衍生物除草活性高，且以本发明提供的2‑嘧啶氧基苯甲酸衍生物为活性成分的水面杂草除草剂施用省时省力。实施例中实验结果表明，以本发明提供的2‑嘧啶氧基苯甲酸衍生物为活性成分的水面杂草除草剂在2‑嘧啶氧基苯甲酸衍生物水面浓度为0.5g/m²的条件下，72h对稻田稗草的防除效果达78％，对稻田耳叶水苋的防除效果达57％。
苯甲酸衍生物嘧啶氧基杂草除草剂水面除草活性稻田稗草式III 耳叶省力省时式II 水苋制备施用稻田

[发明专利]咪酰胺的制备方法-CN200510037302.7无效
发明人：汪朝阳;郑绿茵;李淑琏;郭维 -专利权人：华南师范大学
申请日： 2005-09-16 - 公布日： 2006-04-26 - 主分类号： C07D233/90 文献下载
摘要：本发明涉及一种咪酰胺的制备方法，是以2，4，6－三氯苯酚、1，2－二溴乙烷、正丙胺、咪唑、三氯甲基碳酸酯为原料，利用非光气路线，通过简单易行的一锅法，合成N－正丙基－N－[2－(2，4，6－三氯苯氧基)乙基]氨基甲酰咪唑(咪酰胺)。本发明摒弃了传统的光气路线和加压、高温高真空减压蒸馏等不利于大规模合成的工艺，使用绿色试剂——三氯甲基碳酸酯(三光气)，并采用“一锅法”缩合缩短路线，以及优选出冷却、抽滤、重结晶、洗涤等温和的技术条件，其操作更加安全、简化，总产率进一步提高，更加有利于环保。
咪酰胺制备方法

[发明专利]氨基甲酰咪唑的制备方法-CN200510037299.9无效
发明人：汪朝阳;李淑琏;郑绿茵;郭维 -专利权人：华南师范大学
申请日： 2005-09-16 - 公布日： 2006-03-08 - 主分类号： C07D233/90 文献下载
摘要：本发明涉及一种氨基甲酰咪唑的制备方法，是以2，4－二氯苯酚、1，2－二溴乙烷、正丙胺、咪唑、三氯甲基碳酸酯为原料，利用非光气路线，通过简单易行的一锅法，合成N－正丙基－N－[2－(2，4－二氯苯氧基)乙基]氨基甲酰咪唑，本发明摒弃了传统的高温、高真空减压蒸馏等不利于大规模合成的工艺，采用冷却、抽滤、重结晶、洗涤等温和的环保的技术条件，得到高产率的氨基甲酰咪唑。
氨基咪唑制备方法