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[发明专利]污水泵站潜污泵流量间接测量方法及测量结果评估方法-CN202310005088.5在审
发明人：许佶;蔡俊楠;李云历;郑云丽;向熙 -专利权人：云南省设计院集团有限公司
申请日： 2023-01-04 - 公布日： 2023-06-23 - 主分类号： G01F1/34 文献下载
摘要：本发明涉及一种污水泵站潜污泵流量间接测量及测量结果评估方法，本发明先收集泵出水管压力表、泵站液位、输送流体容重、泵出水管压力表立管高、泵出水管管道半径、泵出水管压力表中心至管顶高度数据，将所收集数据代入泵总扬程计算公式，并通过最小二乘法拟合水泵特性Q‑H曲线，获得流量计算公式，进而获得泵流量，通过公式对泵站总扬程H测量进行不确定评估，并由总扬程H的不确定度评估结果，得出在规定置信度下的泵流量评估结果，以评价泵流量的准确度；本发明的测量方法不局限于要求隔绝上游来水或要求末端出水面稳定。且通过引入不确定度分析，实现间接测量效果评估，为测量结果使用提供可靠度依据，能够更有效地使用测量结果。
污水泵站潜污泵流量间接测量方法测量结果评估方法

[实用新型]一种医用防护服配套使用的降温除湿背心-CN202222899920.4有效
发明人：陈娟娟;林明;郑云丽;何丽莉 -专利权人：海口市人民医院（中南大学湘雅医学院附属海口医院）
申请日： 2022-11-01 - 公布日： 2023-03-24 - 主分类号： A41D13/12 文献下载
摘要：本实用新型涉及一种医用防护服配套使用的降温除湿背心，包括背心主体，背心主体上设有纽扣，背心主体设计呈双层结构，背心主体由内向外依次为除湿内层和透气外层，透气外层外部上对应的颈部、背部、胸部以及腋下部上分别设置有插袋，插袋内部拆卸式设置有降温袋。本实用新型结构简单，设计巧妙，通过背心主体、插袋和降温袋的配合，利用插袋内的降温袋能够作用于穿戴者的产热部位，通过物理降温的方式对穿戴者进行局部降温，进而有效降低穿戴者的体温，以达到降温防暑的目的，从而有效提高医护人员的工作效率和保障医护人员的健康。
一种医用防护服配套使用降温除湿背心

[发明专利]一种盐酸决奈达隆的制备方法-CN201710238500.2有效
发明人：徐艳梅;刘敏钊;陈良强;王进;郑云丽;彭志红;刘朝霞;朱晓娟 -专利权人：上海华源医药科技发展有限公司
申请日： 2017-04-13 - 公布日： 2019-03-05 - 主分类号： C07D307/80 文献下载
摘要：本发明公开了一种盐酸决奈达隆的制备方法：步骤(1)：用钯炭将化合物1氢化，不分离，直接与草酸反应生成化合物草酸盐。氢化反应中，用冰醋酸调节反应物料的pH值至4.5～4.8可提高反应速率与产品质量；另外，氢化反应过程中冷却反应物料至15～20℃，可保证产品收率。步骤(2)：用无机弱碱(氨水溶液)处理草酸盐，然后与甲烷磺酰氯和盐酸反应生成盐酸决奈达隆，精制后得纯品。此步反应在与甲烷磺酰氯反应前控制反应物料水分不得过0.30％，可保证反应完全，提高收率。本发明操作简单，产品收率较高，纯度较高，利于商业化生产。
一种盐酸决奈达隆制备方法

[发明专利]制备符合药典标准的埃索美拉唑镁三水合物的方法-CN201710137186.9有效
发明人： 郑云丽;朱晓娟;彭志红;徐艳梅;刘朝霞;王进;陈良强 -专利权人：上海华源医药科技发展有限公司
申请日： 2017-03-09 - 公布日： 2018-12-11 - 主分类号： C07D401/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种制备符合药典标准的埃索美拉唑镁三水合物的方法，其特征在于，包括如下步骤：S101、室温下，将埃索美拉唑钾溶于水中，搅拌，然后投入活性炭，室温下搅拌后通过硅藻土滤床，用水洗涤；S102、室温下，将步骤S101所得湿滤饼转移至另一反应器中，缓慢加入氯化镁溶液，然后投入EDTA溶液，搅拌后离心，用水洗涤，自旋干燥，卸料；S103、将步骤S102所得物料转移至干燥设备中，加热至60‑65℃并干燥3‑4小时，冷却至室温后卸料。该方法操作方便，产品的颜色与溶解度均合格，利于商业化生产。
制备符合药典标准埃索美拉唑镁三水合物方法

[发明专利]一种依折麦布中间体的生产方法-CN201710272911.3有效
发明人： 郑云丽;彭志红;朱晓娟;徐艳梅;王进;刘敏钊;陈良强;刘朝霞 -专利权人：上海华源医药科技发展有限公司
申请日： 2017-04-24 - 公布日： 2018-08-10 - 主分类号： C07F7/18 文献下载
摘要：本发明公开了两阶段3步制备依折麦布中间体的方法：阶段1：以常见商品对羟基苯甲醛和对氟苯胺为反应物、水为试剂，加热缩合生成席夫碱，收率可达97.0％。阶段2：本阶段含两步，首先，用手性还原试剂R‑CBS和硼烷二甲基硫醚还原起始物料1得原位中间体。该原位中间体直接与阶段1所得席夫碱反应，得终产品依折麦布中间体，收率可达75.0％以上，本阶段第一步依次使用硫酸溶液、5％亚硫酸钠溶液和10％氯化钠溶液洗涤有机相，最后用水洗涤并用硫酸钠干燥有机相，充分去除了各种有机和无机杂质，虽然原位中间体不分离，但纯度高。这样制得的原位中间体与席夫碱反应，所得依折麦布中间体收率高、纯度高。
一种依折麦布中间体生产方法

[发明专利]一种右兰索拉唑的制备方法-CN201710214873.6有效
发明人：刘敏钊;徐艳梅;王进;陈良强;彭志红;刘朝霞;朱晓娟;郑云丽 -专利权人：上海华源医药科技发展有限公司
申请日： 2017-04-01 - 公布日： 2018-08-07 - 主分类号： C07D401/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种右兰索拉唑的制备方法：(1)制备化合物Ⅲ；(2)制备右兰索拉唑粗品；(3)右兰索拉唑粗品的精制。本发明的关键点在于，本发明步骤1中，于1～1.5小时内加入经活性炭处理的化合物2使得反应完全，收率提高。本发明步骤2中，在60～65℃，于10～15分钟内加入异丙醇钛(Ⅳ)或叔丁醇钛使形成足够的络合物，可降低异构体含量从而提高收率与纯度。本发明的工艺操作简单，产品收率较高，纯度较高，利于商业化生产。
一种右兰索拉唑制备方法

[发明专利]一种改进的Ⅰ型去甲文拉法辛琥珀酸盐的生产方法-CN201710267265.1在审
发明人：朱晓娟;郑云丽;刘朝霞;徐艳梅;王进;彭志红;刘敏钊;陈良强 -专利权人：上海华源医药科技发展有限公司
申请日： 2017-04-21 - 公布日： 2017-08-22 - 主分类号： C07C213/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种改进的Ⅰ型去甲文拉法辛琥珀酸盐的生产方法1)室温下，投丙酮和水，搅拌15分钟后投入去甲文拉法辛和琥珀酸；2)加热至60℃，搅拌至完全溶解；3)在约30‑60℃缓慢加入活性炭悬浮液{取活性炭2.0kg，溶于丙酮溶液，搅拌30分钟；4)过滤，用约50℃的热丙酮溶液洗涤，收集滤液；5)在60分钟内缓慢冷却反应混合物至20‑35℃，进一步冷却至0℃，保温搅拌60分钟；6)离心，自旋干燥30分钟，用约0℃的冷丙酮洗涤，自旋干燥40分钟；7)卸载湿物料至干燥箱，在约50℃真空干燥1‑2小时得Ⅰ型去甲文拉法辛琥珀酸盐。本发明的工艺操作简单、生产周期短，产品收率高、纯度高，适合商业化生产。
一种改进型去甲文拉法辛琥珀酸生产方法

[发明专利]一种埃索美拉唑钾的制备方法-CN201710214890.X在审
发明人：刘朝霞;刘敏钊;彭志红;郑云丽;徐艳梅;朱晓娟;王进;陈良强 -专利权人：上海华源医药科技发展有限公司
申请日： 2017-04-01 - 公布日： 2017-08-18 - 主分类号： C07D401/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种埃索美拉唑钾的制备方法(1)向干燥的反应釜中投入甲苯，向甲苯中通入氮气至离心结束；(2)投入奥美拉唑硫醚，升温至30～32℃，投入D‑(‑)酒石酸二乙酯26Kg；(3)升温至44～46℃，搅拌30分钟后投入异丙醇钛(Ⅳ)；(4)冷却至31～35℃，投入二异丙基乙胺；(5)保持温度为31～33℃，于30分钟～2小时内滴加过氧化氢异丙苯；(6)在31～33℃保温反应15分钟；QC检查硫化物含量监控反应是否结束(7)反应结束后，搅拌下氢氧化钾的甲醇溶液；(8)冷却至25～30℃并保持1小时；(9)离心，得粗品并进一步精制。
一种埃索美拉唑钾制备方法

[发明专利]一种伊潘立酮的制备方法-CN201710218584.3在审
发明人：朱晓娟;郑云丽;刘朝霞;刘敏钊;彭志红;徐艳梅;陈良强;王进 -专利权人：上海华源医药科技发展有限公司
申请日： 2017-04-05 - 公布日： 2017-08-11 - 主分类号： C07D413/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种伊潘立酮的制备方法，包括如下步骤S1、室温下，投入丁酮、四丁基溴化铵、碳酸钾、化合物3和化合物5至反应器；搅拌10‑15分钟后升温至78‑82℃，保温反应60‑90分钟，后经蒸馏、离心、干燥得中间体1；S2、以中间体1计，室温下，投入二甲基甲酰胺、化合物1、中间体1、碳酸钾、溴化钠和水至反应器；搅拌10‑20分钟后升温至63‑67℃，保温反应18‑22小时，后经离心、干燥得粗品；S3、室温下，将粗品和甲醇投入反应器中，甲醇与粗品的体积重量比为14.5‑15.5；加热反应物料至55‑65℃，搅拌使澄清，然后过滤，离心，干燥后得成品。本方法产品收率高、质量合格、产品生产周期短，节约成本，利于商业化生产。
一种伊潘立酮制备方法

[发明专利]一种去甲文拉法辛的工业化生产工艺-CN201710267281.0在审
发明人：刘朝霞;郑云丽;王进;彭志红;朱晓娟;程良强;刘敏钊;徐艳梅 -专利权人：上海华源医药科技发展有限公司
申请日： 2017-04-21 - 公布日： 2017-08-01 - 主分类号： C07C213/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种去甲文拉法辛的工业化生产方法，其开发了一种新的合成路径，使得收率提高，成本降低，反应条件要求降低。本发明工艺的优点在于去甲文拉法辛收率约为95％以上。生产工艺中使用的试剂氢化钠、乙硫醇和二甲基甲酰胺价格相对较低，工艺成本降低。反应温度为120℃～150℃，更加温和。
一种去甲文拉法辛工业化生产工艺

[发明专利]一种利伐沙班的制备方法-CN201710267658.2在审
发明人：陈良强;刘敏钊;徐艳梅;王进;彭志红;刘朝霞;朱晓娟;郑云丽 -专利权人：上海华源医药科技发展有限公司
申请日： 2017-04-21 - 公布日： 2017-07-25 - 主分类号： C07D413/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种操作简单、生产友好，收率高、纯度高，适合工业化生产的制备利伐沙班的方法。本发明的创新点在于：步骤2中，在室温下保持反应5小时反应完全，从而提高化合物收率与纯度。步骤3中，使用盐酸使生成化合物5盐酸盐，避免使用强刺激性的溴化氢，反应友好，适合工业化生产。步骤4中，先在加热条件下使用甲醇纯化，然后在室温下用甲醇纯化所得利伐沙班，不仅除去了本阶段(最后阶段)使用的三乙胺，而且除去了一些杂质，保证了终产品的纯度。
一种利伐沙班制备方法

[发明专利]一种改进的拉科酰胺的制备方法-CN201710267271.7有效
发明人：彭志红;王进;郑云丽;刘朝霞;刘敏钊;徐艳梅;朱晓娟;陈良强 -专利权人：上海华源医药科技发展有限公司
申请日： 2017-04-21 - 公布日： 2017-07-18 - 主分类号： C07C231/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种操作简单、手性纯度高、成本低的改进的制备拉科酰胺的方法。本发明步骤1中，使用二碳酸二叔丁酯(简称Boc)对氨基进行酰胺化，条件温和且手性纯度高，至少达90％以上。本发明步骤4中，使用高选择性的硫酸二甲酯作为甲基化试剂，成本低、条件温和，且甲基化产率高，更适合规模化应用。本发明最重要的创新点在于：使用Boc作为N‑保护剂，可简便地加酸除去Boc保护基团，无须使用加氢脱除手段。其次：用价格低廉的硫酸二甲酯进行甲基化，条件温和，且甲基化产率高，更适合规模化应用。
一种改进拉科酰胺制备方法

[发明专利]一种制备依折麦布晶型Ⅰ的新方法-CN201710136407.0在审
发明人：陈良强;徐艳梅;彭志红;朱晓娟;刘朝霞;王进;郑云丽 -专利权人：上海华源医药科技发展有限公司
申请日： 2017-03-09 - 公布日： 2017-06-27 - 主分类号： C07D205/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种制备依折麦布晶型Ⅰ的新方法，包括如下步骤S101、将甲苯加入化合物1中，然后在氮气保护下加入双(三甲基甲硅烷基)乙酰胺和氟化四丁铵进行反应；S102、在氮气保护下，用醋酸淬灭步骤S101中的反应溶液，减压蒸馏除去溶剂得粗品；S103、将所得粗品加入异丙醇和2N硫酸溶液的混合溶液中进行沉淀；S104、过滤，洗涤及干燥后得到成品。本方法操作方便，产品的质量与收率均提高，节约成本，利于商业化生产。
一种制备依折麦布晶型新方法

[发明专利]一种制备符合欧洲药典和美国药典琥珀酸美托洛尔专论的方法-CN201710044550.7在审
发明人：徐艳梅;郑云丽;彭志红;朱晓娟;刘朝霞;王进;陈良强 -专利权人：上海华源医药科技发展有限公司
申请日： 2017-01-19 - 公布日： 2017-06-20 - 主分类号： C07C217/32 文献下载
摘要：本发明公开了一种制备符合欧洲药典和美国药典琥珀酸美托洛尔专论的方法，包括如下步骤(1)通过正交试验确定环氧化物与异丙胺的最佳摩尔比(2)减压蒸馏反应物以尽可能除去残留异丙胺。本发明方法减少了美托洛尔中残留异丙胺，使用本发明合成的美托洛尔生产的琥珀酸美托洛尔溶液澄清，符合欧洲药典/英国药典和美国药典的标准，产品质量高；减少了后处理步骤，避免使用萃取溶剂，不仅节约了生产成本而且有利于商业生产。
一种制备符合欧洲药典美国琥珀酸美托洛尔专论方法

[发明专利]适用于麦考酚钠工业化生产的优化工艺-CN201710088259.X在审
发明人：彭志红;刘朝霞;王进;徐艳梅;郑云丽;陈良强;朱晓娟 -专利权人：上海华源医药科技发展有限公司
申请日： 2017-02-17 - 公布日： 2017-06-20 - 主分类号： C07D307/88 文献下载
摘要：本发明公开了一种适用于麦考酚钠工业化生产的优化工艺，包括如下步骤S101、添加3.8‑4.2倍于MPA的甲醇到反应器，在搅拌条件下添加麦考酚酸到反应器，加热混合溶液到40‑50℃至溶液澄清，添加4.8‑5.2％W/W活性碳到混合物，在搅拌下保持温度20‑30分钟；S102、利用甲醇溶液通过硅藻土，在反应器中收集滤液，利用1.8‑2.2倍于麦考酚酸的甲醇洗涤，并在反应器中收集，冷却滤液到室温，添加0.16‑1.17倍于麦考酚酸的甲醇钠，制备甲醇钠的甲醇溶液，其中甲醇质量是4.8‑5.2倍于甲醇钠，在反应器常温下，麦考酚酸中添加甲醇钠，搅拌55‑65分钟，冷却到5‑15℃呈浆状，搅拌115‑125分钟，过滤物质；S103、用8‑12倍于麦考酚酸的量丙酮洗脱物质，卸料并检查湿重，在40‑50℃中干燥物质直到湿度NMT1.8‑2.2％。本发明工艺方便，反应条件温和，产率高。
适用于麦考酚钠工业化生产优化工艺

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