专利名称
主分类
A 农业
B 作业;运输
C 化学;冶金
D 纺织;造纸
E 固定建筑物
F 机械工程、照明、加热
G 物理
H 电学
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公布日期
2023-10-24 公布专利
2023-10-20 公布专利
2023-10-17 公布专利
2023-10-13 公布专利
2023-10-10 公布专利
2023-10-03 公布专利
2023-09-29 公布专利
2023-09-26 公布专利
2023-09-22 公布专利
2023-09-19 公布专利
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专利权人
国家电网公司
华为技术有限公司
浙江大学
中兴通讯股份有限公司
三星电子株式会社
中国石油化工股份有限公司
清华大学
鸿海精密工业股份有限公司
松下电器产业株式会社
上海交通大学
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  • [发明专利]一株好氧反硝化细菌及其应用-CN201511015597.8有效
  • 霍晴晴;王永霞;李亚平;肖炜;赖泳红;李治滢;和树庄;崔晓龙 - 云南大学
  • 2015-12-31 - 2018-09-25 - C12N1/20
  • 本发明公开了一株好氧反硝化细菌变形假单胞菌(Pseudomonas plecoglossicida)YIM DC16,该菌株已于2015年7月14日保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心,保藏号为CGMCC No.11077;其是具有好氧反硝化能力的微生物菌株;本发明菌株在有氧或限氧条件下能利用葡萄糖、琥珀酸钠、柠檬酸钠、乙酸钠、酒石酸钠等多种碳源进行好氧反硝化作用;该菌株在以葡萄糖为碳源、KNO3为唯一氮源的液体培养基中,培养条件为20℃、100 rpm、初始pH 7.5、C/N=15时,培养36 h后对硝态氮的去除率达到90.07%,总氮的去除率也可到达76.99%,具有较好的市场应用前景。
  • 一株好氧反硝化细菌及其应用
  • [发明专利]一种微生物菌剂提高灯盏花乙素含量的方法-CN201710403066.9有效
  • 赖泳红;张家伟;崔晓龙;肖炜;王永霞;李治滢;布云虹 - 云南大学
  • 2017-06-01 - 2017-10-17 - C12P39/00
  • 本发明涉及一种微生物菌剂提高灯盏花乙素含量的方法,属中药材微生物应用技术领域。本方法特征在于采用从野生灯盏花植株内分离获得的内生菌阿氏芽孢杆菌菌株和镰孢霉菌种菌株,进行人工液态发酵制备2株内生菌菌剂。先将灯盏花全草粉末进行预处理灭菌或者直接加入菌剂,再将2株菌剂按比例加入灯盏花全草粉末水溶液中,进行灯盏乙素转化发酵。2种菌剂能够利用灯盏花全草粉末或者利用提取过灯盏乙素的残渣,发酵转化获得灯盏乙素,从而提高了灯盏乙素的获得率,较不加菌剂的对照提高了20%以上。这为提高灯盏花中的有效药用成分灯盏乙素提供了新的途径,也缓解了中药材与粮食争地,具有重要的经济及应用价值。
  • 一种微生物提高灯盏花乙素含量方法
  • [发明专利]一种提高灯盏花素含量的灯盏花栽培方法-CN201310423126.5有效
  • 沈锐;赖泳红;蔡倩玮 - 云南大学
  • 2013-09-17 - 2014-01-01 - A01G1/00
  • 本发明涉及一种提高灯盏花素含量的灯盏花栽培方法,属中药材种植技术领域。本方法特征在于选择从野生灯盏花植株内分离到的内生菌菌株,进行人工液态发酵,获得内生菌菌液;①在播种前用内生菌菌液浸种10-18小时,捞出晾干种子表面水分,后再播种;②在移栽时,用内生菌菌液沾根,随沾随栽。其余栽培管理措施同常规,因地制宜。此方法可利用植物内生菌调节宿主植物的微生态,提高灯盏花植株合成灯盏花素的能力,促进灯盏花植株的生长,增加灯盏花植株的抗逆性。本发明栽培的灯盏花,其药用成分灯盏花素含量提高30%左右,单产增加20%左右,抗逆性增强。本发明具有操作简单、优质高产、经济效益好等优点。
  • 一种提高灯盏含量栽培方法
  • [发明专利]戊糖乳杆菌-CN201210406321.2有效
  • 任洪冰;沈锐;赖泳红;李治滢 - 云南宏斌绿色食品有限公司
  • 2012-10-23 - 2013-09-25 - C12N1/20
  • 本发明涉及微生物技术领域,特别是涉及一种具有较强降解亚硝酸盐能力的微生物菌株。本发明所述的戊糖乳杆菌(Lactobacilluspentosus)命名为戊糖乳杆菌YIM110937 LactobacilluspentosusYIM110937,现在保藏单位保藏,保藏编号为CCTCCNO:M2012372。本发明所述的菌株YIM110937戊糖乳杆菌为食品用乳酸菌,亚硝酸盐降解效率远大于以往报道的菌株,可以在改良MRS液体培养基中快速降解亚硝酸盐,在改良MRS液体培养基中培养36h后,培养基上清液亚硝酸盐浓度由3567.97mg/L,降至137.59mg/L,降解率达到96.14%;在单纯的好氧条件下即可大量降减亚硝酸盐,无需复杂繁琐的好氧/厌氧序批式工艺;具有良好的耐高盐性,在3-10%盐浓度培养基中连续培养生长良好,降解盐硝酸盐效果明显。
  • 戊糖杆菌
  • [发明专利]聚磷放线菌阎氏链霉菌-CN201110231780.7有效
  • 周锫;崔晓龙;董明华;肖炜;王永霞;李治滢;赖泳红;段昌群 - 云南大学
  • 2011-08-15 - 2011-12-21 - C12N1/20
  • 本发明涉及微生物技术领域,特别是涉及一种具有较强的聚磷能力的微生物菌株。本发明所述的聚磷放线菌阎氏链霉菌系链霉菌属,命名为聚磷放线菌阎氏链霉菌YIMA116(StreptomycesyaniiYIMA116),现保藏在国家知识产权局认可的保藏单位,保藏编号为CCTCCNO:M2011188。本发明所述的YIMA116菌株经PCR技术,DNA测序仪分析,该菌株的16SrDNA序列由1411个碱基组成。本发明以在优化的好氧条件下,改良的ISP2(InternationalStreptomycesProjectMedium2)液体培养基中培养7天后,培养基上清液可溶性磷浓度由208mg/L下降为15.8mg/L,磷去除率达到92.4%。
  • 放线菌阎氏链霉菌
  • [发明专利]溶藻菌的分离方法与应用-CN200810058416.3无效
  • 赖泳红;崔晓龙;文孟良;王海玉;李一青;赵江源;彭谦;李欣毅;葛娟 - 云南大学
  • 2008-05-20 - 2008-10-08 - C12N1/14
  • 溶藻菌的分离方法与应用,分离方法是:①配制溶藻菌的固体分离培养基;②将含溶藻菌的一组环境样品用10倍稀释形成浓度梯度,分别取每一浓度的样品0.1-0.2ul涂布在固体培养基平皿上,培养形成菌落,然后挑单菌落分离纯化得到纯化菌株;③配制液体培养基;④将纯化菌株按2-30%的接种量接入液体培养基扩大培养得到溶藻菌液。将溶藻菌液施加到受蓝藻污染的水体中用于治理蓝藻水华。本发明可高效获得溶藻效果较好的溶藻菌,提供了获得溶藻菌的新方法,并提供了溶藻菌用于治理蓝藻水华的用途。
  • 藻菌分离方法应用

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