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[发明专利]2,3-二脱氧核糖和2,3-二脱氧-2,3-二脱氢核糖及其前体化合物的制备方法-CN201310173117.5有效
发明人：俞初一;余官能;贾月梅;胡祥国;李意羡 -专利权人：中国科学院化学研究所
申请日： 2013-05-10 - 公布日： 2013-08-14 - 主分类号： C07D309/30 文献下载
摘要：本发明涉及一种用于制备2,3-二脱氧核糖及2,3-二脱氧-2,3-二脱氢核糖的前体化合物的制备方法，以及通过该前体化合物制备2,3-二脱氧核糖及2,3-二脱氧-2,3-二脱氢核糖的制备方法。所述前体化合物为式（3）所示结构的缩醛，其特征在于，该方法包括如下步骤：1）在Ferrier反应条件下，在酸存在下，将式（1）所示结构的烯糖与醇进行接触，得到式（2）所示结构的2,3-二脱氧-2,3-二脱氢糖苷；2）在溶剂存在下，将式（2）所示结构的2,3-二脱氧-2,3-二脱氢糖苷与碱性化合物进行接触，得到式（3）所示结构的糖苷。根据本发明所提供的前体化合物、2,3-二脱氧核糖及2,3-二脱氧-2,3-二脱氢核糖方法具有步骤简单、成本低、收率高的优点。
脱氧核糖脱氢及其化合物制备方法

[发明专利]1-O-烷基-2,3-二脱氧-2,3-二脱氢-5-O-(烷基硅基)-呋喃糖的制备方法和应用-CN201310118098.6有效
发明人：俞初一;余官能;贾月梅;胡祥国;李意羡 -专利权人：中国科学院化学研究所
申请日： 2013-04-07 - 公布日： 2013-08-14 - 主分类号： C07H23/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种1-O-烷基-2,3-二脱氧-2,3-二脱氢-5-O-(烷基硅基)-呋喃糖的制备方法及其在制备核苷类药物中的应用，所述1-O-烷基-2,3-二脱氧-2,3-二脱氢-5-O-(烷基硅基)-呋喃糖为式Ⅰ所示结构的化合物，其特征在于，该方法包括如下步骤：在碱性化合物存在下，将式II所示结构的糖苷化合物与磺酰化试剂进行接触，得到式Ⅰ所示结构的化合物。根据本发明的制备方法，具有步骤简单、成本低、收率高且对环境友好的优点。
烷基脱氧脱氢呋喃糖制备方法应用

[发明专利]七元环多羟基硝酮及其制备方法和应用-CN201210460452.9有效
发明人：俞初一;赵文博;贾月梅;胡祥国 -专利权人：中国科学院化学研究所
申请日： 2012-11-15 - 公布日： 2013-03-27 - 主分类号： C07D223/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种七元环多羟基硝酮及其制备方法与应用。该七元环多羟基硝酮如式I所述，R¹、R²、R³、R⁴均选自下述基团：C1-C12直链或支链饱和烷基、烯丙基、丙叉、乙酰基、苯甲酰基、苄基、苯环上被烷氧基或卤素一至全取代的苄基；1、2、3、4位碳的立体构型为R或S。本发明以各种己醛糖为原料，以分子内羟胺与醛的缩合反应为关键步骤，完成了七元环多羟基硝酮制备。从而发明了一条简洁、高效的合成七元环多羟基硝酮的方法。此类七元环硝酮可用于制备具有糖苷酶抑制活性的亚氨基糖。
七元环多羟基及其制备方法应用

[实用新型]一种太阳能充电器-CN201220335090.6有效
发明人：何少茜;侯超;陈辉元;张占辉;贾月梅 -专利权人：英利能源（中国）有限公司
申请日： 2012-07-11 - 公布日： 2013-01-02 - 主分类号： H02J7/00 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种太阳能充电器，包括多个内部设置有太阳能电池组件的壳体，且壳体上开设有与太阳能电池组件的受光区配合的受光孔；每两个壳体之间均为转动连接且可相对翻折，且多个壳体处于同一平面时，多个壳体的受光孔位于平面的同一侧；设置于壳体内部的蓄电池和设置于所述壳体外壁上的且与蓄电池电连接的USB电压输出端。其中多个壳体均通过转动连接，每两个壳体之间可实现相对翻折，即需要进行受光将太阳能转换为光能时，可将壳体进行相对翻折，使其处于同一水平面，使壳体的受光孔对着阳光进行工作，充电完成后，可将多个壳体再次进行翻折重叠在一起，使用普通的包袋就可以存放，所以其要求的存放空间较小，便于携带。
一种太阳能充电器

[实用新型]一种便携式光伏组件直流电能测试表-CN201220157718.8有效
发明人：陈敬欣;陈辉元;房煜杰;梁玉杰;史保华;孙啸;贾月梅 -专利权人：英利能源（中国）有限公司
申请日： 2012-04-13 - 公布日： 2012-12-26 - 主分类号： G01R19/00 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种便携式光伏组件直流电能测试表，包括：壳体；设置在壳体上，用于和被测试光伏组件的输出端连接的接线端口，包括正极接线端和负极接线端；设置在壳体内部的数据采样模块和单片机，壳体上设置有与数据采样模块相对应的控制按钮，数据采样模块采集的信号进过单片机通过数值运算得到实时数据；设置在壳体上，用于显示上述实时数据的数字显示屏。本实用新型提供的便携式光伏组件直流电能测试表，主要应用于对单块光伏组件进行实际光照下的参数测试，通过接线端口将被测试光伏组件连接到该测试表之上，来对该光伏组件的直流参数进行测量，然后通过数字显示屏将实时数据显示出来，具有体积小、携带及使用方便的优点。
一种便携式组件直流电能测试

[实用新型]一种用于光伏节能汽车的油耗对比数字监控仪-CN201220157519.7有效
发明人：梁新田;何少茜;边超;梁飞;贾月梅 -专利权人：英利能源（中国）有限公司
申请日： 2012-04-13 - 公布日： 2012-12-05 - 主分类号： G01F9/00 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种用于光伏节能汽车的油耗对比数字监控仪，包括连有控制电路板的计算机，均与所述控制电路板相连的发动机转速传感器、进气歧管压力传感器和进气歧管温度传感器，以及输出端与所述计算机相连的尾气分析仪，其中，所述计算机上设有能够在其控制下显示所述光伏节能汽车和传统汽车的发动机转速、进气歧管的压力、进气歧管的温度和过量空气系数，所述光伏节能汽车和所述传统汽车的油耗量，以及所述光伏节能汽车的省油量的显示器。本实用新型提供的用于光伏节能汽车的油耗对比数字监控仪能够使用户实时通过所述显示器直观地了解光伏节能汽车相比于传统汽车的实际省油量。
一种用于节能汽车油耗对比数字监控

[发明专利]小钩树碱I和J类似物及其制备方法与应用-CN201210264589.7有效
发明人：俞初一;赵辉;贾月梅;加藤敦 -专利权人：中国科学院化学研究所
申请日： 2012-07-27 - 公布日： 2012-11-14 - 主分类号： C07D401/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种小钩树碱I和J类似物及其制备方法与应用。该化合物的结构式如式I所示，其中，n为0~20；R¹、R²均为氢或乙酰基；R³至R⁷均选自氢、苄基、苯甲酰基、苯基、含有取代基的苯基、含有取代基的苄基、乙酰基、甲氧甲基、乙氧甲基、异亚丙基和环己酮基中的至少一种。经过糖苷酶抑制效果测试，证明式I所示化合物对不同糖苷酶具有选择性的抑制活性。
小钩树碱类似物及其制备方法应用

[发明专利]一种太阳能光伏发电装置-CN201210174188.2有效
发明人：孙啸;侯超;路立忠;陈敬欣;贾月梅 -专利权人：英利能源（中国）有限公司
申请日： 2012-05-30 - 公布日： 2012-09-19 - 主分类号： H01L31/048 文献下载
摘要：本发明公开了一种太阳能光伏发电装置，包括：至少一个太阳能光伏电池组件，该组件包括：相对设置的第一EVA膜和第二EVA膜；设置于第一EVA膜和第二EVA膜之间的太阳能电池，太阳能电池朝向第一EVA膜的一侧上设有负极焊带引线，朝向第二EVA膜的一侧上设有正极焊带引线；设置于太阳能光伏电池组件四周的绝缘边框，绝缘边框上与正、负极焊带引线相对的位置设有通孔，用于将所述正负极焊带引线引出；接线器，接线器上设有电极引线端口与接线端口，接线端口与通孔活动连接，使接线器与正负极焊带引线电连接，电极引线端口与外部电路电连接，将太阳能光伏电池组件的功率输出。该装置可以根据用户需求提供适合的功率和电压，且携带方便。
一种太阳能发电装置

[发明专利]一种以催化氢化法还原酮糖制备L-核糖的方法-CN201110162129.9有效
发明人：俞初一;李意羡;贾月梅;胡祥国 -专利权人：中国科学院化学研究所
申请日： 2011-06-16 - 公布日： 2011-12-14 - 主分类号： C07H3/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种以催化氢化法还原酮糖制备L-核糖的方法。该方法包括下述步骤：1)使式III所示化合物在过渡金属催化剂和氢气存在下进行还原反应，得到式IV所示的化合物；其中，所述R1和R2为二羟基的保护基团，R3为异头碳糖苷保护基团；2)使式IV所示的化合物脱去R1、R2和R3保护基团，得到式I所示L-核糖。此法具有高立体选择性、更清洁、后处理方便等优点，是一条适于工业化生产的制备方法。
一种催化氢化还原制备核糖方法

[发明专利]一种以催化氢化法还原酮糖制备D-阿洛糖的方法-CN201110162217.9有效
发明人：俞初一;李意羡;贾月梅;胡祥国 -专利权人：中国科学院化学研究所
申请日： 2011-06-16 - 公布日： 2011-12-07 - 主分类号： C07H3/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种以催化氢化法还原酮糖制备D-阿洛糖的方法。该方法包括下述步骤：1)使式II所示化合物在过渡金属催化剂和氢气存在下进行还原反应，得到式III所示的化合物；其中，所述R1和R2为二羟基的保护基团；2)使式III所示的化合物脱去R1和R2保护基团，得到D-阿洛糖。此法具有高立体选择性、更清洁、后处理方便等优点，是一条适于工业化生产的制备方法。
一种催化氢化还原制备阿洛糖方法

[发明专利]一种多羟基去甲基托品烷类化合物及其制备方法与应用-CN201110162471.9有效
发明人：俞初一;张朝兰;贾月梅;胡祥国;加藤敦 -专利权人：中国科学院化学研究所
申请日： 2011-06-16 - 公布日： 2011-12-07 - 主分类号： C07D451/06 文献下载
摘要：本发明公开了一类多羟基去甲基托品烷生物碱及应用。该化合物的结构式如式I所示，其中，n＝0或1；R₁、R₂、R₃选自下述任意一种：氢、苄基、苯环上被羟基、烷氧基、硝基、卤素单一至全取代的苄基、乙酰基、甲氧甲基、乙氧甲基、异亚丙基和环己酮基；R₄选自下述任意一种：氢、氰基、硝基、甲氨基、酯基、羧基、羟甲基、甲基、三氟甲基、氟、苯基及取代的苯基；R₅为氢及C_1-18直链或支链饱和烷基；R₆选自下述任意一种：氢、羟甲基、苯环上被羟基、烷氧基、硝基、卤素单一至全取代的苄氧甲基、乙酰基、甲氧甲基、乙氧甲基、异亚丙基和环己酮基；X为氢、羟基、氟、氯或溴。经过糖苷酶抑制效果测试，证明式I所示化合物对α-葡萄糖苷酶具有专一的抑制活性。
一种羟基甲基托品烷类化合物及其制备方法应用

[发明专利]氟代亚氨基糖化合物及其制备方法与应用-CN201110076266.0无效
发明人：俞初一;李意羡;贾月梅 -专利权人：中国科学院化学研究所
申请日： 2011-03-29 - 公布日： 2011-09-28 - 主分类号： C07D207/12 文献下载
摘要：本发明提供了一种氟代亚氨基糖化合物及其制备方法与应用。本发明所提供的氟代亚氨基糖化合物的结构如式(I)和式(II)所示，其中n＝1或2；X为羟基或氟；R1、R2和R3选自氢、羟基、羟甲基、苄基、苄氧基和苄氧甲基；R4和R6选自氢、氟、甲基、一至三氟代的甲基、羟甲基、乙基、羟乙基、(1S)-羟基羟乙基、(1R)-羟基羟乙基、一至全氟代的羟乙基、丙基、丁基或被羟基或甲氧基一至全取代的苯基；R5为氢、C1-18直链或支链饱和烷烃；R7和R8为氢、氟、羟基、甲基、乙基、丙基、羟甲基或三氟甲基。本发明提供的上述氟代亚氨基糖化合物的制备方法简单高效。本发明所提供的氟代亚氨基糖化合物可作为抑制糖苷酶或抗肿瘤的潜在药物。
氟代亚氨基糖化及其制备方法应用

[发明专利]一种含芳基氮杂糖化合物及其制备方法与应用-CN200910235509.3有效
发明人：俞初一;苏加坤;贾月梅;李意羡;芮培欣 -专利权人：中国科学院化学研究所
申请日： 2009-09-29 - 公布日： 2010-04-14 - 主分类号： C07D403/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种含芳基氮杂糖化合物及其制备方法与应用。本发明的化合物的结构如式I所示，n＝1或2；R₁为氢、羟基或C_1-18烷基；R₂为氢、羟基或羟甲基。本发明所述化合物制备方法简单，本发明所提供的化合物可作为抗肿瘤的潜在药物。
一种含芳基氮杂糖化及其制备方法应用

[发明专利]一种制备六元环多羟基环状硝酮的方法-CN200910235668.3有效
发明人：俞初一;王武宝;贾月梅;李意羡;芮培欣;张威 -专利权人：中国科学院化学研究所
申请日： 2009-10-10 - 公布日： 2010-04-14 - 主分类号： C07D211/94 文献下载
摘要：本发明公开了式I结构通式所示的六元环多羟基环状硝酮的制备方法。该方法包括下述步骤：1)将式II所示的半缩醛与O-甲基羟胺盐酸盐在碱性条件下反应，得到式III所示的甲基肟醚；2)将式III所示的甲基肟醚与甲烷磺酰氯反应，得到式IV所示的甲磺酸酯；3)将式IV所示的甲磺酸酯在酸性条件下释放出醛基，得到式V结构的醛；4)式V结构的醛在碱性条件下，与羟胺盐酸盐反应，得到式I所述的六元环多羟基环状硝酮；其中，R¹、R²和R³均选自下述基团：甲基、乙基、丙基、丁基、烯丙基、苄基或对甲氧基苄基。本发明以自然界广泛存在的糖为原料，经过几步反应制备具有高度反应活性的六元环多羟基环状硝酮，实现了该类化合物的简洁、高效和大量制备。
一种制备六元环多羟基环状方法

[发明专利]一类多环杂环化合物及其制备方法与应用-CN200810057567.7有效
发明人：俞初一;穆罕默德雅库;贾月梅 -专利权人：中国科学院化学研究所
申请日： 2008-02-03 - 公布日： 2008-07-16 - 主分类号： C07D471/06 文献下载
摘要：本发明公开了一类多环杂环化合物及其制备方法与应用。该类多环杂环化合物，结构式如式(I)所示，其中，Y为O、NR’，R为芳基、杂环芳基或烷基，n为1，2或3。本发明以杂环烯酮缩胺类化合物和2，2′－二(2，2－二腈基乙烯基)联苯为原料制备了一系列结构新颖的一类多环杂环化合物，合成方便，反应条件温和易于控制，产率高，特别适宜于工业化生产，成本低。本发明所提供的多环杂环化合物还具有良好的杀虫活性，应用前景广阔。
一类杂环化合物及其制备方法应用