“费安杰”申请（专利权）人搜索_中国专利权人_发明人_技术持有人_科研专家_钻瓜专利网

钻瓜专利网为您找到相关结果55个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]一种合成5-溴-1H-3-氨基-1,2,4-三氮唑的方法-CN202011483006.0有效
发明人：叶伟平;费安杰;周章涛;谢阳银;习林刚;向卫 -专利权人：苏州华先医药科技有限公司
申请日： 2020-12-15 - 公布日： 2023-10-24 - 主分类号： C07D249/14 文献下载
摘要：一种合成5‑溴‑1H‑3‑氨基‑1,2,4‑三氮唑的方法，所述方法路线如下：#imgabs0#采用溴酸钠和溴化钠的混合物作为溴代试剂，反应路线如下：#imgabs1#采用本发明合成方法合成5‑溴‑1H‑3‑氨基‑1,2,4‑三氮唑，工艺路线新颖，总摩尔收率大于50％。反应安全性高、易于产业化、收率高、成本低、反应条件相对温和。
一种合成氨基三氮唑方法

[发明专利]一种合成(R)-沙美特罗中间体的方法-CN202111475242.2有效
发明人：叶伟平;费安杰;周章涛;吴春林;黄志宁;王道功 -专利权人：广东莱佛士制药技术有限公司
申请日： 2021-12-03 - 公布日： 2023-09-19 - 主分类号： C07D413/04 文献下载
摘要：一种合成(1R)‑1‑(2,2‑二甲基‑4H‑1,3‑苯并二恶英‑6‑基)恶唑啉‑2‑酮的方法，其特征在于，所述方法路线如下：#imgabs0#其中，X为Br、Cl或者I，R1和R2为能够脱除的保护基团；采用本发明合成方法合成(1R)‑1‑(2,2‑二甲基‑4H‑1,3‑苯并二恶英‑6‑基)恶唑啉‑2‑酮，具有工艺路线新颖、收率高、原子经济性高等优点。
一种合成沙美特罗中间体方法

[发明专利]一种合成4-羟基-N,N,2-三甲基苯并咪唑-6-甲酰胺的方法-CN202211338753.4在审
发明人： 费安杰;叶伟平;周章涛;汪辉;王道功;韩小东;黄富任;于璐;吴春林;严凯伦;张毅琳 -专利权人：深圳市华先医药科技有限公司
申请日： 2022-10-28 - 公布日： 2023-05-30 - 主分类号： C07D235/08 文献下载
摘要：一种合成4‑羟基‑N,N,2‑三甲基苯并咪唑‑6‑甲酰胺的方法，所述方法路线如下所示：。本发明的合成4‑羟基‑N,N,2‑三甲基苯并咪唑‑6‑甲酰胺的方法具有工艺路线新颖、原料价廉易得、化学纯度高(＞99.0％)、易于生产放大的特点。
一种合成羟基甲基苯并咪唑甲酰胺方法

[发明专利]一种合成6-氯-2-甲基-2H-吲唑-5-胺的方法-CN202211539750.7在审
发明人：周章涛;叶伟平;费安杰;汪辉;黄志宁;吴春林;邵红霞 -专利权人：广东莱佛士制药技术有限公司
申请日： 2022-12-02 - 公布日： 2023-05-12 - 主分类号： C07D231/56 文献下载
摘要：一种合成6‑氯‑2‑甲基‑2H‑吲唑‑5‑胺的方法，本发明针对现有的合成6‑氯‑2‑甲基‑2H‑吲唑‑5‑胺路线的安全性低、选择性低、收率低、难以得到高纯度产品等问题，具体包括以下反应步骤：1)式A03化合物在亚硝酸钠作用下关环，生成式A04化合物；2)式A04化合物在Me3OBF4条件下加一个甲基，得到式A05化合物；3)式A05化合物在催化剂的作用下偶联，得到式B06化合物。4)式B06在三氟乙酸作用下脱掉PMB得到最终产物。采用本发明合成方法合成6‑氯‑2‑甲基‑2H‑吲唑‑5‑胺，工艺路线新颖，具有路线简短、化学纯度高、易于生产、绿色安全环保等特点。
一种合成甲基吲唑方法

[发明专利]一种3-(苄氧基)-4-氧代-4H-吡喃-2-羧酸的合成方法-CN201811585373.4有效
发明人：叶伟平;周章涛;费安杰;谢阳银;习林刚 -专利权人：广东莱佛士制药技术有限公司
申请日： 2018-12-24 - 公布日： 2023-04-07 - 主分类号： C07D309/40 文献下载
摘要：本发明公开了一种3‑(苄氧基)‑4‑氧代‑4H‑吡喃‑2‑羧酸的合成方法，以糠醇为起始原料，经过重排、加成、羟基保护、氧化四步反应，本发明的合成路线总摩尔收率大于32%，具有反应条件相对温和等特点，显著提高了3‑(苄氧基)‑4‑氧代‑4H‑吡喃‑2‑羧酸的收率和纯度，同时本发明工艺操作步骤详细、参数具体，条件可控，工艺稳定，可工业化大批量生产。
一种苄氧基吡喃羧酸合成方法

[发明专利]一种特戈拉赞关键中间体合成方法-CN202211339228.4在审
发明人：周章涛;叶伟平;费安杰;汪辉;王道功;韩小东;黄富任;严凯伦;张毅琳;吴春林;于璐 -专利权人：深圳市华先医药科技有限公司
申请日： 2022-10-28 - 公布日： 2023-01-13 - 主分类号： C07D235/08 文献下载
摘要：一种合成4‑羟基‑N,N,2‑三甲基苯并咪唑‑6‑甲酰胺的方法，所述方法路线如下所示：采用上述方法合成4‑羟基‑N,N,2‑三甲基苯并咪唑‑6‑甲酰胺，工艺路线新颖，总摩尔收率大于70％，具有路线简短、产品化学纯度高、易于生产的特点。
一种特戈拉赞关键中间体合成方法

[发明专利]用于制备SGLT抑制剂中间体的合成方法-CN202010948961.0有效
发明人：黄志宁;叶伟平;周章涛;费安杰;唐建;王俊敬 -专利权人：株式会社大熊制药
申请日： 2020-09-10 - 公布日： 2023-01-10 - 主分类号： C07D307/79 文献下载
摘要：制备化合物1和化合物2的方法，化合物1和化合物2结构如下所示，所述方法包括以下步骤：1)以2,3‑二氢苯并呋喃‑7‑苯胺为原料，用溴代试剂进行选择性双溴代，得到4,6‑二溴‑2,3‑二氢苯并呋喃‑7‑苯胺；2)步骤1)得到的所述4,6‑二溴‑2,3‑二氢苯并呋喃‑7‑苯胺发生桑德迈尔反应(Sandmeyer reaction)进行氯代，得到4,6‑二溴‑7‑氯‑2,3‑二氢苯并呋喃；3‑1)步骤2)得到的所述4,6‑二溴‑7‑氯‑2,3‑二氢苯并呋喃使用强碱选择性拔溴，然后加入甲酰化试剂，得到化合物1；3‑2)步骤2)得到的所述4,6‑二溴‑7‑氯‑2,3‑二氢苯并呋喃使用强碱选择性拔溴，然后和4‑环丙基苯甲醛反应，得到化合物2。
用于制备 sglt 抑制剂中间体合成方法

[发明专利]4-羟基-N,N,2-三甲基苯并咪唑-6-甲酰胺的可放大生产方法-CN202211339225.0在审
发明人：叶伟平;周章涛;费安杰;汪辉;王道功;韩小东;吴春林;于璐;黄富任;严凯伦;张毅琳 -专利权人：深圳市华先医药科技有限公司
申请日： 2022-10-28 - 公布日： 2022-12-30 - 主分类号： C07D235/08 文献下载
摘要：一种合成4‑羟基‑N,N,2‑三甲基苯并咪唑‑6‑甲酰胺的方法，路线如下，本发明合成4‑羟基‑N,N,2‑三甲基苯并咪唑‑6‑甲酰胺的方法，具有工艺路线新颖、原料价廉易得、化学纯度≥99％、易于生产放大的特点。
羟基甲基苯并咪唑甲酰胺放大生产方法

[发明专利]一种维奈托克中间体及其类似物的合成方法-CN202010982936.4有效
发明人：叶伟平;周章涛;王道功;黄志宁;邓博远;费安杰 -专利权人：广东莱佛士制药技术有限公司
申请日： 2020-09-16 - 公布日： 2022-12-09 - 主分类号： C07D295/073 文献下载
摘要：维奈托克中间体及其类似物的合成方法，反应式如下：，其中，Y为碳原子或氮原子，R为氢原子或有机取代基团，M为碱金属、碱土金属或过渡金属原子，X为卤素原子，Z为氢原子或氧原子。本发明提出的上述合成路线一并解决了已有合成路线收率低、成本高、污染严重等诸多问题，具有重大的商业价值。
一种维奈托克中间体及其类似物合成方法

[发明专利]一种(R)-4-丙基二氢呋喃-2-酮的合成方法-CN202011012152.5有效
发明人： 费安杰;叶伟平;毛彦利;周章涛;吴春林 -专利权人：深圳市华先医药科技有限公司
申请日： 2020-09-24 - 公布日： 2022-11-04 - 主分类号： C07D307/33 文献下载
摘要：一种(R)‑4‑丙基二氢呋喃‑2‑酮的合成方法，本发明属于有机化学合成领域，为改善(R)‑4‑丙基二氢呋喃‑2‑酮物料价格较贵、产品纯度低、难以生产放大等缺点，本发明开发了新的工艺路线，以米氏酸和R‑环氧氯丙烷为起始原料，经过关三元环、格氏试剂开环二步反应，以(1S,5R)‑3‑氧杂双环[3.1.0]‑2‑己酮为中间体得到该化合物。采用本发明合成方法合成(R)‑4‑丙基二氢呋喃‑2‑酮，工艺采用新颖的工艺路线，总摩尔收率大于50％，具有路线新颖简短、光学纯度高、成本低廉等特点。
一种丙基呋喃合成方法

[发明专利]一种中间体消旋混合物的制备方法-CN202210876814.6在审
发明人：叶伟平;费安杰;周章涛;王杨;刘书强;傅利 -专利权人：深圳市华先医药科技有限公司
申请日： 2022-07-25 - 公布日： 2022-10-14 - 主分类号： C07D209/52 文献下载
摘要：一种中间体消旋混合物的制备方法，本发明属于有机化学合成领域，为改善(1R,2S,5S)‑6,6‑二甲基‑3‑氮杂双环[3.1.0]己烷‑2‑羧酸或其羧酸酯合成时工艺路线复杂，起始物料昂贵，工艺过程安全性差等缺点，本发明开发了新的工艺路线：胺解‑酰胺还原‑氧化脱氢‑亲核加成‑烯烃氧化成羧酸，采用本发明合成方法合成(1R,2S,5S)‑6,6‑二甲基‑3‑氮杂双环[3.1.0]己烷‑2‑羧酸及其对映异构体混合物，工艺路线新颖，总摩尔收率达45.5％，具有路线简洁、化学纯度高、易于产业化生产的特点。
一种中间体混合物制备方法

[发明专利]一种制备(2S,3S)-3-氨基-二环[2.2.2]辛烷-2-甲酸酯的方法-CN202010311342.0有效
发明人：黄志宁;叶伟平;周章涛;费安杰;陈润林;崔锦栋;蓝天琪 -专利权人：广东莱佛士制药技术有限公司
申请日： 2020-04-20 - 公布日： 2022-09-30 - 主分类号： C07C227/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种制备(2S,3S)‑3‑氨基‑二环[2.2.2]辛烷‑2‑甲酸酯的方法，以3‑羰基‑二环[2.2.2]辛烷‑2‑甲酸酯作为原料，依次进行缩合、还原、碱性构型翻转以及酸性脱除保护基，得到所述(2S,3S)‑3‑氨基‑二环[2.2.2]辛烷‑2‑甲酸酯，其中，R为有机取代基团。本发明的合成路线简短、反应条件温和，总收率大于80％；通过手性诱导的方式，能够得到高手性纯的中间体，将目标产品的手性纯度提高到99.5％以上；使用的原料为易得大宗原料，设备要求低，适合大规模工业化生产。
一种制备氨基 2.2 辛烷甲酸方法

[发明专利]一种制备钾离子竞争性阻滞剂中间体的方法-CN202010948975.2有效
发明人：黄志宁;周章涛;叶伟平;费安杰;米成根;杨曼欣 -专利权人：广东莱佛士制药技术有限公司
申请日： 2020-09-10 - 公布日： 2022-08-05 - 主分类号： C07D207/36 文献下载
摘要：一种合成新型钾离子竞争性阻滞剂fexuprazan的关键中间体化合物1的方法，属于医药中间体合成领域。本发明的目的是为了解决化合物1的制备成本高、收率低等问题，进一步提高产能，降低生产成本。本发明的方法以2,4‑二氟苄胺为原料，依次经过缩合反应、苄基保护、碱性条件成环、甲基化、脱保护等，得到目标产品。本发明合成化合物1方法，采用了新颖的工艺路线，收率大于50％，具有路线新颖、反应条件温和、成本低廉等特点。
一种制备离子竞争性阻滞剂中间体方法

[发明专利]二氟丙二酸酯类化合物的制备方法-CN202110453668.1有效
发明人：叶伟平;费安杰;周章涛;王杨;李云;谢辛欣 -专利权人：深圳市华先医药科技有限公司
申请日： 2021-04-26 - 公布日： 2022-07-12 - 主分类号： C07C69/63 文献下载
摘要：二氟丙二酸酯类化合物的制备方法，本发明属于有机化学合成领域，为解决物料价格较贵、成本较高、使用有毒反应试剂等缺陷，本发明提供的制备方法为：1)、向反应容器中加入分散均匀的还原剂和铜试剂，氮气置换后，搅拌同时滴加三甲基氯硅烷，得到混合溶液；2)、于室温条件下，向混合溶液中滴加溴代二氟乙酸乙酯溶液，同时搅拌；3)、于室温条件下，向步骤2中滴加氯甲酸酯类化合物和碱，滴加完毕后，室温反应；4)、步骤3中反应完全后，缓慢加入饱和氯化铵水溶液淬灭反应，萃取，有机相干燥过滤，浓缩、并减压蒸馏后得目标产物。本发明的有益效果在于：采用本发明可实现多种取代基的二氟丙二酸酯类化合物合成、方便快捷、成本低效果。
二氟丙二酸酯类化合物制备方法

[发明专利]一种合成Dorzagliatin的中间体的制备方法-CN202011012899.0有效
发明人：周章涛;费安杰;叶伟平;王道功;韩小东;张越峰;陈国勇 -专利权人：深圳市华先医药科技有限公司
申请日： 2020-09-24 - 公布日： 2022-06-21 - 主分类号： C07D405/06 文献下载
摘要：一种合成Dorzagliatin的中间体的制备方法，本发明属于有机合成应用技术领域，本发明提供了的(R)‑1‑((2,2‑二甲基‑1,3‑二氧杂环戊烷‑4‑基)甲基)‑1H‑吡唑‑3‑氨的制备方法从简单、易得的原料出发，设计了一条不经保护基路线，得到目标产物(R)‑1‑((2,2‑二甲基‑1,3‑二氧杂环戊烷‑4‑基)甲基)‑1H‑吡唑‑3‑氨。本发明具有的技术效果为：缩短了反应流程，减少了试剂的种类和用量，避免了氨基的保护与脱保护。
一种合成 dorzagliatin 中间体制备方法

1
2
3
4
下一页»
尾页
共 55 条