本发明属于分子生物技术领域，具体涉及一种快速鉴定果园高效解磷细菌的特异性引物及其试剂盒、分离鉴定方法。本发明所提供的特异性引物为pqqB1‑F和pqqB1‑R引物对：所述pqqB1‑F的序列如SEQ ID NO:1所示；所述pqqB1‑R的序列如SEQ ID NO:2所示。本发明采用改良后的PVK培养基，同时，使用百里溴酚蓝作为指试剂，阳性解磷菌菌株易于观察和计数，快速且易于操作和观察。本发明设计的引物pqqE1‑F和pqqE1‑R能够快速检测溶磷细菌，具有特异性好，能够准确的检测溶磷细菌，解决了常规方法耗时且成本高，基因特异性研究针对目标功能组进行研究，可以解决细菌中众多的未知机制。
本发明属于果树生物技术领域，具体涉及一种大田甜樱桃染色体倍性的检测方法。所述检测方法采用以下步骤：（1）取材；（2）解离：称取0.1 g叶片置于培养皿中，加入解离液，切碎叶片，制成混合液，静置于冰上10 min；所述解离液配方：20 mM Tris，5 mM Na2EDTA，0.5 mM spermine.4HCl，80 mM KCl，20 mM NaCl，0.1% (v/v) TritonX‑100，pH 8.0；（3）过滤（4）染色；（5）上机检测及数据分析。本发明的方法不受材料限制，制样简单，短时间内可以快速分析多个样本该方法分辨率高，准确性好。
