本申请涉及一种靶向M1ap基因的核酸组合物、少弱精子症动物模型的制备方法及应用。该核酸组合物包括第一sgRNA和第二sgRNA，其核苷酸序列分别如SEQ ID NO.1和SEQ ID NO.2所示。该靶向M1ap基因的核酸组合物通过验证能够对M1ap基因的高效且快速敲除，测序结果证实了小鼠体内M1ap基因的敲除，且第一sgRNA和第二sgRNA序列在待改变的M1ap基因上的靶序列上是唯一的。
本申请涉及一种靶向Prx基因的核酸组合物及非人动物模型构建方法，所述核酸组合物包括第一sgRNA和第二sgRNA，其核苷酸序列分别如SEQ ID NO.1和SEQ ID NO.2所示，使用Crispr‑Cas系统对所述动物的Prx基因进行基因敲除，使所述第6号内含子上发生c.382‑1GA突变。本申请成功构建了一种Prx基因敲除非人动物模型，可进一步揭示白内障的致病机制，作为开发先天性白内障药物的理论基础。
