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[发明专利]一种合成2-(α-甲氧基-3-羟基苯亚甲基)金刚烷类化合物的方法-CN202310397471.X在审
发明人：王嗣岑;郭东男;侯晓芳;郭丽娜;米缌佳;包涛;解笑瑜;卜羽思;魏芬;胥丹 -专利权人：西安交通大学
申请日： 2023-04-13 - 公布日： 2023-07-11 - 主分类号： C07C41/01 文献下载
摘要：本发明公开了一种合成2‑(α‑甲氧基‑3‑羟基苯亚甲基)金刚烷类化合物的方法，属于生物探针领域。该方法涉及2‑(α‑甲氧基‑3‑羟基苯亚甲基)金刚烷类化合物的代表性化合物1,2‑二氧杂环丁烷类化学发光探针关键中间体1～中间体11的合成方法，特别是中间体1：3‑(甲氧基三环〔3.3.1.1 3,7〕癸‑2‑亚基甲基)‑苯酚和中间体2：2‑氯‑3‑(甲氧基三环〔3.3.1.1 3,7〕癸‑2‑亚基甲基)苯酚的制备方法。该方法以3‑羟基苯甲酸甲酯及其衍生物和2‑金刚烷酮为原料，采用McMurry分子间交叉耦合方法，通过一锅反应合成1,2‑二氧杂环丁烷类化学发光探针中间体，所提供的反应条件温和可控，操作简单，且产品收率达94％，经过一步精制能够得到纯度大于99％的产品。
一种合成甲氧基羟基甲基金刚化合物方法

[发明专利]3-羟基-n-卤代苯甲酸甲酯类化合物的制备方法-CN202310041122.4在审
发明人：王嗣岑;郭东男;侯晓芳;郭丽娜;包涛;解笑瑜;胥丹 -专利权人：西安交通大学
申请日： 2023-01-12 - 公布日： 2023-06-27 - 主分类号： H02J3/32 文献下载
摘要：本发明公开了3‑羟基‑n‑卤代苯甲酸甲酯类化合物的制备方法，属于有机合成技术领域。该方法以3‑羟基苯甲酸甲酯和各类常见卤代试剂为原料，经一锅法制备得到相应的3‑羟基‑n‑卤代苯甲酸甲酯衍生物，其中，通过该法制得的2‑氯‑3‑羟基苯甲酸甲酯(R1＝Cl,R2、R3＝H)的产率在95％以上。该方法易纯化，原料价廉易得，操作简单，能够避免传统技术制备该类化合物耗时、耗能、耗溶剂、成本高昂等弊端，有利于工业化推广。
羟基苯甲酸甲酯类化合物制备方法

[发明专利]一种细胞膜反向包覆细胞膜磁性纳米材料及制备方法和应用-CN202110390936.X有效
发明人：王嗣岑;解笑瑜;卜羽思;潘晓艳;侯晓芳;刘霞 -专利权人：西安交通大学
申请日： 2021-04-12 - 公布日： 2023-06-02 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：一种细胞膜反向包覆细胞膜磁性纳米材料及制备方法和应用，采用链霉亲和素表面功能化修饰EDC活化后的Fe3O4‑COOH纳米颗粒得到SA‑Fe3O4纳米颗粒；培养高表达A549细胞，并在对数期收集A549细胞并在细胞表面标记生物素，得到细胞膜悬浮液；将细胞膜悬浮液与SA‑Fe3O4纳米颗粒发生非共价键键合，制得细胞膜反向包覆细胞膜磁性纳米材料。本发明制备的细胞膜反向包覆磁性纳米材料具有药物实际作用靶点高度暴露的特点，保障了后续有效的药物筛选过程。本发明可以实现细胞膜反相的均匀包覆，通过细胞膜在载体材料上的定向吸附，实现药物筛选位点(受体)方向的一致性，实现特异性筛选和快速磁性分离的结合。
一种细胞膜反向磁性纳米材料制备方法应用

[发明专利]一种基于水凝胶的细胞固定相制备方法-CN202010637989.2有效
发明人：王嗣岑;魏芬;侯晓芳;解笑瑜;包涛;张杰;苟喜兰;崔萍 -专利权人：西安交通大学
申请日： 2020-07-03 - 公布日： 2023-01-03 - 主分类号： B01J20/286 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于水凝胶的细胞固定相制备方法，利用琼脂糖溶解及胶凝的温差特性及交联网状结构特点将活细胞固定于水凝胶中作为细胞固定相，制备成亲和仿生色谱柱。制备方法简单，条件温和，既保持了细胞的生理活性，同时温和无损地固定了细胞。应用本方法制备的细胞固定相可应用于药物筛选，提高药物筛选的特异性和有效性。
一种基于凝胶细胞固定制备方法

[发明专利]基于糖肽的荧光分子印迹聚合物及制备方法和在糖蛋白筛选和检测中的应用-CN202110437239.5有效
发明人： 解笑瑜;刘霞;李静;杨怡璇 -专利权人：西安交通大学
申请日： 2021-04-22 - 公布日： 2022-12-09 - 主分类号： G01N21/64 文献下载
摘要：基于糖肽的荧光分子印迹聚合物及制备方法和在糖蛋白筛选和检测中的应用，将OVA的短糖肽固定化的N‑GQDs@SiO2@FPBA分散在磷酸盐缓冲溶液中，加入MAA和MBA，超声溶解后在28‑32℃下预组装11‑13h，然后加入TEMED和APS，并在惰性气体保护下于28‑32℃反应5‑7h，洗脱，得到基于糖肽的荧光分子印迹聚合物。与传统的糖蛋白检测方法相比，本发明的基于糖肽的荧光分子印迹聚合物具有高特异性识别且灵敏快速检测的优点，从生物样品中筛选并检测痕量目标糖蛋白是非常有意义的。
基于糖肽荧光分子印迹聚合物制备方法糖蛋白筛选检测中的应用

[发明专利]一种高靶向性细胞膜磁性石墨烯药物筛选材料及制备方法和应用-CN202010628688.3在审
发明人： 解笑瑜;王嗣岑;胡琪;魏芬;侯晓芳;刘霞 -专利权人：西安交通大学
申请日： 2020-07-02 - 公布日： 2020-11-03 - 主分类号： C01B32/194 文献下载
摘要：一种高靶向性细胞膜磁性石墨烯药物筛选材料及制备方法和应用，通过将细胞膜包覆在磁性氧化石墨烯表面，得到的细胞膜仿生磁性氧化石墨烯具有特异性配体识别位点，采用细胞膜通过静电作用和氢键作用包覆于磁性氧化石墨烯表面。反应条件温和，不会破坏石墨烯结构，同时得到的细胞膜涂层具有特异性识别位点，实现复杂中药样品中活性组分的分离和富集，通过细胞膜固相萃取方法，实现中药中活性成分的快速识别富集，对提高分析效率具有重要的意义。
一种靶向细胞膜磁性石墨药物筛选材料制备方法应用

[发明专利]一种吡唑类化合物及其应用-CN201810565530.9有效
发明人：张杰;卢闻;潘晓艳;王嗣岑;张琳;解笑瑜;包涛;贺浪冲 -专利权人：西安交通大学
申请日： 2018-06-04 - 公布日： 2020-05-22 - 主分类号： C07D403/10 文献下载
摘要：一种吡唑类化合物及其应用，基于VEGFR‑2、EphB4、TIE‑2可代偿性激活的发现，以联苯芳基脲为新型先导物，分析三种受体活性位点的保守构象并寻找共性结构域；采用分子杂交的药物设计策略，构建满足共性结构域构象要求的化合物库，通过多水平活性筛选发现同时拮抗三条代偿性通路的多靶标抑制剂。激酶筛选试验表明大部分化合物都具有较好激酶抑制活性，细胞增殖试验表明大部分化合物都具有较强的细胞增殖抑制活性，该化合物具有抑制VEGFR‑2、Tie‑2和EphB4激酶活性的作用和抗细胞增殖活性的作用，能够应用在制备抗血管生成药物中，作为多靶标抑制剂设计的新型药效片段。
一种吡唑化合物及其应用

[发明专利]一种吡啶类化合物及应用-CN201810564090.5有效
发明人：张杰;卢闻;潘晓艳;王嗣岑;张琳;解笑瑜;包涛;贺浪冲 -专利权人：西安交通大学
申请日： 2018-06-04 - 公布日： 2020-05-19 - 主分类号： C07D401/10 文献下载
摘要：一种吡啶类化合物及应用，基于VEGFR‑2、EphB4、TIE‑2可代偿性激活的发现，以联苯芳基脲为新型先导物，分析三种受体活性位点的保守构象并寻找共性结构域；采用分子杂交的药物设计策略，构建满足共性结构域构象要求的化合物库，通过多水平活性筛选发现同时拮抗三条代偿性通路的多靶标抑制剂。激酶筛选试验表明本发明的吡啶类化合物中大部分都具有较好激酶抑制活性，细胞增殖试验表明大部分化合物都具有较强的细胞增殖抑制活性，构效关系分析作为多靶标抑制剂设计的新型药效片段，能够用于制备抗血管生成药物中。
一种吡啶化合物应用

[发明专利]一种嘧啶类化合物及应用-CN201810564909.8有效
发明人：张杰;卢闻;潘晓艳;王嗣岑;张琳;解笑瑜;包涛;贺浪冲 -专利权人：西安交通大学
申请日： 2018-06-04 - 公布日： 2020-04-28 - 主分类号： C07D403/10 文献下载
摘要：一种嘧啶类化合物及应用，基于VEGFR‑2、EphB4、TIE‑2可代偿性激活的发现，以联苯芳基脲为新型先导物，分析三种受体活性位点的保守构象并寻找共性结构域；采用分子杂交的药物设计策略，构建满足共性结构域构象要求的化合物库，通过多水平活性筛选发现同时拮抗三条代偿性通路的多靶标抑制剂。该化合物能够用于制备抗血管生成药物中，具有抑制VEGFR‑2、Tie‑2和EphB4激酶活性的作以及抗细胞增殖活性的作用。三氮唑结构片段对化合物的抑制活性具有重要作用，铰链区杂环的引入可以提高小分子与受体的亲和力及抑制活性，可以作为多靶标抑制剂设计的新型药效片段。
一种嘧啶化合物应用

[发明专利]一种细胞膜磁性碳纳米管药物筛选材料及制备方法和应用-CN201910755601.6在审
发明人： 解笑瑜;王嗣岑;胡琪;侯晓芳;包涛;刘霞 -专利权人：西安交通大学
申请日： 2019-08-15 - 公布日： 2019-12-03 - 主分类号： C12N5/071 文献下载
摘要：一种细胞膜磁性碳纳米管药物筛选材料及制备方法和应用，对MCNTs通过EDC/NHS进行修饰，制备功能化的MCNTs材料；培养高表达ephrinb2的HEK293细胞，并在对数期收集细胞，得到细胞膜；将功能化的MCNTs材料与细胞膜采用共价固定策略，制得细胞膜磁性碳纳米管药物筛选材料。细胞膜磁性碳纳米管药物筛选材料在中药中筛选靶向膜受体的药物先导物中的应用。本发明提高了细胞膜涂层的稳定性，延长了细胞膜仿生材料的存储寿命，具有较好的重现性。
细胞膜磁性碳纳米管药物筛选功能化制备方法和应用药物先导物存储寿命仿生材料共价固定对数期高表达膜受体重现性靶向修饰制备筛选细胞中药应用

[发明专利]一种基于细胞膜的药物筛选磁性纳米材料及制备方法和应用-CN201910754782.0在审
发明人：王嗣岑;解笑瑜;卜羽思;张杰;潘晓燕;刘霞 -专利权人：西安交通大学
申请日： 2019-08-15 - 公布日： 2019-11-22 - 主分类号： B01J20/10 文献下载
摘要：一种基于细胞膜的药物筛选磁性纳米材料及制备方法和应用，将高表达受体细胞膜伪装在含有醛基的磁性纳米粒子表面，得到基于细胞膜的药物筛选磁性纳米材料。该材料中纳米颗粒的丰富表面醛基通过与细胞膜磷脂表面上暴露的氨基反应而使得纳米颗粒共价偶联稳定吸附细胞膜，并且整个过程中不会破坏细胞膜。基于细胞膜的药物筛选磁性纳米材料具有较好的吸附性、较强选择性和亲和力，能够应用于复杂天然产物的筛选中。
细胞膜磁性纳米材料药物筛选纳米颗粒醛基制备方法和应用磁性纳米粒子复杂天然产物细胞膜磷脂氨基反应丰富表面共价偶联强选择性高表达吸附性吸附亲和力伪装筛选暴露应用

[发明专利]一种基于固定化凝血酶的亲和色谱柱及其制备方法和应用-CN201910585862.8在审
发明人：侯晓芳;王嗣岑;施迎娣;张军波;解笑瑜;孙卫 -专利权人：西安交通大学
申请日： 2019-07-01 - 公布日： 2019-10-22 - 主分类号： B01J20/24 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于固定化凝血酶的亲和色谱柱及其制备方法和应用，属于色谱科学、生物学等领域。该方法首先将戊二醛键合到氨丙基硅胶上，凝血酶溶液可与戊二醛形成共价键，从而使得凝血酶固定在氨丙基硅胶表面，制得凝血酶固定相。湿法装填于色谱柱中，制成一种基于固定化凝血酶的生物亲和色谱柱。该亲和柱具有较好的稳定性和较高的特异性，可用于直接凝血酶抑制剂的筛选应用，为生物亲和色谱柱的商品化奠定了基础。
固定化凝血酶色谱柱制备方法和应用氨丙基硅胶亲和色谱柱生物亲和凝血酶戊二醛直接凝血酶抑制剂凝血酶溶液装填共价键固定相亲和柱键合可用色谱湿法生物学商品化筛选应用

[发明专利]从中药山茱萸中制备马钱苷的方法-CN201310415843.3无效
发明人：师彦平;解笑瑜;陈娟 -专利权人：中国科学院兰州化学物理研究所
申请日： 2013-09-13 - 公布日： 2015-03-25 - 主分类号： C07H17/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种从中药山茱萸中制备马钱苷的方法。该方法以中药山茱萸为原料，通过乙醇加热提取、大孔吸附树脂纯化、普通硅胶柱层析分离、重结晶等步骤得到马钱苷，产品纯度大于95%，提取率70.5~75.2%。
中药山茱萸制备马钱苷方法

[发明专利]一种三萜皂苷类化合物及制备方法及用途-CN200810052974.9无效
发明人：苏艳芳;郭成云;解笑瑜;杨凤英 -专利权人：天津大学
申请日： 2008-05-04 - 公布日： 2008-10-15 - 主分类号： C07J63/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种三萜皂苷类化合物及制备方法及用途，化合物的结构式如右。本发明的优点在于所提取分离的化合物具有抗肿瘤活性，制备方法简单。
一种皂苷化合物制备方法用途

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