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[发明专利]微流控芯片、基于微流控芯片的检测系统及细菌的检测方法-CN202111582058.8有效
发明人： 蒋宇扬;高丹;孙冬丽;樊婷婷 -专利权人：清华大学深圳国际研究生院
申请日： 2021-12-22 - 公布日： 2023-09-12 - 主分类号： G01N33/569 文献下载
摘要：本发明公开了微流控芯片、基于微流控芯片的检测系统及细菌的检测方法，该微流控芯片由键合在一起的基片与盖片组成，盖片上设有混合微通道和反应微通道，混合微通道和所述反应微通道相互连接，反应微通道内具有微柱阵列，进一步地，微柱上修饰有发夹状寡核苷酸1。本发明检测方法是通过致病性细菌竞争结合引发两条发夹状寡核苷酸(H1,H2)发生催化发夹自组装反应，该反应不仅对致病性细菌的浓度进行放大，还将辣根过氧化物酶固定在微柱阵列上，进而催化鲁米诺和过氧化氢发生化学发光反应，通过化学反应信号强度来对致病性细菌进行定量。本发明具有良好的特异性，低的检测限和宽的线性范围，为定量检测食源性致病菌提供了较为准确的数据。
微流控芯片基于检测系统细菌方法

[发明专利]一种1H-吲哚-2-羧酸衍生物及药物组合物与应用-CN202210111297.3在审
发明人： 蒋宇扬;高振雄;张存龙;陈大伟;吴伟彬;刘子建 -专利权人：深圳市坤健创新药物研究院;深圳贝瑞生物医药科技有限公司
申请日： 2022-01-29 - 公布日： 2023-08-08 - 主分类号： C07D209/42 文献下载
摘要：本发明属于药物化学领域，涉及一种1H‑吲哚‑2‑羧酸衍生物及药物组合物与应用。所述1H‑吲哚‑2‑羧酸衍生物为式(I)所示的化合物、或其药学上可接受的盐、溶剂化物、代谢产物或立体、互变异构体。本发明的化合物能够与14‑3‑3η蛋白有效结合，且对于一系列人肝癌细胞系的杀伤作用强于阳性药物索拉非尼，具备较大的临床应用潜力。
一种吲哚羧酸衍生物药物组合应用

[发明专利]一种用于蛋白靶向降解的mRNA分子及应用-CN202310127782.4在审
发明人：谭英;蒋宇扬;薛晓琪;谭春燕;许乃寒 -专利权人：清华大学深圳国际研究生院
申请日： 2023-02-17 - 公布日： 2023-07-18 - 主分类号： C12N15/62 文献下载
摘要：本发明公开了一种用于蛋白靶向降解的mRNA分子及应用。本发明公开的用于蛋白靶向降解的mRNA分子依次包括5'帽子结构、5'端非编码区、Kozak元件、编码区、3'端非编码区和多聚腺苷酸结构，所述编码区包括功能性多肽编码基因，所述功能性多肽包括依次连接的VHL E3泛素连接酶靶向肽、连接肽和目的蛋白靶向多肽。本发明的用于蛋白靶向降解的mRNA分子具有更高的安全性，能够完善肽PROTACs的抗肿瘤效力，解决了关键的细胞穿透问题，可以高效靶向降解目的蛋白，提供了一种新的蛋白靶向降解分子模式，具有广阔的应用前景。
一种用于蛋白靶向降解 mrna 分子应用

[发明专利]一种具有CXCR2抑制活性的小分子抑制剂及其制备方法与应用-CN202210752574.9有效
发明人： 蒋宇扬;张迅;刘子建;初碧珠;张存龙;吴伟彬;李露露 -专利权人：深圳大学;深圳市坤健创新药物研究院;深圳贝瑞生物医药科技有限公司
申请日： 2022-06-29 - 公布日： 2023-06-16 - 主分类号： C07D249/12 文献下载
摘要：本发明属于医药领域，涉及一种具有CXCR2抑制活性的小分子抑制剂及其制备方法与应用。所述小分子抑制剂为式I所示化合物，或其药学上可接受的盐或互变异构体；其中，A为式II所示基团或式III所示基团，R为一个或多个苯环上的取代基，选自H、卤素、未取代或卤素取代的C1‑C4烷基、C1‑C4烷氧基或C1‑C4炔基。实验表明本发明提供的化合物对CXCR2具有一定的抑制活性，在高转移性的三阴性乳腺癌细胞中具有显著的抗肿瘤转移活性。
一种具有 cxcr2 抑制活性分子抑制剂及其制备方法应用

[发明专利]一种基于G四链体分子信标双酶级联等温扩增的检测目的miRNA的方法-CN202010975612.8有效
发明人： 蒋宇扬;谭英;陈俊粤;谭春燕 -专利权人：清华大学深圳国际研究生院
申请日： 2020-09-16 - 公布日： 2023-04-07 - 主分类号： C12Q1/6844 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于G四链体分子信标双酶级联等温扩增的检测目的miRNA的方法。该方法包括如下步骤：取含有miRNA、反应缓冲液、Bsu DNA聚合酶、Lambda核酸外切酶和G4MB的反应体系，孵育；检测荧光强度；根据荧光强度判断miRNA中是否含有目的miRNA或目的miRNA的含量。G4MB从5’末端至3’末端依次包括DNA片段1、DNA片段2和DNA片段3；DNA片段2的核苷酸序列与目的miRNA的核苷酸序列反向互补；G4MB的一端修饰荧光标记和磷酸基团，另一端修饰猝灭基团。实验证明，本发明提供的方法可以同时检测多种目的miRNA，且准确率高、灵敏度高且特异性好。本发明具有重要的应用价值。
一种基于四链体分子信标级联等温扩增检测目的 mirna 方法

[发明专利]一种具核梭杆菌单链DNA适配体及筛选方法和试剂盒-CN202211315735.4在审
发明人： 蒋宇扬;陈妍;王宁;樊婷婷;吴伟彬;孙钦升;李露露;张存龙 -专利权人：深圳大学;深圳贝瑞生物医药科技有限公司
申请日： 2022-10-26 - 公布日： 2023-03-21 - 主分类号： C12N15/115 文献下载
摘要：本发明属于化学生物学领域，涉及一种具核梭杆菌单链DNA适配体及筛选方法和试剂盒。所述适配体的核苷酸序列如下所示：5’‑TGACTGACGACGACTCCGCX1GX2X3X4GX5AGX6X7X8X9X10CGTX11X12X13X14X15X16X17X18X19X20X21X22X23GX24X25X26X27X28AX29X30GX31X32X33X34X35X36AGACTGCTCGAGCTG‑3’。本发明获得的适配体具有操作简单、灵敏度高、制作成本低、特异性强等特点，在具核梭杆菌的检测中具有广阔的应用前景。
一种具核梭杆菌 dna 适配体筛选方法试剂盒

[发明专利]一种二氢吡啶类固体分散体制剂的制备方法-CN202110990691.4在审
发明人： 蒋宇扬;李庄;张存龙;吴伟彬 -专利权人：深圳市坤健创新药物研究院
申请日： 2021-08-26 - 公布日： 2023-03-03 - 主分类号： A61K9/20 文献下载
摘要：本发明属于药物制剂领域，涉及一种二氢吡啶类固体分散体制剂的制备方法。该方法包括：将二氢吡啶类化合物与聚维酮和溶剂混合搅拌溶清，得到粘合剂，将所述粘合剂与填充剂、崩解剂混合，进行湿法制粒，将所得湿颗粒干燥，再将所得干颗粒与辅料混合均匀，然后依次进行压片、冲模、包衣，得到所述固体分散体制剂。该方法使用湿法制粒制备固体分散体，所制备的尼莫地平固体分散体压制成片，包衣后，其溶出与参比制剂()体外溶出一致。
一种二氢吡啶固体散体制剂制备方法

[发明专利]一种嘧啶联吡啶的异羟肟酸类衍生物及其制备方法与应用-CN202210752596.5在审
发明人： 蒋宇扬;李安祺;刘子建;初碧珠;张存龙;吴伟彬;李露露 -专利权人：深圳大学;深圳市坤健创新药物研究院;深圳贝瑞生物医药科技有限公司
申请日： 2022-06-29 - 公布日： 2022-12-13 - 主分类号： C07D401/14 文献下载
摘要：本发明属于药物领域，涉及一种嘧啶联吡啶的异羟肟酸类衍生物及其制备方法与应用。所述嘧啶联吡啶的异羟肟酸类衍生物为式I所示化合物或式II所示化合物，或它们的药学上可接受的盐或互变异构体。本发明提供的化合物对组蛋白去甲基化酶和组蛋白去乙酰化酶具有一定的抑制活性，并且可以有效地抑制多种肿瘤细胞的增殖，具有作为肿瘤药物研发的潜力。
一种嘧啶吡啶异羟肟酸类衍生物及其制备方法应用

[发明专利]一种2-苯胺基嘧啶类衍生物及其制备方法与应用-CN202211174061.0在审
发明人： 蒋宇扬;李安祺;刘子建;初碧珠;张存龙;吴伟彬;陈妍;李露露 -专利权人：深圳大学;深圳市坤健创新药物研究院;深圳贝瑞生物医药科技有限公司
申请日： 2022-09-26 - 公布日： 2022-12-09 - 主分类号： C07D401/12 文献下载
摘要：本发明属于医药领域，涉及一种2‑苯胺基嘧啶类衍生物及其制备方法与应用。所述2‑苯胺基嘧啶类衍生物为式I所示化合物，或其可药用盐或互变异构体或其前药分子。实验表明式Ⅰ所示化合物对表皮生长因子受体具有一定的抑制活性，并且可以有效地抑制多种肿瘤细胞的增殖，具有作为肿瘤药物研发的潜力。
一种苯胺嘧啶衍生物及其制备方法应用

[发明专利]一种米索前列醇中间体的合成方法-CN202210797387.2在审
发明人： 蒋宇扬;刘子建;张存龙;吴伟彬;陈大伟;牛子洲 -专利权人：深圳万乐药业有限公司;深圳市坤健创新药物研究院
申请日： 2022-07-08 - 公布日： 2022-09-06 - 主分类号： C07C67/34 文献下载
摘要：本发明提供了一种米索前列醇关键中间体化合物Ⅰ7‑(3‑羟基‑5‑氧代环戊‑1‑烯‑1‑基)‑庚酸甲酯的制备方法，该方法以环辛酮为起始物料，通过mCPBA氧化、水解‑酯化、戴斯马丁氧化、傅克反应、分子内重排、异构化共6步反应，制备得到米索前列醇的关键中间体化合物I。该方法原料试剂廉价易得，工艺成本低，安全可控，可操作性好，具有产业化前景。
一种前列中间体合成方法

[发明专利]血清外泌体微小RNAs的应用和肝癌检测试剂盒-CN202010631351.8有效
发明人： 蒋宇扬;陈妍;樊婷婷;孙钦升;李露露;张存龙;吴伟彬 -专利权人：清华大学深圳国际研究生院;深圳市坤健创新药物研究院
申请日： 2020-07-03 - 公布日： 2022-06-21 - 主分类号： C12Q1/6886 文献下载
摘要：本发明属于生物医药领域，涉及血清外泌体微小RNAs的应用和肝癌检测试剂盒。所述试剂盒包括检测物，所述检测物包括：与血清外泌体微小RNA hsa‑miR‑203b‑5p特异性结合的检测物；与血清外泌体微小RNA hsa‑miR‑219a‑2‑3p特异性结合的检测物；与血清外泌体微小RNA hsa‑miR‑4661‑5p特异性结合的检测物。本发明通过抽取人的血液并对其中的血清外泌体hsa‑miR‑203b‑5p、hsa‑miR‑219a‑2‑3p和hsa‑miR‑4661‑5p进行测量就可以实现肝癌的无创、非侵袭性筛查或者诊断，操作简单方便，具有较高特异性和敏感性。
血清外泌体微小 rnas 应用肝癌检测试剂盒

[发明专利]一种核苷碱基衍生物及其制备方法和应用-CN202011133175.1有效
发明人： 蒋宇扬;袁梓高;张存龙;吴伟彬;陈妍;孙钦升;李露露 -专利权人：清华大学深圳国际研究生院;深圳市坤健创新药物研究院;深圳湾实验室
申请日： 2020-10-21 - 公布日： 2022-06-21 - 主分类号： C07D403/10 文献下载
摘要：本发明属于医药领域，涉及一种具有P300乙酰化酶选择性抑制活性的核苷碱基衍生物及其应用。该核苷碱基衍生物为具有式Ⅰ所示结构的化合物、具有式II所示结构的化合物，或它们的互变异构体、对映异构体、非对映异构体、内消旋体、外消旋体或其混合物，或其前体药物，或其药学上可接受的盐、溶剂合物或水合物。研究表明式I和式II所示化合物对P300乙酰化酶具有良好的抑制活性，对CBP表现出较好的选择性，且细胞毒作用较小，可作为探针分子以及先导化合物用于P300乙酰化酶作用机制研究和P300相关疾病药物研发。
一种核苷碱基衍生物及其制备方法应用

[发明专利]一种多环吡啶酮衍生物和药物组合物及其应用-CN202011622929.X有效
发明人： 蒋宇扬;唐林;张存龙;吴伟彬;李安琪;陈大伟 -专利权人：深圳市坤健创新药物研究院
申请日： 2020-12-30 - 公布日： 2022-05-10 - 主分类号： C07D498/14 文献下载
摘要：本发明属于药物领域，涉及一种多环吡啶酮衍生物和药物组合物及其应用。该多环吡啶酮衍生物为式(I)所示化合物或式(I)所示化合物的立体异构体、互变异构体、氮氧化物、溶剂化物、代谢产物、药学上可接受的盐或它们的前药。与已有的同类化合物相比，本发明的化合物不仅能很好的抑制流感病毒的复制，还具有更低的细胞毒性。
一种吡啶衍生物药物组合及其应用

[发明专利]一种无线投屏方法、系统及存储介质-CN202111460895.3在审
发明人：林少鹏;黄超生;林源泽;柯江伟;林李凤;连善宇;林剑锋;蒋宇扬 -专利权人：瑞森网安（福建）信息科技有限公司
申请日： 2021-12-02 - 公布日： 2022-03-08 - 主分类号： H04N21/4363 文献下载
摘要：本发明公开了一种无线投屏方法、系统及存储介质，方法包括：S01、源设备通讯连接投屏终端；S02、获取投屏终端信息和当前状态；S03、根据投屏终端信息和当前状态对投屏终端进行播放控制接管和对待投屏数据进行预处理；S04、投屏终端接收预处理后的待投屏数据并播放；本方案巧妙性通过对源设备和投屏设备之间的通讯连接情况、网络速度情况来发送待投屏数据给投屏终端，使得投屏终端能够在播放待投屏数据时，更为高效、流畅和稳定，在投屏终端与源设备之间具有多个网络连接类型的情况，能够通过不同的通讯优先级来选择投屏终端与源设备之间的通讯类型，使得投屏终端与源设备在较高质量的通讯环境下进行无线投屏，提高了投屏数据的传递速度和稳定性。
一种无线方法系统存储介质

[发明专利]基于移动终端的云视频投屏播放方法、系统及存储介质-CN202111461929.0在审
发明人：林少鹏;黄超生;林源泽;柯江伟;林李凤;连善宇;张建镕;蒋宇扬 -专利权人：瑞森网安（福建）信息科技有限公司
申请日： 2021-12-02 - 公布日： 2022-03-08 - 主分类号： H04N21/4363 文献下载
摘要：本发明公开了基于移动终端的云视频投屏播放方法、系统及存储介质，方法包括：S01、获取视频数据，将其进行审核后，将符合预设要求的视频数据存储于云端服务器，且在云端服务器中构建视频数据库和视频清单；S02、移动终端分别与云端服务器和投屏终端建立通讯连接；S03、获取视频清单，根据视频清单中的视频数据进行发起点播请求；S04、云端服务器根据点播请求进行调取对应的视频数据，且生成该视频数据的下载地址并下发至移动终端；S05、移动终端接收所点播视频数据的下载地址，并以视频流的方式进行下载缓存该视频数据，且将缓冲的视频数据传递给投屏终端进行播放，本方案实施可靠、操作便利且数据传递稳定。
基于移动终端视频播放方法系统存储介质

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