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- [发明专利]具有神经营养和保护活性的4－芳基－1－苯基烷基－1,2,3,6－四氢吡啶-CN96195090.0无效
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D·巴多尼;M·巴罗尼;R·卡达莫尼;J·富尼尔;U·谷泽;A·依尔米尼
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萨诺费合成实验室
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1996-06-26
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2004-06-16
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C07D211/70
- 式(I)化合物：其中Y是-CH-或-N-；R1是氢，卤素或CF3，(C3-C4)烷基或(C1-C4)烷氧基；R2是氢，卤素，羟基或CF3，(C3-C4)烷基或(C1-C4)烷氧基；R3和R4各自是氢或(C1-C3)烷基；并且X是(a)(C3-C6)烷基，(C3-C6)烷氧基，(C3-C7)羧基烷基，(C1-C4)烷氧羰基(C3-C6)烷基，(C3-C7)羧基烷氧基或(C1-C4)烷氧羰基(C3-C6)烷氧基；(b)选自下述的基团：(C3-C7)环烷基，(C3-C7)环烷氧基，(C3-C7)环烷基甲基，(C3-C7)环烷基氨基和环己烯基，所述基团可被卤素、羟基、(C1-C4)烷氧基、羧基、(C1-C4)烷氧羰基、氨基或者一或二(C1-C4)烷基氨基；或者(c)选自下述的基团：苯基，苯氧基，苯基氨基，N-(C1-C3)烷基苯基氨基，苯甲基，苯乙基，苯基羰基，苯硫基，苯基磺酰基，苯基亚磺酰基和苯乙烯基，所述基团可在苯环上进行单或多取代，取代基是卤素、CF3、(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷氧基、氰基、氨基、一或二(C1-C4)烷基氨基、(C1-C4)酰氨基、羧基、(C1-C4)烷氧羰基、氨基羰基、一或二(C1-C4)烷基氨基羰基、氨基(C1-C4)烷基、羟基(C1-C4)烷基或卤代(C1-C4)烷基，其盐和溶剂化物及其季铵盐；涉及它们的制备方法及含有它们的药物组合物。这些化合物具有神经营养和神经保护活性。∴
- 具有神经营养保护活性芳基苯基烷基吡啶
- [发明专利]CB2受体拮抗剂化合物-CN96196126.0无效
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M·里纳尔迪;F·巴思;P·卡塞尔拉斯;C·康吉;D·奥斯特里克;M·R·贝尔;T·E·丹布拉;R·E·菲里昂
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萨诺费合成实验室
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1996-06-20
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2004-05-19
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C07D209/12
- 式(I)或(I’)人CB2受体拮抗剂在制备免疫调制药物方面的用途。在式(I)和(I’)中R1是选自-CH2CHR10NR6R11；-(CH2)2NR’6R’11；-CHR9CH2NR’6R’11；-(CH2)nZ和-COR8的基团；R’1是-CH2CHR10NR6R11或-(CH2)2NR’6R’11基团；R2和R’2是氢，卤原子或(C1-C4)烷基；R3是氢，(C1-C4)烷基，或选自-CH2CHR10NR6R11；-(CH2)2NR’6R’11；和-COR8的基团；R’3是＝CR6R8；R4具有对于R5的定义或者是-COR8基团；R5是氢，(C1-C4)烷基，(C1-C4)烷氧基，卤原子，-CF3，-OCF3或(C1-C4)烷硫基；R’5具有对于R5的定义并且在茚环的5-或6-位；R6是氢，(C1-C4)烷基；R’6是(C1-C4)烷基；R7具有对于R5的定义，或者R7和R9形成在7-位通过基团Y与吲哚环键合的基团-Y-CH2-；R8是被选自卤原子，(C1-C4)烷基和(C1-C4)烷氧基的取代基一元或二元取代的苯基；或者是选自萘-1-基，萘-2-基，1，2，3，4-四氢化萘-1-基，1，2，3，4-四氢化萘-5-基，蒽基，苯并呋喃基，苯并噻吩-2-基，苯并噻吩-3-基，和2-，3-，4-或8-喹啉基的多环残基，所述多环残基是未取代的或者是被选自(C1-C4)烷基和(C1-C4)烷氧基，(C1-C4)烷硫基，卤原子，氰基，羟基，三氟甲基和咪唑-1-基的取代基一元或二元取代；R10和R11一起是选自-CH2-O-CH2-CR12R13-和-(CH2)P-CR12R13-的基团，其中R12和R13取代的碳原子与氮原子键合；R’11是(C1-C4)烷基，或者R’11和R’6与它们所键合的氮原子一起形成选自吗啉-4-基，硫代吗啉-4-基，哌啶-1-基和吡咯烷-1-基的基团；R12和R13各自独立地是氢，(C1-C4)烷基；n是2，3，4或5；p是2或3；Z是甲基或卤原子；以及Y是亚甲基或氧原子。∴
- cbsub受体拮抗剂化合物
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