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[发明专利]一种高产直链葡聚糖菌株及其葡聚糖发酵生产方法-CN201810037093.3有效
发明人：韩烨;杨艳芳;周志江;肖华志 -专利权人：天津大学
申请日： 2018-01-15 - 公布日： 2020-11-20 - 主分类号： C12N1/20 文献下载
摘要：一种高产直链葡聚糖菌株及其葡聚糖发酵生产方法，该菌株命名为柠檬明串珠菌(Leuconostoc citreum)N21。本发明是从内蒙古锡林浩特市锡林郭勒盟土著牧民自制的奶豆腐中分离得到，并发现其可以产生具有优良特性的胞外多糖。将柠檬明串珠菌(Leuconostoc citreum)N21接种于含5％蔗糖的MRS基础培养基中，在初始培养基pH值为6～8，温度为25～37℃，摇床转速0～170rpm条件下，培养36～72h，得到发酵液；将粗多糖进行纯化，即得胞外多糖。本发明菌株及发酵生产方法具有产糖周期短、产糖量高、安全无毒副作用，且该胞外多糖具有较高的溶解性、乳化性和热稳定性，为工业化应用提供了理论基础和依据，具有广泛的商业化应用前景。
一种高产直链聚糖菌株及其发酵生产方法

[发明专利]一种利用GEM去除重组蛋白内毒素的方法-CN201910854618.7在审
发明人：韩烨;赵芳坤;肖华志;周志江 -专利权人：天津大学
申请日： 2019-09-10 - 公布日： 2020-02-11 - 主分类号： C12N9/82 文献下载
摘要：本发明公开了一种利用GEM去除重组蛋白内毒素的方法，它涉及一种去除大肠杆菌表达重组蛋白中内毒素的方法，蛋白‑AcmA融合蛋白重组表达载体，诱导表达后利用GEM(革兰氏阳性基质)进行纯化固定化，然后利用Triton X‑114处理固定化蛋白以去除内毒素。该方法可以在低温(4℃)下进行内毒素的去除工作，避免温度改变影响蛋白活性，并简化去除内毒素操作。
内毒素去除重组蛋白大肠杆菌表达重组表达载体革兰氏阳性固定化蛋白融合蛋白影响蛋白诱导表达固定化基质蛋白

[发明专利]制备BEM用于纯化固定化带有AcmA重组蛋白的方法-CN201910854616.8在审
发明人：韩烨;赵芳坤;肖华志;周志江 -专利权人：天津大学
申请日： 2019-09-10 - 公布日： 2019-12-31 - 主分类号： C12N9/26 文献下载
摘要：本发明公开了一种利用GEM去除重组蛋白内毒素的方法，它涉及一种去除大肠杆菌表达重组蛋白中内毒素的方法，蛋白‑AcmA融合蛋白重组表达载体，诱导表达后利用GEM(革兰氏阳性基质)进行纯化固定化，然后利用Triton X‑114处理固定化蛋白以去除内毒素。该方法可以在低温(4℃)下进行内毒素的去除工作，避免温度改变影响蛋白活性，并简化去除内毒素操作。
内毒素去除重组蛋白大肠杆菌表达重组表达载体革兰氏阳性固定化蛋白融合蛋白影响蛋白诱导表达固定化基质蛋白

[发明专利]新型材料BEM的制备及应用方法-CN201910855146.7在审
发明人：韩烨;赵芳坤;肖华志;周志江 -专利权人：天津大学
申请日： 2019-09-10 - 公布日： 2019-12-10 - 主分类号： C12N9/26 文献下载
摘要：本发明公开了一种新型材料BEM的制备及应用方法，它涉及一种利用包涵体制备纯化固定化材料的方法，利用HCl或三氯乙酸(TCA)煮沸大肠杆菌重组表达得到的包涵体，得到BEM(细菌增强基质，主要组分是细胞壁)，用于纯化固定化带有AmcA标签的重组蛋白。该方法能够将无用的包涵体制备成为纯化固定化材料用于纯化固定化带有AcmA标签的重组蛋白。该方法可以将包涵体制备成纯化固定化材料BEM并且可以替代GEM作为纯化固定化材料。
固定化材料重组蛋白固定化细胞壁标签大肠杆菌重组三氯乙酸新型材料煮沸包涵体基质制备细菌替代应用

[实用新型]一种婴儿洗澡的机器人装置-CN201820736754.7有效
发明人： 肖华志;鞠远超;林建宝 -专利权人：荣成市妇幼保健院
申请日： 2018-05-17 - 公布日： 2019-10-29 - 主分类号： A47K3/28 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种婴儿洗澡的机器人装置，包括洗澡盆和单片机，所述洗澡盆一侧设置有放水口，所述洗澡盆另一侧设置有操作台，所述操作台上设置有控制器，所述操作台一侧设置有音箱网，所述操作台内设置有水泵，所述水泵底部设置有抽水管，所述洗澡盆通过抽水管与水泵连接，所述水泵顶部设置有喷水管和淋浴管，所述喷水管和淋浴管上分别设置有电磁阀二和电磁阀三，所述水泵一侧设置有蓄电池，所述蓄电池顶部设置有音箱，所述音箱一侧设置有升降腔，所述升降腔通过淋浴管与水泵连接，所述升降腔内设置有升降管，所述升降管内设置有通孔，该婴儿洗澡的机器人装置结构设计合理，实用性强。
洗澡盆操作台水泵机器人装置音箱淋浴管升降腔洗澡蓄电池顶部设置水泵连接婴儿抽水管电磁阀喷水管升降管本实用新型控制器单片机放水口通孔

[实用新型]一种紧急护理用吸痰装置-CN201821159515.6有效
发明人：岳建芳;韩圣虎;肖华志 -专利权人：荣成市妇幼保健院
申请日： 2018-07-22 - 公布日： 2019-05-31 - 主分类号： A61M1/00 文献下载
摘要：本实用新型公开了医疗器械技术领域的一种紧急护理用吸痰装置，包括针管，针管内有活塞，针管上设有出气管，出气管上设有第二单片式止回阀，针管内左侧设有防水透气膜，防水透气膜下方设有集液斗，针管连接有直管，直管设有第一单片式止回阀，直管连接有撑口装置，撑口装置包括外环、内环、支撑杆、横板、弹簧和凹形块，外环内固定连接有内环，外环上对称固定连接有支撑杆，支撑杆顶部固定连接有横板，横板上均匀固定连接有弹簧，弹簧另一端固定连接有凹形块，直管螺纹连接有第一螺纹管，第一螺纹管连接有软管，软管另一端连接有螺纹套管，螺纹套管螺纹连接有第二螺纹管，本实用新型方便拆卸和组装，便于清洗和消毒，吸痰效率更高。
针管直管螺纹管弹簧横板单片式止回阀本实用新型防水透气膜撑口装置螺纹连接螺纹套管吸痰装置软管凹形块出气管支撑杆内环护理医疗器械技术支撑杆顶部活塞对称固定方便拆卸均匀固定一端连接集液斗内固定吸痰清洗消毒组装

[发明专利]一种利用GEM纯化包涵体的方法-CN201810897135.0在审
发明人：周志江;赵芳坤;杜仁鹏;韩烨;肖华志;宋巧智;曹硕 -专利权人：天津大学
申请日： 2018-08-08 - 公布日： 2019-01-11 - 主分类号： C07K19/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种利用GEM纯化包涵体的方法，构建重组蛋白与AcmA融合蛋白表达载体，诱导表达得到重组蛋白大部分以包涵体形式存在，利用8M尿素溶解包涵体，利用GEM将溶解的重组蛋白从尿素中吸附分离，然后进行复性。该方法可以利用简单易得的GEM从尿素溶解的包涵体中分离纯化带有AcmA的重组蛋白，并且具有良好的蛋白回收效率，同时可以简化包涵体复性过程，简化操作，降低酶活损失。
包涵体重组蛋白尿素溶解包涵体复性表达载体蛋白回收分离纯化融合蛋白诱导表达复性构建酶活吸附尿素溶解

[发明专利]一种纯化重组α-淀粉酶的方法-CN201810896403.7在审
发明人：周志江;赵芳坤;杜仁鹏;韩烨;肖华志 -专利权人：天津大学
申请日： 2018-08-08 - 公布日： 2018-12-21 - 主分类号： C12N15/70 文献下载
摘要：本发明公开了一种纯化重组α‑淀粉酶的方法，构建α‑淀粉酶‑AcmA融合蛋白重组表达载体，α‑淀粉酶与AcmA锚定区之间添加凝血酶酶切位点，诱导表达后利用GEM(革兰氏阳性基质)进行分离纯化，并通过蛋白酶的特异裂解，得到不含任何标签的重组α‑淀粉酶。该方法能够利用简单易得的GEM将重组α‑淀粉酶的进行纯化，简化操作步骤，降低酶活损失，能够得到不含任何标签的重组酶，具有良好好的酶活和蛋白得率。这种方法能够简化纯化操作，降低酶活损失，通过特异性蛋白酶裂解，能够得到不含标签的重组酶。
淀粉酶酶活标签重组酶裂解简化操作步骤特异性蛋白酶重组表达载体革兰氏阳性蛋白酶分离纯化酶切位点融合蛋白诱导表达锚定区凝血酶得率构建基质蛋白

[发明专利]一种纯化固定化重组α-淀粉酶的方法-CN201810896417.9在审
发明人：周志江;赵芳坤;杜仁鹏;韩烨;宋巧智;曹硕;肖华志 -专利权人：天津大学
申请日： 2018-08-08 - 公布日： 2018-12-18 - 主分类号： C12N9/28 文献下载
摘要：本发明公开了一种纯化固定化重组α‑淀粉酶的方法，构建α‑淀粉酶‑AcmA融合蛋白重组表达载体，α‑淀粉酶与AcmA锚定区之间添加柔性蛋白Linker，诱导表达后利用GEM(革兰氏阳性基质)进行纯化固定化。该方法能够将重组α‑淀粉酶的纯化与固定化结合，减少纯化固定化过程中的步骤，通过该方法固定化的酶，具有很好的酶活和蛋白回收率，同时在长时间保存中能够维持酶活。这种方法能够简化纯化和固定化操作，降低酶活损失。
淀粉酶固定化酶活重组表达载体蛋白回收率革兰氏阳性固定化过程融合蛋白时间保存诱导表达锚定区构建基质蛋白

[发明专利]一种高产胞外多糖菌株及其多糖分离纯化方法-CN201810036104.6在审
发明人：周志江;冯芳;韩烨;肖华志 -专利权人：天津大学
申请日： 2018-01-15 - 公布日： 2018-05-15 - 主分类号： C12N1/20 文献下载
摘要：本发明公开了一种高产胞外多糖菌株及其多糖分离纯化方法。该菌株命名为柠檬明串珠菌(Leuconstoc citreum)B‑2，于2017年12月04日保藏至中国普通微生物菌种保藏管理中心，保藏编号为CGMCC No.15014。本发明从菠萝自然发酵液中分离筛选出一株高产胞外多糖的乳酸菌，经鉴定为柠檬明串珠菌(Leuconstoc citreum)。将柠檬明串珠菌(Leuconstoc citreum)B‑2接种于产糖发酵培养基中培养得到发酵液，离心去除菌体，用乙醇沉淀，获得粗多糖；将粗多糖进行纯化，即得胞外多糖。经结构性质测定，该多糖为葡聚糖，呈高度分支结构。这种纯化方法纯度好、产糖量高、操作简便。本发明用于产胞外多糖。本发明技术方案拓展了产胞外多糖的微生物菌种来源，并提供了一种乳酸菌产胞外多糖纯化的新方法。
一种高产多糖菌株及其分离纯化方法

[发明专利]一种乳酸片球菌与片球菌素同步生产的方法-CN201510974531.5在审
发明人：周志江;韩烨;肖华志;王静 -专利权人：天津大学
申请日： 2015-12-22 - 公布日： 2016-03-23 - 主分类号： C12P21/02 文献下载
摘要：本发明公开了一株乳酸片球菌PA003(Pediococcus acidilactici PA003)与片球菌素同步生产的方法。利用解析附片球菌素、离心将发酵液中的片球菌素与乳酸片球菌菌体分开，然后经过微滤、超滤、纳滤、冷冻干燥获得片球菌素产品，经喷雾干燥获得乳酸片球菌菌体。其中乳酸片球菌喷干制剂的活菌数可达到8.5×10¹²-8.6×10¹²CFU/g，存活率为20-25％。片球菌素产品的纯化倍数为2.5％-2.6％以上，收率可达到80％-85％。为实现同时获得乳酸片球菌制剂及其片球菌素产品提供了依据。
一种乳酸球菌同步生产方法

[发明专利]一种木糖醇/薄荷醇共结晶体及制备方法-CN201310484714.X有效
发明人：王占忠;王倩;党乐平;肖华志;方文质 -专利权人：天津大学
申请日： 2013-10-16 - 公布日： 2014-01-29 - 主分类号： A23L1/09 文献下载
摘要：本发明公开了一种木糖醇/薄荷醇共结晶体及制备方法，制备方法为：按质量比为5-15：1的比例称取原料木糖醇和薄荷醇，加入水或体积浓度为0.1%-10%的乙醇水溶液；所述原料与水或乙醇水溶液的质量比为5-2：1，在50℃-70℃在转速为200-350r/min的条件下搅拌，使木糖醇和薄荷醇溶解；在时间为3-30min降温至5℃-20℃，搅拌，使溶液转变成白色晶浆，抽滤，干燥，得到木糖醇/薄荷醇共结晶体。本发明制备的产品吸湿性比木糖醇降低，在水中溶解性比薄荷醇高，产品具有薄荷清凉味。本发明的方法无高温高压处理，简单易行，工艺效率高，节能环保。为食品材料开发、香料香精开发提供新的应用机会。
一种木糖醇薄荷醇结晶体制备方法

[发明专利]基于离子液体的诱导结晶效应调控溶菌酶生物活性的方法-CN201210464023.9有效
发明人：王占忠;党乐平;肖华志;王倩;方文质 -专利权人：天津大学
申请日： 2012-11-15 - 公布日： 2013-11-13 - 主分类号： C12N9/36 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于离子液体的诱导结晶效应调控溶菌酶生物活性的方法，包括以下步骤：（1）将水溶性咪唑基离子液体加入到溶液A中，A溶液为pH值为4-6.5的、质量浓度为3-6%的NaCl的乙酸钠缓冲溶液；（2）将鸡蛋清溶菌酶加入到步骤（1）获得的液体中，使所述溶菌酶在20-30℃下过饱和比为1-3；（3）在搅拌下,将步骤（2）获得的液体冷却至析晶浑浊养晶，降温得结晶液，过滤，晶体干燥，得溶菌酶晶体产品，4℃低温保藏。本发明过程控制容易实现，操作方便。制备的溶菌酶晶体产品粒度均一，变异系数小，主粒度达到100μm以上，质量收率90%以上，晶体外观形貌完整，溶菌酶晶体相对活性明显提高。
基于离子液体诱导结晶效应调控溶菌酶生物活性方法

[发明专利]一种基于结构微修饰的速溶葛粉生产方法-CN201210464810.3无效
发明人：王占忠;肖华志;党乐平;王倩;李岩 -专利权人：天津大学
申请日： 2012-11-15 - 公布日： 2013-11-13 - 主分类号： A23L1/214 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于结构微修饰的速溶葛粉生产方法，包括以下步骤：将2～5质量份的磷酸盐加入500～800质量份的水中使溶解，加入100质量份葛粉，搅拌，室温下调pH为9～10.8，在45℃～50℃条件下反应2～4小时，调整pH值为6.0～7.5，过滤，45℃～55℃条件下热风干燥，粉碎，加入5～40质量份蔗糖或葡糖糖，5～40质量份麦芽糊精，均匀混合，即得速溶葛粉。本发明的方法适合不同来源的葛粉，拓宽使用原料的范围；整个生产过程无高温处理，对营养成分的破坏作用降到最低且节能；无有机溶剂使用，避免营养成分流失、保留葛粉原有清凉味且环境友好。
一种基于结构修饰速溶葛粉生产方法

[发明专利]基于酶解加工技术的速食整粒黑豆的加工方法-CN201210439416.4有效
发明人： 肖华志;周志江;王占忠;韩烨 -专利权人：天津大学
申请日： 2012-11-06 - 公布日： 2013-02-20 - 主分类号： A23L1/20 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于酶解加工技术的速食整粒黑豆的加工方法，包括如下步骤：（1）将原料黑豆用水淘洗，文火焙炒；将焙炒后的黑豆浸泡于水中，沸水煮熟；（2）将经步骤（1）处理过的黑豆捞出，浸入含有β-淀粉酶的水中或含有β-淀粉酶和中性蛋白酶的水中，酶解；（3）将经步骤（2）处理过的黑豆捞出，沥水，常压汽蒸，冷却，干燥。本发明方法全程非油炸，符合休闲食品的发展趋势；保持了黑豆的整粒外形，可直接干吃，也可浸泡于热水、牛奶或咖啡中，复水性较好，由于进行酶解处理，对黑豆的结构及其淀粉分子进行修饰，控制淀粉的糊化和回生，产品糊化程度高，糊化度大于80%，营养成分易于吸收。从而提高黑豆产品的食用品质和保质期。
基于加工技术速食黑豆方法

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