本发明公开了一种抗HIV的抗体，所述抗体包含分别如SEQ ID NO .1、2、3所示氨基酸序列的重链互补决定区CDR‑H1、CDR‑H2、CDR‑H3；以及分别如SEQ ID NO .5、6、7所示氨基酸序列的轻链互补决定区CDR‑L1、CDR‑L2、CDR‑L3。本发明同时公开了编码所述抗体的核酸分子、载体、宿主细胞、免疫偶联物。本发明同时公开了产生HIV抗体的方法。
本发明公开了一种抗HIV的抗体及其制备方法和应用，所述抗体包含分别如SEQ ID NO.1、2、3所示氨基酸序列的重链互补决定区CDR1、CDR2、CDR3；以及分别如SEQ ID NO.5、6、7所示氨基酸序列的轻链互补决定区CDR1、CDR2、CDR3。本发明同时公开了编码所述抗体的核酸分子、含有所述核酸分子的载体、重组细胞、药物组合物、疫苗。本发明同时公开了产生HIV抗体的方法。
本发明公开了一种逆转抗PD‑1抗体治疗耐药的靶向分子，该靶向分子是阻断TIM‑3功能的单克隆抗体。它包括重链和轻链，重链可变区的氨基酸序列如SEQID NO.7所示，轻链可变区的氨基酸序列如SEQ ID NO.8所示。本发明的单克隆抗体能够与TIM‑3抗原特异性结合，可以特异性阻断TIM‑3介导的信号通路，并且可以协同增效抗PD‑1抗体的抗免疫障碍的功能，从而成为肿瘤免疫治疗、慢性病毒感染性疾病及自身免疫性疾病的治疗一种新药物。
本发明公开了一种TIM‑3抑制剂，该TIM‑3抑制剂是针对TIM‑3的单克隆抗体，其中重链的可变结构域包含SEQ ID NO:1中给出的CDR‑H1的序列、SEQID NO:2中给出的CDR‑H2的序列和SEQ ID NO:3中给出的CDR‑H 3的序列，并且轻链的可变结构域包含SEQ ID NO:4中给出的CDR‑L1的序列、SEQ IDNO:5中给出的CDR‑L2的序列和SEQ ID NO:6中给出的CDR‑L3的序列。本发明还扩展至该抑制剂的治疗性用途、组合物和用于检测TIM‑3的方法。
