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[发明专利]基于光子晶体图像的毒品快速检测方法、设备及介质-CN202210930983.3在审
发明人：赵阳;闻武;陈军;唐皓;沈瑞迪;郑珲;张春水;钱振华;李彭;赵彦彪;郑晓雨;杨虹贤;常颖;翟晚枫 -专利权人：公安部物证鉴定中心
申请日： 2022-08-04 - 公布日： 2022-11-01 - 主分类号： G06V10/56 文献下载
摘要：本发明涉及一种基于光子晶体图像的毒品快速检测方法、设备及介质，包括：图像预处理，以定位图像中光子晶体的位置并裁剪图像，使得裁剪后的图像仅剩光子晶体；提取所述光子晶体的颜色特征向量，并进行降维处理；将降维处理后的颜色特征向量基于支持向量机进行转换、识别及比对，完成待测体液毒品识别。本发明基于不同毒品与光子晶体反应后的颜色不同，通过与标准谱图对比判断待测液体中含有的啥苯丙胺类麻黄碱、伪麻黄碱、氯代麻黄碱、甲卡西酮或冰毒等哪种毒品，速度快，成本低，大批量检测，设备成本低。
基于光子晶体图像毒品快速检测方法设备介质

[发明专利]利用光子晶体的结构色检测毒品的装置-CN202210935472.0在审
发明人：常颖;赵阳;闻武;陈军;唐皓;沈瑞迪;郑珲;张春水;钱振华;李彭;赵彦彪;郑晓雨;杨虹贤;翟晚枫 -专利权人：公安部物证鉴定中心
申请日： 2022-08-04 - 公布日： 2022-11-01 - 主分类号： G06V10/56 文献下载
摘要：本发明涉及一种利用光子晶体的结构色检测毒品的装置，该装置包括：壳体，所述壳体密封设置形成暗室；所述壳体的一侧开设有用于供毛细管芯片插设的通孔，所述毛细管芯片内设置有光子晶体；承载板，固定设置在所述壳体内，所述承载板上开设有用于承载所述毛细管芯片的管槽；摄像头装置，设置于所述承载板的管槽上方，用于拍摄光子晶体图像；控制主板，连接所述摄像头装置，用于控制所述摄像头装置的拍摄。本发明利用光子晶体与待测体液的匹配来快速检测待测体液是否含有毒品物质，便于现场执法，提高执法效率。
利用光子晶体结构检测毒品装置

[发明专利]用于水溶液毒品检材前处理的磁性材料及其制备方法-CN201710728107.1有效
发明人：黄星;常颖;翟晚枫;赵阳;王蔚昕;高利生 -专利权人：公安部物证鉴定中心
申请日： 2017-08-23 - 公布日： 2021-03-16 - 主分类号： B01J20/26 文献下载
摘要：本发明公开了一种用于水溶液毒品检材前处理的磁性材料及其制备方法。所述磁性材料的制备方法包括如下步骤：将油酸包覆的磁性纳米粒子分散于有机溶剂中，然后加入表面活性剂的水溶液形成乳液；去除有机溶剂后得到表面活性剂包覆的磁性纳米粒子；将表面活性剂包覆的磁性纳米粒子分散于水中，加入二氧化硅前体和致孔剂，在碱性条件下经反应即在磁性纳米粒子的表面形成二氧化硅层，至此即得。本发明磁性材料能够对水溶液中的毒品分子进行特异性吸附；本发明利用磁性材料料便于分离的特性，将富集的毒品分子释放到分析所需的溶剂或溶液中，以减少初始检材中其它组分对毒品分子提取回收率和检测灵敏度的影响，实现高效的水溶液毒品检材的前处理。
用于水溶液毒品检材前处理磁性材料及其制备方法

[发明专利][2-CN201810358921.3有效
发明人：赵彦彪;高利生;郑珲;张春水;郑晓雨;钱振华;常颖;赵阳;翟晚枫;李彭;杨虹贤;刘克林 -专利权人：公安部物证鉴定中心
申请日： 2018-04-20 - 公布日： 2020-07-28 - 主分类号： C07F7/28 文献下载
摘要：本发明公开[2H3]‑1‑甲氨基‑2‑苯基丙烷的合成方法，其特征在于，包括如下步骤：(1)将苯基丙酮、氘代甲胺和钛酸四烷基酯，或者苯基丙酮、氘代甲胺、钛酸四烷基酯和缚酸剂，或者苯基丙酮、氘代甲胺盐酸盐和钛酸四烷基酯反应得到第一中间体；将步骤(1)的第一中间体和还原试剂进行反应；(3)在步骤(2)中加入氨水猝灭反应，抽滤除去沉淀，用有机溶剂沉淀，合并液体，萃取并分液收集有机相，得到[2H3]‑1‑甲氨基‑2‑苯基丙烷。本发明具有合成路线简短，操作简单、安全，反应时间短，收率超过50％。该[2H3]‑1‑甲氨基‑2‑苯基丙烷经过进一步的纯化，纯度和氘代率均可达99.5％以上，完全能够作为质谱内标定量分析法的氘代内标物质。
base sup

[发明专利]用于法庭科学毒品检测的吗啡碱、吗啡盐酸盐、海洛因盐酸盐标准物质的纯化制备方法-CN201710316061.2有效
发明人：郑珲;高利生;杨虹贤;赵彦彪;张春水;赵阳;常颖;贺剑锋;翟晚枫;李彭;郑晓雨;刘克林;钱振华 -专利权人：公安部物证鉴定中心
申请日： 2017-05-08 - 公布日： 2020-07-28 - 主分类号： C07D489/04 文献下载
摘要：本发明公开用于法庭科学毒品检测的吗啡碱、吗啡盐酸盐、海洛因盐酸盐标准物质的纯化制备方法，包括如下步骤：(1)检测缴获海洛因样品中盐酸海洛因的纯度，选择盐酸海洛因质量分数大于或等于60wt％的缴获海洛因样品作为纯化制备吗啡碱、吗啡盐酸盐、海洛因盐酸盐标准物质的原料；(2)利用高效液相色谱制备吗啡碱、吗啡盐酸盐、海洛因盐酸盐标准物质。本发明制备纯化方法得到的吗啡碱、吗啡盐酸盐、海洛因盐酸盐经核磁共振、液相色谱‑串联质谱联用、红外光谱分析确认，其纯度经液相色谱、气相色谱确认定值，并对色谱无响应杂质进行测定；根据标准物质研制要求，其稳定性、均匀性、定值、总不确定度的估计均符合相关规定，达到预期指标。
用于法庭科学毒品检测吗啡盐酸海洛因标准物质纯化制备方法

[发明专利]用于法庭科学毒品检测的氯胺酮标准物质的纯化制备方法-CN201710316040.0有效
发明人：郑珲;高利生;郑晓雨;张春水;赵阳;常颖;贺剑锋;翟晚枫;李彭;赵彦彪;杨虹贤;刘克林;钱振华 -专利权人：公安部物证鉴定中心
申请日： 2017-05-08 - 公布日： 2019-12-06 - 主分类号： G01N30/14 文献下载
摘要：本发明公开用于法庭科学毒品检测的氯胺酮标准物质的纯化制备方法，包括如下步骤：(1)检测缴获氯胺酮样品中氯胺酮的纯度，选择氯胺酮质量分数大于或等于50wt％的缴获氯胺酮样品作为纯化制备氯胺酮标准物质的原料；(2)利用高效液相色谱制备氯胺酮标准物质。本发明制备纯化方法得到的氯胺酮经核磁共振、液相色谱‑串联质谱联用、红外光谱分析确认，其纯度经液相色谱、气相色谱确认定值，并对色谱无响应杂质进行测定；根据标准物质研制要求，其稳定性、均匀性、定值、总不确定度的估计均符合相关规定，达到预期指标。
用于法庭科学毒品检测氯胺酮标准物质纯化制备方法

[发明专利]用于法庭科学毒品检测的杜冷丁标准物质的纯化制备方法-CN201710316045.3有效
发明人：郑珲;高利生;苏福海;李红梅;戴新华;张春水;赵阳;常颖;贺剑锋;翟晚枫;李彭;赵彦彪;刘克林;钱振华;郑晓雨;杨虹贤 -专利权人：公安部物证鉴定中心
申请日： 2017-05-08 - 公布日： 2019-11-19 - 主分类号： G01N30/06 文献下载
摘要：本发明公开用于法庭科学毒品检测的杜冷丁标准物质的纯化制备方法，包括如下步骤：(1)检测缴获杜冷丁样品中杜冷丁的纯度，选择杜冷丁质量分数大于或等于70wt％的缴获杜冷丁样品作为纯化制备杜冷丁标准物质的原料；(2)利用高效液相色谱制备杜冷丁标准物质。本发明制备纯化方法得到的杜冷丁经核磁共振、液相色谱‑串联质谱联用、红外光谱分析确认，其纯度经液相色谱、气相色谱确认定值，并对色谱无响应杂质进行测定；根据标准物质研制要求，其稳定性、均匀性、定值、总不确定度的估计均符合相关规定，达到预期指标。
用于法庭科学毒品检测杜冷丁标准物质纯化制备方法

[发明专利]用于法庭科学毒品检测的甲卡西酮标准物质的纯化制备方法-CN201710316021.8有效
发明人：郑珲;高利生;郑晓雨;张春水;赵阳;常颖;贺剑锋;翟晚枫;李彭;赵彦彪;刘克林;钱振华;杨虹贤 -专利权人：公安部物证鉴定中心
申请日： 2017-05-08 - 公布日： 2019-11-01 - 主分类号： G01N30/06 文献下载
摘要：本发明公开用于法庭科学毒品检测的甲卡西酮标准物质的纯化制备方法，其特征在于，包括如下步骤：(1)检测缴获甲卡西酮样品中甲卡西酮的纯度，选择甲卡西酮质量分数大于或等于50wt％的缴获甲卡西酮样品作为纯化制备甲卡西酮标准物质的原料；(2)利用高效液相色谱制备甲卡西酮标准物质。本发明制备纯化方法得到的甲卡西酮经核磁共振、液相色谱‑串联质谱联用、红外光谱分析确认，其纯度经液相色谱、气相色谱确认定值，并对色谱无响应杂质进行测定；根据标准物质研制要求，其稳定性、均匀性、定值、总不确定度的估计均符合相关规定，达到预期指标。
用于法庭科学毒品检测甲卡西酮标准物质纯化制备方法

[发明专利]用于法庭科学毒品检测的美沙酮标准物质的纯化制备方法-CN201710316052.3有效
发明人：郑珲;高利生;赵彦彪;张春水;赵阳;常颖;贺剑锋;翟晚枫;李彭;郑晓雨;杨虹贤;刘克林;钱振华 -专利权人：公安部物证鉴定中心
申请日： 2017-05-08 - 公布日： 2019-10-25 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明公开用于法庭科学毒品检测的美沙酮标准物质的纯化制备方法，包括如下步骤：(1)检测缴获美沙酮样品中美沙酮的纯度，选择美沙酮质量分数大于或等于50wt％的缴获美沙酮样品作为纯化制备美沙酮标准物质的原料；(2)利用高效液相色谱制备美沙酮标准物质。本发明制备纯化方法得到的美沙酮经核磁共振、液相色谱‑串联质谱联用、红外光谱分析确认，其纯度经液相色谱、气相色谱确认定值，并对色谱无响应杂质进行测定；根据标准物质研制要求，其稳定性、均匀性、定值、总不确定度的估计均符合相关规定，达到预期指标。
美沙酮标准物质制备毒品检测法庭科学色谱红外光谱分析高效液相色不确定度串联质谱核磁共振气相色谱液相色谱质量分数均匀性经液联用检测响应

[发明专利]用于法庭科学毒品检测的可待因标准物质的纯化制备方法-CN201710316022.2有效
发明人：郑珲;高利生;苏福海;李红梅;戴新华;张春水;常颖;赵阳;贺剑锋;翟晚枫;李彭;赵彦彪;刘克林;钱振华;郑晓雨;杨虹贤 -专利权人：公安部物证鉴定中心
申请日： 2017-05-08 - 公布日： 2019-03-12 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明公开用于法庭科学毒品检测的可待因标准物质的纯化制备方法，包括如下步骤：(1)检测缴获可待因样品中可待因的纯度，选择缴获可待因样品作为纯化制备可待因标准物质的原料；(2)利用高效液相色谱制备可待因标准物质。本发明制备纯化方法得到的可待因经核磁共振、液相色谱‑串联质谱联用、红外光谱分析确认，其纯度经液相色谱、气相色谱确认定值，并对色谱无响应杂质进行测定；根据标准物质研制要求，其稳定性、均匀性、定值、总不确定度的估计均符合相关规定，达到预期指标。
用于法庭科学毒品检测标准物质纯化制备方法

[发明专利]用于法庭科学毒品检测的甲基苯丙胺标准物质的纯化制备方法-CN201710316039.8有效
发明人：郑珲;高利生;郑晓雨;张春水;赵阳;常颖;贺剑锋;翟晚枫;李彭;赵彦彪;杨虹贤;刘克林;钱振华 -专利权人：公安部物证鉴定中心
申请日： 2017-05-08 - 公布日： 2019-03-12 - 主分类号： G01N30/06 文献下载
摘要：本发明公开用于法庭科学毒品检测的甲基苯丙胺标准物质的纯化制备方法，包括如下步骤：(1)检测缴获甲基苯丙胺样品中甲基苯丙胺的纯度，选择甲基苯丙胺质量分数大于或等于70wt％的缴获甲基苯丙胺样品作为纯化制备甲基苯丙胺标准物质的原料；(2)利用高效液相色谱制备甲基苯丙胺标准物质；所得甲基苯丙胺的纯度高，可以直接作为标准品使用。本发明制备纯化方法得到的甲基苯丙胺经核磁共振、液相色谱‑串联质谱联用、红外光谱分析确认，其纯度经液相色谱、气相色谱确认定值，并对色谱无响应杂质进行测定；根据标准物质研制要求，其稳定性、均匀性、定值、总不确定度的估计均符合相关规定，达到预期指标。
用于法庭科学毒品检测甲基苯丙胺标准物质纯化制备方法

[发明专利][²H₆]-二乙酰吗啡的合成方法-CN201810358902.0在审
发明人：赵彦彪;高利生;郑珲;张春水;郑晓雨;钱振华;常颖;赵阳;翟晚枫;李彭;杨虹贤;刘克林 -专利权人：公安部物证鉴定中心
申请日： 2018-04-20 - 公布日： 2018-11-23 - 主分类号： C07D489/02 文献下载
摘要：本发明公开[²H₆]‑二乙酰吗啡的合成方法，包括如下步骤：(1)以案件缴获的吗啡为起始原料，去离子水溶解，再用有机溶剂洗涤，然后加入碱性物质沉淀，过滤、冻干，所得产物即为吗啡碱；(2)将步骤(1)中所得吗啡碱，直接加入氘代试剂进行乙酰化反应，无须加入有机溶剂；(3)步骤(2)中的反应产物，去离子水溶解，再用有机溶剂洗涤，然后加入碱性物质沉淀，过滤、冻干，所得产物即为[²H₆]‑二乙酰吗啡。本发明的合成方法的合成收率最高可达91.0％以上；产物纯度≥99.0％，氘代率≥99.5％。本发明方法与现有技术相比，具有反应操作简单，反应时间短，安全稳定、反应收率高等特点，可用于批量化生产[²H₆]‑二乙酰吗啡。
二乙酰吗啡合成有机溶剂洗涤碱性物质去离子水吗啡碱冻干沉淀过滤溶解反应时间短乙酰化反应安全稳定产物纯度反应操作反应收率起始原料有机溶剂氘代试剂批量化吗啡可用收率案件生产

[发明专利]一种新精神活性物质pFPP的检测方法-CN201810326071.9在审
发明人：赵阳;常颖;高利生;郑珲;张春水;翟晚枫;李彭;赵彦彪;郑晓雨;杨虹贤;刘克林;钱振华 -专利权人：公安部物证鉴定中心
申请日： 2018-04-12 - 公布日： 2018-11-06 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种新精神活性物质pFPP的检测方法。本发明所提供的精确、高效的测定生物样品中pFPP的方法包括气质联用、气相色谱、液相色谱、液质联用等定性定量分析方法；所涉及的生物样品可为血液、尿液、唾液和毛发中至少一种。由于生物样品的干扰因素众多，因此检材的前处理过程非常重要。本发明经过大量的实验，通过固相萃取过程，有效将生物样品中的pFPP充分提取出来，并实现高效的定性定量分析。各分析方法的灵敏度高、线性范围广。检测器成本低，有利于自动化的分析操作。
生物样品精神活性物质定量分析定性检测器干扰因素固相萃取气相色谱气质联用液相色谱液质联用灵敏度唾液前处理检测检材尿液毛发自动化分析血液

[发明专利]一种新精神活性物质TFMPP的检测方法-CN201810326489.X在审
发明人：赵阳;常颖;高利生;郑珲;张春水;翟晚枫;李彭;赵彦彪;郑晓雨;杨虹贤;刘克林;钱振华 -专利权人：公安部物证鉴定中心
申请日： 2018-04-12 - 公布日： 2018-11-06 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种新精神活性物质TFMPP的检测方法。本发明提供的精确、高效的测定生物样品中TFMPP的方法包括气质联用、气相色谱、液相色谱、液质联用等定性定量分析方法；生物样品可为血液、尿液、唾液和毛发中至少一种。由于生物样品的干扰因素众多，因此检材的前处理过程非常重要。本发明经过大量的实验，通过固相萃取过程，有效将生物样品中的TFMPP充分提取出来，并实现高效的定性定量分析。各分析方法的灵敏度高、线性范围广。检测器成本低，有利于自动化的分析操作。
生物样品精神活性物质定量分析定性检测器干扰因素固相萃取气相色谱气质联用液相色谱液质联用灵敏度唾液前处理检测检材尿液毛发自动化分析血液

[发明专利]一种新精神活性物质MBZP的检测方法-CN201810326490.2在审
发明人：赵阳;常颖;高利生;郑珲;张春水;翟晚枫;李彭;赵彦彪;郑晓雨;杨虹贤;刘克林;钱振华 -专利权人：公安部物证鉴定中心
申请日： 2018-04-12 - 公布日： 2018-11-06 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种新精神活性物质MBZP的检测方法。本发明所提供的精确、高效的测定生物样品中MBZP的方法，包括气质联用、气相色谱、液相色谱、液质联用等定性定量分析方法；所涉及的生物样品可为血液、尿液、唾液和毛发中至少一种。由于生物样品的干扰因素众多，因此检材的前处理过程非常重要。本发明经过大量的实验，通过固相萃取过程，有效将生物样品中的MBZP充分提取出来，并实现高效的定性定量分析。各分析方法的灵敏度高、线性范围广。检测器成本低，有利于自动化的分析操作。
生物样品精神活性物质定量分析定性检测器干扰因素固相萃取气相色谱气质联用液相色谱液质联用灵敏度唾液前处理检测检材尿液毛发自动化分析血液

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