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[发明专利]一种温和条件下稳定制备拟薄水铝石的方法-CN202111195684.1有效
发明人：蔡卫权;罗梦玲 -专利权人：广州大学
申请日： 2021-10-14 - 公布日： 2023-09-22 - 主分类号： C01F7/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种温和条件下稳定制备拟薄水铝石的方法。该方法主要包括以下步骤：乙二醇加入铝酸钠的水溶液中搅拌均匀获得澄清混合液，将混合液置于反应釜中进行水热反应后，离心、洗涤、干燥即制得拟薄水铝石。本发明将单相拟薄水铝石的制备工艺拓展到了较低温度的环境体系，反应条件较温和、反应时间短并且可以更加稳定地析出反应产物，即随着反应时间的延长，产物仍然为单相薄水铝。本发明制得的拟薄水铝石比表面积为234.6‑449.8m2/g、孔容为0.13‑0.36cm3/g、平均孔径为2.2‑4.0nm，可用作硅酸铝耐火纤维的粘结剂和疫苗佐剂，其焙烧产物γ‑Al2O3可应用于催化和吸附领域。
一种温和条件下稳定制备拟薄水铝石方法

[发明专利]一种磷酸功能化海藻酸钠复合材料及其制备与应用-CN202111147716.0在审
发明人：蔡卫权;梁淑铃;罗志佳;彭雄;李志远;罗梦玲;谢红梅 -专利权人：广州大学
申请日： 2021-09-29 - 公布日： 2023-03-31 - 主分类号： B01J20/24 文献下载
摘要：本发明公开了一种磷酸功能化海藻酸钠复合材料及其制备与应用。该方法包括以下步骤：海藻酸钠溶于去离子水形成海藻酸钠溶胶后，将其缓慢滴入到氯化钙溶液中静置一段时间后形成海藻酸钠微珠；将海藻酸钠微珠加入到四羟甲基硫酸磷溶液中浸渍一段时间后分离、洗涤、冷冻干燥即制得磷酸功能化海藻酸钠复合材料。本发明公开的磷酸功能化海藻酸钠复合材料的制备方法具有操作简便、条件温和、快速有效等优点，制备产物可有效降低水中Cr(VI)离子的浓度，使其最终残余浓度达到国家排放标准。本发明制备的磷酸功能化海藻酸钠复合材料对Cr(VI)的最高吸附量可达357.5mg/g。
一种磷酸功能海藻复合材料及其制备应用

[发明专利]高吸附性能金属掺杂氧化铝水合物的制备方法及其应用-CN202211061495.X在审
发明人：蔡卫权;罗梦玲;党成雄;韦星船 -专利权人：广州大学
申请日： 2022-09-01 - 公布日： 2022-12-23 - 主分类号： B01J20/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种高吸附性能金属掺杂氧化铝水合物的制备方法及其应用，其方法包括以下步骤：S1，配制金属盐溶液：将金属盐与去离子水混合，形成均匀的金属盐溶液；S2，制备偏铝酸钠溶液：取NaAlO2和去离子水混合，搅拌至完全溶解后加入乙二醇，再次搅拌均匀，形成偏铝酸钠溶液；S3，制备金属掺杂氧化铝水合物材料：取金属盐溶液稀释后，再与偏铝酸钠溶液混合，然后依次经过搅拌混合、水热反应、离心、洗涤和干燥后，得到金属掺杂氧化铝水合物材料。和单一的氧化铝水合物材料相比，本发明制备的金属掺杂氧化铝水合物材料对洛克沙砷(ROX)溶液的吸附性能显著改善，其对ROX的吸附容量有显著提高。
吸附性能金属掺杂氧化铝水合物制备方法及其应用

[发明专利]一种双水相体系温和制备两性氧化物微球的方法-CN202210716928.4在审
发明人：蔡卫权;杜超;罗梦玲;方少健;党成雄;韦星船 -专利权人：广州大学
申请日： 2022-06-23 - 公布日： 2022-10-11 - 主分类号： C01G19/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种双水相体系温和制备两性氧化物微球的方法，其包括如下步骤：室温下，向两性氧化物酸盐—小分子醇的前驱体液中加入2.2‑5.5g的乙酸乙酯，搅拌形成双水相体系，密封后静置，发生双水解反应产生白色沉淀；经过滤、洗涤并干燥后即得两性氧化物微球。本发明通过两性氧化物酸盐‑小分子醇的双水相体系实现了以相界面条件控制反应粒子的扩散速率，从而降低沉淀析出速率，得到粒径比较均一的两性氧化物微球；该沉淀策略以小分子醇、乙酸乙酯等绿色原料参与产物合成，且操作简便，成本低廉；同时该方法具有一定的普适性，对于从碱性盐溶液制备两性氧化物，以及将液相沉淀体系拓展至双水相体系提供了技术思路。
一种双水相体系温和制备两性氧化物方法

[发明专利]S-3-(4-氨基苯基)哌啶的合成方法-CN201811104844.5有效
发明人：申永存;戴礼林;黄国凯;罗梦玲;邹颖;李天成;陈瑶 -专利权人：武汉理工大学
申请日： 2018-09-21 - 公布日： 2022-03-11 - 主分类号： C07D211/26 文献下载
摘要：本发明涉及一种S‑3‑(4‑氨基苯基)哌啶的合成方法。S‑3‑(4‑氨基苯基)哌啶的合成方法，以3‑吡啶硼酸(Ⅰ)为原料，与4‑溴硝基苯(Ⅱ)经Suzuki偶联得到3‑(4‑硝基苯基)吡啶(Ⅲ)、Ⅲ还原得到3‑(4‑氨基苯基)吡啶(Ⅳ)、Ⅳ与醋酐酰化得到3‑(4‑乙酰氨基苯基)吡啶(Ⅳ)、Ⅳ经还原得到3‑(4‑乙酰氨基苯基)哌啶(Ⅴ)、Ⅴ用L‑樟脑磺酸拆分得到S‑3‑(4‑氨基苯基)哌啶樟脑磺酸盐(Ⅵ)、S‑3‑(4‑氨基苯基)哌啶樟脑磺酸盐经解析、水解得到S‑3‑(4‑氨基苯基)哌啶(Ⅶ)。本发明合成方法简单，产物的对映选择性可达99％以上，条件温和，操作简单，生产成本低，可用于工业化生产。
氨基苯基哌啶合成方法

[发明专利]一种水合物快速生成介质及其制备方法、应用和使用方法-CN202011351034.7有效
发明人：陈光进;肖朋;孙长宇;陈婉;张洪波;罗梦玲 -专利权人：中国石油大学(北京)
申请日： 2020-11-26 - 公布日： 2021-11-19 - 主分类号： B01D53/78 文献下载
摘要：本发明提供一种水合物快速生成介质及其制备方法、应用和使用方法。制法包括：将水合物动力学促进剂与水配制成促进剂水溶液，并与初始气体在大于0℃且小于5℃的温度下反应生成初始水合物；将初始水合物、残余的促进剂水溶液和剩余的初始气体的温度降低至0℃以下；排出剩余的初始气体并使冷冻后的初始水合物及残余的促进剂水溶液经冷冻形成的冰结构保持在常压及其以下压力，使水合物中储存的气体释放，得到的冰状物质即为水合物快速生成介质。该方法能避免水合物分解时大量泡沫的产生，用于水合物生成时，在5～21min内即可实现80％的水合物产率，且可循环使用，能够广泛应用于水合物法气体储运、水合物法气体分离、水合物法蓄冷等领域。
一种水合物快速生成介质及其制备方法应用使用方法