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[发明专利]取代的氮杂稠环化合物及其医药用途-CN202310435617.5在审
发明人：胡涛;王家尧;梁慧兴;罗宏军;顾阳;胡嘉俊;徐浩宇;张继跃 -专利权人：扬子江药业集团有限公司
申请日： 2023-04-21 - 公布日： 2023-10-24 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本申请涉及一种式(I)所示的化合物、或其立体异构体、或其互变异构体、或其盐、或其混合物及其组合物、联合用药组合物和它们的应用。该化合物可有效抑制ATR激酶活性，可用于治疗患者的ATR激酶介导的过度增殖性疾病。#imgabs0#
取代氮杂稠环化及其医药用途

[发明专利]制备化合物的方法-CN202210323342.1在审
发明人：张建军;张海波;邹贻泉;王家尧;罗宏军;梁慧兴 -专利权人：扬子江药业集团有限公司;扬子江药业集团江苏海慈生物药业有限公司
申请日： 2022-03-29 - 公布日： 2023-10-24 - 主分类号： C07D213/61 文献下载
摘要：本发明提出了一种制备式I所示化合物的方法。该方法包括：使式(II)所示化合物与第一氟化剂进行第一接触，以便获得所述式(I)所示化合物。该方法安全风险低、合成成本低，适于工业化生产。#imgabs0#其中，R1为F、Cl、Br、I，所述第一氟化剂选自氟化氢吡啶、三氟化硼乙醚、氟硼酸中的一种或多种。
制备化合物方法

[发明专利]一种阿片类化合物及其制备方法和用途-CN202110321142.8在审
发明人：要世伟;张玲玲;安蓉娟;孙春艳;路珊珊;吕慧敏;李浩冬;李博;罗宏军;朱晓鹤 -专利权人：扬子江药业集团有限公司
申请日： 2021-03-25 - 公布日： 2022-09-30 - 主分类号： C07C215/64 文献下载
摘要：本发明公开了一种式(I)所示的阿片类化合物及其制备方法和用途。经氨基保护、溴代、分子间偶联、脱甲基和脱保护等一系列反应得到高纯度的该化合物。通过对市售的多种阿片类药物研究证明，在经光照的地佐辛注射液中能够检测到式(I)所示化合物，并可能因此产生副作用。经毒理研究表明，本发明所公开的化合物可用于地佐辛的质量研究，并且对于研究地佐辛的不良反应具有重要意义。
一种阿片化合物及其制备方法用途

[发明专利]一种苯并二氮杂䓬类药物的制备方法-CN202011427857.3有效
发明人：朱晓鹤;徐浩宇;鲁林;蔡伟;秦浩;罗宏军;李浩冬;徐辰俊;王圣钦 -专利权人：扬子江药业集团有限公司
申请日： 2020-12-07 - 公布日： 2022-05-20 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种苯并二氮杂类药物的制备方法，该方法包括以下步骤：(1)式Ⅱ中间体在二异丙基氨基锂存在下与二‑吗啉代磷酰氯化物(BMPC)生成活性中间体，再加入外消旋体的1‑氨基‑2‑丙醇，反应结束后经处理，甲基叔丁基醚重结晶得到式Ⅲ中间体精品；(2)将步骤(1)得到的式Ⅲ中间体精品氧化后用苯磺酸使其关环成盐析出得到式Ⅰ化合物。与现有技术相比，本方法操作简便、成本低、收率较高，适合工业化生产。
一种二氮杂类药物制备方法

[发明专利]一种高产率和高纯度的艾拉莫德中间体的制备方法-CN201810312445.1有效
发明人：赵佳;徐浩宇;蔡伟;罗宏军;韩林;韩冬;李旦;尹必喜 -专利权人：扬子江药业集团有限公司
申请日： 2018-04-09 - 公布日： 2022-01-18 - 主分类号： C07D311/22 文献下载
摘要：本发明公开了一种艾拉莫德中间体即3‑溴‑7‑甲磺酰胺‑6‑苯氧基‑4H‑1‑苯并‑2,3‑二氢吡喃‑4‑酮的制备方法，包括如下步骤：(1)将溴化铜溶于乙酸乙酯和C1‑C4低级烷醇中，搅拌至少30分钟；(2)向步骤(1)所得到的溶液中加入7‑甲磺酰胺‑6‑苯氧基‑4H‑1‑苯并‑2,3‑二氢吡喃‑4‑酮的二氯甲烷溶液，搅拌升温至20‑50℃，反应2‑6小时；(3)过滤，滤液用硫代硫酸钠水溶液洗涤，浓缩有机相得中间体的粗品；(4)用二氯甲烷和石油醚精制，得到中间体精品。该方法操作方便，转化率高，产品纯度高，纯度可以达到96％以上。
一种高产纯度艾拉莫德中间体制备方法

[发明专利]一种富马酸比索洛尔有关杂质及其制备方法和用途-CN201810726700.7有效
发明人：徐助雄;罗宏军;徐浩宇;韩文娟;张海波;吕慧敏;蔡伟;胡涛;尹必喜 -专利权人：扬子江药业集团有限公司
申请日： 2018-07-04 - 公布日： 2022-01-18 - 主分类号： C07C41/26 文献下载
摘要：本申请公开了一种富马酸比索洛尔有关杂质，该有关杂质的化学结构如式(I)所示，其中，R的定义详见说明书。此外，还公开了该有关杂质的制备方法，化合物1经苄基化、还原、氯化、醚化，再经过脱苄，以及任选地与环氧氯丙烷反应、再与异丙胺进行开环反应。本申请的制备方法能有效制备该有关杂质；而且，该有关杂质在富马酸比索洛尔起始物料和成品的有关物质检查时具有作为杂质对照品的用途。
一种富马酸比索有关杂质及其制备方法用途

[发明专利]一种莫西沙星降解杂质的合成方法-CN201810726701.1有效
发明人：徐助雄;罗宏军;徐浩宇;张启英;张海波;吕慧敏;蔡伟;胡涛;尹必喜 -专利权人：扬子江药业集团有限公司
申请日： 2018-07-04 - 公布日： 2021-11-09 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本申请公开了一种莫西沙星降解杂质的合成方法，所述方法包括：(1)将式1所示化合物与对甲基苯磺酰氯接触，反应得到式2所示化合物；(2)将式2所示化合物进行氧化反应，得到式3所示化合物；(3)将式3所示化合物进行脱对甲苯磺酰基得式4所示化合物；(4)将式4所示化合物与式5化合物进行取代反应，得到式6所示化合物；(5)将式6所示化合物进行酸性水解，得到式7所示化合物。本申请提供了定向合成式7所示化合物的方法，利用该方法，能有效制备式7化合物，同时，使得式7化合物在莫西沙星降解杂质的有关物质检查时可以作为杂质对照品。
一种西沙降解杂质合成方法

[发明专利]2-[4-(4-氯苯甲酰基)苯氧基]-2-甲基丙酸多晶型物及其制备方法和药物组合物-CN201810167207.6有效
发明人：孟志;罗宏军;骆宏鹏;姜琦;李浩冬;金荣庆;李国贤;宣景安 -专利权人：扬子江药业集团有限公司
申请日： 2014-10-31 - 公布日： 2021-06-29 - 主分类号： C07C59/90 文献下载
摘要：本发明公开了2‑[4‑(4‑氯苯甲酰基)苯氧基]‑2‑甲基丙酸多晶型物，其XRPD图谱中2θ值在5.5±0.2、7.9±0.2、15.9±0.2、19.3±0.2、20.3±0.2、22.2±0.2、22.6±0.2、23.1±0.2、25.1±0.2、26.5±0.2、27.9±0.2、30.2±0.2、33.6±0.2、36.0±0.2处有衍射峰。此外，还公开了该多晶型物的制备方法、药物组合物。本发明的2‑[4‑(4‑氯苯甲酰基)苯氧基]‑2‑甲基丙酸多晶型物具有很好的稳定性，在长期和加速试验中其XRPD图谱显示晶型仍未发生变化，有利于长期保存；而且，本发明提供的多晶型物制备方法操作简单，无需苛刻操作设备与工艺，且溶剂绿色、用量少，生产成本低，更适于工业化生产。
氯苯甲酰基苯氧基甲基丙酸多晶及其制备方法药物组合

[发明专利]一种溴甲纳曲酮的精制方法-CN201710409323.X有效
发明人： 罗宏军;李国贤;徐溶熔;尹必喜;花鹏;徐浩宇;蔡伟 -专利权人：扬子江药业集团有限公司
申请日： 2017-06-02 - 公布日： 2021-03-02 - 主分类号： C07D489/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种溴甲纳曲酮的精制方法，包括如下步骤：(1)低级烷醇和水的混合溶剂中加入稳定剂，搅拌溶解，混合均匀；(2)向步骤(1)所得到的混合物中加入溴甲纳曲酮粗品，混合均匀，升温至固体全部溶解，搅拌并保温；(3)热过滤，滤液转移至反应釜中搅拌降温，析晶；(4)过滤回收沉淀，烘干得溴甲纳曲酮精制品。该方法既不需要特别苛刻的氮气保护，同时操作又非常简单方便且批量放大到1～5kg时，样品质量仍能够与实验室相当。在此基础上，收率与文献报道相当，经过此工艺精制后的溴甲纳曲酮样品纯度能够达到99.5％以上，甚至能够达到99.8％以上。
一种溴甲纳曲酮精制方法

[实用新型]一种能作防御工具的连椅-CN201921544644.1有效
发明人：田聚;吴建;罗宏军;王华亭;吕艳杰;张润珂;马甜甜;孟天翔;韩雯霞 -专利权人：田聚;吴建
申请日： 2019-09-18 - 公布日： 2020-09-18 - 主分类号： A47C11/00 文献下载
摘要：本申请公开了一种能作防御工具的连椅，它包括由多个单体椅子通过连椅底座联排构成连椅；所述的连椅底座，由固定在地面上的底架和设置在底架上的椅腿插管组成，所述的椅腿插管每把椅子入至少配备两个；所述的单体椅子的骨架采用管壳结构，座垫和靠背为带孔钢板；所述的单体椅子两侧设有扶手；所述的单体椅子在两腿之间设置有横撑；所述的椅腿插管内设有报警开关，报警开关连接在报警器上。当有暴力行为出现时，群众可以立即将椅子端平或举起作为盾牌把前身和头部保护起来，或作为自卫工具，此时，报警器开关闭合，报警器报警，或吓跑器暴力，从而避免了严重伤人事件的发生。
一种防御工具

[发明专利]一种非诺贝酸的制备方法-CN201710174102.9有效
发明人：陈杨杨;宣景安;罗宏军;赵佳;韩林;姜国非;花鹏;陈令武;尹必喜 -专利权人：扬子江药业集团有限公司
申请日： 2017-03-22 - 公布日： 2020-08-04 - 主分类号： C07C51/373 文献下载
摘要：本发明公开了一种非诺贝酸的制备方法，包括如下步骤：(1)4‑氯‑4’‑羟基二苯甲酮与强碱在丁酮中搅拌混合，加热下，搅拌至少20分钟；(2)向步骤(1)所得到的混合物中加入质子溶剂，搅拌并保温，然后滴加2‑溴代异丁酸的丁酮溶液，加毕，反应2‑6小时；(3)后处理，经分离得到非诺贝酸粗品；(4)精制，得到非诺贝酸精品。该方法操作方便，与现有报道工艺相比不产生多余的废弃物，同时大大降低了反应时间，改变了反应体系及其粘稠的情况，通过本发明的方法制备出的非诺贝酸比现有报道方法制备出的产品的纯度更高，纯度可以达到99.5％以上。
一种非诺贝酸制备方法

[发明专利]一种高纯度雷美替胺的制备方法-CN201611161307.5有效
发明人：张杰;李国贤;罗宏军;朱晓鹤;薛涛;胡涛;陈令武 -专利权人：扬子江药业集团有限公司
申请日： 2016-12-15 - 公布日： 2019-09-17 - 主分类号： C07D307/77 文献下载
摘要：本发明公开了一种高纯度雷美替胺的制备方法，包括如下步骤：以1,2,6,7‑四氢‑8H‑茚并[5,4‑b]呋喃‑8‑酮为起始原料，通过wittig‑horner反应，还原、氨基保护，在酸性条件下氨基脱保护，氢化反应，再经过手性拆分，丙酰化反应，从而得到雷美替胺；本发明获得雷美替胺产品纯度高，收率较高，其中杂质的形成得到抑制。
雷美替胺高纯度制备氨基丙酰化反应氨基保护产品纯度起始原料氢化反应酸性条件脱保护收率手性呋喃还原

[发明专利]一种盐酸吉西他滨氧化杂质的制备方法-CN201810184380.7在审
发明人：李国贤;徐浩宇;蔡伟;李博;张春来;罗宏军;申红红;李旦;金霞;张海波;吕慧敏;董志奎;尹必喜;顾孝红 -专利权人：扬子江药业集团有限公司
申请日： 2018-03-06 - 公布日： 2018-09-04 - 主分类号： C07H19/073 文献下载
摘要：本发明提供了一种盐酸吉西他滨氧化杂质的制备方法，包括如下步骤：以盐酸吉西他滨为起始原料，依次经过溴代反应和水解反应，得到氧化杂质(1)。本发明的优点在于：所用试剂简单易得，合成路线简短，操作简单，收率较高，所得杂质产物的纯度较高(HPLC纯度99％以上)，可应用于对照品研究。
盐酸吉西他滨氧化杂质制备合成路线起始原料水解反应杂质产物溴代反应对照品收率应用研究

[实用新型]蓄电池塑壳-CN201520501614.8有效
发明人： 罗宏军 -专利权人：长兴五通电子有限公司
申请日： 2015-07-13 - 公布日： 2016-03-02 - 主分类号： H01M10/48 文献下载
摘要：本实用新型涉及蓄电池塑壳，包括壳体，壳体底部设置有风扇，壳体内设置有隔板，隔板将壳体内部分成多个呈格型排列的空腔，隔板上设置有便于散热的通道，隔板上还设置有温度报警装置，温度报警装置包括相电连接的用于感应空腔内温度的温度传感器、用于在温度达到预定值时产生报警指令的控制电路和根据报警指令进行报警提示的蜂鸣器。通过采用温度报警装置，在蓄电池塑壳内温度过高时进行报警提示，可提醒用户及时进行散热处理，以延长蓄电池塑壳使用寿命。
蓄电池

[实用新型]带过热报警提示功能的并行分隔腔蓄电池塑壳-CN201520501782.7有效
发明人： 罗宏军 -专利权人：长兴五通电子有限公司
申请日： 2015-07-13 - 公布日： 2016-03-02 - 主分类号： H01M2/10 文献下载
摘要：本实用新型涉及带过热报警提示功能的并行分隔腔蓄电池塑壳，包括壳体，壳体底部设置有风扇，壳体内设置有隔板，隔板将壳体内部分成多个并行排列的空腔，隔板上设置有便于散热的通道，隔板上还设置有温度报警装置，温度报警装置包括相电连接的用于感应壳体空腔内温度的温度传感器、用于在温度达到预定值时产生报警指令的控制电路和根据报警指令进行报警提示的蜂鸣器。通过采用温度报警装置，在蓄电池塑壳内温度过高时进行报警提示，可提醒用户及时进行散热处理，以延长蓄电池塑壳使用寿命。
过热报警提示功能并行分隔蓄电池

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