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农业化学；冶金建筑机械工程区域搜索

主分类

B 作业；运输

C 化学；冶金

D 纺织；造纸

E 固定建筑物

F 机械工程、照明、加热

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公布日期

2023-10-24 公布专利

2023-10-20 公布专利

2023-10-17 公布专利

2023-10-13 公布专利

2023-10-10 公布专利

2023-10-03 公布专利

2023-09-29 公布专利

2023-09-26 公布专利

2023-09-22 公布专利

2023-09-19 公布专利

专利权人

国家电网公司

华为技术有限公司

中兴通讯股份有限公司

三星电子株式会社

中国石油化工股份有限公司

鸿海精密工业股份有限公司

松下电器产业株式会社

上海交通大学

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[发明专利]一种埃索美拉唑镁包芯片及其制备方法-CN201510054756.9有效
发明人：曹心珂;董爱梅;张菊红;汤璇;姜鹰雁;索栋;刘杰;张建强 -专利权人：山东省药学科学院;山东福瑞达医药集团公司
申请日： 2015-02-03 - 公布日： 2018-10-02 - 主分类号： A61K9/22 文献下载
摘要：本发明是一种埃索美拉唑镁包芯片及其制备方法。埃索美拉唑镁包芯片包括芯片和外周层，芯片含有埃索美拉唑镁肠溶微丸和医药领域可接受的辅料载体，外周层含有医药领域可接受的辅料载体，外周层将芯片紧固包裹。本发明为降低埃索美拉唑镁肠溶微丸压片过程中肠溶层的破碎率提供了一种解决方案，从而提高了药物的释放量，保证药物疗效。本发明还可实现肠溶包衣中较低的增塑剂用量用于肠溶微丸压片，从而降低了增塑剂用量过高带来的制备工艺难度，避免了微丸包衣和存放过程中的粘连隐患。
埃索美拉唑镁肠溶微丸包芯片外周增塑剂用量辅料载体医药领域芯片可接受压片制备肠溶包衣药物疗效制备工艺肠溶层破碎率释放量粘连紧固微丸保证

[发明专利]一种制备奥贝胆酸的方法-CN201510847868.X有效
发明人：任文杰;郑德强;刘文涛;索栋;杨海霞;李帅;段崇刚 -专利权人：山东省药学科学院
申请日： 2015-11-30 - 公布日： 2017-03-08 - 主分类号： C07J9/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种制备结构如式Ⅰ所示的奥贝胆酸的方法，具体为①3α‑羟基‑7‑酮基‑5β‑胆烷酸钠(Ⅱ)与苄基氯甲基醚(Ⅲ)在碱性条件下，得羧基和羟基均被苄氧甲基保护的化合物Ⅳ；②Ⅳ与三甲基氯硅烷在强碱作用下生成硅烯醇醚Ⅴ；③Ⅴ与乙醛在低温及路易斯酸作用下，得脱除醚类保护基的羟醛缩合产物Ⅵ；④Ⅵ用金属氢化物立体选择性还原得Ⅶ；⑤Ⅶ通过氢化，在立体选择性还原双键的同时脱除羧基的保护基得Ⅰ。本发明通过在羟醛缩合前对式Ⅱ中的羟基和羧基同时采用苄氧基甲基保护，在增强中间体的稳定性和提高制备收率的同时，通过减少对空气敏感的强碱用量，降低了工艺成本和生产操作时的风险。
一种制备胆酸方法

[发明专利]一种异丙托溴铵的制备方法-CN201610717295.3在审
发明人：李帅;郑德强;索栋;李树英;耿志鹏;张利剑;李东岳;刘文涛;何淑旺 -专利权人：山东省药学科学院;山东达因海洋生物制药股份有限公司
申请日： 2016-08-24 - 公布日： 2017-01-25 - 主分类号： C07D451/10 文献下载
摘要：本发明涉及一种M型胆碱受体阻断剂异丙托溴铵1的制备方法，包括以下步骤以苯乙酸乙酯为起始原料，经与异丙基托品醇反应，生成苯乙酸异丙基托品酯；后经取代、还原、加成反应，得到异丙托溴铵。该方法操作简单，安全可控，劳动保护低，适合工业化生产。。
一种异丙托溴铵制备方法

[发明专利]一种适合工业化生产的硝酸布康唑中间体的制备方法-CN201210563344.4有效
发明人：郑德强;王长斌;赵国敏;毋立华;刘文涛;孙利民;任文杰;李帅;索栋 -专利权人：凌沛学
申请日： 2012-12-21 - 公布日： 2014-06-25 - 主分类号： C07C33/46 文献下载
摘要：本发明提供了一种工业化生产硝酸布康唑中间体：即1-氯-4-对氯苯基-2-丁醇(式Ⅱ化合物)的方法。本发明的方法是：1、格氏反应：以对氯氯苄为原料，在甲基叔丁基醚和四氢呋喃混合溶剂中和镁粉进行格氏反应。2、缩合反应：加入环氧氯丙烷继续反应，得到化合物Ⅱ，其为制备硝酸布康唑的重要中间体。本方法采用的原料价廉易得，反应溶剂采用更加安全，适合工业化生产。
一种适合工业化生产硝酸布康唑中间体制备方法

[发明专利]一种苯并异噁唑类化合物的氧化物-CN201210564100.8无效
发明人：郑德强;毋立华;纪红英;刘文涛;王长斌;孙利民;李帅;任文杰;索栋 -专利权人：凌沛学
申请日： 2012-12-24 - 公布日： 2014-06-25 - 主分类号： C07D413/04 文献下载
摘要：本发明提供了一种苯并异噁唑类化合物（即伊潘立酮）的氧化物，以及制备高纯度的该氧化物的方法，制备得到的高纯度的氧化物能够在进行伊潘立酮质量研究过程中作为杂质对照品使用。
一种异噁唑类化合物氧化物

[发明专利]一种多立培南的工业化合成方法-CN201210319779.4有效
发明人：郑德强;毋立华;刘文涛;王长斌;孙利民;索栋;李帅;任文杰;郭新艳;张玲;凌沛学 -专利权人：凌沛学
申请日： 2012-09-03 - 公布日： 2014-03-26 - 主分类号： C07D477/20 文献下载
摘要：本发明涉及一种制备碳青霉烯类抗菌药物多立培南的制备方法。式(I)化合物分散在一种两相的复合溶剂中进行氢化脱保护，经分层得到富集多立培南相，用酸调节pH得到多立培南结晶。PNZ：对硝基苄基氧基羰基 PNB：对硝基苄基。
一种多立培南工业化合成方法

[发明专利]一种马来酸桂哌齐特改进的合成方法-CN201210324341.5无效
发明人：刘文涛;郑德强;毋立华;王长斌;孙利民;张玲;索栋;李帅;任文杰;郭新艳;凌沛学 -专利权人：凌沛学
申请日： 2012-09-05 - 公布日： 2014-03-26 - 主分类号： C07D295/185 文献下载
摘要：本发明为一种马来酸桂哌齐特改进的合成方法。合成方法步骤依次包括步骤1：氯乙酰基吡咯啶的制备；步骤2：1-哌嗪乙酰基吡咯啶的制备；步骤3：3，4，5-三甲氧基肉桂酰氯的制备；步骤4：桂哌齐特游离碱的制备；步骤5：马来酸杆哌齐特的制备。其特征在于：在步骤1和步骤4的制备过程中，采用了滴加碱性原料的加料方式；在步骤2中，以三乙胺作缚酸剂，采用了分层萃取除去哌嗪的后处理方法，亦或者以碳酸钾作缚酸剂，采用丙酮析晶方法除去哌嗪的方法。本发明通过改变投料顺序和后处理方法，提供了一种操作简单，经济适用，易于工业化生产的马来酸桂哌齐特合成方法。
一种马来酸桂哌齐特改进合成方法

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