本发明涉及医药生物技术领域,尤其涉及一种同时检测新型冠状病毒及SARS样冠状病毒的核酸组合物、试剂盒以及检测方法,模板RNA的提取;采用一步法荧光定量方法,配制反应体系,含有上述的3条特异性引物(SEQ ID No.5~7),如果Ct≤37,则可初步判定为新冠病毒或SARS样冠状病毒核酸阳性;用SEQ ID No.1~4的引物探针进行再次的检测,如果Ct≤37,则可明确判定为新冠病毒或SARS样冠状病毒核酸阳性;用SEQ ID No.1,2,4的引物探针进行再次的检测,如果Ct≤37,则可明确判定为新冠病毒核酸阳性,否则为其他SARS样冠状病毒核酸阳性。本发明对于新型冠状病毒和其他SARS样冠状病毒的核酸诊断具有较高的参考价值,适于推广应用。
本发明涉及冠状病毒技术领域,尤其是一种抗蝙蝠SARS相关冠状病毒RsSHC014感染的中和单克隆抗体及应用,所述单克隆抗体为SRB4、SRB10、SRB12、SRB14、SRB16中的任一种;SRB4、SRB10、SRB12、SRB14、SRB16的重链氨基酸序列分别如SEQ ID NO:1、3、5、7、9所示,SRB4、SRB10、SRB12、SRB14、SRB16的轻链氨基酸序列分别如SEQ ID NO:2、4、6、8、10所示。本申请的单克隆抗体能够特异性结合RsSHC014‑RBD蛋白,并且能有效阻断RsSHC014病毒对细胞以及小鼠的感染,可应用于RsSHC014感染的预防和治疗。
本发明涉及冠状病毒技术领域,尤其是一种基于KI‑hACE2小鼠的SARS‑CoV‑2适应株及其构建方法,该适应株的全长基因组序列如SEQ ID NO:1所示。基于KI‑hACE2小鼠的SARS‑CoV‑2适应株可以产生典型的呼吸窘迫,立毛,拱背,体重下降乃至死亡等临床症状,并能够产生肺炎、炎症细胞浸润等肺部病理变化;它是在人ACE2的基础上进行不断传代适应,这更接近于病毒在人群中的传播适应;很好的模拟了COVID‑19临床病人的病理现象,为抗病毒药物和疫苗的研发提供了很好的评价平台。
本发明涉及冠状病毒技术领域,尤其是一种SARS相关冠状病毒WIV1‑RsSHC014S的BALB/c小鼠适应株及应用,其全长基因序列如SEQ ID NO:2所示。该小鼠适应株能在野生BABL/c小鼠肺组织中较好的复制增殖,导致小鼠的肺部产生明显的病理改变,并导致小鼠死亡,能较好的模拟SARS相关冠状病毒导致的呼吸道疾病发生发展进程。本发明研究对于SARS相关冠状病毒WIV1‑RsSHC014S的药物、抗体、疫苗开发具有较高的参考实用价值,更适于推广。