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[发明专利]一种防治沟眶象的牛血清白蛋白-苯氧威纳米药物的制备方法-CN201710025122.X有效
发明人：温俊宝;季英超;刘彦雪;雷建都;代娟;王英飒;朱蓬勃 -专利权人：北京林业大学
申请日： 2017-01-13 - 公布日： 2022-03-15 - 主分类号： A01N47/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种防治沟眶象的牛血清白蛋白包裹苯氧威纳米药物的制备方法。所述的防治沟眶象的牛血清白蛋白包裹苯氧威的过程采用了物理包埋法。首先，取一定量牛血清白蛋白（BSA）溶于双蒸水中配置成水相，取一定量苯氧威溶于乙腈配置成油相。然后，在高速搅拌条件下，将油相逐滴加入水相中，乳化一段时间后，迅速冷却，超声粉碎得到超微乳液，冷却。最后，冷干得到苯氧威白蛋白纳米粒子。该方法采用的新型白蛋白纳米粒子制备技术是在不改变白蛋白结构的前提下，将药物包裹在白蛋白中，增加了载药量，同时也具有缓释的作用。利用纳米技术可以降低化学农药的用量、残留量、成本以及环境污染性，同时也可以提高药效、有效增加药剂与靶标害虫的接触面积，真正实现化学农药的高效、低毒、安全。
一种防治沟眶象血清白蛋白苯氧威纳米药物制备方法

[发明专利]一种MIL-88A包覆正十八烷相变储气材料的制备方法-CN201710025179.X有效
发明人：雷建都;刘彦雪;王英飒;田雅洁;刘刻峰;李春晓;马芸芸 -专利权人：北京林业大学
申请日： 2017-01-13 - 公布日： 2021-11-19 - 主分类号： C09K5/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种MIL‑88A包覆正十八烷相变储气材料的制备方法。所述的MIL‑88A包覆正十八烷相变储气材料由乳化法制备，首先将十二烷基硫酸钠（SDS）溶于去离子水中，在高速搅拌下缓慢加入融化的正十八烷（NOD），乳化一段时间，SDS将分散的NOD小液滴包裹，然后缓慢加入三氯化铁，通过相反电荷的吸引作用吸附在SDS表面，再加入富马酸，形成环绕式骨架结构，冷却，抽滤，去离子水多次洗涤，真空干燥，得到类鸟巢型结构相变储气材料。MIL‑88A由原始形态变为有韧度的纤维状结构，紧密环绕成类鸟巢结构，该鸟巢型结构内部包覆NOD，使液态的NOD固化，提高NOD的相变温度，同时具有储氢和储氮等储气功能。MIL‑88A自身无毒，且反应在水环境中进行，无需有机溶剂，包裹率高，稳定性好，制备方法简单，对设备要求不高，成本低，且环境友好。
一种 mil 88 包覆正十八相变材料制备方法

[发明专利]一种基于羧基化纤维素的两亲性靶向纳米药物递送系统的制备-CN201910719198.1在审
发明人：李桂亮;何静;王英飒;祝上宾;雷建都 -专利权人：北京林业大学
申请日： 2019-08-05 - 公布日： 2019-10-29 - 主分类号： A61K9/51 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于羧基化纤维素的两亲性靶向纳米药物递送系统的制备方法，包括：羧基化纳米纤维素通过开环聚合法接枝上聚乳酸；得到的接枝共聚物与靶向分子叶酸通过酰胺键连接；叶酸‑羧基化纳米纤维素‑聚乳酸共聚物在水中自组装包裹抗肿瘤药物熊果酸，得到纳米药物粒子。该纳米药物粒子具有双层结构，亲水性外壳为叶酸‑羧基化纳米纤维素；内层为疏水性分子聚乳酸和抗肿瘤药物熊果酸。本发明的优点：该纳米药物递送系统增大了抗肿瘤药物熊果酸水溶性和稳定性，大大提高了载药量；连接叶酸增强药物对肿瘤部位的靶向作用；该纳米药物载体成球性好，粒径均一；制备工艺简单，易于操作。
纳米药物羧基化叶酸抗肿瘤药物纳米纤维素递送系统熊果酸纤维素聚乳酸两亲性靶向制备粒子聚乳酸共聚物纳米药物载体接枝共聚物亲水性外壳疏水性分子酰胺键连接靶向分子靶向作用粒径均一双层结构制备工艺肿瘤部位成球性载药量自组装接枝开环内层水中合法

[发明专利]一种熊果苷磷脂复合物的制备方法-CN201910644857.X在审
发明人：祝上宾;何静;李桂亮;王英飒 -专利权人：北京林业大学
申请日： 2019-07-17 - 公布日： 2019-10-08 - 主分类号： A61K31/7034 文献下载
摘要：本发明公开了一种熊果苷磷脂复合物的制备方法。该复合物由熊果苷和磷脂复合而成，制备方法包括如下步骤：将熊果苷和磷脂按照质量比1：1～5加入到有机溶剂中，并在30～70℃下进行搅拌，搅拌时间为0.5～4h，旋转蒸发去除有机溶剂，加入适量惰性有机溶剂充分溶解复合物，抽滤去除未复合的熊果苷，将滤液旋转蒸发，即得熊果苷磷脂复合物。本发明工艺简单，重复性好，利用本发明制得的熊果苷磷脂复合物改变了熊果苷的理化性质，增强了熊果苷的稳定性以及脂溶性，改善了跨膜转运性能，从而提高了熊果苷的生物利用度。
熊果苷磷脂复合物制备磷脂旋转蒸发有机溶剂复合物去除惰性有机溶剂生物利用度复合跨膜转运理化性质脂溶性质量比抽滤溶解

[发明专利]一种白藜芦醇合成白藜芦醇二聚体的生物催化方法-CN201810586948.8在审
发明人：何静;朱蓬勃;李桂亮;王英飒;雷建都 -专利权人：北京林业大学
申请日： 2018-06-08 - 公布日： 2018-10-30 - 主分类号： C12P7/22 文献下载
摘要：本发明公开了一种白藜芦醇合成白藜芦醇二聚体的生物催化方法。该生物催化方法是利用漆酶与Cu²⁺合成具有纳米级孔径和微米级尺寸的花状生物催化剂，在一定温度以及通入空气条件下进行催化合成。具体包括如下步骤：(1)利用酸酐对漆酶进行适当的化学修饰，然后利用Cu²⁺对修饰漆酶进行固定化得到花状纳米生物催化剂；(2)以白藜芦醇为底物，纳米花生物催化剂为催化剂，在一定温度下通入空气催化反应一段时间，经过滤、萃取、旋蒸得到白藜芦醇二聚体。本发明利用纳米花生物催化剂催化合成白藜芦醇二聚体的方法，该方法优点，缩短了反应时间，产物单一，产率达到41.0％远高于化学催化剂；纳米花生物催化剂可以循环使用，降低生产成本。
白藜芦醇二聚体生物催化剂白藜芦醇生物催化纳米花漆酶催化合成通入空气合成花状催化剂化学催化剂纳米级孔径催化反应化学修饰纳米生物固定化微米级产率底物修饰旋蒸萃取

[发明专利]一种基于羧甲基壳聚糖的新型水溶性靶向纳米药物载体及其制备方法-CN201810819902.6在审
发明人：李桂亮;何静;张依诺;朱蓬勃;王英飒;雷建都 -专利权人：北京林业大学
申请日： 2018-07-24 - 公布日： 2018-09-25 - 主分类号： A61K9/51 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于羧甲基壳聚糖的新型水溶性靶向纳米药物载体及其制备方法，包括：靶向分子叶酸与聚乙二醇利用酰胺键连接；得到的叶酸‑聚乙二醇结合物与羧甲基壳聚糖通过酰胺化反应进行偶联；与熊果酸进行酯化反应，制备完成的叶酸‑聚乙二醇‑羧甲基壳聚糖‑熊果酸结合物在水中自组装包裹另一种药物10‑羟基喜树碱，进而得到包载两种抗癌药物的纳米粒子。该纳米粒子具有双层结构，外层为亲水的羧甲基壳聚糖‑聚乙二醇，内层为疏水的药物熊果酸和10‑羟基喜树碱。本发明的优点：该纳米药物载体增大了熊果酸和10‑羟基喜树碱的水溶性、稳定性和半衰期，大大提高了载药量；连接叶酸增强药物对肿瘤部位的靶向作用；制备工艺简单，易于操作。
羧甲基壳聚糖聚乙二醇熊果酸叶酸纳米药物载体羟基喜树碱制备新型水溶性纳米粒子结合物靶向酰胺化反应酰胺键连接靶向分子靶向作用抗癌药物双层结构制备工艺肿瘤部位酯化反应半衰期载药量自组装包载内层偶联亲水疏水水中

[发明专利]一种自组装叶酸靶向纳米药物载体及其制备方法-CN201710645139.5在审
发明人： 王英飒;何静;雷建都 -专利权人：北京林业大学
申请日： 2017-08-01 - 公布日： 2017-11-21 - 主分类号： A61K47/69 文献下载
摘要：本发明公布了一种自组装叶酸靶向纳米粒子的制备方法，包括八臂聚乙二醇与齐墩果酸进行酯化反应，得到八臂聚乙二醇‑齐墩果酸的结合物；叶酸用NHS活化，与乙二胺反应；进一步与八臂聚乙二醇‑齐墩果酸的结合物利用酰胺键进行化学连接；将叶酸修饰的八臂聚乙二醇‑齐墩果酸结合物用透析除去杂质，过滤后冷冻干燥，自组装得到叶酸修饰的纳米药物载体粒子。该纳米粒子具有双层结构，外层为亲水的聚乙二醇，内层为疏水的药物齐墩果酸。本发明的优点采用聚乙二醇大大提高了载药量；增大了齐墩果酸的水溶性、稳定性和半衰期；可以实现药物对肿瘤细胞的靶向作用以及肿瘤细胞内的pH敏感释放；操作简单。
一种组装叶酸靶向纳米药物载体及其制备方法

[发明专利]一种八臂聚乙二醇‑齐墩果酸药物载体的纳米粒子及制备-CN201710568593.5在审
发明人： 王英飒;何静;雷建都;朱蓬勃;马芸芸 -专利权人：北京林业大学
申请日： 2017-07-13 - 公布日： 2017-09-01 - 主分类号： A61K9/51 文献下载
摘要：本文公布了一种八臂聚乙二醇‑齐墩果酸药物载体的纳米粒子的制备方法，包括八臂聚乙二醇与齐墩果酸进行酯化反应，得到八臂聚乙二醇‑齐墩果酸的结合物；八臂聚乙二醇‑齐墩果酸通过自组装包裹10‑羟基喜树碱，得到纳米粒子。该纳米粒子具有双层结构，外层为亲水的聚乙二醇，内层为疏水的药物齐墩果酸和10‑羟基喜树碱。本发明的优点采用聚乙二醇大大提高了载药量；增大了齐墩果酸的水溶性、稳定性和半衰期；可实现药物在肿瘤细胞内的pH敏感释放；减少对正常组织的毒副作用；制备工艺简单，易于操作。
一种聚乙二醇果酸药物载体纳米粒子制备

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