本发明公开了异柠檬酸裂解酶基因aceA对L‑氨基酸合成的作用。具体地公开了氨基酸序列是SEQ ID No.2的蛋白质或调控所述蛋白质活性和/或含量的物质在构建产L‑氨基酸的基因工程菌中的应用。本发明构建了在L‑氨基酸高产菌株和野生型大肠杆菌W3110的aceA基因编码区第1111位引入点突变(C‑T)的aceA基因突变型工程菌株，以及敲除aceA基因的工程菌株。实验表明，aceA基因及其变体aceAQ371*基因参与了L‑氨基酸的生物合成，通过对aceA基因进行敲除或弱化有利于L‑氨基酸的积累。可利用aceA基因及其变体来构建生产L‑氨基酸的基因工程菌种，以促进L‑氨基酸产量提高。
本发明公开了tkt基因突变体及其在制备L‑赖氨酸中的应用。本发明公开的tkt基因突变体为序列表中SEQ ID No.3、5、7、9、11、13所示的DNA分子，编码SEQ ID No.4、6、8、10、12、14所示的蛋白质，野生型tkt基因为SEQ ID No.1所示的DNA分子，编码SEQ ID No.2所示的蛋白质。实验证明，本发明的tkt基因及其突变体均可提高L‑赖氨酸产量，可用于生产L‑赖氨酸，并具有很好的应用前景。
本发明公开了一组用于猪流感病毒SYBGREEN I Real‑time PCR检测法的引物集，包括猪流感病毒通用型M基因、H1亚型、N1亚型、H3亚型和N2亚型引物。本发明提供了一组用于猪流感病毒检测及分型的Real‑time PCR引物，该引物适用于SYBR Green I染料法，以降低SIV的检测成本，并实现对SIV的快速分型检测，为临床监测SIV疫情动态和流行趋势提供技术支撑。
