专利名称
主分类
A 农业
B 作业;运输
C 化学;冶金
D 纺织;造纸
E 固定建筑物
F 机械工程、照明、加热
G 物理
H 电学
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公布日期
2023-10-24 公布专利
2023-10-20 公布专利
2023-10-17 公布专利
2023-10-13 公布专利
2023-10-10 公布专利
2023-10-03 公布专利
2023-09-29 公布专利
2023-09-26 公布专利
2023-09-22 公布专利
2023-09-19 公布专利
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专利权人
国家电网公司
华为技术有限公司
浙江大学
中兴通讯股份有限公司
三星电子株式会社
中国石油化工股份有限公司
清华大学
鸿海精密工业股份有限公司
松下电器产业株式会社
上海交通大学
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  • [实用新型]一种植物生长光源系统-CN201020113334.7无效
  • 姜振峰;武小霞;滕卫丽 - 东北农业大学
  • 2010-02-08 - 2010-11-10 - F21S2/00
  • 本实用新型涉及一种植物生长光源系统,其特征在于:它包括一灯箱,所述灯箱由一立体框架外包蒙皮形成,灯箱以一面为基础固定在升降器上,与安装所述升降器一面相对的另一面上,开设有多个灯孔,所述灯孔中安装有光源,所述光源包括三基色荧光灯、蓝紫色光补光灯和红外线补光灯三种,其中所述蓝紫色光补光灯的波长为300~500nm,所述红外线补光灯的波长为700~800nm,各所述光源与计算机远程控制系统相连,各所述光源朝向植物。在安装所述升降器的灯箱一面上还安装有操作门和风扇;在开设有所述灯孔的灯箱一面上还开设有散热孔。本实用新型不仅能对光照高度可调,还对光照强度可调,使农作物保证正常营养生长同时也能顺利进行生殖生长,完成生育周期。
  • 一种植物生长光源系统
  • [发明专利]辅助筛选具有较低株高性状的大豆的方法及其专用引物-CN200910236418.1无效
  • 李文滨;韩英鹏;滕卫丽;孙德生;杜玉平;张忠臣 - 东北农业大学
  • 2009-10-21 - 2010-03-17 - C12Q1/68
  • 本发明公开了一种辅助筛选具有较低株高大豆的方法及其专用引物。本发明的方法包括如下步骤:以待测大豆的基因组DNA为模板,分别用引物对甲、乙进行PCR扩增,得到待测大豆的扩增产物;以Charleston的基因组DNA为模板,分别用引物对甲、乙进行PCR扩增,得到Charleston的扩增产物;将待测大豆和Charleston的扩增产物进行电泳,如呈现同样的带型,待测大豆为候选的具有较低株高性状的大豆;引物对甲由序列表的序列1和序列表的序列2所示核苷酸组成;引物对乙由序列表的序列3和序列表的序列4所示核苷酸组成。本发明还提供了大豆株高的数量性状基因位点,定位于L连锁群,位于SSR引物位点Sat_099和Sat_113之间。应用本发明的方法可通过大豆品种资源或杂交后代的DNA测定,判断是否含有该数量遗传位点(QTL)--htL_1,从而预测大豆株高水平,加快和提高对大豆株高的选育速度。
  • 辅助筛选具有较低株高性状大豆方法及其专用引物
  • [发明专利]一种获得EST-SSR标记的方法-CN200910090407.7无效
  • 李文滨;赵雪;常玮;韩英鹏;滕卫丽 - 东北农业大学
  • 2009-07-31 - 2010-01-06 - C12Q1/68
  • 本发明公开了一种开发EST-SSR标记的方法。该方法包括如下步骤:1)获得基因组内含有简单序列重复的EST序列;2)在步骤1)得到的含有简单序列重复的EST序列中,将含有相同简单序列重复单元的EST序列归为一类;3)将步骤2)得到的同类的EST序列进行序列拼接,得到简单序列重复单元数目变异的重叠群、简单序列重复单元数目无变异的重叠群和没有形成重叠群的EST序列;4)根据步骤3)中简单序列重复单元数目变异的重叠群内简单序列重复的侧翼保守序列设计引物,再进行引物多态性检测,得到多态性引物,即为EST-SSR标记。与比常规方法相比,开发效率可提高2-4倍,减少工作量和经费消耗,从而缩短了研发时间、降低了开发成本,同时降低了错过多态性SSR位点的可能性。
  • 一种获得estssr标记方法
  • [发明专利]耐大豆疫霉根腐病的数量遗传位点确定方法及该位点应用-CN200710072698.8无效
  • 李文滨;韩英鹏;滕卫丽 - 李文滨
  • 2007-08-24 - 2009-02-25 - C12Q1/68
  • 耐大豆疫霉根腐病的数量遗传位点的确定方法及该位点应用。利用随机引物(RAPD)及简单重复序列引物(SSR)和序列特征应用区间引物(SCAR)对耐病性品种(♀)×感病品系(♂)的后代家系的DNA进行分析(基因型数据分析)。再用国内外混合菌株对后代家系进行接种鉴定并且统计病害损失率(表现型数据分析)。通过回归计算大豆疫霉根腐病的耐病数量遗传位点(QTL)存在的阙值,利用WinQTLCarter2.0检测是否存在大豆疫霉根腐病的耐病数量遗传位点(QTL)。通过对母本及其家系或衍生品种的DNA测定,来判断该家系或衍生品种是否含有该数量遗传位点(QTL),可预测该家系或衍生品种是否存在耐病性,从而加快耐大豆疫霉根腐病品种(系)的选育速度。
  • 大豆疫霉根腐病数量遗传确定方法应用

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