“汪勇先”申请（专利权）人搜索_中国专利权人_发明人_技术持有人_科研专家_钻瓜专利网

钻瓜专利网为您找到相关结果23个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]一种苯磺酰胺类羟基衍生物及其中间体及制备方法和应用-CN200810037632.X有效
发明人：张岚;武明星;郭飞虎;施玲丽;汪勇先;尹端沚 -专利权人：中国科学院上海应用物理研究所
申请日： 2008-05-20 - 公布日： 2009-11-25 - 主分类号： C07D251/52 文献下载
摘要：本发明公开了一种如式5所示的苯磺酰胺类羟基衍生物及其制备方法，以及F为¹⁸F的化合物5作为PET影像分子探针的应用。本发明的化合物具有较好的碳酸酐酶抑制活性，且具有较强的亲水性，在人体消化系统内的浓集少，非特异性吸收少。本发明的化合物的制备方法原料简单易得，制备方法简单，无高温、高压或敏感试剂的特殊要求。本发明还公开了该化合物的制备方法中所用的如式4所示的中间体化合物及其制备方法。
一种苯磺酰胺类羟基衍生物及其中间体制备方法应用

[发明专利]一种苯磺酰胺类化合物及其中间体,及其制备方法和应用-CN200810037644.2有效
发明人：张岚;武明星;郭飞虎;施玲丽;汪勇先;尹端沚 -专利权人：中国科学院上海应用物理研究所
申请日： 2008-05-20 - 公布日： 2009-11-25 - 主分类号： C07D251/46 文献下载
摘要：本发明公开了一种如式5所示的苯磺酰胺类化合物及其制备方法和其作为PET分子影像探针的标记前体，在制备PET分子影像探针中的应用。其制备方法简单，无高温、高压或敏感试剂的特殊要求。本发明还公开了该化合物的制备方法中所用的如式4所示的中间体化合物及其制备方法。
一种苯磺酰胺类化合物及其中间体制备方法应用

[发明专利]氨基修饰的磁性纳米粒子及免疫磁性纳米分离试剂的制备方法-CN200710038353.0无效
发明人： 汪勇先;梁胜;张国欣;尹端沚 -专利权人：中国科学院上海应用物理研究所
申请日： 2007-03-23 - 公布日： 2008-09-24 - 主分类号： C01G49/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种氨基修饰的磁性纳米粒子的制备方法，其包括①将磁性纳米粒子通过硅烷试剂在甲苯和低级一元醇混合溶剂中醇解对磁性纳米粒子表面进行硅胶包覆，得到硅胶包覆的磁纳米粒子；②将上述硅胶包覆的磁纳米粒子与硅烷偶联剂反应，制得表面修饰氨基官能团的硅胶包覆磁性纳米粒子。本发明还公开一种包括上述制备方法的免疫磁性纳米分离试剂的制备方法。本发明制备方法的反应体系稳定、温和，操作简单易控制，所用试剂原料成本低廉，反应废液易处理不造成环境污染，适于工业化生产。制得的氨基修饰的磁性纳米粒子粒径小且分布范围窄，分散性良好；制得的免疫磁性纳米分离试剂具有高的抗体结合率和低的非特异性结合率、磁性分离快速等特性。
氨基修饰磁性纳米粒子免疫分离试剂制备方法

[发明专利]VIP类似物及其放射性标记物，以及它们的制备方法-CN200610027652.X无效
发明人：尹端沚;程登峰;汪勇先;张岚 -专利权人：中国科学院上海应用物理研究所
申请日： 2006-06-13 - 公布日： 2007-12-19 - 主分类号： C07K14/47 文献下载
摘要：本发明公开了一种VIP类似物，其具有SEQ ID No.1所示的氨基酸序列，即将VIP氨基酸序列中第8位的天冬氨酸残基和第15、21位赖氨酸残基替换成精氨酸残基，第17位的甲硫氨酸残基替换成亮氨酸残基。本发明还公开了上述VIP类似物的放射性标记物，特别是两种¹⁸F标记的(R^8，15，21，L¹⁷)VIP类似物以及它们的制备方法。本发明的(R^8，15，21，L¹⁷)VIP类似物具有更佳的代谢稳定性和受体结合性，其放射性标记物更适合于制备用于检测体内VIP受体的放射性显像试剂。
vip 类似物及其放射性标记以及它们制备方法

[发明专利]一种[¹⁸F]氟标记的嘌呤类化合物及其制备方法和应用-CN200710103614.2有效
发明人：张岚;蔡汉成;尹端沚;汪勇先 -专利权人：中国科学院上海应用物理研究所
申请日： 2007-04-28 - 公布日： 2007-11-21 - 主分类号： C07D473/40 文献下载
摘要：本发明公开了一种[¹⁸F]氟标记的嘌呤类化合物，其是结构式如式5所示的2－氨基－6－[¹⁸F]氟－9－(4－羟基－3－羟甲基丁基)嘌呤。本发明还公开了上述[¹⁸F]氟标记的嘌呤类化合物的制备方法，以及其作为报告基因HSV1－tk的正电子断层显像(PET)分子探针的应用。
一种 sup 18 标记嘌呤化合物及其制备方法应用

[发明专利]2－氨基－6－氟－9－(4－羟基－3－羟甲基丁基)嘌呤及其中间体的制备方法-CN200610026602.X有效
发明人：张岚;蔡汉成;尹端沚;汪勇先 -专利权人：中国科学院上海应用物理研究所
申请日： 2006-05-17 - 公布日： 2007-11-21 - 主分类号： C07D473/16 文献下载
摘要：本发明公开了一种制备抗病毒药物2－氨基－6－氟－9－(4－羟基－3－羟甲基丁基)嘌呤的中间体核苷氯化铵盐的制备方法，其包括2－氨基－6－氯－9－(4－羟基－3－羟甲基丁基)嘌呤与三甲胺乙醇溶液在有机溶剂中进行反应；该制备方法将三甲胺乙醇溶液代替现有技术中的无水三甲胺，避免了低温冷凝的苛刻条件，缩短了反应时间。本发明还公开了一种2－氨基－6－氟－9－(4－羟基－3－羟甲基丁基)嘌呤的制备方法，其包括利用上述制备方法先制得核苷氯化铵盐，再与无水氟化钾在20～60℃温度下进行反应；该制备方法的温度条件使核苷氯化铵盐稳定，不分解，无反应副产物生成。
氨基羟基甲基丁基嘌呤及其中间体制备方法

[发明专利]一种¹⁸⁸铼－抗人肝癌单抗磁纳米体及其制备方法-CN200610123276.4无效
发明人：冯彦林;谭家驹;梁生;孙静;汪勇先;吴校连;司建华;夏姣云;温广华 -专利权人：佛山市第一人民医院
申请日： 2006-11-03 - 公布日： 2007-09-26 - 主分类号： A61K51/10 文献下载
摘要：本发明目的是提供一种¹⁸⁸Re标记抗人肝癌单抗磁纳米体颗粒，它能良好的保持单克隆抗体的免疫活性和纳米颗粒性质，并能与人肝癌细胞特异性结合，其¹⁸⁸Re标记物的放射化学纯度可达90％以上，能有效的杀死肿瘤细胞。本发明的技术方案是提供一种¹⁸⁸铼－抗人肝癌单抗磁纳米体，即¹⁸⁸Re标记单克隆抗体Hepama－1磁性纳米颗粒，其化学式为：¹⁸⁸Re(CO)₃－L²H－Hepama－magnetite。本发明且提供一种¹⁸⁸铼－抗人肝癌单抗磁纳米体的制备方法，该制备方法分为五个具体步骤。本发明还提供一种¹⁸⁸铼－抗人肝癌单抗磁纳米体的用途，即为制备治疗人肝细胞癌的放射性药物。
一种 sup 188 肝癌单抗磁纳米及其制备方法

[发明专利]硫化镉裸量子点及其制备方法-CN200510031067.2无效
发明人： 汪勇先;许荣辉 -专利权人：中国科学院上海应用物理研究所
申请日： 2005-10-21 - 公布日： 2007-04-25 - 主分类号： C09K11/56 文献下载
摘要：本发明公开了一种硫化镉裸量子点，其为颗粒状纳米晶，其荧光发射峰λmax为415－420nm，半高峰宽为80～100nm。本发明还公开了其采用水热合成法，将Cd/S摩尔比为1～1.2∶1的水溶性无机镉盐与L－半胱氨酸，在pH9～13的反应体系中进行反应的制备方法。本发明方法简单、易操作，成本低；制备出了＜10nm的不同粒径的CdS裸量子点，与现有产品相比，具有稳定性高、荧光发射峰形好、半高峰宽较窄、单色性好等优点，既为裸量子点的表面修饰赢得了宝贵的时间，又提高了其荧光性能，使之经过表面修饰等后续处理后可用于生物组织标记。
硫化量子及其制备方法

[发明专利]O－(2－[¹⁸F]氟乙基)－L－酪氨酸的合成方法-CN200510025005.0无效
发明人：尹端沚;王明伟;汪勇先 -专利权人：中国科学院上海应用物理研究所
申请日： 2005-04-08 - 公布日： 2006-10-11 - 主分类号： C07C229/36 文献下载
摘要：本发明公开了一种如下结构式所示的PET显像剂O－(2－[¹⁸F]氟乙基)－L－酪氨酸的合成方法，其包括1，2－二对甲苯磺酸基乙烷的亲核放射氟化和L－酪氨酸的氟乙基化两步骤，其特征在于该两步骤采用微波加热。本发明缩短了反应时间，可在20分钟以内完成反应；并扩展了第二步反应所用的溶剂范围，可以使用容易除去的低沸点溶剂如乙腈。本发明还可采用“一锅式”反应方式，以减少放射性活度损失。
sup 18 乙基酪氨酸合成方法

[发明专利][二 (2－吡啶甲基) －氨基]－脂肪酸的制备方法及其中间体-CN200510027150.2无效
发明人： 汪勇先;夏姣云;于俊峰;尹端沚 -专利权人：中国科学院上海应用物理研究所
申请日： 2005-06-24 - 公布日： 2006-02-22 - 主分类号： C07D213/38 文献下载
摘要：本发明公开了一种[二(2－吡啶甲基)－氨基]－脂肪酸的制备方法，该方法包括如下步骤：1)先将二吡啶甲基胺与卤代脂肪酸酯反应制得中间体[二(2－吡啶甲基)－氨基]－脂肪酸酯；2)再将[二(2－吡啶甲基)－氨基]－脂肪酸酯水解制得[二(2－吡啶甲基)－氨基]－脂肪酸。本发明的方法具有反应快速、产率高、纯度高等特点；同时该制备方法简单、无高温、高压、敏感试剂等特殊要求，也无需特殊的反应设备。
吡啶甲基氨基脂肪酸制备方法及其中间体

[发明专利]二吡啶甲基胺衍生物及其螯合物、以及它们的制备方法-CN200510026747.5无效
发明人： 汪勇先;夏姣云;于俊峰;尹端沚 -专利权人：中国科学院上海应用物理研究所
申请日： 2005-06-15 - 公布日： 2006-02-22 - 主分类号： C07D213/38 文献下载
摘要：本发明公开了一种结构式为式I的化合物——二吡啶甲基胺衍生物，及其作为螯合剂制得的式II螯合物；本发明还公开了它们的制备方法。本发明的含有吡啶环的化合物的标记率高、与标记前体Fac－[¹⁸⁸Re(CO)₃(H₂O)₃]⁺结合稳定，是很好的双功能螯合剂；而上述具有放射性元素的螯合物间接标记生物分子时，具有很高的稳定性。而且这些化合物制备方法简单，无需高温、高压、敏感试剂的特殊要求。
吡啶甲基衍生物及其螯合物以及它们制备方法

[发明专利]一种磁性纳米放射性药物及其制备方法-CN200410002030.2无效
发明人： 汪勇先;曹金全;于俊峰;尹端沚 -专利权人：中国科学院上海应用物理研究所
申请日： 2004-01-12 - 公布日： 2005-07-20 - 主分类号： A61K51/00 文献下载
摘要：本发明提供一种磁性纳米放射性药物及其制备方法，该方法包括有以下步骤：1)将磁性纳米微粒进行表面化学修饰；2)固载配基；3)对配基进行放射性核素标记。本发明的磁性纳米放射性药物在生理条件下具有良好的稳定性；而且本发明将磁性纳米微粒的纳米特性、磁学性质和放射性核素的治疗特性相结合，使用外加磁场，可将放射性药物快速在病灶部位浓聚，从而提高疗效，降低杀伤正常组织细胞等毒副作用。
一种磁性纳米放射性药物及其制备方法

[发明专利][¹⁸⁸Re(H₂O)₃(CO)₃]⁺试剂盒及其制备方法-CN200310108525.9无效
发明人：于俊峰;夏姣云;尹端沚;汪勇先 -专利权人：中国科学院上海应用物理研究所
申请日： 2003-11-07 - 公布日： 2004-11-03 - 主分类号： A61K51/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种[¹⁸⁸Re(H₂O)₃(CO)₃]⁺试剂盒及其制备方法，其主要特点是，该试剂盒由一个10mL的西林瓶组成，其中含有制备[¹⁸⁸Re(H₂O)₃(CO)₃]⁺所需的原料试剂BH₃NH₃1－10mg以及充满的CO气体；而制备[¹⁸⁸Re(H₂O)₃(CO)₃]⁺的方法主要包括如下步骤：首先，制备[¹⁸⁸Re(H₂O)₃(CO)₃]⁺试剂盒；然后，将¹⁸⁸Re－NaReO₄溶液加入试剂盒反应生成[¹⁸⁸Re(H₂O)₃(CO)₃]⁺；最后，分离并纯化生成的[¹⁸⁸Re(H₂O)₃(CO)₃]⁺。采用了该发明的试剂盒及其制备方法，使得制备工作快速、简单而有效，而且得到的[¹⁸⁸Re(H₂O)₃(CO)₃]⁺物质成分稳定、纯度高，同时成本较低、浪费较少，用于¹⁸⁸Re标记各种生物分子及微粒子的研究工作。
sup 188 re sub co 试剂盒及其制备方法

[发明专利][¹⁸F]氟标记的苯并吡喃类化合物及其制备方法和作为多巴胺D₄受体显像剂的应用-CN03115164.7无效
发明人：尹端沚;田海滨;汪勇先 -专利权人：中国科学院上海原子核研究所
申请日： 2003-01-24 - 公布日： 2004-08-11 - 主分类号： C07D491/052 文献下载
摘要：本发明公开了一种[¹⁸F]氟标记的苯并吡喃类化合物，其是结构式如下的8－甲氧基－3－(4－[¹⁸F]氟苄基)－1，2，3，4，－四氢苯并吡喃[3，4－c]吡啶－5－酮。也公开了它的制备方法和其作为多巴胺D₄受体显像剂的应用。
sup 18 标记吡喃类化合物及其制备方法作为多巴胺 sub 受体显像应用

[发明专利]三氟甲基磺酸2－三甲基铵－4，5－二甲氧基苯甲醛的制备方法-CN00125486.3无效
发明人：张岚;尹端沚;汪勇先 -专利权人：中国科学院上海原子核研究所
申请日： 2000-09-29 - 公布日： 2004-03-31 - 主分类号： C07C309/14 文献下载
摘要：一种三氟甲基磺酸2-三甲基铵-4，5-二甲氧基苯甲醛的制备方法，按下列反应步骤制得：第一步，由3，4-二甲氧基苯胺与亚硝酸正丁酯在-10℃～-1℃下，反应得浅紫色固体产物氟硼酸3，4-二甲氧基苯基重氮盐；第二步，将第一步反应中的产物加热分解，得产物3，4-二甲氧基氟苯；第三步，将第二步中的产物与Cl₂CHOCH₃在室温下反应得产物2-氟-4，5-二甲氧基甲醛；第四步，由第三步中的产物与NH(CH₃)₂·HCl和K₂CO₃以1∶2～2.5∶1.1～1.5的摩尔比反应得产物2-二甲胺基-4，5-二甲氧基苯甲醛；第五步，由第四步中的产物与CH₃SO₃CF₃以1∶2.5～3.0的摩尔比，在40℃～45℃的温度下反应得最终产物。总产率可比现有技术提高近一倍。
甲基二甲氧基苯甲醛制备方法

1
2
下一页»
尾页
共 23 条