“施玲丽”申请（专利权）人搜索_中国专利权人_发明人_技术持有人_科研专家_钻瓜专利网

钻瓜专利网为您找到相关结果5个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]一种对化合物进行[¹⁸F]标记的方法-CN201210103511.7有效
发明人：张岚;贾丽娜;李剑波;施玲丽 -专利权人：中国科学院上海应用物理研究所
申请日： 2012-04-10 - 公布日： 2012-10-31 - 主分类号： C07B43/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种对化合物进行[18F]标记的方法，包含下列步骤：溶剂中，在Cu(I)的催化下，将化合物B1，B2...Bn的混合物与化合物A进行叠氮与端位炔基的1，3-偶极环加成反应，即可；其中，n可根据实际实验和生产需要选择即可；R1、R2…和Rn独立的为芳基、杂环基或稠环基。本发明的标记方法，一次可标记合成多个化合物，节约时间和成本，减少手动标记时对人体的放射性损害和辐射时间，反应体系稳定、条件温和、操作简单。该方法具有通用性，所用其他原料成本低廉，前体化合物结构稳定，适于大量制备和生产，并且该方法可用于多个PET显像探针和放射性药物的快速合成。
一种化合物进行 sup 18 标记方法

[发明专利]对功能分子进行¹⁸F标记的方法-CN201110152843.X有效
发明人：张岚;施玲丽;李剑波;王成;周伟 -专利权人：中国科学院上海应用物理研究所
申请日： 2011-06-08 - 公布日： 2012-02-15 - 主分类号： C07K1/13 文献下载
摘要：本发明公开了一种对功能分子进行¹⁸F标记的方法，其为下述两种方法中的任意一种：方法一：溶剂中，在Cu(I)的催化下，将化合物B和化合物C进行叠氮与端位炔基的1，3-偶极环加成反应，即可；方法二：溶剂中，在Cu(I)的催化下，将化合物F和化合物G进行叠氮与端位炔基的1，3-偶极环加成反应，即可；其中，R’为各种适合做PET显像探针的功能分子，R”为烷烃基。本发明的标记方法中，反应体系稳定、条件温和、操作简单，该方法具有通用性，可适用于结构类似的系列化合物标记。除生物试剂外，本标记方法所用其他原料成本低廉，前体化合物B或F结构稳定，适于大量制备和生产，并且该方法可用于PET显像探针的合成。
功能分子进行 sup 18 标记方法

[发明专利]18F标记前体化合物及其制备方法和应用-CN201110024338.7无效
发明人：李业森;徐宇虹;张岚;刘雅琴;施玲丽 -专利权人：浙江大学
申请日： 2011-01-23 - 公布日： 2011-07-20 - 主分类号： C07C233/65 文献下载
摘要：本发明公开了一18F标记前体化合物，其结构式如下：；R1为氢、甲基、乙基、丙基、异丙基或丁基，n为1～5中的任意一个整数；F为¹⁹F或¹⁸F。本发明还同时公开了其制备方法，依次包括以下步骤：1）标记前体化合物的合成：将3,4-二硝基苯甲酸、氨基炔、1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺盐酸盐和1-羟基苯并三唑溶于二甲基甲酰胺中，搅拌反应；反应所得的产物经后处理，得前体化合物；2）前体化合物的标记。上述18F标记前体化合物能用clickchemistry的方法标记氨基酸、多肽类化合物；也可作为分子影像探针，应用于PET显像。
18 标记化合物及其制备方法应用

[发明专利]一种苯磺酰胺类羟基衍生物及其中间体及制备方法和应用-CN200810037632.X有效
发明人：张岚;武明星;郭飞虎;施玲丽;汪勇先;尹端沚 -专利权人：中国科学院上海应用物理研究所
申请日： 2008-05-20 - 公布日： 2009-11-25 - 主分类号： C07D251/52 文献下载
摘要：本发明公开了一种如式5所示的苯磺酰胺类羟基衍生物及其制备方法，以及F为¹⁸F的化合物5作为PET影像分子探针的应用。本发明的化合物具有较好的碳酸酐酶抑制活性，且具有较强的亲水性，在人体消化系统内的浓集少，非特异性吸收少。本发明的化合物的制备方法原料简单易得，制备方法简单，无高温、高压或敏感试剂的特殊要求。本发明还公开了该化合物的制备方法中所用的如式4所示的中间体化合物及其制备方法。
一种苯磺酰胺类羟基衍生物及其中间体制备方法应用

[发明专利]一种苯磺酰胺类化合物及其中间体,及其制备方法和应用-CN200810037644.2有效
发明人：张岚;武明星;郭飞虎;施玲丽;汪勇先;尹端沚 -专利权人：中国科学院上海应用物理研究所
申请日： 2008-05-20 - 公布日： 2009-11-25 - 主分类号： C07D251/46 文献下载
摘要：本发明公开了一种如式5所示的苯磺酰胺类化合物及其制备方法和其作为PET分子影像探针的标记前体，在制备PET分子影像探针中的应用。其制备方法简单，无高温、高压或敏感试剂的特殊要求。本发明还公开了该化合物的制备方法中所用的如式4所示的中间体化合物及其制备方法。
一种苯磺酰胺类化合物及其中间体制备方法应用