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[发明专利]一种胞磷胆碱钠注射液及其制备方法-CN201811589677.8有效
发明人：廖年生;邹明明;胡贤德;眭荣春 -专利权人： 江西润泽药业有限公司
申请日： 2018-12-25 - 公布日： 2022-07-15 - 主分类号： A61K38/06 文献下载
摘要：本发明涉及药物制备技术领域，具体涉及一种胞磷胆碱钠注射液及其制备方法，所述胞磷胆碱钠注射液，包括活性成分、辅料和注射用水，所述活性成分包括胞磷胆碱钠、三磷酸胞苷二钠、人参皂苷Rg1和谷胱甘肽，所述辅料包括稳定剂、等渗剂和pH调节剂。本发明通过在胞磷胆碱钠注射液中加入活性成分板三磷酸胞苷二钠、人参皂苷Rg1和谷胱甘肽，能够提高胞磷胆碱钠注射液的稳定性，延长贮藏时间。
一种胆碱注射液及其制备方法

[发明专利]一种抗肿瘤药物组合物-CN201811553553.4有效
发明人：廖年生;胡贤德;李远芳 -专利权人： 江西润泽药业有限公司
申请日： 2018-12-18 - 公布日： 2022-03-18 - 主分类号： A61K31/198 文献下载
摘要：本发明涉及药物化学领域，公开了一种抗肿瘤药物组合物。该抗肿瘤药物组合物含有药物活性组分和药学上可接受的辅料，所述药物活性组分为式(I)所示的乌苯美司的前药衍生物或其光学异构体、非对映异构体、消旋体混合物及其药学上可接受的盐。本发明所述的抗肿瘤药物组合物可以延长药物在体内的滞留时间，改善药物的药代动力学性质，提高药物的生物利用度，从而达到更好的抗肿瘤效果。
一种肿瘤药物组合

[发明专利]利巴韦林衍生物与α-干扰素在治疗和/或预防病毒感染及病毒感染引起的相关疾病中联用-CN201811609161.5有效
发明人：廖年生;眭荣春;曾文辉;张桂香 -专利权人： 江西润泽药业有限公司
申请日： 2018-12-27 - 公布日： 2021-09-24 - 主分类号： A61K38/21 文献下载
摘要：本发明涉及利巴韦林抗衍生物病毒领域，并公开了一种利巴韦林衍生物(如式(I)所示)与α‑干扰素联用在制造治疗和/或预防病毒感染及病毒感染引起的相关疾病的药物中的用途，含有利巴韦林衍生物与α‑干扰素的药物组合物和以及该药物组合物用于预防病毒感染及病毒感染引起的相关疾病中的用途。本发明所述通式(I)所示利巴韦林衍生物与α‑干扰素联用具有明显更好的抑制病毒的效果，且没有副作用产生。
利巴韦林衍生物干扰素治疗预防病毒感染引起相关疾病联用

[发明专利]肌苷注射液及其制备方法-CN201811550391.9有效
发明人：廖年生;邹明明;徐盼;李海荣 -专利权人： 江西润泽药业有限公司
申请日： 2018-12-18 - 公布日： 2021-09-24 - 主分类号： A61K9/08 文献下载
摘要：本发明涉及医药注剂技术领域，公开了一种肌苷注射液及其制备方法，其中，每100mL注射液中，包含：肌苷0.58‑0.62g、氯化钠0.85‑0.95g、苷氨酸0.08‑0.12g和苯甲酸钠0.05‑0.5g。制备所述注射液的方法包括：向氢氧化钠水溶液中加入肌苷，得到肌苷水溶液；将肌苷水溶液与氯化钠、苷氨酸和苯甲酸钠混合；加入活性炭，搅拌后过滤，加注射用水进行稀释；调节溶液的pH至7‑8。本发明通过在肌苷注射液中同时加入较小量的苷氨酸和苯甲酸钠作为助剂，避免了注射液色泽变黄的现象，使得该注射液性能更加稳定；另外，本发明还最大限度地避免了助剂对注射液活性成分造成的不良影响。
注射液及其制备方法

[发明专利]一种抗肿瘤药物的冻干粉剂及其制备方法-CN201811560877.0有效
发明人：廖年生;胡贤德;徐海军 -专利权人： 江西润泽药业有限公司
申请日： 2018-12-18 - 公布日： 2021-09-24 - 主分类号： A61K9/19 文献下载
摘要：本发明涉及药物化学领域，公开了一种抗肿瘤药物的冻干粉剂及其制备方法。所述抗肿瘤药物的冻干粉剂含有药物活性组分和赋形剂，所述药物活性组分与所述赋形剂的质量比为1：0.5‑8，其中，所述药物活性组分为式(I)所示的1,4‑二胺萘衍生物及其医药学上可接受的盐、溶剂合物。所述抗肿瘤药物的冻干粉剂可抑制VEGF，可用于治疗和/或预防哺乳动物中于表皮生长因子受体酪氨酸激酶相关疾病，还可用于治疗肿瘤疾病。
一种肿瘤药物粉剂及其制备方法

[发明专利]一种含乌苯美司的前药衍生物的固体剂型及其制备方法-CN201811574571.0有效
发明人：廖年生;胡贤德;潘宇 -专利权人： 江西润泽药业有限公司
申请日： 2018-12-21 - 公布日： 2021-08-10 - 主分类号： A61K31/198 文献下载
摘要：本发明涉及药物化学领域，公开了一种含乌苯美司的前药衍生物的固体剂型及其制备方法。该固体剂型含有药物活性组分、填充剂、崩解剂和润滑剂，以所述固体剂型的总重量为基准，所述药物活性组分的含量为20‑80重量％，所述填充剂的含量为10‑70重量％，所述崩解剂的含量为0.5‑5重量％，所述润滑剂的含量为0.5‑5重量％，其中，所述药物活性组分为乌苯美司的前药衍生物或其光学异构体、非对映异构体、消旋体混合物及其药学上可接受的盐。本发明所述的固体剂型可以延长药物在体内的滞留时间，改善药物的药代动力学性质，提高药物的生物利用度，从而达到更好的抗肿瘤效果。
一种含乌苯美司衍生物固体剂型及其制备方法

[发明专利]一种血管内皮生长因子抑制剂的固体剂型及其制备方法-CN201811546139.0有效
发明人：廖年生;胡贤德;胡庭国;邓五生 -专利权人： 江西润泽药业有限公司
申请日： 2018-12-18 - 公布日： 2021-08-10 - 主分类号： A61K9/20 文献下载
摘要：本发明涉及药物化学领域，公开了一种血管内皮生长因子抑制剂的固体剂型及其制备方法。所述血管内皮生长因子抑制剂的固体剂型含有药物活性组分、填充剂、崩解剂和润滑剂，其中，以所述固体剂型的总重量为基准，所述药物活性组分的含量为20‑80重量％，所述填充剂的含量为10‑70重量％，所述崩解剂的含量为0.5‑5重量％，所述润滑剂的含量为0.5‑5重量％，其中，所述药物活性组分为1,4‑二胺萘衍生物及其医药学上可接受的盐、溶剂合物。所述血管内皮生长因子抑制剂的固体剂型可抑制血管内皮生长因子，可用于治疗和/或预防哺乳动物中于表皮生长因子受体酪氨酸激酶相关疾病，还可用于治疗肿瘤疾病。
一种血管内皮生长因子抑制剂固体剂型及其制备方法

[发明专利]利巴韦林衍生物制剂及其制备方法-CN201811565840.7有效
发明人：廖年生;邹明明;胡贤德;黄芸凤 -专利权人： 江西润泽药业有限公司
申请日： 2018-12-20 - 公布日： 2021-07-06 - 主分类号： A61K9/08 文献下载
摘要：本发明涉及利巴韦林抗病毒领域，公开了一种利巴韦林衍生物制剂，该制剂含有如式(I)所示的活性组分、缓冲系统和注射用水。本发明制剂在同时具有较好抗病毒效果的情况下，可以有效地缓解或消除溶血副作用，而且药效较长，在使用较少活性组分的情况下，可以实现有效地抑制病毒的效果。
利巴韦林衍生物制剂及其制备方法

[发明专利]含乌苯美司-抗肿瘤药物协同前药衍生物的冻干粉剂及其制备方法-CN201811574582.9有效
发明人：廖年生;胡贤德;吴涛;邱宏清 -专利权人： 江西润泽药业有限公司
申请日： 2018-12-21 - 公布日： 2021-07-06 - 主分类号： A61K9/19 文献下载
摘要：本发明涉及药物化学领域，公开了一种含乌苯美司‑抗肿药物协同前药衍生物的冻干粉剂及其制备方法。该冻干粉剂含有药物活性组分和赋形剂，所述药物活性组分与所述赋形剂的质量比为1：0.5‑6，其中，所述药物活性组分为乌苯美司的前药衍生物或其光学异构体、非对映异构体、消旋体混合物及其药学上可接受的盐。本发明所述的含乌苯美司‑抗肿药物协同前药衍生物的冻干粉剂可以延长药物在体内的滞留时间，改善药物的药代动力学性质，提高药物的生物利用度，从而达到更好的抗肿瘤效果。
含乌苯美司肿瘤药物协同衍生物粉剂及其制备方法

[发明专利]一种1,4-二胺萘衍生物及其制备方法和应用-CN201811552102.9有效
发明人：廖年生;胡贤德;邹明明;谭淑兰 -专利权人： 江西润泽药业有限公司
申请日： 2018-12-18 - 公布日： 2021-07-06 - 主分类号： C07D295/088 文献下载
摘要：本发明涉及药物化学领域，公开了一种1,4‑二胺萘衍生物及其制备方法和应用。式(I)所示的1,4‑二胺萘衍生物及其医药学上可接受的盐、溶剂合物，其中，L1和L2各自选自O、S和NH；n为0、1、2、3、4或5；R1选自氢、C1‑C8烷基和C3‑C7环烷基；R2选自氢、C1‑C8烷基、被取代的C1‑C8烷基、C3‑C7环烷基、被取代的C3‑C7环烷基、芳基、被取代的芳基、杂芳基和被取代的杂芳基；R3选自氢、C1‑C8烷基和C3‑C7环烷基。本发明的化合物对MD‑MBA‑231乳腺癌细胞的IC50与索拉菲尼在相当的数量级，有些化合物明显优于索拉菲尼。
一种二胺萘衍生物及其制备方法应用

[发明专利]一种具有乌苯美司结构的抗肿瘤药物的注射液及其制备方法-CN201811572968.6有效
发明人：廖年生;胡贤德;梁凤萍 -专利权人： 江西润泽药业有限公司
申请日： 2018-12-21 - 公布日： 2021-07-06 - 主分类号： A61K9/08 文献下载
摘要：本发明涉及药物化学领域，公开了一种具有乌苯美司结构的抗肿瘤药物的注射液及其制备方法。该注射液含有药物活性组分、氯化钠和注射用水，所述药物活性组分为乌苯美司的前药衍生物或其光学异构体、非对映异构体、消旋体混合物及其药学上可接受的盐。本发明所述的具有乌苯美司结构的抗肿瘤药物的注射液可以延长药物在体内的滞留时间，改善药物的药代动力学性质，提高药物的生物利用度，从而达到更好的抗肿瘤效果。
一种具有乌苯美司结构肿瘤药物注射液及其制备方法

[发明专利]一种小分子蛋白激酶抑制剂注射液及其制备方法-CN201811553666.4有效
发明人：廖年生;胡贤德;郭家阳 -专利权人： 江西润泽药业有限公司
申请日： 2018-12-18 - 公布日： 2021-07-06 - 主分类号： A61K9/08 文献下载
摘要：本发明涉及药物化学领域，公开了一种小分子蛋白激酶抑制剂注射液及其制备方法。该注射液含有药物活性组分、氯化钠和注射用水，所述药物活性组分为式(I)所示的1,4‑二胺萘衍生物及其医药学上可接受的盐、溶剂合物。所述小分子蛋白激酶抑制剂注射液可抑制小分子蛋白激酶，可用于治疗和/或预防哺乳动物中于表皮生长因子受体酪氨酸激酶相关疾病，还可用于治疗肿瘤疾病。
一种分子蛋白激酶抑制剂注射液及其制备方法

[发明专利]一种乳酸左氧氟沙星氯化钠注射液及其制备方法-CN201811571432.2有效
发明人：廖年生;邹明明;胡贤德;眭荣春 -专利权人： 江西润泽药业有限公司
申请日： 2018-12-21 - 公布日： 2021-04-27 - 主分类号： A61K9/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种乳酸左氧氟沙星注射剂，每升注射液中含有乳酸左氧氟沙星5‑8g、长链甘油三酯3‑4g，吐温2‑4g、氯化钠5‑6g、葡萄糖酸亚铁0.2‑0.4g、枸橼酸‑枸橼酸钠缓冲溶液400‑600g，余量为注射用水。该乳酸左氧氟沙星注射剂克服了溶解性差、稳定性不好的缺陷，在长时间放置后颜色不变黄、澄明度符合规定、pH下降不明显且含量稳定等具有溶解性和稳定性好的特点。不仅如此，该制备方法简单，易于控制，具有较高的推广应用价值。
一种乳酸氧氟沙星氯化钠注射液及其制备方法

[发明专利]乌苯美司衍生物与具有抗肿瘤活性化合物的协同前药衍生物及其制备方法和应用-CN201811549047.8有效
发明人：邹明明;廖年生;胡贤德;徐满 -专利权人： 江西润泽药业有限公司
申请日： 2018-12-18 - 公布日： 2021-03-23 - 主分类号： C07D239/557 文献下载
摘要：本发明涉及药物化学领域，公开了一种乌苯美司衍生物与具有抗肿瘤活性化合物的协同前药衍生物及其制备方法和应用。所述乌苯美司衍生物与具有抗肿瘤活性化合物的协同前药衍生物的化学结构如式(I)所示，其中，R为具有抗肿瘤活性的化合物残基，R1为C1‑C5烷基、卤素或C1‑C5烷氧基，R2和R3各自为C1‑C5烷基或卤素取代的C1‑C5烷基。本发明所述的协同前药衍生物适合用于治疗各种肿瘤。
乌苯美司衍生物具有肿瘤活性化合物协同及其制备方法应用

[发明专利]一种胞二磷胆碱注射液及其制备方法-CN201911410506.9在审
发明人：廖年生;邹明明;胡贤德 -专利权人： 江西润泽药业有限公司
申请日： 2019-12-31 - 公布日： 2020-03-31 - 主分类号： A61K9/08 文献下载
摘要：本发明属于注射液领域，具体提供一种胞二磷胆碱注射液及其制备方法，所述注射液包括胞二磷胆碱、注射用水和pH调节剂；所述pH调节剂为酸性介质和/或碱性介质，所述注射液的pH在6.5‑8.0之间；并采用BFS无菌灌封制备所得。本发明直接配制注射用水进行水温控制及采用无菌灌装不采用最终灭菌，能有效地控制产品的有关物质。同时，本发明使用活性炭吸附，同时优选使用0.45μm和0.2μm双级过滤，最后在A级环境下分装，从而能有效降低药液中的微生物的数量，保证产品无菌。
一种胞二磷胆碱注射液及其制备方法

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