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[发明专利]一种快速检测猪传染性胃肠炎病毒的时间分辨荧光免疫层析试纸条及其制备方法-CN202310408155.8在审
发明人：王琦;万颖;郑海学;曹丽艳;孔祥雨;张宇;袁聪;段月月 -专利权人：中国农业科学院都市农业研究所
申请日： 2023-04-17 - 公布日： 2023-09-05 - 主分类号： G01N33/569 文献下载
摘要：本发明属于生物技术领域，具体涉及一种快速检测猪传染性胃肠炎病毒（TGEV）的时间分辨荧光免疫层析试纸条及其制备方法。该试纸条包括PVC底板、样品垫、结合垫、硝酸纤维素膜和吸水垫，样品垫、结合垫、硝酸纤维素膜和吸水垫依次搭接在PVC底板上；硝酸纤维素膜上设有检测线T和质控线C，检测线T设置于靠近结合垫的一端，质控线C设置于靠近吸水垫的一端；结合垫包被有时间分辨荧光微球标记的抗TGEV N蛋白的单克隆抗体A和兔抗IgG；检测线T包被有抗TGEV N蛋白的单克隆抗体B；所述质控线C包被有羊抗兔IgG。该试纸条操作简单，及时、快速、灵敏可用于TGEV临床样本的检测，为猪场精准防控提供技术支持。
一种快速检测传染性胃肠炎病毒时间分辨荧光免疫层析试纸及其制备方法

[发明专利]一种快速检测猪传染性胃肠炎冠状病毒的乳胶免疫层析试纸条及其制备方法-CN202310408157.7在审
发明人：王琦;万颖;郑海学;曹丽艳;孔祥雨;张宇;施磊;袁聪;段月月 -专利权人：中国农业科学院都市农业研究所
申请日： 2023-04-17 - 公布日： 2023-09-05 - 主分类号： G01N33/569 文献下载
摘要：本发明属于生物技术领域，涉及快速检测猪传染性胃肠炎冠状病毒（TGEV）乳胶免疫层析试纸条及其制备方法。该试纸条包括PVC底板、样品垫、结合垫、硝酸纤维素膜和吸水垫；硝酸纤维素膜上设有质控线C和检测线T。结合垫上喷涂乳胶微球标记的抗TGEV N蛋白的单克隆抗体A，检测线T线处包被抗TGEV N蛋白的单克隆抗体B，质控线C线处包被羊抗鼠IgG。本发明的试纸条能特异性识别TGEV，且与临床症状相似的其他猪源肠道冠状病毒，如：猪急性腹泻综合征病毒（SADS‑CoV）、猪流行性腹泻病毒（PEDV）以及猪δ冠状病（PDCoV）不发生反应。该试纸条特异性好、灵敏性较高、操作简单、10min内判读结果，相较于传统的胶体金检测技术，稳定性和显色效果得到了明显的提升。
一种快速检测传染性胃肠炎冠状病毒乳胶免疫层析试纸及其制备方法

[发明专利]一种快速鉴别检测SADS-CoV与TGEV的乳胶双联免疫层析试纸条及其制备方法-CN202310408154.3在审
发明人：王琦;曹丽艳;郑海学;万颖;孔祥雨;张宇;段月月;袁聪 -专利权人：中国农业科学院都市农业研究所
申请日： 2023-04-17 - 公布日： 2023-08-01 - 主分类号： G01N33/569 文献下载
摘要：本发明属于生物技术领域，具体涉及一种快速鉴别检测猪急性腹泻综合征冠状病毒（SADS‑CoV）与猪传染性胃肠炎冠状病毒（TGEV）的乳胶双联免疫层析试纸条及其制备方法。该试纸条包括PVC底板、样品垫、结合垫、硝酸纤维素膜和吸水垫；硝酸纤维素膜上设有质控线C和检测线T1和检测线T2。结合垫上喷涂乳胶微球标记的抗TGEV N蛋白的单克隆抗体1B7和抗SADS‑CoV N蛋白的单克隆抗体6E8，检测线T1线处包被抗SADS‑CoV N蛋白的单克隆抗体6E8，检测线T2线处包被抗TGEV N蛋白的单克隆抗体2A9，质控线C线处包被羊抗鼠IgG。该试纸条优势在于能一卡双联，特异的对临床症状容易混淆的TGEV和SADS‑CoV进行鉴别诊断。
一种快速鉴别检测 sads cov tgev 乳胶免疫层析试纸及其制备方法

[发明专利]TK基因缺失的重组猪伪狂犬病毒和其感染性克隆系统、构建方法及应用-CN202211611788.0在审
发明人：王琦;张宇;郑海学;曹丽艳;孔祥雨;段月月;袁聪 -专利权人：中国农业科学院都市农业研究所;中国农业科学院兰州兽医研究所
申请日： 2022-12-14 - 公布日： 2023-05-05 - 主分类号： C12N7/01 文献下载
摘要：本发明属于病毒基因工程技术领域，公开了TK基因缺失的重组猪伪狂犬病毒（PRV）的感染性克隆系统，所述感染性克隆系统包括5个Fosmid，分别为Fos‑Bartha‑1、Fos‑Bartha‑2‑dTK、Fos‑Bartha‑3‑dTK、Fos‑Bartha‑4和Fos‑Bartha‑5，其中Fos‑Bartha‑2‑dTK和Fos‑Bartha‑3‑dTK是通过将Fos‑Bartha‑2和Fos‑Bartha‑3中的TK基因缺失得来。利用本发明的TK基因缺失多片段感染性克隆系统构建重组PRV效率高、对小鼠无致病性，为今后的PRV Bartha‑K61疫苗载体及基因工程载体研究奠定了重要基础。
tk 基因缺失重组狂犬病毒感染性克隆系统构建方法应用

[实用新型]一种改善窑居室内环境的通风采光一体化装置-CN202320041195.9有效
发明人：段德罡;范峻玮;段月月;黄梅;谢留莎 -专利权人：西安建筑科技大学
申请日： 2023-01-08 - 公布日： 2023-05-02 - 主分类号： F24F7/06 文献下载
摘要：一种改善窑居室内环境的通风采光一体化装置，包括设置在窑洞屋顶覆土层内的通风管和嵌套在通风管内的导光管，导光管外部与通风管内部之间形成风通路；通过导光管增加窑洞室内采光，阳光照射导光管，上半段导光管内的气温增高，并通过导热使得风通路上半段温度升高，透明材料的隔绝且由于下半段导光管外表面气凝胶保温涂料的隔绝使得风通路下半段温度较低，从而形成热压拔风的效果，加之风帽的助推作用，形成了有效的自然通风，经过风口过滤网将风送进窑洞室内，若室外温度不适宜季节，关闭风量调节装置，则停止通风；本实用新型装置结构简单，保证窑洞室内的空气循环和深处采光，有效地改善窑洞居住空间的舒适性。
一种改善居室内环境通风采光一体化装置

[发明专利]快速检测猪急性腹泻综合征冠状病毒的荧光免疫层析试纸条及其制备方法-CN202211244449.3在审
发明人：王琦;曹丽艳;郑海学;万颖;孔祥雨;张宇;段月月;袁聪 -专利权人：中国农业科学院都市农业研究所
申请日： 2022-10-12 - 公布日： 2023-04-11 - 主分类号： G01N33/569 文献下载
摘要：本发明涉及快速检测猪急性腹泻综合征冠状病毒的荧光免疫层析试纸条及其制备方法。试纸条包括PVC底板，样品垫、结合垫、硝酸纤维素膜和吸水垫依次搭接在PVC底板上；硝酸纤维素膜上设有检测线T和质控线C。结合垫包被荧光微球标记的抗SADS‑CoVN蛋白的单克隆抗体和羊抗兔IgG，检测线T线处包被抗SADS‑CoV N蛋白的单克隆抗体，质控线C线处包被羊抗兔IgG。本试纸条能特异性识别SADS‑CoV，且与临床症状相似的其他猪源肠道冠状病毒不发生反应。该试纸条特异性好、灵敏性较高、操作简单、12min内判读结果，借助荧光定量检测仪还可以实现定量检测，检测结果的数字化避免了人主观性偏差。
快速检测急性腹泻综合征冠状病毒荧光免疫层析试纸及其制备方法

[发明专利]检测猪急性腹泻综合征冠状病毒的胶体金试纸条及其制备方法-CN202210939164.5在审
发明人：王琦;曹丽艳;万颖;郑海学;孔祥雨;张宇;李想通;段月月;袁聪;马国祥 -专利权人：中国农业科学院都市农业研究所
申请日： 2022-08-05 - 公布日： 2023-04-07 - 主分类号： G01N33/543 文献下载
摘要：本发明涉及快速免疫层析检测技术领域，具体涉及一种检测猪急性腹泻综合征冠状病毒胶体金试纸条及其制备方法。该胶体金试纸条包括PVC底板，样品垫、金标结合垫、硝酸纤维素膜和吸水垫依次搭接在PVC底板上；硝酸纤维素膜上设有检测线T和质控线C。金标结合垫包被胶体金标记的抗SADS‑CoV N蛋白的单克隆抗体，检测线T处包被抗SADS‑CoV N蛋白的单克隆抗体，质控线C处包被兔抗鼠IgG。本发明能特异性识别SADS‑CoV，且与临床症状相似的其他猪源肠道冠状病毒不发生反应，如猪传染性胃肠炎病毒、猪流行性腹泻病毒以及猪δ冠状病。该试纸条特异性好、灵敏性较高、操作简单、不依赖仪器，5～10min内判读结果。
检测急性腹泻综合征冠状病毒胶体试纸及其制备方法

[发明专利]一种非洲猪瘟假病毒及其制备方法和预防或治疗非洲猪瘟病毒感染的药物-CN202110233836.6有效
发明人：陆路;姜世勃;唐嘉怡;郑海学;王琦;王茜;段月月 -专利权人：复旦大学
申请日： 2021-03-03 - 公布日： 2023-02-03 - 主分类号： C12N15/34 文献下载
摘要：本发明提供了一种非洲猪瘟假病毒及其制备方法和预防或治疗非洲猪瘟病毒感染的药物。本发明第一方面提供了一种非洲猪瘟假病毒的制备方法，包括将非洲猪瘟病毒基因组中p30蛋白以及p248R蛋白的全基因序列分别导入pcDNA3.1载体中，构建得到重组质粒，随后用重组质粒转染293T细胞，并使用VSV‑ΔG假病毒感染293T细胞，得到非洲猪瘟假病毒。本发明提供了一种非洲猪瘟病毒假病毒的制备方法，通过该方法制备得到的非洲猪瘟假病毒无复制活性，生物安全性高，能够为非洲猪瘟病毒的研究、抗病毒制剂和疫苗评价提供强有力的筛选工具，具备广泛的应用价值。
一种非洲猪瘟病毒及其制备方法预防治疗病毒感染药物

[发明专利]网络化控制系统中的事件触发预测控制方法-CN202211310036.0在审
发明人：杨雪陶;段月月 -专利权人：南京邮电大学
申请日： 2022-10-25 - 公布日： 2023-01-03 - 主分类号： G05B23/02 文献下载
摘要：本发明属于自动化控制技术领域，具体地说，是一种网络化控制系统中的事件触发预测控制方法，包括以下步骤：基于状态空间构建网络化控制系统模型；构建事件触发机制以决定是否更新当前的采样数据；从当前实际输出值出发构建卡尔曼滤波器；构建网络化控制系统模型的预测控制方法，根据预测算法进行预测；通过网络化控制系统模型与事件触发机制、卡尔曼滤波器、预测控制方法共同构成闭环系统，得到了系统的Schur稳定；本发明既采用了预测控制方法，又将事件触发机制和卡尔曼滤波器结合在一起，在大大节省控制成本、提高资源利用率、保证网络化控制系统稳定的同时，还解决了系统的时延和噪声干扰问题。
网络化控制系统中的事件触发预测控制方法

[发明专利]一种猪急性腹泻综合征病毒感染小鼠模型的构建方法及其应用-CN202111534568.8有效
发明人：王琦;陈佳宁;郑海学;索学鹏;段月月;袁聪;曹丽艳;孔祥雨;李想通 -专利权人：中国农业科学院兰州兽医研究所;中国农业科学院都市农业研究所
申请日： 2021-12-15 - 公布日： 2022-09-02 - 主分类号： A01K67/027 文献下载
摘要：本发明属于生物技术领域，涉及一种猪急性腹泻综合征病毒感染小鼠模型构建方法及其应用。该方法采用颅内注射方式将猪急性腹泻综合征病毒感染7日龄以内小鼠，得到猪急性腹泻综合征病毒感染小鼠模型。采用本发明方法建立的SADS‑CoV感染小鼠模型，攻毒后实验小鼠临床症状清晰、典型、可重复性高，与新生猪感染的临床症状一致，可用于SADS‑CoV相关疾病的致病机制和免疫机理研究，以及抗病毒药物和疫苗的研发，有助于防控SADS‑CoV引起的疾病。
种猪急性腹泻综合征病毒感染小鼠模型构建方法及其应用

[发明专利]一种检测猪急性腹泻综合征冠状病毒N蛋白抗体的阻断ELISA试剂盒-CN202111449947.7有效
发明人：王琦;曹丽艳;郑海学;田宏;孔祥雨;袁聪;段月月;索学鹏 -专利权人：中国农业科学院兰州兽医研究所;中国农业科学院都市农业研究所
申请日： 2021-11-30 - 公布日： 2022-07-29 - 主分类号： G01N33/577 文献下载
摘要：本发明属于生物技术领域，具体涉及一种检测猪急性腹泻综合征冠状病毒N蛋白抗体的阻断ELISA试剂盒。该试剂盒包括：包被有猪急性腹泻综合征冠状病毒N蛋白的酶标板、HRP标记的鼠抗猪急性腹泻综合征冠状病毒N蛋白单克隆抗体、阳性血清对照、阴性血清对照。该试剂盒最低能检出1:512稀释的阳性血清，并且与PEDV、TGEV和PDCoV等阳性血清无交叉反应，批内和批间重复变异系数小于10%。与间接免疫荧光试验的对比结果显示，本发明阻断ELISA试剂盒检测的符合率为99.6%，Kappa值为0.91，本发明建立的阻断ELISA方法与IFA高度一致。该方法操作简便、快速，可用于检测猪急性腹泻综合征冠状病毒抗体临床样本。
一种检测急性腹泻综合征冠状病毒蛋白抗体阻断 elisa 试剂盒

[发明专利]抗猪急性腹泻综合征冠状病毒N蛋白单克隆抗体、该单克隆抗体的识别区域及其应用-CN202111182911.7有效
发明人：王琦;曹丽艳;郑海学;田宏;孔祥雨;袁聪;段月月;李想通;索学鹏 -专利权人：中国农业科学院兰州兽医研究所;中国农业科学院都市农业研究所
申请日： 2021-10-11 - 公布日： 2022-06-24 - 主分类号： C07K16/10 文献下载
摘要：本发明属于生物技术领域，具体涉及一种抗猪急性腹泻综合征冠状病毒（SADS‑CoV）N蛋白单克隆抗体。本发明将全长N蛋白基因克隆至pET32a载体中，构建出原核表达重组质粒pET32a‑N，通过诱导表达、蛋白纯化获得纯化的N蛋白。将纯化的N蛋白免疫Balb/c小鼠，随后取免疫鼠的脾细胞与小鼠骨髓瘤SP2/0细胞融合，筛选获得两个抗N蛋白的单克隆抗体，分别命名为4B10和6E8。通过截短表达，发现该抗体能特异性识别并结合N蛋白的N端区域，4B10和6E8识别区域是64～84aa。本发明提供的上述单克隆抗体，可利用基因工程或蛋白质工程方法获得。该抗体能特异性识别SADS‑CoV，对病毒还具有中和活性，为探究SADS‑CoV致病机制的研究、早期检测试剂盒和治疗性抗体的开发提供了新的原材料。
急性腹泻综合征冠状病毒蛋白单克隆抗体识别区域及其应用

[发明专利]一种检测猪急性腹泻综合征冠状病毒的双抗体夹心ELISA试剂盒-CN202111183767.9有效
发明人：王琦;曹丽艳;郑海学;田宏;孔祥雨;袁聪;段月月 -专利权人：中国农业科学院兰州兽医研究所;中国农业科学院都市农业研究所
申请日： 2021-10-11 - 公布日： 2022-06-10 - 主分类号： G01N33/569 文献下载
摘要：本发明属于生物技术领域，具体涉及一种检测猪急性腹泻综合征冠状病毒的双抗体夹心ELISA试剂盒。本发明的检测猪急性腹泻综合征冠状病毒的双抗体夹心ELISA试剂盒，包括：包被有兔抗SADS‑CoV N蛋白多克隆抗体的酶标板、HRP标记的鼠抗SADS‑CoV N蛋白单克隆抗体。还包括酶标二抗、封闭液、稀释液、洗涤液、显色液以及终止液。本发明所建立的双抗体夹心ELISA试剂盒具有较好的特异性、敏感性、批内和批间重复性。该试剂盒最低病毒的检出量为10‑4.42TCID50/0.1mL，并且不与PEDV、TGEV和PDCoV反生反应，批内和批间重复变异系数小于10%。与RT‑PCR方法比较，本发明双抗体夹心ELISA试剂盒检测的符合率为93.93％。本发明所建立的SADS‑CoV抗原双抗体夹心ELISA检测方法具有良好的敏感性、特异性和重复性，能用于SADS‑CoV的临床检测。
一种检测急性腹泻综合征冠状病毒抗体夹心 elisa 试剂盒

[发明专利]用于敲低猪SAMHD1基因表达的siRNA、试剂盒及其应用-CN202111117202.0有效
发明人：王琦;曹丽艳;袁聪;段月月;索学鹏;孔祥雨 -专利权人：中国农业科学院兰州兽医研究所;中国农业科学院都市农业研究所
申请日： 2021-09-23 - 公布日： 2022-04-22 - 主分类号： C12N15/113 文献下载
摘要：本发明属于分子生物学和细胞生物学制备技术领域，公开了一种用于敲低猪SAMHD1基因表达的siRNA、试剂盒及其应用，所述siRNA的正义链为SEQ ID NO.1所示的碱基序列，所述siRNA的反义链为SEQ ID NO.2所示的碱基序列。本发明用于敲低猪SAMHD1基因表达的siRNA，敲低效率高，适用于以慢病毒为工具的猪源细胞感染实验操作，可使猪源细胞的慢病毒感染效率得到明显提高，应用前景广阔。
用于敲低猪 samhd1 基因表达 sirna 试剂盒及其应用

[发明专利]基于特征聚类的固体材料一致性分选方法-CN202110536045.0在审
发明人： 段月月 -专利权人：济南弛枫网络科技有限公司
申请日： 2021-05-17 - 公布日： 2021-08-13 - 主分类号： G06K9/62 文献下载
摘要：本申请涉及人工智能领域，更具体地涉及一种基于特征聚类的固体材料一致性分选方法，其采用基于深度学习的计算机视觉技术来进行固体材料的一致性分选。更具体地，对固体材料的一致性分选等价于对固体材料进行特征聚类，即，基于深度学习所获得的对象的特征进行聚类。在本申请中，为了能够获得充分表达固体材料的外观信息的特征，对于待分选的每个固体材料，首先获取其在多个角度下的多个图像，并通过卷积神经网络获得相应的特征图。并且，为了提高单个对象的特征平均相关性的度量，采用类Softmax函数的形式计算单个概率分布与概率分布的均值之间的比率。
基于特征固体材料一致性分选方法

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