本发明提供一种用于家禽性别鉴定的PCR引物、试剂盒及其方法,所述家禽性别鉴定用PCR引物序列如SEQ ID NO.1和/SEQ ID NO.2所示。通过本发明的PCR引物进行PCR扩增和琼脂糖凝胶电泳,利用电泳结果的条带数来确定鸭、鸡、鸽、番鸭、鹅或鹌鹑的性别,具有操作简单方便,鉴别结果快速准确,便于基层推广和使用,具有广阔的市场应用前景,此外,基于本发明方法开发的检测试剂盒,可产生可观的经济效益和良好的社会价值。
本发明公开了一种817肉鸡和黄脚土鸡的分子标记及鉴定方法应用。所述分子标记为线粒体基因组的第1213bp处的C/T碱基突变,所述分子标记黄脚土鸡基因序列为C,817肉鸡为T。利用引物SEQ ID NO.1和SEQ ID NO.2对含有所述分子的基因片段进行扩增,将所得扩增产物用限制性内切酶BspMI酶切,根据酶切结果来判断该突变位点的基因型。本方法操作简便,结果可靠。采用本发明的方法能够快速、准确鉴别817肉鸡和黄脚土鸡,该法易于操作,费用低,便于基层推广和使用,具有广阔的市场应用前景。
本发明公开了一种鉴定仿土鸡蛋和土鸡蛋的分子标记及鉴定方法应用。所述分子标记为线粒体基因组的第1213bp处的C/T碱基突变,所述分子标记土鸡蛋基因序列为C,仿土鸡蛋为T。利用引物SEQ ID NO.1和SEQ ID NO.2对含有所述分子的基因片段进行扩增,将所得扩增产物用限制性内切酶BspMI酶切,根据酶切结果来判断该突变位点的基因型。本方法操作简便,结果可靠。采用本发明的方法能够快速、准确鉴别仿土鸡蛋和土鸡蛋,该法易于操作,费用低,便于基层推广和使用,具有广阔的市场应用前景。
本发明公开了一种鉴定丝羽乌骨鸡和竹丝鸡的分子标记及应用。所述分子标记为位于线粒体基因组14945bp处的SNP位点,其存在A/G多态性,当该位置碱基为A时,为竹丝鸡,当该位置碱基为G时,为丝羽乌骨鸡。利用引物SEQ ID NO.1和SEQ ID NO.2对含有所述分子的基因片段进行扩增,然后用限制性内切酶HpaI酶切扩增产物,获得一条690bp扩增片段的为竹丝鸡,获得540bp和150bp两条扩增片段的为丝羽乌骨鸡。本方法操作简便,结果可靠。采用本发明的方法能够快速、准确鉴别丝羽乌骨鸡和竹丝鸡,该法易于操作,费用低,便于基层推广和使用,具有广阔的市场应用前景。
本发明公开了用于鸡早期性别鉴定的引物对、试剂盒以及它们的应用。本发明提供了特异引物对,由SEQ ID NO.1所示的单链DNA分子和SEQ ID NO.2所示的单链DNA分子组成。本发明还提供了一种鉴定鸡性别的方法,包括如下步骤:以待测鸡的基因组DNA为模板,采用所述特异引物对进行PCR扩增,如果得到一种扩增产物、待测鸡为或候选为公鸡,如果得到两种扩增产物、待测鸡为或候选为母鸡。本发明与现有技术相比具有以下优点:公鸡和母鸡具有条带数量的区别,并且特征带的差异约为400bp,可通过琼脂糖电泳检测,操作简单方便,不容易误判,鉴别结果快速准确,便于基层推广和使用,具有广阔的市场应用前景。
本发明公开了一种鹌鹑早期性别鉴定的方法以及配套试剂盒和专用引物对。本发明提供了一种鉴定鹌鹑性别的方法,包括如下步骤:以待测鹌鹑的基因组DNA为模板,采用特异引物对进行PCR扩增,如果得到一种扩增产物、待测鹌鹑为或候选为公鹌鹑,如果得到两种扩增产物、待测鹌鹑为或候选为母鹌鹑;所述特异引物对由SEQ ID NO.1所示的单链DNA分子和SEQ ID NO.2所示的单链DNA分子组成。本发明与现有技术相比具有以下优点:公鹌鹑和母鹌鹑具有条带数量的区别,并且特征带的差异约为400bp,可通过琼脂糖电泳检测,操作简单方便,不容易误判,鉴别结果快速准确,便于基层推广和使用,具有广阔的市场应用前景。