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[发明专利]一种可见光催化合成苯并咪唑衍生物的方法-CN202210380352.9有效
发明人：徐建斌;刘娜;樊瑞峰;和振秀;樊保敏;魏子翔;黄晓强;曾禹;杨芮珩 -专利权人：云南民族大学
申请日： 2022-04-12 - 公布日： 2023-09-29 - 主分类号： C07D235/18 文献下载
摘要：本发明公开了一种可见光催化合成苯并咪唑衍生物的方法，是将邻苯二胺及其衍生物、苯甲酸加入到反应管中，加入有机溶剂溶解后，再加入苯甲醛及其衍生物，通入氧气，于蓝光照射下反应得到反应物，最后用硅胶柱层析得到苯并咪唑衍生物。本发明采用可见光催化环化氧化反应，在无光敏剂条件下，苯甲醛及其衍生物与邻苯二胺及其衍生物在氧气氛围中通过蓝光照射生成苯并咪唑及其衍生物，实现苯并咪唑类化合物的绿色合成。本发明方法适用于多种底物，反应温和，不使用金属催化剂，产率高，反应稳定操作简单、产纯度高、成本低，适合工业化生产。本合成方法具有经济、环保双重优势，对进一步开发医药、农药、抗菌剂具有积极的作用。
一种可见光催化合成苯并咪唑衍生物方法

[发明专利]一种氧杂降冰片烯环上C-5位炔基取代的斑蝥素衍生物及其制备方法与应用-CN202210080222.3有效
发明人：曾广智;樊保敏;和振秀;孙蔚青;周永云;尹俊林;樊瑞峰;陈景超;徐建斌 -专利权人：云南民族大学
申请日： 2022-01-24 - 公布日： 2023-06-23 - 主分类号： C07D493/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种氧杂降冰片烯环上C‑5位炔基取代的斑蝥素衍生物及其制备方法与应用。本发明提供的斑蝥素衍生物化合物具有较优的体内和体外抗炎活性，对于体外抗炎活性，本发明化合物1‑9较对照品斑蝥素的选择指数（SI）更高，说明本发明化合物1‑9的体外抗炎活性并非完全由于其细胞毒性引起，即具有较低的细胞毒性。另外，本发明化合物1‑9还具有优良的抗肿瘤活性，其中有4种化合物的活性在四种肿瘤细胞上较对照品斑蝥素活性强。从而证明了本发明斑蝥素衍生物在抗炎药物及抗肿瘤药物的开发中具有很好的前景。
一种氧杂降冰片烯环上位炔基取代斑蝥素衍生物及其制备方法应用

[发明专利]一种炔基砜衍生物及其制备方法与其应用-CN202310178472.5在审
发明人：徐建斌;曾广智;刘娜;樊保敏;和振秀;孙蔚青;樊瑞峰;杨晓菊 -专利权人：云南民族大学
申请日： 2023-02-28 - 公布日： 2023-05-26 - 主分类号： C07C317/18 文献下载
摘要：本发明公开了一种炔基砜衍生物，其结构通式如式(Ⅰ)所示，（Ⅰ），其中，当R1为甲氧基时，R2选自4‑三氟甲基、4‑三氟甲氧基、4‑叔丁基、4‑溴、4‑氯、4‑氰基、2‑甲基；当R1为氢时，R2选自4‑甲基、4‑苯基；当R2为甲基时，R1选自噻吩、4‑氯、4‑异丙基、4‑溴、4‑酯基。本发明利用苯磺酰肼与炔基溴在可见光促进下合成炔基砜化合物，本发明方法反应条件温和，合成过程中无有害物质产生，绿色环保，产率高，成本低，操作方便，既可小剂量反应，也适用于工业生产。本发明炔基砜化合物1‑14对于Nrf2/ARE信号通路具有更强的激活能力，表明炔基砜类化合物1‑14具有较好的抗氧化能力，在氧化应激所致疾病中具有较好的开发及应用前景。
一种炔基砜衍生物及其制备方法与其应用

[发明专利]一种二亚砜类化合物的制备方法-CN202011146530.9有效
发明人：陈景超;樊保敏;周永云;和振秀;樊瑞峰;孙蔚青;潘春香 -专利权人：云南民族大学
申请日： 2020-10-23 - 公布日： 2023-05-16 - 主分类号： C25B3/07 文献下载
摘要：本发明公开了一种二亚砜类化合物的制备方法，包括以下步骤：1）以硫化物为起始原料，将电解质、硫化物加入至反应管中，再添加一定量的有机溶剂、有机酸和水，在恒温、恒定电流及搅拌条件下进行电解反应得到反应液；2）将所述反应液除去挥发性溶剂后通过柱层析纯化得到二亚砜类化合物。本发明提供的二亚砜类化合物的制备方法首次以电催化氧化代替了传统的氧化剂催化氧化，以廉价易得的乙酸作为酸添加剂，无需过渡金属及氧化剂即可实现硫化物的氧化，从而大大降低了生产成本，具有显著的社会效益和经济效益；另外本发明二亚砜类化合物的合成方法采用的催化条件温和、催化体系简单，反应选择性高，安全性高，合成效率高，具有较高的推广应用价值。
一种亚砜化合物制备方法

[发明专利]一种硼硅氧烷类化合物的制备方法-CN202110241744.2有效
发明人：陈景超;樊保敏;周永云;徐建斌;和振秀;樊瑞峰;孙蔚青;吴伟 -专利权人：云南民族大学
申请日： 2021-03-04 - 公布日： 2023-03-03 - 主分类号： C07F7/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种硼硅氧烷类化合物的制备方法，包括以下步骤：1）以硼烷、硅烷、水为起始原料，将光敏剂、有机溶剂加入至反应容器中，在蓝光照射下进行搅拌反应气相色谱检测反应原料硼烷完全消失，停止搅拌，得到反应液；2）将反应液除去挥发性溶剂后用正己烷萃取，得到的有机相用无水硫酸钠除水干燥后，经减压浓缩得到目标物。本发明制备硼硅氧烷的方法首次以蓝光催化代替了传统的贵金属催化，以硼烷、硅烷、水为原料，反应的发生伴随着分子氢的释放，原子经济性高，没有废弃物，从而大大降低了生产成本，具有显著的社会效益和经济效益；另外本方法采用的催化条件温和、催化体系简单，反应选择性高，安全性高，合成效率高，值得推广应用。
一种硼硅氧烷类化合物制备方法

[发明专利]一种手性氘代氨基酸酯类化合物的制备方法-CN202011144943.3有效
发明人：樊保敏;陈景超;周永云;和振秀;樊瑞峰;孙蔚青;代雨泽 -专利权人：云南民族大学
申请日： 2020-10-23 - 公布日： 2023-03-03 - 主分类号： C07C231/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种手性氘代氨基酸酯类化合物的制备方法，该制备方法是以脱氢氨基酸酯化合物、重水为反应原料，在惰性气体氛围条件下的有机溶剂环境中加入配体、催化剂和还原剂反应合成手性氘代氨基酸酯类化合物，所述催化剂包括过渡金属和路易斯酸，其反应通式如下：，式中，R1选自芳基或烷基。本发明提供了一种制备手性氘代氨基酸化合物的新方法，是在有机溶剂体系中，在惰性气体氛围下以重水为氘源实现对脱氢氨基酸酯的转移氘化，得到手性氘代氨基酸酯衍生物，然后进行脱保护基团得到手性氘代氨基酸，本制备方法简单，反应条件温和，合成效率高，手性氘代氨基酸化合物的产率高达98%，氘掺入率高达80%，具有进一步推广应用价值。
一种手性氨基酸化合物制备方法

[发明专利]一种以水为氢源制备α-羟基酮类化合物的方法-CN202211355840.0在审
发明人：陈景超;樊保敏;温万柳;覃思瑶;樊瑞峰;孙蔚青;和振秀;鲁琴丽 -专利权人：云南民族大学
申请日： 2022-11-01 - 公布日： 2022-12-27 - 主分类号： C07C45/64 文献下载
摘要：本发明公开了一种以水为氢源制备α‑羟基酮类化合物的方法，是以α‑二酮类化合物、水为反应原料，以过渡金属路易斯酸为催化剂，金属单质为还原剂，于有机溶剂中反应合成得到目标物，所述过渡金属路易斯酸为Mn、Fe、Co或Ni的路易斯酸。本发明提供了一种以水为氢源、以廉价金属催化剂催化制备α‑羟基酮类化合物的方法，本发明方法操作简单、反应条件温和，在室温下即可反应，且催化剂成本低廉，得率高，适用于α‑羟基酮类化合物的工厂化生产，为α‑二酮类化合物的转移氢化催化剂开辟了新的领域，并拓宽潜在催化体系的视野。
一种制备羟基酮类化合物方法

[发明专利]一种二氟碘代烯烃的制备方法-CN201910828764.2有效
发明人：周永云;樊保敏;陈景超;樊瑞峰;孙蔚青;李康葵 -专利权人：云南民族大学
申请日： 2019-09-03 - 公布日： 2022-11-29 - 主分类号： C07C67/347 文献下载
摘要：本发明属于炔烃碘代‑二氟烷基化领域，具体涉及一种二氟碘代烯烃的制备方法。所述步骤为：步骤1、以炔烃为起始原料，在手套箱中，将准确称量的碱加入至有搅拌子的史莱克反应管中，塞上胶塞移出手套箱；步骤2、用注射器吸取有机溶剂，微量进样器吸取二氟碘乙酸乙酯、内炔,依次加入至反应管，30W blue LED可见光照射下，置于恒温磁力搅拌器室温下搅拌反应，采用TLC和GC‑MS监测反应进程；步骤3、反应结束后，取出反应管，反应液在减压下使用旋转蒸发器除去挥发性溶剂，用乙酸乙酯和石油醚混合作为洗脱剂，通过柱层析纯化；反应式如下：本发明大大降低生产成本，具有显著的社会效益和经济效益，反应选择性很高，操作简单、较为绿色环保。
一种二氟碘代烯烃制备方法

[发明专利]一种手性苯酞类化合物及其氘代化合物的合成方法-CN201911280183.6有效
发明人：陈景超;樊保敏;周永云;和振秀;樊瑞峰;孙蔚青;张霞 -专利权人：云南民族大学
申请日： 2019-12-16 - 公布日： 2022-11-29 - 主分类号： C07D307/88 文献下载
摘要：本发明公开了一种手性苯酞类化合物及其氘代化合物的合成方法，是在惰性气体氛围将铑金属催化剂、锌粉、添加剂和配体溶于干燥溶剂中，然后加入3‑亚烷基邻苯二甲酸酯类化合物或3‑亚芳基邻苯二甲酸酯类化合物反应底物，随后加入水或氘水在40~70℃下反应得到目标产物，其反应通式如下：。本发明试剂便宜易得，方法简单，操作方便，原子经济性强，适宜于进行常规制备。
一种手性苯酞类化合物及其合成方法

[发明专利]一种二硅氧烷类有机化合物及制备方法-CN201910176099.3有效
发明人：陈景超;樊保敏;周永云;樊瑞峰;孙蔚青;曾广智;尹俊林;林成源;吕海平 -专利权人：云南民族大学
申请日： 2019-03-08 - 公布日： 2022-10-04 - 主分类号： C07F7/08 文献下载
摘要：本发明属于化工技术领域，公开了一种二硅氧烷类有机化合物及制备方法，二硅氧烷类有机化合物的制备方法以硅烷为反应原料，以亚砜或硫醚为催化剂，在空气环境下，于30℃～180℃下进行反应，合成得到二硅氧烷产物；进行柱层析得到目标产物，再通过精馏得到二硅氧烷类有机化合物。本发明由硅烷氧化制备相应的二硅氧烷，整个生产过程中不产生酸水或固体废渣，反应过程中亦无气体的生成，生产工艺安全易控，产品品质优越；本发明的制备方法具有产品收率高，反应温和，生产安全性好，产品质量高等特点；该有机反应使用空气作为氧源，符合绿色化学的发展理念。
一种二硅氧烷类有机化合物制备方法

[发明专利]一种芳香偶氮类有机化合物的制备方法-CN201910827116.5有效
发明人：樊保敏;陈景超;周永云;樊瑞峰;孙蔚青;林成源;吕海平 -专利权人：云南民族大学
申请日： 2019-09-03 - 公布日： 2022-08-23 - 主分类号： C07C245/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种芳香偶氮类化合物的制备方法，以从廉价易得的二芳基肼通过有机氧化剂氧化脱氢高产率制备偶氮类化合物等方法。根据不同的原料，可以得到对称的或不对称的偶氮类化合物，本发明方法无需催化剂，反应原料及有机氧化剂廉价易得，条件温和高效，仅数分钟便反应完全，反应过程平稳安全，产物易于分离，符合绿色化学的发展理念。
一种芳香偶氮有机化合物制备方法

[发明专利]一种氨基酸酯或氘代氨基酸酯类化合物的制备方法-CN202210036657.8在审
发明人：陈景超;樊保敏;周永云;徐建斌;和振秀;樊瑞峰;孙蔚青;吴伟 -专利权人：云南民族大学
申请日： 2022-01-13 - 公布日： 2022-05-06 - 主分类号： C07C227/18 文献下载
摘要：本发明公开了一种氨基酸酯或氘代氨基酸酯类化合物的制备方法，是以亚氨酸酯、硅烷、水或重水为起始原料，将光敏剂、有机溶剂加入至反应容器中，在蓝光照射下进行搅拌反应，TLC薄层色谱检测反应原料亚氨酸酯完全消失，停止搅拌后除去挥发性溶剂，用硅胶柱层析或中性氧化铝柱层析，再经减压浓缩得到目标氨基酸酯或氘代氨基酸酯类化合物。本发明首次以蓝光催化代替了传统的贵金属催化，以硅烷、水代替传统的氢源，实现了对亚氨酸酯类化合物的转移氢化，且以廉价的氘水为氘源，可以制备一系列的氘代氨基酸酯类化合物，从而大大降低了生产成本；本发明方法采用的催化条件温和、催化体系简单，反应选择性高，安全性高，合成效率高，值得推广应用。
一种氨基酸化合物制备方法

[发明专利]一种以频那醇硼烷为氢源制备炔丙醇类化合物的方法-CN202210077690.5在审
发明人：樊保敏;陈景超;周永云;和振秀;樊瑞峰;孙蔚青;周宾斌 -专利权人：云南民族大学
申请日： 2022-01-24 - 公布日： 2022-04-29 - 主分类号： C07C29/143 文献下载
摘要：本发明公开了一种以频那醇硼烷为氢源制备炔丙醇类化合物的方法，是以炔丙酮为反应底物，在反应管中将催化剂及频那醇硼烷溶于干燥有机溶剂中，随后加入反应底物，在40‑70℃条件下反应至底物完全消耗，再加入氢氧化钠溶液进行淬灭，萃取浓缩后，用硅胶柱层析纯化得到炔丙醇类化合物。本发明以频那醇硼烷做氢源将炔丙酮类化合物催化反应生成炔丙醇类化合物，得率高达94%。本发明制备方法使用廉价易得的季铵盐为催化剂，不需添加金属，且反应条件温和。另外，本发明制备方法使用的试剂便宜易得，方法简单，操作方便，原子经济性强，适宜于进行常规制备。
一种醇硼烷制备丙醇化合物方法

[发明专利]一种氟代烯烃的制备方法及应用-CN202010083721.9有效
发明人：周永云;樊保敏;陈景超;和振秀;樊瑞峰;孙蔚青;李康葵 -专利权人：云南民族大学
申请日： 2020-02-08 - 公布日： 2022-04-15 - 主分类号： C07C67/343 文献下载
摘要：本发明属于有机氟化物技术领域，公开了一种氟代烯烃的制备方法及应用，在光的催化下，以二氟碘代乙酸乙酯为氟源的二氟烷基化‑脱氟反应，利用芳基苄基酮化进行氟代烯烃的高立体选择性合成。本发明以二氟碘代乙酸乙酯作为氟源，高选择性制备单氟烯烃化合物，可大大降低生产成本，具有显著的社会效益和经济效益。本发明催化体系简单，操作简便、选择性好。本发明采用光催化策略，相比于现有的金属催化更加绿色环保。本发明的合成方法以二氟碘代乙酸乙酯为氟源的二氟烷基化‑脱氟反应，具有较高的区域选择性，反应条件温和，反应范围广，且能够高效的合成氟代烯烃，能实现科技应用、促进医药发展和满足科学研究的需求。
一种烯烃制备方法应用

[发明专利]一种以季铵盐催化炔烃制备烯烃和烷烃的方法-CN202111321933.7在审
发明人：樊保敏;周永云;陈景超;徐建斌;和振秀;樊瑞峰;孙蔚青;郭琪 -专利权人：云南民族大学
申请日： 2021-11-09 - 公布日： 2022-04-01 - 主分类号： C07C5/05 文献下载
摘要：本发明公开了一种以季铵盐催化炔烃制备烯烃和烷烃的方法，该方法包括以下步骤：1）以炔烃为起始原料，在手套箱中，将炔烃、季铵盐催化剂加入反应管中，再添加一定量的有机溶剂后通入0.5‑3MPa的氢气在恒温下进行搅拌反应得到反应液；2）将所述反应液除去挥发性溶剂后通过柱层析纯化即得烯烃或烷烃。本发明以廉价易得的氢气为氢源，采用有机小分子季铵盐作为催化剂，无需过渡金属、无需氧化剂即可实现炔烃类化合物的氢化，不仅降低了实验所需费用，大大降低生产成本，而且原子利用率高、不会产生任何副产物。本发明采用的催化剂反应条件温和、催化体系简单、反应选择性高，环境友好、催化稳定，易得并且容易回收，绿色环保，值得推广应用。
一种铵盐催化制备烯烃烷烃方法

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