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[发明专利]一类具有炔基或叠氮基衍生位点的磺酰胺罗丹明化合物及制备方法与应用-CN201811218269.1有效
发明人：肖义;郑莹;张新富;陈令成 -专利权人：大连理工大学
申请日： 2018-10-19 - 公布日： 2021-06-15 - 主分类号： C07D513/22 文献下载
摘要：一类具有炔基或叠氮基衍生位点的磺酰胺罗丹明化合物及制备方法与应用，属于精细化工领域。通过普通磺酸罗丹明的酰胺化反应制备出一类具有炔基或叠氮基衍生位点的磺酰胺罗丹明化合物，克服了普通磺酸罗丹明因没有衍生位点而无法被应用的缺点。利用炔基和叠氮基在温和条件下能够通过Click反应连接的特性，本发明中带有炔基或叠氮基团的磺酰胺罗丹明化合物能够与核酸、多肽、磷脂等生物大分子、药物小分子或生物活性分子等进行Click反应合成可应用在生命科学领域的具有特异性功能的新型分子
一类具有叠氮基衍生磺酰胺罗丹化合物制备方法应用

[发明专利]2-取代的-6-氨基-5-烷基、烯基或炔基-嘧啶-4-羧酸及其作为除草剂的用途-CN201210186663.8有效
发明人：杰弗里.埃普;保罗.施米泽;特里.鲍科;詹姆斯.鲁伊斯;卡拉.耶基斯;托马斯.西德尔;威廉.洛 -专利权人：陶氏益农公司
申请日： 2008-10-01 - 公布日： 2012-11-21 - 主分类号： C07D239/42 文献下载
摘要：式I的在5位有烷基、烯基、炔基取代基的6-氨基-嘧啶-4-羧酸和在3位有烷基、烯基、炔基取代基的4-氨基吡啶-2-羧酸以及它们的胺衍生物和酸衍生物是潜在的除草剂，展示出广谱的杂草控制。
取代氨基烷基嘧啶羧酸及其作为除草剂用途

[发明专利]2-取代的-6-氨基-5-烷基、烯基或炔基-嘧啶-4-羧酸和6-取代的-4-氨基-3-烷基、烯基或炔基吡啶-2-羧酸以及它们作为除草剂的用途-CN200880118855.7有效
发明人：杰弗里·埃普;保罗·施米泽;特里·鲍科;詹姆斯·鲁伊斯;卡拉·耶基斯;托马斯·西德尔;威廉·洛 -专利权人：陶氏益农公司
申请日： 2008-10-01 - 公布日： 2010-11-10 - 主分类号： C07D213/79 文献下载
摘要：式I的在5位有烷基、烯基、炔基取代基的6-氨基-嘧啶-4-羧酸和在3位有烷基、烯基、炔基取代基的4-氨基吡啶-2-羧酸以及它们的胺衍生物和酸衍生物是潜在的除草剂，展示出广谱的杂草控制。
取代氨基烷基嘧啶羧酸吡啶以及它们作为除草剂用途

[发明专利]具有烷氧基的过渡金属配位化合物和使用其的有机发光元件、色变换发光元件、光变换发光元件、有机激光二极管发光元件、色素激光器、显示装置、照明装置以及电子设备-CN201280046288.5有效
发明人：藤田悦昌;大江昌人;山田诚;伊藤哲二;远藤礼隆 -专利权人：夏普株式会社
申请日： 2012-09-14 - 公布日： 2017-03-15 - 主分类号： C07F15/00 文献下载
摘要：过渡金属配位化合物由下述通式（1）表示[式中，M表示过渡金属元素；K、L表示单齿或双齿配位体；m、o表示0～5的整数；n表示1～3的整数；X、Y、R1、R2、R4表示氢、烷基、环烷基、杂环烷基、芳基、杂芳基、芳烷基、烯基、炔基或烷氧基；R3表示氢、烷基、环烷基、杂环烷基、芳基、芳烷基、杂芳基、烯基、炔基、芳氧基或碳原子数为2以上的烷氧基；A表示烷基、环烷基、杂环烷基、芳基、杂芳基、芳烷基、烯基、炔基或烷氧基
具有烷氧基过渡金属化合物使用有机发光元件变换激光二极管色素激光器显示装置

[发明专利]可固化的含氟弹性体组合物-CN201080027107.5无效
发明人：洪明泓;B·阿米杜里;G·蒂勒 -专利权人：纳幕尔杜邦公司;法国国家科学研究中心
申请日： 2010-04-12 - 公布日： 2012-07-04 - 主分类号： C08L27/12 文献下载
摘要：本发明涉及可固化的含氟弹性体组合物，所述组合物包含a)具有腈、炔烃或叠氮化物固化位点的含氟弹性体和b)用于与所述含氟弹性体的固化位点反应的二叠氮化物、二腈或二炔烃基团的氟化的固化剂。具有叠氮化物固化位点的含氟弹性体与具有二腈基或二炔烃基的固化剂形成交联。具有腈或炔烃固化位点的含氟弹性体与具有二叠氮化物基团的固化剂形成交联。
固化弹性体组合

[发明专利]一种含炔基的芳基酰胺类衍生物及其制备方法和应用-CN201910313878.3在审
发明人：李先纬;饶建行;吴国才;霍延平 -专利权人：广东工业大学
申请日： 2019-04-18 - 公布日： 2019-06-28 - 主分类号： C07F7/10 文献下载
摘要：本发明属于有机合成技术领域，尤其涉及一种含炔基的芳基酰胺类衍生物及其制备方法和应用。本发明提供了一种含炔基的芳基酰胺类衍生物，所述含炔基的芳基酰胺类衍生物的结构式如式(Ⅰ)所示；其中，Ar为芳基，包括芳香杂环基、苯基或芳香稠环基；R¹选自氢、卤元素、醚基或含官能团的烃基；R²为氢或烷基；R³为多取代硅基。本发明芳基酰胺类衍生物引入了具有多功能性的炔基，并且炔基在芳基上位于酰胺基的邻位，鉴于炔基的碳碳三键的丰富的化学活性，以及芳基酰胺在药物中的广泛应用，本发明含炔基的芳基酰胺类衍生物在药物开发中具有良好的应用前景
炔基芳基酰胺类制备方法和应用芳基烷基有机合成技术芳香杂环基芳基酰胺芳香稠环化学活性碳碳三键药物开发卤元素酰胺基苯基硅基邻位醚基烃基应用引入

[发明专利]一种含炔基的芳基胺类衍生物及其制备方法和应用-CN201910313885.3有效
发明人：聂坚宏;李先纬;霍延平 -专利权人：广东工业大学
申请日： 2019-04-18 - 公布日： 2022-01-11 - 主分类号： C07F7/08 文献下载
摘要：本发明属于有机合成技术领域，尤其涉及一种含炔基的芳基胺类衍生物及其制备方法和应用。本发明提供了一种含炔基的芳基胺类衍生物，所述含炔基的芳基胺类衍生物的结构式如式(Ⅰ)所示；其中，Ar为芳基，包括芳香杂环基、苯基或芳香稠环基；R1选自氢、卤元素、烃基或取代烃基；R2为多取代硅基。本发明芳基胺类衍生物引入了具有多功能性的炔基，并且炔基在芳基上位于胺基的邻位，鉴于炔基的碳碳三键的丰富的化学活性，以及芳基胺在药物中的广泛应用，本发明含炔基的芳基胺类衍生物在药物开发中具有良好的应用前景
一种含炔基芳基胺类衍生物及其制备方法应用

[发明专利]一种含有炔丙基的木糖及其合成方法-CN202010297896.X在审
发明人：蒋振宁;蔡峰 -专利权人：山东大学
申请日： 2020-04-16 - 公布日： 2020-07-17 - 主分类号： C07H15/20 文献下载
摘要：本发明公开了一种含有炔丙基的木糖及其制备方法，该方法以D‑木糖为原料，将其进行全乙酰基保护，将得到的化合物的异头位引入对硝基苯氧基，然后脱除乙酰基得到化合物A；将得到的化合物A的2位或3位或4位上引入叔丁基二甲基，得到化合物B、化合物C和化合物D，并且将其分离；分别对化合物B、化合物C和化合物D的羟基进行乙酰基保护，然后脱除叔丁基二甲基，分别在2位、3位和4位上引入炔丙基，得到含有炔丙基的木糖。本发明所公开的方法通过使用叔丁基二甲基(TBS)占位的方法首次使炔丙基选择性的连接到木糖上，为此木糖后续连接到蛋白质或氨基酸提供了平台，为以后的生物学研究打下了基础。
一种含有丙基及其合成方法

[发明专利]一种炔基修饰的脱氧腺苷亚磷酰胺单体及其制备方法-CN201910342000.2有效
发明人：刘明哲;王诗宇 -专利权人：沈阳药科大学
申请日： 2019-04-26 - 公布日： 2022-06-03 - 主分类号： C07H19/207 文献下载
摘要：本发明属于医药技术领域，公开了炔基修饰的脱氧腺苷亚磷酰胺单体化合物的合成方法及其应用。本发明将脱氧腺苷的N6位进行羧基化，再经过炔基修饰得到中间体，经过5'端羟基的保护和2'端亚磷酰胺化两步反应得到炔基修饰脱氧腺苷亚磷酰胺单体化合物。通过DNA的固相合成，将其定点导入到寡聚核苷酸中得到特定位点炔基修饰的寡聚核苷酸。本发明将炔基修饰的脱氧腺苷亚磷酰胺单体化合物应用于寡聚核苷酸炔基修饰，方法简单，产率可观。
一种修饰脱氧腺苷亚磷酰胺单体及其制备方法

[发明专利]一种利用金配合物制备3-炔基吲哚类化合物的方法-CN202110244917.6有效
发明人：姚子健;郭文;赵益亮;康丽琴 -专利权人：上海应用技术大学
申请日： 2021-03-05 - 公布日： 2022-10-14 - 主分类号： C07D209/08 文献下载
摘要：本发明涉及一种利用金配合物制备3‑炔基吲哚类化合物的方法，该方法为：以吲哚及端炔为原料，以含邻位碳硼烷席夫碱配体的金配合物为催化剂，以空气为氧化剂，在室温下进行氧化偶联反应，制得3‑炔基吲哚类化合物。与现有技术相比，本发明采用含邻位碳硼烷席夫碱配体的金配合物作为催化剂，在空气为氧化剂的条件下即可催化吲哚与端炔反应制备3‑炔基吲哚类化合物，催化剂使用量低，反应条件温和，反应原子经济性高，废弃物排放少，
一种利用配合制备吲哚化合物方法

[发明专利]一种制备邻炔基苯胺衍生物的方法-CN201510135870.4有效
发明人：陈万芝;潘善飞 -专利权人：浙江大学
申请日： 2015-03-26 - 公布日： 2016-08-24 - 主分类号： C07D295/033 文献下载
摘要：本发明公开了一种制备邻炔基苯胺衍生物的方法，在有机溶剂中，钯膦配合物和降冰片烯在碱的作用下催化卤代苯与O‑苯甲酰基羟胺和炔醇的反应，合成邻炔基苯胺衍生物。本发明制备方法采用一锅法，直接将卤代苯和羟胺和炔醇一次性加入反应容器中，反应原料廉价易得，制备方法简单，用少量金属钯作催化剂，可大大降低成本。本发明方法可用于合成一系列邻炔基苯胺衍生物，合成的产物具有特殊的紫外吸收特性，可应用于金属离子检测和配位化学领域，邻炔基苯胺也是合成吲哚等杂环化合物的原料，具有广泛的用途。
一种制备邻炔基苯胺衍生物方法

[其他]甘氨酸化合物及其制备方法-CN88100995无效
发明人：威廉·约翰·霍普伍德 -专利权人：国际壳牌研究有限公司
申请日： 1988-02-25 - 公布日： 1988-09-07 - 主分类号： C07C103/85 文献下载
摘要：新型除草化合物及其盐类，其通式如下，其中X代表在2-位上被取代的和在3-，4-，5-和6-位上某一位置或多个位置被任意选择取代的苯基，2-位取代基为氰基或基团CQR1R2或COQR3，此处Q代表氧或硫原子而R1，R2和R3各自代表氢或可被任意选择取代的烷基，环烷基，烯基，炔基，苯基或苯烷基，或R1和R2连接在一起代表一个烃基；Y为可被任意选择取代的苯基；L为氧或硫；Z为氢可被任意选择取代的烷基，环烷基，烯基，炔基，苯基或苯烷基。
甘氨酸化合物及其制备方法

[发明专利]含甘氨酸化合物的除草组合物-CN88100995.4无效
发明人：威廉·约翰·霍普伍德 -专利权人：国际壳牌研究有限公司
申请日： 1988-02-25 - 公布日： 1992-08-12 - 主分类号： C07C233/88 文献下载
摘要：新型除草化合物及其盐类，其通式如下，其中X代表在2-位上被取代的和在3-，4-，5-和6-位上某一位置或多个位置被任意选择取代的苯基，2-位取代基为氰基或基团CQR1R2或COQR3，此处Q代表氧或硫原子而R1，R2和R3各自代表氢或可被任意选择取代的烷基，环烷基，烯基，炔基，苯基或苯烷基，或R1和R2连接在一起代表一个烃基；Y为可被任意选择取代的苯基；L为氧或硫；Z为氢可被任意选择取代的烷基，环烷基，烯基，炔基，苯基或苯烷基。
甘氨酸化合物除草组合

[发明专利]一种5‑位炔基化8‑酰胺基喹啉类化合物及其一锅法制备方法-CN201710164206.1在审
发明人：邱仁华;李优;朱龙志;尹双凤;曹鑫 -专利权人：湖南大学
申请日： 2017-03-20 - 公布日： 2017-06-30 - 主分类号： C07D215/40 文献下载
摘要：本发明所提供一种催化合成5‑位炔基化8‑酰胺基喹啉类化合物方法的合成路径。该法以8‑酰胺基氨基喹啉类化合物(II)、卤化物、末端炔烃类化合物(III)为原料，在有机溶剂中一锅两步法有效反应即第一步无金属作用下，在喹啉类化合物(II)的5位上卤素得5‑位卤化喹啉类化合物(IV)，然后无需分离在金属催化剂的作用下直接与炔烃类化合物(III)发生一锅法交叉偶联反应，碱性条件下制得5‑位炔基化8‑酰胺基喹啉类化合物。
一种位炔基化胺基喹啉化合物及其一锅法制方法

[发明专利]制备9-氨基-10-炔基菲环衍生物的方法-CN202111580798.8在审
发明人：华瑞茂;吕加营;粟骥;欧阳赟;王恺之 -专利权人：海南梵圣生物科技有限公司
申请日： 2021-12-22 - 公布日： 2022-04-05 - 主分类号： C07C209/60 文献下载
摘要：本发明公开了一种合成式I结构通式所示9‑氨基‑10‑炔基菲环衍生物的新方法，以及基于此方法制备一种新型的硼、氮掺杂稠环骨架。该方法使用取代2‑(2‑氰基苯基)苯甲醛对甲苯磺酰腙或3‑醛基‑2‑(2‑氰基苯基)吡啶对甲苯磺酰腙为原料、四氢呋喃为溶剂、碘化亚铜为催化剂、N,N’‑二甲基乙二胺为配体、叔丁基锂为碱与炔烃作用发生环化反应基于该方法可以在菲环骨架的9位和10位上同时引入具有较高反应活性的氨基与炔基，较传统合成方法，大大节省实验步骤。
制备氨基 10 炔基菲环衍生物方法

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