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[发明专利]一种具有三维拓扑结构的双响应水凝胶及其合成方法和用途-CN202310766516.6在审
发明人：赵玲玲;张佳颖;戴范佳;周逸凡;梁洪泽;郭菲 -专利权人：宁波大学
申请日： 2023-06-27 - 公布日： 2023-09-22 - 主分类号： C08L5/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种具有三维拓扑结构的双响应水凝胶及其合成方法和用途，属于生物医药材料技术领域，以含有氨基和苯硼酸官能团的高分子材料、含有醛基和羟基官能团的高分子材料以及磁性纳米材料为基础原料，通过原位交联反应以及氢键和电荷相互作用制备pH/葡萄糖双响应水凝胶，再通过外界磁场使所述pH/葡萄糖双响应水凝胶中的磁性纳米材料进行取向，制备得到具有三维拓扑结构的双响应水凝胶，该水凝胶可以同时包封药物和细胞，并持续可控释放药物，且细胞生长状态良好，是一种理想的目标水凝胶。
一种具有三维拓扑结构双响凝胶及其合成方法用途

[发明专利]β－咔啉生物碱衍生物在制备治疗或预防弓形虫病的药物中的应用-CN202210637436.6有效
发明人：张吉丽;梁洪泽;莫娇;裘宏达;曾庆源;张继瑜;司鸿飞;何天贻;鲍一峰 -专利权人：宁波大学
申请日： 2022-06-07 - 公布日： 2023-09-22 - 主分类号： A61K31/437 文献下载
摘要：本申请涉及一种β－咔啉生物碱衍生物在制备治疗或预防弓形虫病的药物中的应用。通过细胞毒性测试、虫体增殖检测、细胞内虫体荷载量检测、抗弓形虫入侵试验、抗弓形虫增殖试验等试验，发现所选的β－咔啉生物碱衍生物具有很好的抗弓形虫效果，可以应用于制备治疗或预防弓形虫病的药物中。
咔啉生物碱衍生物制备治疗预防弓形虫药物中的应用

[发明专利]一种可逆屏蔽双靶向/电荷反转纳米载体及其合成方法和应用-CN202310870070.1在审
发明人：赵玲玲;赵四方;戴范佳;陈凤娇;梁洪泽 -专利权人：宁波大学
申请日： 2023-07-17 - 公布日： 2023-09-15 - 主分类号： A61K9/51 文献下载
摘要：本发明涉及一种可逆屏蔽双靶向/电荷反转纳米载体及其合成方法和应用，涉及生物医药材料技术领域。本发明的可逆屏蔽双靶向/电荷反转纳米载体包括：具有pH或ROS触发电荷反转的载药聚合物纳米粒子、包覆于该载药聚合物纳米粒子表面的细胞膜以及附着于细胞膜上具有可逆屏蔽作用的双靶向配体分子；其中，双靶向配体分子由第一靶向配体分子和第二靶向配体分子组成。本发明制备的可逆屏蔽双靶向/电荷反转纳米载体具有较好的胶体粒子稳定性，可以提高肿瘤细胞的摄取，促进药物在细胞内的释放，能够实现良好的抗肿瘤效果。
一种可逆屏蔽靶向电荷反转纳米载体及其合成方法应用

[发明专利]一种双重葡萄糖响应水凝胶及其合成方法与应用-CN202310704474.3在审
发明人：赵玲玲;张佳颖;梁洪泽 -专利权人：宁波大学
申请日： 2023-06-14 - 公布日： 2023-08-08 - 主分类号： A61K38/44 文献下载
摘要：本发明公开了一种双重葡萄糖响应水凝胶及其合成方法与应用，属于生物医药材料技术领域。本发明的双重葡萄糖响应水凝胶，包括以下原料：含有氨基和苯硼酸基官能团的高分子材料、含有醛基和羟基官能团的高分子材料、葡萄糖氧化酶、过氧化物酶和药物(胰岛素等降糖药物)。本发明的双重葡萄糖响应水凝胶能对葡萄糖浓度变化做出快速响应并精确控制胰岛素的释放，具有pH和葡萄糖双重响应性、可注射性、自修复性，能同时包封药物和细胞，并持续可控释放药物，且细胞生长状态良好。
一种双重葡萄糖响应凝胶及其合成方法应用

[发明专利]一种基于咪唑基离子液体材料及其制备方法及其用于磷酸化肽富集-CN202010575354.4有效
发明人：王斌斌;梁洪泽;蒋雨菲;梁炜达;刘彬;蒋银丽;卢俐衡;林嘉宇;桑坤明;黎思蕴;赵玲玲 -专利权人：宁波大学
申请日： 2020-06-22 - 公布日： 2023-07-14 - 主分类号： C07F9/6506 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于咪唑基离子液体的离子液体材料，及该材料在含有磷酸化肽的样品中，富集磷酸化肽的应用。制备方法包括以下步骤：(1)制备含有机膦酸功能化的咪唑基离子液体；(2)将有机膦酸功能化的咪唑基离子液体修饰到基底材料上。本发明制备的功能化材料具有更好的亲水性、固定金属离子的能力、耐酸碱性和稳定性，具有良好的特异选择性，适合于复杂生物样品的磷酸化肽的富集纯化。该材料在生物医学领域具有广泛的应用前景。
一种基于咪唑离子液体材料及其制备方法用于磷酸化富集

[发明专利]一种pH自调节双响应水凝胶及其合成方法和用途-CN202111498977.7有效
发明人：赵玲玲;张佳颖;崔明占;陈凤娇;戴范佳;张聃;梁洪泽 -专利权人：宁波大学
申请日： 2021-12-09 - 公布日： 2023-05-12 - 主分类号： C08J3/075 文献下载
摘要：本发明公开了一种pH自调节双响应水凝胶及其合成方法和用途，属于糖尿病创伤敷料制备技术领域。pH自调节双响应水凝胶，包括以下原料：含有氨基和羟基官能团的高分子材料、含有醛基和羟基官能团的高分子材料、表面有羟基官能团的纳米材料、葡萄糖氧化酶和药物。本发明制备得到的pH自调节双响应水凝胶，具有pH自调节能力，能将环境pH从生理pH(7.4)降低并维持在具有抗菌活性的弱酸性范围，降低血糖水平和ROS(活性氧)浓度，促进慢性创伤的愈合；同时包封药物和细胞，并持续可控释放药物，且细胞生长状态良好，是一种理想的目标水凝胶。
一种 ph 调节双响凝胶及其合成方法用途

[发明专利]膦基离子液体修饰纳米复合材料及其制备方法及其在富集磷酸化肽中的应用-CN202111460502.9有效
发明人：夏成龙;梁洪泽;王斌斌;蒋雨菲;谢仪珊;周晨阳;李咏梅;赵玲玲 -专利权人：宁波大学
申请日： 2021-11-30 - 公布日： 2023-04-25 - 主分类号： B01J20/286 文献下载
摘要：一种膦基离子液体修饰纳米复合材料及其制备方法，该材料在含有磷酸化肽的生物样品中，富集磷酸化肽的应用。包括以下步骤：(1)将含有氯丙基修饰的基底材料与聚乙烯亚胺(PEI)通过取代反应，将PEI固定在基底材料表面；(2)将含溴代烷基膦酸酯与PEI层发生季铵化反应，获得具有有机膦功能化的离子液体修饰层。(3)经酯基水解反应、金属离子络合反应，将金属离子固定于材料表面。本发明制备的功能化材料具有较大的比表面积，优越的亲水性，较多的金属固载量，表现出优异的灵敏度，高的特异选择性和尺寸排阻效应以及优良的重复使用性。该类纳米复合材料适用于复杂生物样品的磷酸化肽的富集纯化。该材料在蛋白组学、生物医学领域具有广泛的应用前景。
离子液体修饰纳米复合材料及其制备方法富集磷酸化中的应用

[发明专利]一种豆荚状纳米管及其制备方法和应用-CN202111498771.4有效
发明人：赵玲玲;吴广;戴范佳;陈凤娇;张佳颖;崔明占;张聃;李建婷;梁洪泽 -专利权人：宁波大学
申请日： 2021-12-09 - 公布日： 2023-04-18 - 主分类号： C08F112/36 文献下载
摘要：本发明公开了一种豆荚状纳米管及其制备方法和应用，属于纳米材料技术领域。所述豆荚状纳米管的结构包括竹节状纳米管和封装在纳米管空腔内的功能性纳米粒子；所述竹节状纳米管的材料包括：普通聚合物、普通聚合物/导电高分子复合材料或碳纳米管；所述功能性纳米粒子包括：纳米金属单质、纳米金属氧化物或纳米非金属氧化物。本发明提供的豆荚状纳米管制备方法简单，具有普适性，可通过选择使用不同的前驱体，控制反应条件来封装不同的功能性纳米粒子，制备出具有不同功能的豆荚状纳米管。
一种豆荚纳米及其制备方法应用

[发明专利]一种用于富集磷酸化多肽的三足离子液体材料及其制备方法及其应用-CN202010575362.9有效
发明人：王斌斌;梁洪泽;蒋雨菲;梁炜达;刘彬;蒋银丽;林嘉宇;卢俐衡;桑坤明;黎思蕴;闫迎华 -专利权人：宁波大学
申请日： 2020-06-22 - 公布日： 2023-04-07 - 主分类号： B01J20/283 文献下载
摘要：本发明公开了一种用于富集磷酸化多肽的三足离子液体材料及其制备方法，及该材料在含有磷酸化肽的样品中，富集磷酸化肽的应用。制备方法包括以下步骤：(1)将含有机膦酸功能化离子液体的三足螯合结构修饰到基底材料上；(2)将金属离子结合到含有机膦酸功能化离子液体的三足螯合结构上。本发明制备的功能化材料具有大的比表面积，更好的亲水性、固定金属离子的能力、耐酸碱性和稳定性，对磷酸化肽具有良好的特异选择性结合，适合于复杂生物样品的磷酸化肽的富集纯化。该材料在生物医学领域具有广泛的应用前景。
一种用于富集磷酸化多肽离子液体材料及其制备方法应用

[发明专利]聚离子液体改性纳米材料及其制备方法及其在富集磷酸化肽中的应用-CN202010575335.1有效
发明人：王斌斌;梁洪泽;蒋雨菲;梁炜达;刘彬;蒋银丽;卢俐衡;林嘉宇;桑坤明;黎思蕴 -专利权人：宁波大学
申请日： 2020-06-22 - 公布日： 2023-03-31 - 主分类号： B01J20/22 文献下载
摘要：本发明公开了一种聚离子液体改性纳米材料及其制备方法，及该材料在含有磷酸化肽的样品中，富集磷酸化肽的应用。制备方法包括以下步骤：(1)将含有乙烯基修饰的基底材料、乙烯基及机膦酸酯功能化离子液体聚合，得到聚有机膦酸酯离子液体功能化的材料；(2)将聚有机膦酸酯离子液体功能化的材料酸化水解后，再与金属离子结合，得到聚有机膦酸功能化离子液体的亲和材料。本发明制备的功能化材料易分离，具有更好的亲水性和固定金属离子的能力、耐酸碱性和稳定性，有良好的特异选择性，适合于复杂生物样品的磷酸化肽的富集纯化。该材料在生物医学领域具有广泛的应用前景。
离子液体改性纳米材料及其制备方法富集磷酸化中的应用

[发明专利]一种电解液-CN201810281970.1有效
发明人：葛佳文;梁洪泽;赵船丽;赵坤;郑哲;周明炯;赵玲玲;闫迎华 -专利权人：宁波大学
申请日： 2018-04-02 - 公布日： 2022-04-05 - 主分类号： H01M10/0566 文献下载
摘要：一种电解液，包括：功能化咪唑型离子液体添加剂、非水有机溶剂与锂盐。与现有技术相比，本发明提供了一种电解液，包括非水溶剂、锂盐与功能化咪唑型离子液体。由于膦功能化基团与锂离子的配位能力，使得锂离子在电解液中的溶剂化能力减弱，大大增强了锂离子在正极材料和电解液界面的移动，从而提高了电池的循环性能。其次，功能化离子液体的本身性质，可以起到阻燃的作用，提高电池安全性能。
一种电解液

[发明专利]一种Fascaplysin衍生物及制备方法及其在抗MRSA中的应用-CN202210017211.0在审
发明人：蒋银丽;梁洪泽;裘弘达;梁炜达;赵星;林嘉宇;林俊浩;刘莞;王潇;李咏梅;赵玲玲 -专利权人：宁波大学
申请日： 2022-01-08 - 公布日： 2022-04-01 - 主分类号： C07D471/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种通过Suzuki‑Miyaura偶联反应快速制备Fascaplysin衍生物的方法及该类衍生物在抗耐甲氧西林金黄葡萄球菌(MRSA ATCC43300)中的应用。制备方法包括以下步骤：(1)将具有不同取代基的苯硼酸或杂环硼酸与二卤取代的原料底物进行区域选择性Suzuki‑Miyaura偶联，从而得到一系列的Fascaplysin衍生物前体化合物β‑咔啉；(2)将β‑咔啉通过高温反应进行分子内的关环反应，从而得到一系列的Fascaplysin衍生物。本发明的制备方法可以快速高效构建具有结构多样性的Fascaplysin衍生物化合物库，与传统的Fascaplysin衍生物合成相比，大大缩短了制备时间，提高了合成效率。合成得到的Fascaplysin衍生物表现出强抗菌活性，抑制生物膜形成，具有良好应用前景的抗菌药物候选化合物。
一种 fascaplysin 衍生物制备方法及其 mrsa 中的应用

[发明专利]9-甲基法斯卡普莱森在制备治疗或预防缺血性脑卒中的药物中的应用-CN202011155358.3有效
发明人：张涤凡;崔巍;梁洪泽;陈晓薇 -专利权人：宁波大学
申请日： 2020-10-26 - 公布日： 2022-03-01 - 主分类号： A61K31/437 文献下载
摘要：本发明涉及9‑甲基法斯卡普莱森在制备治疗或预防缺血性脑卒中的药物中的应用、在制备治疗或预防缺血缺氧性神经损伤的药物中的应用、在制备治疗或预防神经炎症的药物中的应用；进一步的，所述药物包括含9‑甲基法斯卡普莱森及其内盐的片剂、胶囊剂、丸剂、注射剂、口服剂、混悬剂。本发明中：9‑甲基法斯卡普莱森用于制备治疗或预防缺血性脑卒中的药物，该药物通过对抗氧化应激和炎症过度激活，能够产生可能多靶点对抗缺血性脑卒中，可恢复缺血性脑卒中动物的运动能力，减少梗死面积。
甲基法斯卡普莱森制备治疗预防缺血性脑卒中药物中的应用

[发明专利]一种Janus中空多毛球、制备方法及用途-CN201910035955.3有效
发明人：吴广;赵玲玲;李博文;陈熔熔;金玲丽;景春兰;梁洪泽;闫迎华 -专利权人：宁波大学
申请日： 2019-01-15 - 公布日： 2021-10-29 - 主分类号： B01J20/26 文献下载
摘要：本发明公开了一种Janus中空多毛球、制备方法及用途,属于材料领域，Janus中空多毛球为中空结构；外表面为多毛纤维，壳内层为疏水性的聚二乙烯基苯，壳外层为亲水性的磺化聚二乙烯基苯；制备方法如下：以单分散SiO2纳米颗粒为模板，将其分散在液态烷烃类有机相中，在其表面引入不溶于液态烷烃的引发剂；将聚合单体加入到SiO2分散液中，超声引发单体的聚合反应，得中间产物SiO2@PHS；将SiO2@PHS分散在硫酸溶液中进行磺化，得中间产物SiO2@SPHS；将SiO2@SPHS在室温下用氢氟酸刻蚀，得到目标产物Janus中空多毛球(JHPHS)；本发明的Janus中空多毛球可作为吸附剂和催化剂载体。
一种 janus 中空多毛球制备方法用途

[发明专利]一种鎓溴化物以及在神经退行性疾病药物的应用-CN201910111054.8有效
发明人：潘汉博;崔巍;梁洪泽;严小军;孙晴镁 -专利权人：宁波大学
申请日： 2019-02-12 - 公布日： 2020-08-14 - 主分类号： C07D471/14 文献下载
摘要：本发明的鎓溴化物以乙酰胺为原料、通过人工化学合成手段合成的吲哚类化合物，属于β‑咔啉类生物碱，是由五个环组成的大平面结构分子，可显著抑制AChE，且为非竞争性抑制AChE，并可提高ChAT水平，可能多靶点协同对抗神经退行性疾病；并能够影响某些重要炎症因子的水平，有效地抑制神经炎症。本鎓溴化物在治疗神经退行性疾病中具有良好疗效。
一种溴化物以及神经退行性疾病药物应用

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